Jurnista® 8mg tableta sa produženim oslobađanjem

UPUTSTVO ZA LEK

8mg, tablete sa produženim oslobađenjem

16mg, tablete sa produženim oslobađenjem

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek je propisan Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju isteznake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Jurnista i čemu je namenjen

Šta treba znati pre nego što uzmete lek Jurnista

Kako se uzima lek Jurnista

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Jurnista

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Jurnista i čemu je namenjen

Lek Jurnista sadrži aktivnu supstancu hidromorfon hidrohlorid. Pripada grupi lekova označenih kao opioidni analgetici morfinu slični lekovi protiv bolova. Lek Jurnista 8mg i 16mg tablete sa produženim oslobađanjem su indikovani za lečenje umerenog do jakogbola kod odraslih.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Jurnista

Lek Jurnista ne smete uzimati :

Ukoliko ste alergični na hidromorfon-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

Ukoliko Vam je dijagnostikovano ozbiljno oštećenje ili blokada želuca i/ili creva;

Ukoliko ste bili podvrgnuti hirurškoj intervenciji koja je mogla da dovede do otežanog prolaska hrane opstrukcije u crevima;

Za lečenje akutnog bola ili bola nakon operacije;

Ukoliko imate teško oštećenje funkcije jetre;

Ukoliko imate teško oštećenje disajne funkcije respiratornu insuficijenciju ili težak akutan oblik astme;

Ukoliko Vam se javi iznenadan jak bol u trbuhu čiji je uzrok nepoznat;

Ukoliko se trenutno lečite antidepresivima poznatim pod nazivom inhibitori monoaminooksidaze MAOI ili ste ih koristili u poslednjih 14 dana;

Ukoliko se lečite buprenorfinom, nalbufinom ili pentazocinom.

Lek Jurnista se ne sme davati pacijentima u stanju kome ili ženama prilikom porođaja i rađanja.

Obavestite Vašeg lekara

ukoliko se bilo šta od ovoga odnosi na Vas.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Jurnista. Neke osobe posebno moraju voditi računa prilikom upotrebe leka.

Recite Vašem lekaru ukoliko se nešto od sledećeg odnosi na Vas ili ste nekada imali bilo koje od navedenih stanja:

poteškoće sa disanjem ili problemi sa plućima, uključujući hroničnu opstruktivnu bolest pluća HOBP

terapija drugim lekovima protiv bolova sličnim morfinu

glavobolja ili povrede glave

hronični opstipacija zatvor

iznenadni nastanak jake dijareje proliva

bilo koje oboljenje digestivnog trakta creva, uključujući blokadu creva ili zapaljenjsku bolest creva IBD

pankreatitis zapaljenje pankreasa gušterače ili oboljenje bilijarnog trakta

problemi sa bubrezima, jetrom, srcem ili nadbubrežnom žlezdom

hipotireoidizam smanjena aktivnost štitaste žlezde

uvećana prostata

otežano mokrenje

sklonost ka alkoholu ili narkoticima; ili ste imali težak oblik reakcije prilikom odvikavanja od alkohola ponekad označeno i kao

delirium tremens

depresija centralnog nervnog sistema CNS – znaci depresije CNS-a obuhvataju pospanost, sniženu telesnu temperaturu i ponekad komu

epilepsija ili konvulzije

toksične psihoze najozbiljniji mentalni poremećaj nakon infekcije

kifoskolioza nepravilna povijenost kičme

Kažite Vašem lekaru:

ukoliko bi trebalo da imate hordotomiju ili sličnu operaciju za olakšavanje bola. Ne treba da uzimate lek Jurnista malo pre ili malo posle operacije, tako da će Vam Vaš lekar reći kada da prestanete da uzimate lek Jurnista i kada možete da počnete da ga uzimate ponovo ili ako je potrebno da Vam se promeni doza.

ukoliko se stariji od 60 godina. Verovatnije je da ćete Vi doživeti neželjene reakcije, tako da Vam Vaš lekar može dati nižu početnu dozu.

Upotreba leka sa depresorima centralnog nervnog sistema, uključujući alkohol i neke opiodne lekoveObavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate bilo koje druge lekove koji usporavaju Vaš centralni nervni sistem na primer, lekovi koji dovode do pospanosti, smanjuju anksioznost ili smanjuju svesnost. Uzimanje ove vrstelekova depresora CNS, uključujući lekove za smirenje, alkohol i neke opioidne lekove, sa lekom Jurnistamože izazvati ozbiljnu pospanost, smanjenu svesnost, teškoće u disanju sa sporim ili plitkim disanjem, komu i smrt.

Zatvor opstipacijaZatvor nedovoljni ili otežan rad creva često je neželjeno dejstvo lekova kao što je Jurnista i malo je verovatno da će proći bez lečenja. Posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom o upotrebi laksativa

lekova protiv zatvora i omekšivača stolice u prevenciji ili lečenju zatvora koji se može javiti tokom upotrebe leka Jurnista.

Kada idete u toaletU Vašoj stolici možete primetiti Jurnista tabletu. Nemojte brinuti to je samo omotač tablete koji prolazi kroz organizam nepromenjen. To ne znači da tableta ne deluje.

Ispitivanje leka u sportuAktivna supstanca leka Jurnista daće pozitivan nalaz prilikom ispitivanja prisustva opijata kod sportistapozitivan rezultat tokom anti-doping kontrole. Ukoliko ste podvrgnuti ispitivanju, dok koristite ovaj lek, možete biti diskvalifikovani.

Deca i adolescenti

Lek Jurnista se ne preporučuje deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Bezbednost i efikasnost u ovomuzrastu nije poznata.

Drugi lekovi i lek Jurnista

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Neki lekovi mogu uticati na delovanje leka Jurnista ili, još češće, mogu izazvati neželjena dejstva.Nemojte uzimati lek Jurnista ukoliko koristite:

Antidepresive označene kao inhibitori monoaminooksidaze MAOI ili ste ih koristili u toku poslednjih 14 dana;

Druge lekove za lečenje bola, slične morfinu buprenorfin, nalbufin ili pentazocin

Pre upotrebe leka Jurnista, proverite sa Vašim lekarom da li koristite:

Bilo koje lekove koji uporavaju Vaš centralni nervni sistem depresore CNS-a koji Vas čine sanjivim ili pospanim kao što su sedativi, pilule za spavanje, lekovi koji se koriste kod hirurških intervencija anestetici ili lekovi za smirenje , neki lekovi za lečenje mentalnih poremećaja antipsihotici, alkohol ili neki opiodni lekovi.

Mišićne relaksanse oni Vam mogu biti propisani kao terapija protiv bola u leđima

Uzimanje leka Jurnista sa hranom, pićima i alkoholom

Ukoliko pijete alkohol tokom upotrebe leka Jurnista možete osećati jaču pospanost ili se može povećati rizik od ozbiljnih neželjenih dejstava kao što su plitko disanje sa rizikom od prestanka disanja, i gubitak svesti. Preporučuje se da ne pijete alkohol dok ste na terapiji lekom Jurnista.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Lek Jurnista ne sme da se uzima tokom trudnoće i porođaja zbog uticaja na kontrakcije materice i rizika za javljanje ozbiljnih problema sa disanjem novorođenčeta respiratorne depresije. Novorođene bebe mogu imatisimptome obustave kao što su plač sa kricima, uzrujanost, grčeve, loše hranjenje i dijareja ako su njihove majke dugo vremena uzimale hidromorfon tokom trudnoće.Nemojte koristiti lek Jurnista ukoliko dojite, jer aktivna supstanca leka može preći u majčino mleko.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Jurnista može da izazove pospanost tokom vožnje i prilikom upravljanja mašinama. Ne upravljajte vozilom, mašinama i ne obavljajte rizične poslove sve dok niste sigurni da niste više pod dejstvom leka. Posebno vodite računa ukoliko Vam je promenjena doza ili vrsta terapije.

Lek Jurnista sadrži laktozu

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Jurnista

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Ukoliko već ne koristite lekove slične morfinu za lečenje bola, uobičajena početna doza leka Jurnista ne sme biti veća od 8mg dnevno. Ukoliko prelazite sa terapije nekim drugim lekom protiv bolova, sličnim morfinu na terapiju lekom Jurnista, lekar Vam može propisati drugačiju početnu dozu leka Jurnista.

Vaš lekar Vam može povećati dozu kako bi se postigla kontrola bola. Između povećavanja doza treba sačekati da prođe period od najmanje tri dana na primer, ukoliko prvu dozu uzimate u ponedeljak, povećanu dozu možete uzeti najranije u četvrtak.

Uzimanje tablete

Progutajte tabletu Jurnista celu, sa dovoljnom količinom vode čaša vode. Ne žvaćite, ne lomite i ne usitnjavajte tabletu. Ukoliko to uradite postoji opasnost od predoziranja, jer bi se tako lek oslobodio u Vašem organizmu suviše brzo. Ukoliko pokušate da delove slomljene tablete ubrizgate putem injekcije neki od sastojaka uzeti na ovaj način mogu izazvati smrt.

Pokušajte da tabletu Jurnista uzmete u isto vreme svakoga dana. Ovaj lek možete uzimati sa ili bez hrane.

Vaš lekar će Vas posavetovati koliko dugo da uzimate lek. Ukoliko želite da prekinete lečenje ne činite to bez znanja i saveta lekara.

Ako ste uzeli više leka Jurnista nego što treba

Odmah kontaktirajte Vašeg lekara ili najbližu stanicu hitne pomoći. Ukoliko je moguće, recite im koje ste tablete uzeli i koliko. Ukoliko ste predozirani možete se osećati veoma pospano i možete imati teškoće u disanju. Efekti predoziranja se mogu pogoršati – vlažna i hladna koža, sužene zenice, nizak krvni pritisak i koma. Kod osoba koje su ozbiljno predozirane može doći do prestanka disanja, srčanog napada i smrti.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Jurnista

Uzmite sledeću dozu čim se setite, i nakon toga u isto vreme svakog dana. Nikada ne uzimajte duplu dozu dabi nadoknadili propuštenu tabletu. Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko niste sigurni šta da uradite.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Jurnista

Kada dođe vreme da prestanete sa uzimanjem tableta Jurnista, Vaš lekar će Vam smanjivati dozu postepeno, uglavnom se doza smanjuje na pola, svakog drugog dana. Kada dostignete najnižu moguću dozu, Vaš lekar će porazgovarati sa Vama o tome kada treba da prekinete sa uzimanjem leka. Kod nekih osoba se prilikom naglog smanjenja doze leka Jurnista ili naglog prekida terapije javljaju simptomi apstinencije.

Recite Vašem lekaru ukoliko imate neki od sledećih simptoma:

uznemirenost ili nervozu

proširene dilatirane zenice očiju

crvenilo ili znojenje

plačete bez razloga

mučnina, povraćanje ili proliv

bol u trbuhu ili bol u zglobovima

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Obratite pažnju na ozbiljna neželjena dejstva:

Otežano disanje

sporo ili plitko disanje respiratorna depresija je povremeno neželjeno dejstvo kod osoba

koji uzimaju lek Jurnista može da se javi kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek . Verovatnije je da će se ovo desiti u određenim grupama pacijenata, kao što su stariji ili veoma slabi. Ukoliko Vaše disanje postane veoma slabo ili plitko, i Vi se osećate izuzetno pospano:

nastavite da se krećete i pričate što je više moguće

kontaktirajte svog lekara ili tražite odmah hitnu medicinsku pomoć

Razgovarajte sa Vašim lekarom o lekovima koji se mogu koristiti za lečenje respiratorne depresije.

Alergijske reakcije

one su povremene kod osoba koji uzimaju lek Jurnista može se javiti kod najviše 1 na

100 pacijenata koji uzimaju lek.Znaci uključuju:

otok lica, usana, usta, jezika ili grla, koji mogu prouzrokovati poteškoće u gutanju ili disanju

osip koji svrbi

Kontaktirajte svog lekara ili tražite odmah hitnu medicinsku pomoć ukoliko primetite bilo koji od ovih znakova. Vaš lekar može odlučiti da lek Jurnista nije prikladan za Vas.

Ostala neželjena dejstvaVeoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

zatvor; mučnina; povraćanje

osećaj pospanosti, slabosti ili vrtoglavica; glavobolja

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

proliv; bolovi u stomaku; zapaljenje želudca i creva

problemi sa varenjem; pogoršanje refluksa hrane u grlo gorušica; suva usta

dehidratacija; smanjen apetit, gubitak telesne mase

videti i čuti stvari koje nisu istinite halucinacije

osećaj zbunjenosti, uznemirenosti, nervoze i nemira

pojava ili pogoršanje depresije; promene raspoloženja

osećaj pospanosti; problemi sa uspavljivanjem nesanica, nenormalni snovi

podrhtavanje mišića ili grčevi; peckanje ili ukočenost kože; smanjen osećaj dodira ili osećaja, posebno u koži

zamagljen vid, osećaj vrtoglavice vertigo

visok krvni pritisak

pojačano znojenje; svrab; osip kože ili crvenilo

bol, u zglobovima, mišićima, leđima ili udovima

bol tokom mokrenja

otok kao posledica zadržavanja tečnosti

povišena telesna temperatura ili groznica, osećaj nelagodnosti u grudima

padovi, modrice

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

otežano disanje šištanje, koje može biti posledica suženja disajnih puteva u plućima

curenje iz nosa

zapaljenje ili blokada creva; džepovi u unutrašnjem zidu debelog creva; hemoroidi

poremećaj pokretljivosti creva; naizmenično javljanje zatvora i proliva; stolica koja ne izgleda normalno, kao krv u stolici; nadimanje; puštanje gasova; podrigivanje

otežano gutanje

zadržavanje tečnosti

povećan apetit

napadi panike; osećaj paranoje, bezvoljnost, nelagodnost ili napetost, plač

osećaj izuzetne sreće euforija

smanjen seksualni nagon

problemi sa snom

poremećaji mozga encefalopatija

smanjena opreznost ili svesnost; problemi sa koncentracijom; otežano formiranje i izgovaranje reči

osećaj nesvestice ili onesvešćivanje; nedostatak koordinacije; problemi sa ravnotežom

nekontrolisano grčenje, trzanje ili previjajući pokreti; iznenadno trzanje mišića; povećan osećaj dodira ili osećaja, naročito u koži

poremećaj ukusa

duple slike u vidnom polju; suvo oko

zujanje u ušima tinitus

promene srčanog ritma; kao što su preskakanje, brzi ili nepravilni srčani otkucaji palpitacije

nizak krvni pritisak

crvenilo kože

problemi sa mokrenjem, kao što su nemogućnost mokrenja, otežan početak mokrenja ili povećana učestalost mokrenja

problemi u seksu ili impotencija

simptomi slični gripu, kao što je osećaj toplote ili hladnoće

problemi sa hodanjem

osećaj nervoze, nenormalnosti ili se osećati generalno loše

predoziranje leka

smanjena koncentracija kiseonika u krvi; smanjena koncentracija kalijuma u krvi; povećana vrednost enzima jetre u krvi

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

brzo ili duboko disanje hiperventilacija; kijanje

perforacija creva; gubitak kontrakcija u zidu creva; zapaljenje duodenuma dvanaestopalačnog creva; rascepi na anusu

poremećeno pražnjenje želudca; zadržavanje opne tablete u želudcu tako da ne uspeva da prođe kroz creva; bolan prolazak stolice

napadi ili konvulzije

nemir ili hiperaktivnost; preterani ili pojačani refleksi

teškoće u razmišljanju, pamćenju informacija ili rešavanju problema

suženje zenice

usporen srčani rad

osećaj žarenja kože

osećaj pijanosti ili mamurluka

smanjena telesna temperatura

povećana vrednost enzima amilaze u krvi

povećana koncentracija mokraćne kiseline u krvi, što može izazvati giht

smanjen nivo seksualnih hormona, kao što je smanjen nivo testosterona u krvi

Ostale neželjene reakcije koje su se događale, ali njihova učestalost nije poznata:

respiratorna insuficijencija; ozbiljna konfuzija; promene u menstrualnom ciklusu

Ostale neželjene reakcije koje su se događale sa drugim lekovima koji sadrže hidromorfon hidrohlorid:

nastanak zavisnosti od ovog leka ili ne odgovaranje na ovaj lek tolerancija; napad kamena u žuči.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite obavestite <lekara> <,><ili><farmaceuta> <ili medicinsku sestru>.. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Jurnista

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Jurnista posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju, nakon: „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25

Ne koristite lek ukoliko primetite da su tablete oštećene.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Jurnista

Aktivna supstanca je:

Jedna tableta leka Jurnista, 8 mg, tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 8,72 mg, a oslobađa 8 mg hidromorfon hidrohlorida, što odgovara količini od 7,12 mg hidromorfona.

Jedna tableta leka Jurnista, 16 mg, tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 16,35 mg, a oslobađa 16 mg hidromorfon hidrohlorida, što odgovara količini od 14,24 mg hidromorfona.

Pomoćne supstance su:

Jurnista 8mg:

jezgru:polietilenoksid 200K; povidon K29-32; magnezijum-stearat u sloju; magnezijum-stearat; butilhidroksitoluen u sloju; butilhidroksitoluen; polietilenoksid 2000K; natrijum-hlorid; hipromeloza; gvožđe III-oksid, crni/laktoza 95:5

Opandry Clear YS-1-19025-A sastav: hipromeloza; makrogol 400

Opandry II Red Y-30-15595-A sastav: laktoza monohidrat; hipromeloza; titan-dioksid E171; gliceroltriacetat; gvožđeIII-oksid, crveni E172

makrogol 3350

celulozacetat 398-10

Opacode Black NS-78-17715 sastav: gvožđeIII-oksid, crni E172; propilenglikol;

Jurnista 16mg:

jezgru:polietilenoksid 200K; povidon K29-32; magnezijum-stearat u sloju; magnezijum-stearat; butilhidroksitoluen u sloju; butilhidroksitoluen; polietilenoksid 2000K; natrijum-hlorid; hipromeloza; gvožđe III-oksid, crni/laktoza 95:5

Opandry Clear YS-1-19025-A sastav: hipromeloza; makrogol 400

Opandry II Yellow Y-30-12863-A sastav: laktoza monohidrat; hipromeloza; titan-dioksid E171; gliceroltriacetat; gvožđeIII-oksid, žuti E172

makrogol 3350

celulozacetat 398-10

Opacode Black NS-78-17715sastav: gvožđeIII-oksid, crni E172; propilenglikol;

Kako izgleda lek Jurnista i sadržaj pakovanja

Lek Jurnista je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem. To znači da se aktivna supstanca u Vašem organizmu oslobađa postepeno, tokom vremena, nakon što u njega unesete tabletu.

Jurnista 8mg tableta sa produženim oslobađanjem: okrugle, bikonveksne tablete crvene boje, sa utisnutom oznakom HM 8 crne boje na jednoj strani.Jurnista 16mg tableta sa produženim oslobađanjem: okrugle, bikonveksne tablete žute boje, sa utisnutom oznakom HM 16 crne boje na jednoj strani.

Unutrašnje pakovanje leka je PVC/Aclar-Al blister. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze dva blistera sa po sedam ukupno 14 tableta sa produženim oslobađanjem i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Naziv i adresa nosioca dozvole za stavljanje leka u promet:

PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRADOmladinskih brigada 88B, Beograd - Novi Beograd

Naziv i adresa proizvođača:

1.JANSSEN-CILAG S.P.A. Via C.Janssen, Borgo San Michele,Latina, Italija

2.JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.Turnhoutseweg 30, Beerse, Belgija

Napomena: štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno:Maj 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo na lekarski recept u dva primerka, shodno propisima o lekovima koji sadrže opojne droge.

Broj i datum dozvole:

Jurnista, 8mg x 14, tableta sa produženim oslobađanjem: 515-01-03171-17-001 od 09.05.2018.Jurnista, 16mg x 14, tableta sa produženim oslobađanjem: 515-01-03172-17-001 od 09.05.2018.