Lamictal® 50mg tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Lamictal® tableta; 50mg; blister, 3x10kom

  • ATC: N03AX09
  • JKL: 1084551
  • EAN: 8606105954297
  • Vrsta leka: Humani lekovi
  • Izdavanje leka: R
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Lamictal® tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Lamictal® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Lamictal® kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

25 mg, tablete

50 mg, tablete

100 mg, tablete

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Lamictal i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lamictal3. Kako se uzima lek Lamictal4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Lamictal6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Lamictal i čemu je namenjen

Lek Lamictal sadrži aktivnu supstancu lamotrigin i pripada grupi lekova koji se nazivaju antiepileptici. Primenjuje se u terapiji dve vrste stanja –

epilepsije

bipolarnog poremećaja

Lek Lamictal deluje u terapiji epilepsije tako što blokira moždane signale koji predstavljaju okidač za nastanak epileptičnih napada grčeva.

terapiji epilepsije kod odraslih osoba i dece uzrasta 13 godina i starije lek Lamictal se može uzimati kao jedini lek u terapiji ili istovremeno sa drugim lekovima. Lek Lamictal se takođe može uzimati istovremeno sa drugim lekovima u terapiji napada koji se javljaju udruženi sa stanjem koje se naziva

Lennox-Gastaut

terapiji navedenih stanja lek Lamictal se može primenjivati kod dece uzrasta od 2 do 12 godina istovremeno sa drugim lekovima. Može se uzimati kao jedini lek u terapiji određenih oblika epilepsije koji se nazivaju tipični apsans napadi.

Lek Lamictal se takođe primenjuje u terapiji bipolarnog poremećaja.

Kod osoba sa bipolarnim poremećajem koji se ponekad naziva

manična depresija

javljaju se ekstremne

promene raspoloženja, sa periodima manije uzbuđenja ili euforije koji se smenjuju periodima depresije duboke tuge ili očajanja. Lek Lamictal se može uzimati kao jedini lek u terapiji ili istovremeno sa drugim lekovima u cilju prevencije nastanka perioda depresije koji se javljaju u bipolarnom poremećaju kod odraslih osoba starosti 18 godina i starijih. Još uvek nije poznato na koji način lek Lamictal deluje na mozak dovodeći do pojave navedenih dejstava.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lamictal

Lek Lamictal ne smete uzimati:

Ukoliko ste alergični

na lamotrigin ili na neku od pomoćnih supstanci ovog leka

navedene u odeljku 6.

Ukoliko se navedeno odnosi na Vas:

→ Obavestite Vašeg lekara

prekinite sa uzimanjem leka Lamictal.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lamictal.

Kada uzimate lek Lamictal, posebno vodite računa ukoliko:

imate bilo kakvih problema sa bubrezima,

Vam se ikada javio osip na koži

nakon uzimanja lamotrigina ili drugih lekova koji se koriste u

terapiji bipolarnog poremećaja ili epilepsije,

Vam se javi osip ili opekotine od sunca nakon primene lamotrigina i izlaganja sunčevoj svetlosti ili veštačkoj svetlosti solarijum.

Lekar će proveriti terapiju koju uzimate i može Vas

posavetovati da izbegavate izlaganje sunčevoj svetlosti ili da koristite odgovarajuće mere zaštite od sunca npr. korišćenje krema za sunčanje i/ili nošenje zaštitne odeće,

se kod Vas javi zapaljenje moždanih ovojnica meningitis nakon uzimanja lamotrigina

pročitajte opis navedenih simptoma u odeljku 4 Uputstva:

Retka neželjena dejstva

već uzimate lekove koji sadrže lamotrigin,

imate stanje koje se naziva

Brugada

sindrom ili druge srčane tegobe.

Brugada sindrom je

genetsko oboljenje koje dovodi do poremećaja električne aktivnosti srca. Primena lamotrigina može

dovesti do promena na elektrokardiogramu EKG koje mogu dovesti do aritmija poremećaja srčanog ritma.

Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas:→

Obavestite Vašeg lekara

koji može da donese odluku da je potrebno da smanji dozu leka ili da dalje

uzimanje leka Lamictal više nije pogodno.

Važne informacije o reakcijama koje potencijalno ugrožavaju život

Kod malog broja osoba koje uzimaju lek Lamictal dolazi do pojave alergijske reakcije ili potencijalno ozbiljne reakcije na koži, koje se mogu razviti u ozbiljne zdravstvene probleme ukoliko se ne leče.Navedene reakcije mogu uključivati

Stevens-Johnson-ov

sindrom SJS, toksičnu epidermalnu nekrolizu

TEN i sindrom egzantema izazvanog uzimanjem leka sa pojavom eozinofilije i pojavom sistemskih simptoma DRESS sindrom.Potrebno je da se upoznate sa simptomima o čijoj pojavi je potrebno da vodite računa tokom uzimanja leka Lamictal.→

Pročitajte opis navedenih simptoma u odeljku 4 Uputstva

pod naslovom

"Reakcije koje potencijalno

ugrožavaju život: odmah potražite pomoć lekara"

Hemofagocitna limfohistiocitoza HLH

Kod pacijenata koji su na terapiji lamotriginom prijavljeni su slučajevi retke, ali veoma ozbiljne reakcije imunskog sistema.

→ Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu što pre je moguće

ukoliko tokom terapije lamotriginom

primetite bilo koji od navedenih simptoma: groznica-povišena telesna temperatura, osip, neurološkisimptomi npr. podrhtavanje ili tremor, zbunjenost, poremećaj funkcija mozga.

Misli o samopovređivanju ili samoubistvu

Antiepileptici se primenjuju u terapiji nekoliko stanja, uključujući epilepsiju i bipolarni poremećaj. Kod osoba sa bipolarnim poremećajem se nekada mogu javiti misli o samopovređivanju ili samoubistvu. Ukoliko imate bipolarni poremećaj veća je verovatnoća da će doći do pojave navedenih misli ukoliko:

prvi put započinjete terapiju,

su se kod Vas ranije javljale misli o samopovređivanju ili o samoubistvu,

ukoliko ste mlađi od 25 godina.

Ukoliko su Vam se javljale uznemiravajuće misli ili iskustva, ili ukoliko primetite da se Vaše stanje pogoršalo, ili je tokom uzimanja leka Lamictal došlo do pojave novih simptoma:

→ Posetite Vašeg lekara što pre je moguće ili se obratite za pomoć najbližoj bolničkoj ustanovi.Može Vam biti od pomoći da kažete članu porodice, staratelju ili bliskom prijatelju da možete postati depresivni ili da imate izražene promene raspoloženja i zamolite da pročitaju ovo uputstvo. Možete ih zamoliti da Vam kažu ukoliko su zabrinuti zbog Vaše depresije ili drugih promena u ponašanju.

Kod malog broja ljudi koji su lečeni antiepilepticima kao što je lek Lamictal došlo je do pojave misli o samopovređivanju ili samoubistvu. Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko u bilo kom trenutku dođe do pojave navedenih misli.

Ukoliko primenjujete lek Lamictal u terapiji epilepsije

Tokom uzimanja leka Lamictal može doći do povremenog pogoršanja epileptičnih napada pojedinih oblika epilepsije ili se mogu javljati češće. Kod pojedinih pacijenata moguća je pojava teških epileptičnih napada, koji mogu uzrokovati ozbiljne zdravstvene probleme. Ukoliko pojava napada postane češća ili ukoliko Vam se jave teški oblici epileptičnih napada tokom uzimanja leka Lamictal:

→ Posetite Vašeg lekara što je pre moguće.

Lek Lamictal nije namenjen za primenu u terapiji bipolarnog poremećaja kod osoba mlađih od 18 godina.

Primena lekova u terapiji depresije i drugih mentalnih zdravstvenih problema kod dece i

adolescenata mlađih od 18 godina povećava rizik za nastanak misli o samoubistvu i rizik od suicidalnog ponašanja.

Drugi lekovi i lek LamictalObavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove

– uključujući biljne lekove ili druge lekove koje ste dobili bez lekarskog recepta.

Potrebno je da Vaš lekar bude obavešten ukoliko primenjujete druge lekove u terapiji epilepsije ili drugih mentalnih zdravstvenih problema. Navedenom merom će se obezbediti da uzimate potrebnu dozu leka Lamictal. Navedeni lekovi uključuju:

okskarbazepin, felbamat, gabapentin, levetiracetam, pregabalin, topiramat

zonisamid

se primenjuju u terapiji

epilepsije,

litijum

olanzapin ili aripiprazol

koji se primenjuju u terapiji

mentalnih zdravstvenih problema,

bupropion

koji se primenjuje u terapiji

mentalnih zdravstvenih problema

ili u cilju

odvikavanja

od pušenja,

paracetamol,

koji se primenjuje u terapiji

bola

povišene telesne temperature.

→ Obavestite Vašeg lekara

ukoliko primenjujete neki od navedenih lekova.

Pojedini lekovi stupaju u interakciju sa lekom Lamictal ili povećavaju verovatnoću za nastanak neželjenih dejstava. Navedeni lekovi uključuju:

valproat

koji se primenjuje u terapiji

epilepsije

mentalnih zdravstvenih problema,

karbamazepin

koji se primenjuje u terapiji

epilepsije

mentalnih zdravstvenih problema,

fenitoin, primidon

fenobarbiton

koji se primenjuju u terapiji

epilepsije,

risperidon

koji se primenjuje u terapiji

mentalnih zdravstvenih problema,

rifampicin

antibiotik,

lekove za lečenje

infekcije izazvane virusom humane imunodeficijencije HIV

kombinacija

lopinavira i ritonavira ili atazanavira i ritonavira,

hormonska kontraceptivna sredstva

kao što su

kontraceptivne pilule

videti dalje navedeni

→ Obavestite Vašeg lekara

ukoliko primenjujete neki od navedenih lekova ili ukoliko započinjete, odnosno

prekidate sa njihovom primenom.

Primena hormonskih kontraceptiva kao što su kontraceptivne pilule može uticati na dejstvo leka Lamictal

Vaš lekar može preporučiti primenu posebnog tipa hormonske kontracepcije ili druge kontraceptivne metode, kao što je primena prezervativa, dijafragme ili spirale. Ukoliko primenjujete hormonsku kontraceptivnu terapiju kao što su kontraceptivne pilule, Vaš lekar može uzeti uzorke krvi za analizu u cilju provere koncentracije leka Lamictal u krvi. Ukoliko primenjujete hormonsku kontraceptivnu terapiju ili ukoliko planirate da počnete sa njenom primenom:

→ Razgovarajte sa Vašim lekarom

koji će Vam predložiti metodu kontracepcije koja je odgovarajuća za

Lek Lamictal takođe može uticati na dejstvo hormonskih kontraceptiva, iako je malo verovatno da će dovesti do smanjenja njihove efikasnosti. Ukoliko primenjujete hormonske kontraceptive i ukoliko primetite promene u menstrualnom ciklusu, kao što su neredovno ili tačkasto krvarenje između ciklusa:

→ Odmah obavestite Vašeg lekara.

Navedene pojave mogu predstavljati znak da primena leka Lamictal

utiče na dejstvo Vaše kontraceptivne terapije.

Uzimanje leka Lamictal sa hranom, pićima i alkoholom.

Lek Lamictal se može uzimati uz obrok ili nezavisno od njega.

Trudnoća i dojenje Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne treba da prekinete sa uzimanjem terapije bez prethodnog savetovanja sa Vašim lekarom.

posebno važno ukoliko imate epilepsiju.

Trudnoća može izmeniti efikasnost leka Lamictal, tako da će možda biti potrebne analize krvi i prilagođavanje doze leka Lamictal.

Može doći do blagog povećanja rizika za nastanak urođenih defekata, uključujući rascep usne ili rascep nepca, ukoliko se lek Lamictal uzima tokom prva tri meseca trudnoće.

Ukoliko planirate trudnoću, kao i tokom trudnoće, Vaš lekar Vam može savetovati dodatnu primenu

folne kiseline

→ Posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom ukoliko dojite ili ukoliko planirate da dojite dete.

Aktivna supstanca leka Lamictal prelazi u majčino mleko i može delovati na Vašu bebu. Vaš lekar će Vam izložiti rizike i koristi dojenja tokom uzimanja leka Lamictal i povremeno proveriti da li su se kod Vaše bebe pojavili pospanost, osip ili mali porast telesne mase, ukoliko odlučite da dojite dete. Ukoliko primetite bilo koji od navedenih simptoma kod bebe, obavestite Vašeg lekara.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Uzimanje leka Lamictal može uzrokovati pojavu vrtoglavice i duplih slika.Moguć je uticaj na psihofizičke sposobnosti; potreban je oprez prilikom upravljanja motornim vozilima irukovanja mašinama.

→ Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama, osim ukoliko ste sigurni da uzimanje leka Lamictalnema uticaja na navedene aktivnosti.

Ukoliko imate epilepsiju porazgovarajte sa Vašim lekarom o upravljanju vozilom i rukovanju mašinama.

Lek Lamictal sadrži laktozuLek Lamictal, tablete sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Lek Lamictal sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po tableti, tj. suštinski je ,,bez natrijuma“.

3. Kako se uzima lek Lamictal

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut.

Ukoliko niste

sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Koja doza leka Lamictal Vam je potrebna?

Može biti potrebno neko vreme za određivanje odgovarajuće doze leka Lamictal. Doza koju treba da uzmete će zavisiti od:

Vaših godina,

da li lek Lamictal uzimate istovremeno sa drugim lekovima,

da li imate probleme sa bubrezima ili jetrom.

Vaš lekar će Vam na početku terapije propisati malu početnu dozu leka i tokom perioda od nekoliko nedelja će postepeno povećavati dozu do postizanja doze koja ispoljava dejstvo koja se naziva

efektivna doza

Nikada ne uzimajte veću dozu leka Lamictal od doze koju Vam je propisao Vaš lekar.

Uobičajena efektivna doza leka Lamictal za odrasle osobe i decu uzrasta 13 godina i stariju nalazi se u okviru opsega doza između 100 mg i 400 mg dnevno.

Za decu uzrasta od 2 do 12 godina, efektivna doza zavisi od njihove telesne mase – najčešće se nalazi u okviru opsega doza između 1mg i 15 mg po kilogramu telesne mase deteta, do doze održavanja od maksimalno 200 mg dnevno.

Ne preporučuje se primena leka Lamictal kod dece mlađe od 2 godine.

Kako da uzimate lek Lamictal?Tablete:

Uzmite dozu leka Lamictal jednom ili dva puta dnevno, u skladu sa savetom Vašeg lekara. Lek možete uzimati uz obrok ili nezavisno od njega.

Vaš lekar Vas takođe može posavetovati da započnete ili prekinete sa primenom drugih lekova, u zavisnosti od stanja zbog koga se lečite i načina na koji reagujete na terapiju.

Progutajte celu tabletu.

Nemojte je lomiti, žvakati ili mrviti.

Uvek uzmite punu dozu leka

koju Vam je propisao lekar. Nikada ne uzimajte samo deo tablete.

Vaš lekar Vas takođe može posavetovati da započnete ili prekinete sa primenom drugih lekova, u zavisnosti od stanja radi koga se lečite i od postignutog odgovora na terapiju.

Ako ste uzeli više leka Lamictal nego što treba

→ Obratite se odmah Vašem lekaru ili najbližoj bolničkoj ustanovi.

Ukoliko je moguće pokažite im

pakovanje leka Lamictal.

Ako ste uzeli više leka Lamictal nego što treba možete biti u većem riziku od pojave ozbiljnih neželjenih dejstava koja Vam mogu ugroziti život.

Kod osobe koja je uzela preveliku dozu leka Lamictal može doći do pojave nekog od navedenih simptoma u tekstu u nastavku:

brzi, nekontrolisani pokreti očiju

nespretnost i nedostatak koordinacije, koja utiče na ravnotežu

promene srčanog ritma koje se obično mogu uočiti na EKG-u,

gubitak svesti, grčevi konvulzije ili koma.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Lamictal→ Ne uzimajte dodatne tablete ili dvostruku dozu leka

kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Uzmite

svoju sledeću dozu u uobičajeno vreme.

Ako ste zaboravili da uzmete više doza leka LamictalUkoliko ste propustili da uzmete više doza leka Lamictal, obratite se Vašem lekaru za savet kako da započnete sa ponovnim uzimanjem leka.→ Veoma je važno da se posavetujte sa Vašim lekarom kako da započnete sa ponovnim uzimanjemleka.

Ako naglo prestanete da uzimate lek LamictalNe prekidajte sa uzimanjem leka Lamictal bez saveta lekara.

Lek Lamictal se mora uzimati onoliko dugo koliko koliko Vam je lekar propisao. Ne prekidajte sa primenom leka osim ukoliko Vas lekar tako ne posavetuje.

Ukoliko lek Lamictal primenjujete u terapiji epilepsije

Da biste prekinuli uzimanje leka Lamictal,

važno je da se doza leka smanjuje postepeno

tokom perioda od

najmanje 2 nedelje. Ukoliko naglo prekinete sa uzimanjem leka Lamictal može doći do ponovne pojave epilepsije ili do njenog pogoršanja.

Ukoliko lek Lamictal primenjujete u terapiji bipolarnog poremećaja

Može biti potrebno određeno vreme da lek Lamictal počne da deluje, tako da je malo verovatno da ćete odmah osetiti poboljšanje. Ukoliko prekinete sa uzimanjem leka Lamictal neće biti potrebno da se doza leka smanjuje postepeno, ali će ipak biti potrebno da se prethodno posavetujete sa Vašim lekarom u slučaju da želite da prestanete da uzimate lek Lamictal.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Reakcije koje potencijalno ugrožavaju život: odmah potražite pomoć lekara

Kod malog broja ljudi koji uzimaju lek Lamictal dolazi do pojave alergijske reakcije ili reakcija na koži koje potencijalno ugrožavaju život a koje se mogu razviti u ozbljnije zdravstvene probleme ukoliko se ne leče.

Navedeni simptomi će se sa većom verovatnoćom javiti tokom prvih nekoliko meseci uzimanja leka Lamictal, posebno ukoliko je početna doza prevelika ili ukoliko se doza prebrzo povećava, ili ukoliko se lek Lamictal uzima istovremeno sa drugim lekom koji se naziva

Pojedini simptomi se češće javljaju

kod dece, pa je potrebno da roditelji posebno obrate pažnju na njihovu moguću pojavu.

Simptomi navedenih reakcija uključuju:

osipe na koži ili crvenilo

koji se mogu razviti u reakcije na koži koje potencijalno ugrožavaju život

uključujući rasprostranjen osip sa plikovima i perutanjem kože, posebno izraženim u predelu oko usta, nosa, očiju i genitalija

Stevens-Johnson-

izrazito perutanje kože više od 30%

površine tela –

toksična epidermalna nekroliza

ili prošireni osip uz poremećaj funkcije jetre,

poremećaje krvi i ostalih sistema organa sindrom egzantema izazvanog primenom leka sa pojavom eozinofilije i pojavom sistemskih simptoma DRESS, koji je takođe poznat kao sindrom preosetljivosti,

ranice u ustima, grlu, nosu ili genitalnim organima,

bolna osetljivost sluzokože usne duplje ili crvene ili otečene oči

konjunktivitis

povišena telesna temperatura

simptomi slični gripu ili pospanost,

otok tkiva lica

otečene limfne žlezde

na vratu, ispod pazuha ili u preponama,

neočekivano krvarenje ili pojava modrica

ili plavičasta prebojenost prstiju,

bolna osetljivost grla

ili češća pojava infekcija kao što su prehlade nego što je uobičajeno,

povećane vrednosti enzima jetre koje se mogu detektovati analizom krvi,

povećan broj belih krvnih ćelija eozinofilija,

uvećanje limfnih čvorova,

poremećaj funkcije sistema organa uključujući jetru i bubrege.

velikom broju slučajeva, navedeni simptomi će predstavljati znake manje ozbiljnih neželjenih dejstava.

Međutim, neophodno je da budete svesni da navedeni simptomi mogu ugroziti život i da se mogu razviti u ozbiljnije zdravstvene probleme

ukoliko se ne leče, kao što je oštećenje organa. Ukoliko uočite

pojavu nekog od navedenih simptoma:

→ Odmah se obratite Vašem lekaru.

Vaš lekar može odlučiti da sprovede ispitivanja jetre, bubrega ili krvi

može Vam savetovati da prekinete sa uzimanjem leka Lamictal. U slučajevima kad se razvije

ov sindrom ili toksična epidermalna nekroliza, Vaš lekar će Vam reći da više nikada ne smete da

uzimate lamotrigin.

Hemofagocitna limfohistiocitoza HLH

videti odeljak 2: Šta treba da znate pre nego što uzmete lek

Veoma česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

osip na koži.

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

agresivnost ili razdražljivost,

osećaj pospanosti ili sanjivosti,

osećaj vrtoglavice,

drhtanje ili podrhtavanje tremor,

poremećaj sna nesanica,

osećaj uznemirenosti,

proliv dijareja,

osećaj mučnine

ili povraćanje,

osećaj malaksalosti,

bol u leđima ili zglobovima, ili na nekom drugom mestu.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

nespretnost i gubitak koordinacije

duple slike ili zamagljen vid,

neuobičajeno opadanje ili proređivanje kose

osip na koži ili opekotine od sunca nakon izlaganja sunčevoj ili veštačkoj svetlosti fotosenzitivnost.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

kožne reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće

Stevens-Johnson sindrom

videti takođe

informacije na početku odeljka 4

grupa simptoma koja uključuje:- groznicu-povišenu telesnu temperaturu, mučninu, povraćanje, glavobolju, ukočenost vrata i izrazitu osetljivost na jaku svetlost.Navedena neželjena dejstva mogu biti prouzrokovana zapaljenjem membrana koje oblažu mozak i kičmenu moždinu

meningitis.

Navedeni simptomi obično nestanu nakon prekida primene terapije,

međutim ukoliko ne dođe do nestanka navedenih simptoma ili ukoliko se pogoršaju,

obratite se

Vašem lekaru,

brzi, nekontrolisani pokreti očiju

svrab sluzokože očiju, sa pojavom iscedka i naslaga na očnim kapcima

konjunktivitis.

Veoma retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

kožne reakcije koje mogu ugroziti život

toksična epidermalna nekroliza: videti takođe informacije

na početku odeljka 4,

sindrom egzantema izazvanog primenom leka sa pojavom eozinofilije i pojavom sistemskih simptoma DRESS

takođe, videti početak odeljka 4,

povišena telesna temperatura

groznicatakođe, videti početak odeljka 4,

otok tkiva lica

ili otok limfnih žlezda na vratu, ispod pazuha ili na preponama

limfadenopatija takođe, videti početak odeljka 4,

promene funkcije jetre, koje se mogu detektovati analizom krvi, ili oštećenjem funkcije jetre

videti početak odeljka 4,

teški poremećaji zgrušavanja krvi, koji može prouzrokovati pojavu neočekivanog krvarenja ili modrica

diseminovana intravaskularna koagulacija takođe, videti početak odeljka 4,

hemofagocitna limfohistiocitoza HLH videti odeljak 2: Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lamictal,

promene koje se mogu detektovati analizama krvi – uključujući smanjeni broj crvenih krvnih ćelija

smanjeni broj belih krvnih ćelija

leukopenija, neutropenija, agranulocitoza

smanjeni

broj krvnih pločica

trombocitopenija

smanjeni broj svih tipova ćelija

pancitopenija

poremećaj

koštane srži koji se naziva aplastična anemija,

halucinacije čulne i vidne obmane-stanje kada čujete i vidite stvari koje realno ne postoje,

zbunjenost – konfuzija,

osećaj nesigurnosti ili nestabilnosti prilikom kretanja,

nekontrolisani pokreti tela

nekontrolisani spazmi mišića koji zahvataju mišiće očiju, glave i

horeoatetoza

ili ostali neuobičajeni pokreti tela kao što su trzaji, drhtanje ili ukočenost,

češća pojava epileptičnih napada kod osoba prethodno obolelih od epilepsije,

pogoršanje simptoma kod osoba prethodno obolelih od Parkinsonove bolesti,

reakcije slične lupusu simptomi mogu uključivati bol u leđima ili zglobovima koji ponekad mogu biti praćeni groznicom-povišenom telesnom temperaturom i/ili generalno opštim lošim stanjemorganizma.

Nepoznata učestalost

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

postoje izveštaji o poremećajima kostiju koji uključuju osteopeniju, osteoporozu smanjenje gustinekostiju i frakture. Ukoliko ste na dugotrajnoj terapiji epilepsije, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom da li ste ikada imali osteoporozu ili ste uzimali steroide,

zapaljenje bubrega tubulointersticijski nefritis ili istovremeno zapaljenje bubrega i oka tubulointersticijski nefritis i uveitis TINU sindrom,

smanjen imunitet zbog smanjenih vrednosti antitela u krvi zvanih imunoglobulini – antitela koja pomažu u zaštiti od infekcija.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Lamictal

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Lamictal posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe odnosi se na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Lamictal

Lamictal, 25 mg, tablete,:

Aktivna supstanca leka je lamotrigin.

Jedna tableta sadrži 25 mg lamotrigina.

Pomoćne supstance su: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon K30; natrijum-

skrobglikolat tip A; gvožđe III-oksid, žuti E172; magnezijum-stearat.

Lamictal, 50 mg, tablete:

Aktivna supstanca leka je lamotrigin.

Jedna tableta sadrži 50 mg lamotrigina.

Pomoćne supstance su: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon K30; natrijum-

skrobglikolat tip A; gvožđe III-oksid, žuti E172; magnezijum-stearat.

Lamictal, 100 mg, tablete:

Aktivna supstanca leka je lamotrigin.

Jedna tableta sadrži 100 mg lamotrigina.

Pomoćne supstance su: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; povidon K30; natrijum-

skrobglikolat tip A; gvožđe III-oksid, žuti E172; magnezijum-stearat.

Kako izgleda lek Lamictal i sadržaj pakovanja

Lamictal, 25mg, tablete

Bledo žućkasto-smeđe tablete, oblika zaobljenog četvorougla sa više faseta, sa utisnutom oznakom ″GSEC7″ na jednoj i oznakom ″25″ na drugoj strani.

Lamictal, 50mg, tablete

Bledo žućkasto-smeđe tablete, oblika zaobljenog četvorougla sa više faseta, sa utisnutom oznakom ″GSEE1″ na jednoj i oznakom ″50″ na drugoj strani.

Lamictal, 100mg, tablete

Bledo žućkasto-smeđe tablete, oblika zaobljenog četvorougla sa više faseta, sa utisnutom oznakom ″GSEE5″ na jednoj i oznakom ″100″ na drugoj strani.

Lamictal, 25 mg, tablete

Unutrašnje pakovanje je PVC/Al blister ili PVC/Al blister sa zaštitom za decu, koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 tableta ukupno 30 tableta i Uputstvo za lek.

Lamictal, 50 mg, tablete

Unutrašnje pakovanje je PVC/Al blister ili PVC/Al/papir blister sa zaštitom za decu, koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 tableta ukupno 30 tableta i Uputstvo za lek.

Lamictal, 100 mg, tablete

Unutrašnje pakovanje je PVC/Al blister ili PVC/Al/papir blister sa zaštitom za decu, koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 tableta ukupno 30 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRADBore Stankovića 2, Beograd

Proizvođač:

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A.Ul. Grunwaldzka 189, Poznan, Poljska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Novembar, 2022

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept

Broj i datum dozvole:

Lamictal, 25 mg, tablete: 515-01-00255-22-001 od 18.11.2022.

Lamictal, 50 mg. tablete: 515-01-00256-22-001 od 18.11.2022.

Lamictal, 100 mg, tablete: 515-01-00257-22-001 od 18.11.2022.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji