Lipanthyl® 145 145mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Lipanthyl

1.5, 145 mg, film tableta

fenofibrat

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Lipanthyl 145 i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145

Kako se uzima lek Lipanthyl 145

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Lipanthyl 145

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Lipanthyl 145 i čemu je namenjen

Lek Lipanthyl 145 spada u grupu lekova koji se zovu fibrati. Ovi lekovi se koriste za sniženje nivoa masti lipida u krvi, na primer masti poznate kao trigliceridi.

Lek Lipanthyl 145 se koristi zajedno sa dijetom koja podrazumeva smanjen unos masti i uz druge nemedicinske mere, kao što su vežbanje i smanjenje telesne mase, da bi se snizio nivo masti u krvi.

Lek Lipanthyl 145 se koristi u terapiji teških hiperlipidemija sa ili bez smanjene vrednosti HDL holesterola.Lek Lipanthyl 145 se koristi kod mešovite hiperlipidemije, kada su statini kontraindikovani ili se ne podnose.Lek Lipanthyl 145 se pod određenim okolnostima može koristiti zajedno sa drugim lekovima statinima, kada se nivo masti u krvi ne može kontrolisati samo statinima, kod mešovite hiperlipidemije kod pacijenata sa visokim rizikom od pojave kardiovaskularnih bolesti.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145

Lek Lipanthyl 145 ne smete uzimati:

ako ste alergični na fenofibrat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku6.

ako ste alergični na kikiriki, ulje od kikirikija, lecitin iz soje ili slične proizvode

ako ste prilikom primene drugih lekova kao što su drugi fibrati ili antiinflamatorni lek ketoprofen razvili alergijsku reakciju fotoalergija ili oštećenje kože usled izlaganja sunčevoj svetlosti ili UV zračenju

ako imate teško oboljenje jetre, bubrega ili žučne kese

ako imate zapaljenje pankreasa koje izaziva bol u stomaku pankreatitis, osim ako je izazvanovisokim nivoom masti u krvi hipertrigliceridemija

Ne uzimajte lek Lipanthyl 145, ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145 ukoliko:

imate bilo kakav problem sa jetrom ili bubrezima

imate simptome koji ukazuju na zapaljenje jetre hepatitis – znaci uključuju žutu prebojenost kože i beonjače žutica, povećane vrednosti enzima jetre utvrđene analizom krvi, bolove u stomaku i svrab

imate smanjenu aktivnost štitaste žlezde hipotiroidizam

Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili niste sigurni da li se odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145.

Lek Lipanthyl 145 i uticaj na mišiće

Prestanite sa uzimanjem leka Lipanthyl 145 i odmah se javite lekaru ukoliko osetite:

neobjašnjive grčeve u mišićima

bol, osetljivost ili slabost u mišićima

Ovo je zbog toga što u retkim slučajevima, postoji rizik od problema sa mišićima, koji mogu biti ozbiljni. Ovi problemi su retki, ali uključuju zapaljenje mišića i propadanje mišića, što može dovesti do oštećenja bubrega, pa čak i smrt.

Vaš lekar može uraditi analizu krvi da proveri stanje mišića pre i posle početka lečenja. Rizik od oštećenja mišića je povećan kod nekih pacijenata. Recite Vašem lekaru ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas:

imate više od 70 godina;

imate bolesti bubrega;

imate smanjenu aktivnost štitaste žlezde;

Vi ili neko iz Vaše porodice ima istoriju naslednog poremećaja mišića;

konzumirate veće količine alkohola

ako uzimate lekove za sniženje holesterola zvane „statini” kao što su simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin ili fluvastatin

ako ste nekada imali probleme sa mišićima tokom lečenja sa statinima ili fibratima, kao što je fenofibrat, bezafibrat ili gemfibrozil

Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili niste sigurni da li se odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145.

Drugi lekovi i Lipanthyl 145

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Recite Vašem lekaru ukoliko uzimate:

oralne lekove za razređivanje krvi antikoagulanse kao što je varfarin koriste se za sprečavanje nastanka krvnih ugrušaka

druge lekove za kontrolu nivoa lipida masti u krvi, kao što su statini ili fibrati. Istovremeno uzimanje statina i leka Lipanthyl 145 može da poveća rizik od nastanka problema na nivou mišića

određenu vrstu lekova za lečenje dijabetesa kao što su rosiglitazon ili pioglitazon

ciklosporin imunosupresiv

Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili niste sigurni da li se odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lipanthyl 145.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Pošto nema dovoljno podataka o tome kako lek Lipanthyl 145 može uticati na Vašu bebu, treba da se koristi samo ako Vaš lekar proceni da je to neophodno.

Nemojte uzimati lek Lipanthyl 145 ukoliko dojite ili planirate da dojite. To je zbog toga što nije poznato da li lek Lipanthyl 145 prolazi u majčino mleko. Zbog toga, ne koristite lek Lipanthyl 145 ako dojite ili planirate da dojite svoju bebu.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Lipanthyl 145 nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanjamašinama.

Lek Lipanthyl 145 sadrži laktozu, saharozu i lecitin iz soje

Lek Lipanthyl 145 sadrži laktozu i saharozu vrste šećera. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.Lek Lipanthyl 145 sadrži ulje soje. Ako ste alergični na kikiriki, ulje kikirikija ili soje nemojte da uzimate ovaj lek.

3. Kako se uzima lek Lipanthyl 145

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.Vaš lekar će odrediti odgovarajuću dozu za Vas, u zavisnosti od Vašeg stanja, trenutne terapije i faktora rizika kojima ste skloni.

Pri upotrebi leka Lipanthyl 145, naročito je važno da:

uzimate ishranu sa niskim unosom masti

redovno vežbate

Preporučena doza je jedna tableta dnevno.Pacijenti koji uzimaju jednu kapsulu fenofibrata od 200 mg ili jednu tabletu od 160 mg fenofibrata mogu da pređu na jednu tabletu dnevno leka Lipanthyl 145 mg. Još uvek ćete dobijati istu količinu leka.

Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega

Ako imate problema sa bubrezima, lekar Vam može propisati manju dozu leka. Posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom u vezi toga.

Pacijenti sa oštećenom funkcijom jetre

Upotreba leka Lipanthyl 145 se ne preporučuje kod pacijenata sa oštećenom funkcijom jetre.

Upotreba kod dece i adolescenata

Ne preporučuje se upotreba leka Lipanthyl 145 kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Ako ste uzeli više leka Lipanthyl 145 nego što treba

Ako ste slučajno uzeli više leka Lipanthyl 145 nego što je trebalo ili je neko drugi uzeo Vaš lek, obratite se Vašem lekaru ili idite u najbližu bolnicu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Lipanthyl 145

Ako ste zaboravili sa uzmete dozu leka, sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme prema utvrđenom redosledu doziranja

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu

Ako naglo prestanete da uzimate lek Lipanthyl 145

Ne prekidajte sa terapijom leka Lipanthyl 145 osim ukoliko Vam lekar tako ne kaže, ili ukoliko ne podnosite dobro lek. Ovo je zato što se povišene vrednosti masnoća u krvi moraju lečiti duži vremenski period. Ako Vam lekar prekine terapiju, ne čuvajte preostale tablete, osim ukoliko Vam lekar ne kaže da to uradite.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Prestanite sa uzimanjem leka Lipanthyl 145 i odmah se javite svom lekaru, ukoliko Vam se javi neko od sledećih neželjenih dejstava - možda će Vam trebati hitno medicinsko lečenje:

Povremena

neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

grčevi ili bol, osetljivost ili slabost mišića – mogu biti znaci zapaljenja mišića ili oštećenja mišića, koji mogu dovesti do oštećenja bubrega ili čak i smrti

bol u stomaku – može biti znak zapaljenja pankreasa pankreatitis

bol u grudima i gubitak daha – može biti znak zgrušavanja krvi u plućima plućna embolija

bol, crvenilo ili oticanje nogu – može biti znak zgrušavanja krvi u nogama tromboza dubokih vena

neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

alergijske reakcije – znaci uključuju oticanje lica, usana, jezika ili grla, što može dovesti do otežanog disanja

žuta prebojenost kože i beonjača oka žutica ili povećane vrednosti enzima jetre – ovo mogu biti znaci zapaljenja jetre hepatitis

Nepoznata učestalost

neželjenih dejstava ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

težak osip na koži praćen crvenilom kože, ljuštenjem i otokom kože nalik na teške opekotine

hronična bolest plućnog tkiva

Prestanite sa uzimanjem leka Lipanthyl 145 i odmah se javite lekaru, ako primetite bilo koje od gore navedenih neželjenih dejstava.

Ostala neželjena dejstva

Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako primete bilo koje od sledećih neželjenih dejstava:

Česta

neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

bol u stomaku, mučnina, povraćanje, proliv, gasovi nadutost;

povećane vrednosti različitih enzima jetre u krvi – utvrđene laboratorijskom analizom krvi;

povećane vrednosti homocisteina u krvi povećane vrednosti ove aminokiseline u krvi mogu biti povezane sa povećanim rizikom od koronarnih srčanih bolesti, šloga i periferne vaskularne bolesti, iako uzročno-posledična veza nije dokazana

Povremena

neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

stvaranje kamena u žuči;

nedostatak seksualne želje

osip, svrab ili crveni pečati na koži koprivnjača

povećane vrednosti kreatinina u krvi supstanca koja se izlučuje putem bubrega – utvrđeno laboratorijskom analizom krvi.

neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

gubitak kose;

povećane vrednosti ureee u krvi supstanca koja se izlučuje putem bubrega - utvrđeno laboratorijskom analizom krvi

povećana osetljivost kože na sunčevu svetlost, UV lampe i solarijume;

smanjenje vrednosti hemoglobina pigment koji transportuje kiseonik u krvi i belih krvnih zrnaca -utvrđeno laboratorijskom analizom krvi.

Nepoznata učestalost

neželjenih dejstava ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

razgradnja, raspadanje mišićnog tkiva;

komplikacije usled kamena u žučnoj kesi

osećaj iscrpljenosti umor

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko primetite bilo koje gore navedeno neželjeno dejstvo.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Lipanthyl 145

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Lipanthyl 145 posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati lek u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti i vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Lipanthyl 145

Aktivna supstanca je fenofibrat. Jedna tableta sadrži 145 mg fenofibrata.

Pomoćne supstance su:Jezgro tablete: saharoza; laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna silikonizovana silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni i celuloza, mikrokristalna; krospovidon; hipromeloza; natrijum-laurilsulfat; dokusat-natrijum; magnezijum-stearatFilm omotač tablete: polivinilalkohol; titan-dioksid; talk; lecitin iz soje; ksantan guma.

Kako izgleda lek Lipanthyl 145 i sadržaj pakovanja

Lek Lipanthyl 145 film tableta je bela, ovalna sa utisnutom oznakom „145“ na jednoj strani i logom „Fournier“ na drugoj strani.Unutrašnje pakovanje je providni PVC/PE/PVDC/Alu blister koji sadrži 10 film tableta.Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 3 blistera ukupno 30 film tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO BGP PRODUCTS SWITZERLAND GMBH BEOGRAD-NOVI BEOGRAD Bulevar Mihajla Pupina 115a, Beograd – Novi Beograd

Proizvođač

1. RECIPHARM FONTAINE-FONTAINE LES DIJON Rue des Prés Potets, Fontaine lès Dijon, Francuska

2. MYLAN LABORATORIES SAS CHATILLON SUR CHALARONNERoute de Belleville, Lieu-dit Maillard, Chatillon Sur Chalaronne, Francuska

Napomena: U štampanom Uputstvu za lek mora jasno biti naveden proizvođač konkretne serije leka tj. da se navede samo proizvođač date serije leka, a ostali da se izostave.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar, 2019.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-00839-19-001 od 01.10.2019.