Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Laxoprid® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Laxoprid® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Laxoprid
mg, film tablete
prukaloprid
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacijekoje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju isteznake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Laxoprid i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Laxoprid
Kako se uzima lek Laxoprid
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Laxoprid
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Laxoprid sadrži aktivnu supstancu prukaloprid.
Lek Laxoprid pripada grupi lekova koji pojačavaju pokretljivost creva probavni prokinetici. On deluje na zid mišića creva pri čemu pomaže da se ponovo uspostavi normalno funkcionisanje creva. Lek Laxoprid se primenjuje u lečenju hroničnog otežanog pražnjenja creva konstipacije kod odraslih kod kojih laksativi ne deluju dovoljno dobro.
Lek nije namenjen za upotrebu kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Lek Laxoprid ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični na prukaloprid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku
ukoliko ste na bubrežnoj dijalizi;
ukoliko bolujete od perforacije pucanja ili opstrukcije blokada creva ili teške zapaljenske bolesti
creva, kao što su Kronova bolest, ulcerozni kolitis ili toksični megakolon/megarektum.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Laxoprid.
Budite posebno oprezni prilikom upotrebe leka Laxoprid i obratite se Vašem lekaru:
ako bolujete od teške bolesti bubrega,
ako bolujete od teške bolesti jetre,
ako ste trenutno pod nadzorom lekara zbog ozbiljnog zdravstvenog stanja, kao što su bolesti pluća ili srca,
problem sa nervnim sistemom ili mentalnim zdravljem, rak, infekcija virusom HIV AIDS ili hormonski poremećaj.
Ako imate jak proliv, tablete za kontracepciju možda neće biti dovoljno efikasne pa se preporučuje dodatna metoda kontracepcije. Pročitajte Uputstvo za lek za tablete za kontracepciju koje uzimate.
Drugi lekovi i lek Laxoprid
Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali, ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Uzimanje leka Laxoprid sa hranom i pićima
Lek Laxoprid se može uzimati sa hranom i pićem ili bez njih, u bilo koje doba dana.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzimate ovaj lek.
Ne preporučuje se upotreba leka Laxoprid tokom trudnoće.Koristite pouzdanu metodu kontracepcije dok uzimate lek Laxoprid, kako biste sprečili trudnoću.Ako zatrudnite za vreme lečenja lekom Laxoprid, obavestite svog lekara.
Ako dojite, prukaloprid može preći u majčino mleko. Za vreme lečenja lekom Laxoprid, dojenje se ne preporučuje. Razgovarajte o tome sa svojim lekarom.
Obratite se svom lekaru za savet pre nego što uzmete bilo koji lek.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Laxoprid najverovatnije neće uticati na Vašu sposobnost upravaljanja vozilima i rukovanja mašinama. Međutim, lek Laxoprid može ponekad uzorkovati vrtoglavicu i zamor, naročito prvog dana lečenja, i to može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Laxoprid sadrži laktozu
Ako Vam je lekar rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se svom lekaru pre uzimanja ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uzimajte lek Laxoprid svaki dan onoliko dugo koliko Vam je to propisao lekar.
Lekar će možda hteti da proveri Vaše zdrastveno stanje i korist od nastavka lečenja nakon prve 4 nedelje i u redovnim intervalima nakon toga.
Uobičajena doza leka Laxoprid za većinu pacijenata je jedna tableta od 2 mg jednom dnevno.
Ako ste stariji od 65 godina ili imate tešku bolest jetre, početna doza je jedna tableta od 1 mg jednom dnevnokoju Vaš lekar može povećati po potrebi na 2 mg jednom dnevno.
Ako imate tešku bolest bubrega, lekar Vam može prepoučiti i dozu koja je manja od jedne tablete od 1 mg na dan.
Uzimanje doze koja je veća od prepoučene neće pojačati delovanje leka.
Lek Laxoprid je namenjen samo odraslima. Deca i adolescenti uzrasta do 18 godina ne smeju koristiti ovaj lek.
Lek Laxoprid, film tableta, 1 mg nisu dostupne na tržištu Republike Srbije.
Ako ste uzeli više leka Laxoprid nego što treba
Važno je da se pridržavate doze koju Vam je propisao lekar. Ako ste uzeli više leka Laxoprid nego što je trebalo, postoji mogućnost da dobijete proliv, glavobolju i/ili mučninu. U slučaju proliva, obratite pažnju da pijete dovoljno tečnosti.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Laxoprid
Nemojte uzimati duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu tabletu. Jednostavno uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Laxoprid
Ako prestanete da uzimate lek Laxoprid, mogu Vam se javiti simptomi zatvora.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Sledeća neželjena dejstva su zabeležena
veoma često
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji
uzimaju lek: glavobolja, mučnina, proliv i bol u stomaku.
Sledeća neželjena dejstva su zabeležena
često
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju
lek: smanjen apetit, vrtoglavica, povraćanje, probavne tegobe dispepsija, gasovi, neuobičajeni probavni zvuci, zamor.
Uočene su i sledeća
povremena
neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji
uzimaju lek: nevoljno drhtanje tela, migrena, osećaj lupanje srca, krvarenje iz debelog creva, učestalo mokrenje polakiurija, povišena telesna temperatura groznica i malaksalost. U slučaju lupanja srca, molimo obratite se svom lekaru.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara il farmaceutu. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijavebsajt:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Laxoprid posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljajuneupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sakomunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Laxoprid
Aktivna supstanca je prukaloprid.
Jedna film tableta leka Laxoprid sadrži 2 mg prukaloprida u obliku prukaloprid-sukcinata.
Pomoćne supstance su:Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni;magnezijum-stearat.
Film obloga tablete: hipromeloza; titan-dioksid E171; laktoza, monohidrat; makrogol 4000; triacetin;gvožđe-oksid, crveni E172;
Indigo carmine aluminium lake E132
gvožđe-oksid, žuti E172.
Kako izgleda lek Laxoprid i sadržaj pakovanja
Ružičaste, okrugle, bikonveksne film tablete sa utisnutom oznakom P2 na jednoj strani.
Unutrašnje pakovanje je Alu/Alu blister OPA/Al/PVC-aluminijumski blister koji sadrži 14 film tableta.Spoljašnje pakovanje je kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 14 film tableta ukupno 28 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:RHEI LIFE DOO BEOGRADBeogradskog bataljona 4, Beograd-Čukarica
Proizvođač:COMBINO PHARM MALTA LTDHF60 Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Malta
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-04803-21-001 od 25.07.2023.