Lirida® 2mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Lirida

mg, tablete

Lirida

mg, tablete

glimepirid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Lirida i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lirida

Kako se uzima lek Lirida

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Lirida

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Lirida i čemu je namenjen

Lek Lirida je lek koji deluje tako što smanjuje koncentraciju šećera u krvi i uzima se na usta. Ovaj lek pripada grupi lekova koji se nazivaju derivati sulfoniluree, a koji snižavaju koncentraciju šećera u krvi. Lek Lirida deluje tako što povećava količinu insulina koji se oslobađa iz pankreasa. Insulin, zatim, smanjuje koncentraciju šećera u krvi.

Kada se Lirida upotrebljava

Lek Lirida se koristi u terapiji određenih oblika šećerne bolesti dijabetes melitus tip 2 kada se samo dijetom, fizičkom aktivnošću i smanjenjem telesne mase ne postiže odgovarajuća kontrola nivoa šećera u krvi.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lirida

Lek Lirida ne smete uzimati ukoliko:

ste alergični preosetljivi na glimepirid ili druge derivate sulfoniluree lekovi koji se koriste za snižavanje koncentracije šećera u krvi, kao što je glibenklamid ili sulfonamide lekovi koji se koriste za lečenjebakterijskih infekcija kao što je sulfametoksazol ili bilo koju od pomoćnih supstanci leka Liridanavedenih u odeljku 6;

imate insulin zavisni dijabetes dijabetes melitus tip 1;

imate dijabetesnu ketoacidozu komplikacija dijabetesa kada se u Vašem organizmu poveća nivo kiseline i tada možete imati neke od sledećih simptoma: umor, mučninu, učestalo mokrenje i ukočenost mišića;

ste u dijabetesnoj komi;

imate teško oboljenje bubrega;

imate teško oboljenje jetre.

Nemojte uzimati ovaj lek ukoliko se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Lirida.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lirida:

ukoliko se oporavljate od povrede, operacije, infekcije praćene povišenom telesnom temperaturom ili

nekog drugog oblika stresa, obavestite svog lekara jer će možda biti potrebna privremena promena terapije;- ukoliko imate teško oboljenje jetre ili bubrega.Ako niste sigurni da li se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas, pre upotrebe leka posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.Kod pacijenata sa nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze može doći do sniženja koncentracijehemoglobina i razgradnje crvenih krvnih zrnaca hemolitička anemija.Informacije o upotrebi leka kod osoba mlađih od 18 godina su ograničene, pa se upotreba ovog leka kod njih ne preporučuje.

Važne informacije o hipoglikemiji niskoj koncentraciji šećera u krvi

Tokom upotrebe leka Lirida kod Vas se može javiti hipoglikemija niska koncentracija šećera u krvi.Pročitajte u nastavku teksta detaljnije informacije o hipoglikemiji, njenim znacima i terapiji.

Sledeći faktori mogu povećati rizik od nastanka hipoglikemije:

pothranjenost, neredovno uzimanje obroka, propuštanje ili odlaganje obroka ili periodi gladovanja,

promene u ishrani,

uzimanje više leka Lirida nego što je potrebno,

smanjena funkcija bubrega,

teško oboljenje jetre,

ako imate određena oboljenja koja su vezana za hormone oboljenja štitaste žlezde, hipofize ili kore nadbubrega,

ako konzumirate alkohol posebno ako pritom preskačete obroke

uzimate istovremeno i neke druge lekove videti deo: „Drugi lekovi i Lirida“

ukoliko povećate Vašu fizičku aktivnost, a ne uzimate dovoljne količine hrane, ili hrana koju unosite ne sadrži dovoljne količine ugljenih hidrata.

Znaci hipoglikemije:

Intenzivan osećaj gladi, glavobolja, mučnina, povraćanje, umor, pospanost, poremećaji sna, uznemirenost, agresivnost, otežana koncentracija, smanjenje pažnje i produženo vreme reagovanja, depresija, konfuzija, poremećaji govora i vida, nerazgovetan govor, drhtavica, parcijalna paraliza, vrtoglavica, osećaj bespomoćnosti.

Mogu se javiti i sledeći znaci: znojenje, hladna i vlažna koža, uznemirenost, ubrzan rad srca, povišen krvni pritisak, lupanje srca, iznenadan jak bol u grudima koji se može širiti i na okolna područja angina pektoris i srčane aritmije.

Ukoliko koncentracija šećera nastavi da pada može se javiti izražena konfuzija delirijum, konvulzijegrčevi, gubitak samokontrole, plitko disanje i usporen rad srca, gubitak svesti. Klinička slika kod velikog sniženja šećera u krvi slična je onoj koja se javlja kod moždanog udara.

Lečenje hipoglikemije:

većini slučajeva znaci snižene koncentracije šećera nestaju veoma brzo nakon unošenja izvesne količine šećera, npr. kocki šećera, slatkog soka, zaslađenog čaja. Zbog toga bi trebalo uvek sa sobom da nosite malo šećera ili nešto slatko npr.šećer u kocki. Imajte na umu da veštački zaslađivači nisu efikasni u ovom slučaju.Ukoliko se ni nakon unosa šećera Vaše stanje ne popravi i navedeni simptomi ne povuku ili se ponovo jave, kontaktirajte svog lekara ili se javite u bolnicu.

Laboratorijske analize:

Potrebno je redovno određivanje koncentracije šećera u krvi i u urinu. Vaš lekar može naložiti da se kod Vas obave dodatni testovi krvi kako bi pratio broj ćelija krvi i funkciju jetre.

Deca i adolescenti

Ne preporučuje se primena leka Lirida kod dece mlađe od 18 godina.

Drugi lekovi i Lirida

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Ukoliko, istovremeno sa lekom Lirida, koristite i neke druge lekove koji mogu oslabiti ili pojačati njegovo dejstvo, ili na drugi način uticati na koncentraciju šećera u krvi, Vaš lekar će možda korigovati dozu leka Lirida.

Sledeći lekovi mogu dovesti do povećanja efekta leka Lirida i do sniženja koncentracije šećera u krvi. Tomože dovesti do povećanog rizika od nastanka hipoglikemije sniženje koncentracije šećera u krvi:

drugi lekovi koji se koriste u lečenju šećerne bolesti kao što su insulin ili metformin

lekovi koji se koriste u terapiji bola i zapaljenja fenilbutazon, azapropazon, oksifenbutazon, lekovi slični acetilsalicilnoj kiselini

lekovi koji se koriste za lečenje infekcija mokraćnih puteva kao što su neki dugodelujući sulfonamidi

lekovi koji se koriste za lečenje bakterijskih i gljivičnih infekcija tetraciklini, hloramfenikol,flukonazol, mikonazol, hinoloni, klaritromicin

lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi derivati kumarina, kao što je varfarin

lekovi koji podstiču povećanje mišićne mase anabolici

lekovi koji se koriste za nadoknadu muških polnih hormona

lekovi koji se koriste u lečenju depresije fluoksetin, MAO-inhibitori

lekovi koji se koriste za snižavanje nivoa holesterola u krvi fibrati

lekovi koji se koriste u terapiji visokog krvnog pritiska ACE inhibitori

lekovi koji koriste u terapiji srčanih aritmija dizopiramid

lekovi koji se koriste za lečenje gihta alopurinol, probenecid, sulfinpirazon

lekovi koji se koriste u terapiji karcinoma ciklofosfamid, trofosfamid i ifosfamid

lekovi koji se koriste u terapiji gojaznosti fenfluramin

lekovi koji se daju u cilju poboljšanja cirkulacije, pri primeni u visokim dozama intravenski pentoksifilin

lekovi koji se daju kod respiratornih alergija, kao što je polenska kijavica tritokvalin

lekovi koji se koriste za lečenje povišenog krvnog pritiska, slabosti srca ili problema sa prostatom, a zovu se simpatolitici.

Sledeći lekovi mogu dovesti do smanjenja efekta leka Lirida i do povećanja koncentracije šećera u krvi. To može dovesti do povećanog rizika od nastanka hiperglikemije povišene koncentracije šećera u krvi:

lekovi koji sadrže ženske polne hormone estrogeni, progestageni

lekovi koji podstiču izbacivanje tečnosti iz organizma tiazidni diuretici

lekovi koji podstiču funkciju štitaste žlezde kao što je levotiroksin

lekovi koji se koriste u lečenju zapaljenja i alergija glukokortikoidi

lekovi koji se koriste u lečenju ozbilnjih mentalnih poremećaja hlorpromazin i drugi derivati fenotiazina

lekovi koji se koriste za ubrzavanje srčanog ritma, lečenje astme ili zapušenog nosa, kašlja i prehlade, sniženje telesne mase ili u situacijama opasnim po život adrenalin i simpatikomimetici

lekovi koji se koriste za snižavanje nivoa holesterola nikotinska kiselina

lekovi koji se koriste kod otežanog pražnjenja creva konstipacija, pri dugotrajnoj upotrebi laksativi

lekovi za lečenje epilepsije fenitoin

lekovi za lečenje nervoze i problema sa spavanjem barbiturati

lek za snižavanje povišenog pritiska u oku acetazolamid

lekovi za lečenje visokog krvnog pritiska ili snižavanje povišenog šećera u krvi diazoksid

lekovi za lečenje infekcija i tuberkuloze rifampicin

lekovi koji se koriste u terapiji izrazitog pada nivoa šećera u krvi glukagon.

Sledeći lekovi mogu da dovedu i do povećanja i do slabljenja dejstva leka Lirida:

lekovi za terapiju čira takozvani H2 antagonisti

lekovi koji se koriste u terapiji povišenog krvnog pritiska ili slabosti srca kao što su beta-blokatori, klonidin, gvanetidin i rezerpin. Ovi lekovi mogu, takođe, prikriti znake hipoglikemije, pa je potrebno obratiti posebnu pažnju pri njihovoj istovremenoj primeni sa lekom Lirida.

Lek Lirida može pojačati ili oslabiti dejstvo sledećih lekova:

lekovi koji se koriste za sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka derivati kumarina kao što je varfarin

Kolesevelam, lek koji se koristi za smanjenje nivoa holesterola, ima uticaj na resorpciju leka Lirida. Kako bi se ovaj uticaj izbegao, savetuje se da lek Lirida uzimate barem 4 sata pre kolesevelama.

Uzimanje leka Lirida sa hranom i pićima

Uzimanje alkohola istovremeno sa lekom Lirida može uticati na koncentraciju šećera u krvi na nepredvidiv način, tj. može povećati ili smanjiti efekat leka Lirida na kontrolu glikemije.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru ili farmaceutuza savet pre nego što uzmete ovaj lek

TrudnoćaLek Lirida ne treba uzimati tokom trudnoće.

DojenjeLek Lirida može da pređe u majčino mleko. Lek Lirida ne treba koristiti dok dojite.Konsultujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate neki lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Vaša sposobnost da se koncentrišete ili reagujete može biti oslabljena ukoliko Vam je koncentracija šećera u krvi niska hipoglikemija, ili povećana hiperglikemija ili ukoliko se razviju problemi sa vidom kao rezultat hipoglikemije. Imajte na umu da tako možete dovesti sebe i druge u opasnost na primer dok vozite ili upravljate mašinama. Konsultujte se sa lekarom da li smete da vozite ukoliko:

imate česte epizode hipoglikemije,

imate ređe ili uopšte nemate upozoravajuće znakove hipoglikemije.

Lek Lirida sadrži laktozu

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se svom lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Lirida

Uvek uzimajte lek Lirida tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar . Ukoliko niste sigurni proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Uzimanje leka

Progutajte tabletu neposredno pre ili za vreme Vašeg prvog glavnog dnevnog obroka to je obično doručak. Ukoliko ne doručkujete, lek bi trebalo da uzimate prema rasporedu koji je propisao Vaš lekar. Važno je da ne propuštate obroke kada ste na terapiji lekom Lirida;

Progutajte celu tabletu sa najmanje pola čaše vode. Nemojte mrviti niti žvakati tablete.

Koliko leka uzeti

Doza leka Lirida zavisi od Vaših potreba, zdravstvenog stanja i rezultata analiza šećera u krvi i urinu, i nju određuje Vaš lekar. Nemojte uzimati veću dozu leka od one koju Vam je propisao lekar.

Uobičajena početna doza leka Lirida je 1 mg dnevno;

Ukoliko je neophodno, Vaš lekar može povećati dozu leka nakon svakog perioda od 1 do 2 nedelje terapije;

Maksimalna preporučena doza je 6 mg leka Lirida dnevno;

Prema potrebi, može biti propisana kombinovana terapija glimepiridom i metforminom ili glimepiridom i insulinom. U tom slučaju, Vaš lekar će konkretno, prema Vašim ličnim potrebama odrediti doze glimepirida, metformina ili insulina.

slučaju promene telesne mase, načina života ili ako ste u stresnim situacijama, obavestite o tome Vašeg lekara, jer je moguće da će biti potrebno prilagođavanje doze leka.

Ukoliko osetite da je efekat Vašeg leka suviše slab ili suviše jak, nemojte sami menjati dozu, već se konsultujte sa svojim lekarom.

Primena glimepirida u dozi nižoj od 2 mg nije moguća sa doznim oblicima leka Lirida.Za primenu glimepirida u dozi od 1 mg koristiti lekove odgovarajuće jačine dostupne na tržištu.

Ako ste uzeli više leka Lirida nego što treba

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Lirida nego što bi trebalo, ili ste uzeli duplu dozu leka, postoji opasnost od nastanka hipoglikemije videti odeljak 2: ,,Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lirida - Upozorenja i mere opreza – znaci hipoglikemije”, pa je potrebno da hitno uzmete dovoljnu količinu šećera kocke šećera, sok, zaslađen čaj i odmah o tome obavestite lekara. U situaciji slučajnog uzimanja leka Lirida kod dece, porebno je pažljivo kontrolisati unos šećera kako bi se izbegla opasnost od nastanka opasne hiperglikemije povećana koncentracija šećera u krvi. Osobama u besvesnom stanju ne smeju se davati hrana ili piće.Pošto se stanje snižene koncentracije šećera u krvi hipoglikemije može održati tokom izvesnog vremenskog perioda potrebno je pažljivo praćenje pacijenta sve dok se ne ukloni svaka opasnost. Kao mera opreza, može biti potrebno i smeštanje pacijenta u bolnicu. Lekaru pokažite pakovanje leka ili preostale tablete kako bi bio obavešten o tome koji je lek uzet. Slučajevi teške hipoglikemije, praćeni gubitkom svesti i ozbiljnim neurološkim poremećajima, predstavljaju hitne medicinske slučajeve i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć i prijem u zdravstvenu ustanovu. Potrebno je obezbediti da se uz pacijenta nalazi osoba koja je obaveštena i koja može da kontaktira lekara u hitnim situacijama.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Lirida

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka, ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Lirida

Ukoliko prestanete sa uzimanjem leka Lirida, treba da imate na umu da se neće postići željeno smanjenje koncentracije šećera u krvi, odnosno da će se bolest ponovo pogoršati. Nastavite sa primenom leka Liridasve dok Vam lekar ne kaže drugačije.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi i lek Lirida može imati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih pacijenata.

Odmah obavestite svog lekara ukoliko se kod Vas javi nešto od navedenog:

Alergijske reakcije uključujući zapaljenje krvnih sudova, često praćeno osipom po koži koje mogu prerasti u ozbiljne reakcije sa otežanim disanjem, padom krvnog pritiska, i u nekim slučajevima dovesti do šoka.

Poremećaj funkcije jetre, uključujući žutu prebojenost kože i beonjača oka žutica, problemi sa protokom žuči holestaza, zapaljenje jetre hepatitis ili slabost jetre.

Alergija preosetljivost kože, kao što su svrab, osip, koprivnjača i povećana osetljivost kože na sunce. Neke alergijske reakcije umerenog intenziteta mogu se razviti do ozbiljnih reakcija.

Ozbiljna hipoglikemija, uključujući gubitak svesti, epileptične napade ili komu.

Tokom terapije lekom Lirida kod nekih pacijenata javila su se sledeća neželjena dejstva:

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

Koncentracija šećera u krvi niža od normalnog hipoglikemija videti odeljak 2 „Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lirida- Upozorenja i mere opreza”.

Smanjenje broja ćelija krvi: - krvnih pločica povećava se rizik od krvarenja ili javljanja krvnih podliva;- belih krvnih zrnaca povećava se rizik od infekcija;- crvenih krvnih zrnaca bleda koža, opšta slabost, osećaj nedostatka vazduha.Ovi problemi obično prestaju nakon prekida uzimanja leka Lirida.

Porast telesne mase.

Opadanje kose.

Izmenjen osećaj ukusa.

Veoma retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

Alergijske reakcije uključujući zapaljenje krvnih sudova, često sa ospom po koži koje se mogu razviti do ozbiljnih reakcija sa otežanim disanjem, padom krvnog pritiska, ponekad sve do šoka. Ukoliko se kod Vas jave neki od ovih simptoma

hitno obavestite svog lekara

Poremećaj funkcije jetre, uključujući žutu prebojenost kože i beonjača oka žutica, problemi sa protokom žuči holestaza, zapaljenje jetre hepatitis ili slabost jetre. Ukoliko se kod Vas jave neki od ovih simptoma

hitno obavestite svog lekara

Osećaj mučnine, proliv, nadutost stomaka, bol u stomaku.

Smanjena koncentracija natrijuma u krvi što se vidi pri analizama krvi.

Nepoznate učestalosti

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.

Alergijske reakcije preosetljivost na koži, kao što je svrab, osip, koprivnjača i povećana osetljivost kože na sunce. Neke alergijske reakcije mogu se razviti do ozbiljnih reakcija sa problemima sa disanjemili sa gutanjem, oticanjem usana, jezika ili grla. Ukoliko se kod Vas javi neki od ovih simptoma

hitno

obavestite svog lekara

Alergijske reakcije na lekove koji sadrže supstance kao što su one iz grupe derivata sulfoniluree, sulfonamida ili na slične lekove.

Na početku lečenja lekom Lirida, usled promene koncentracije šećera u krvi, mogu se javiti problemi sa vidom, ali su oni privremenog karaktera i brzo se povlače.

Povišene vrednosti enzima jetre.

Ozbiljno neuobičajeno krvarenje ispod kože ili pojava modrica.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbija

www.alims.gov.rs

[email protected]

5. Kako čuvati lek Lirida

Čuvati van domašaja i vidokruga dece.Ne smete koristiti lek Lirida posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji ili blisteru nakon: „Važi do“.Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Lirida

Aktivna supstanca: glimepirid

tableta: 1 tableta sadrži 2 mg glimepirida.

tableta: 1 tableta sadrži 4 mg glimepirida.

Lirida, 2 mg, 4 mg tablete:

Celuloza, mikrokristalna ; Laktoza, monohidrat; Povidon K29-32; Magnezijum-stearat; Kroskarmeloza-natrijum; Natrijum-hidroksid; Silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni;

Indigo Carmine Aluminium Lake

Kako izgleda lek Lirida i sadržaj pakovanja

Lirida, 2 mg, tableta:Okrugle, bikonveksne tablete plave boje.

Lirida, 4 mg, tableta:Okrugle, bikonveksne tablete plave boje sa podeonom linijom na jednoj strani.Tableta se može podeliti na jednake doze.

Lirida, 2 mg, 4 mg tableta-30 tableta:

Unutrašnje pakovanje: neprovidni beli PVdC/PVC- Alu blister u kojem se nalazi 15 tableta.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera 30 tableta i Uputstvo za lek.

Lirida, 2 mg, 4 mg tableta-60 tableta:

Unutrašnje pakovanje: neprovidni beli PVdC/PVC- Alu blister u kojem se nalazi 15 tableta.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 4 blistera 60 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole: GALENIKA AD BEOGRAD, Beograd, Batajnički drum b.b.

Proizvođač: EMS, S.A., Rodovia Jornalista, Francisco Aguirre Proenca, Km 08, Chacara Assay,Hortolandia-Sao Paulo, Brazil

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Lirida, tableta, 30 x 2 mg:

515-01-05492-17-002 od 30.05.2019.

Lirida, tablete, 60 x 2 mg:

515-01-05490-17-002 od 30.05.2019.

Lirida, tablete, 30 x 4 mg:

515-01-05495-17-002 od 30.05.2019.

Lirida, tablete, 60 x 4 mg:

515-01-05494-17-002 od 30.05.2019.