Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Inspra® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Inspra® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Inspra
25 mg, film tablete
Inspra
50 mg, film tablete
eplerenon
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Inspra i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Inspra
Kako se uzima lek Inspra
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Inspra
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Inspra sadrži aktivnu supstancu eplerenon i pripada grupi lekova koja se naziva antagonisti aldosterona. Ovi lekovi sprečavaju dejstvo aldosterona, supstance koja se stvara u organizmu i značajna je za kontrolu krvnog pritiska i funkcije srca. Visok nivo aldosterona može prouzrokovati promene u našem telu koje dovode do srčane slabosti.
Lek Inspra se koristi za lečenje srčane slabosti kako bi se sprečilo pogoršanje i smanjila mogućnost hospitalizacije zadržavanja u bolnici:
1. Ako ste nedavno imali srčani udar, lek Inspra se primenjuje u kombinaciji sa drugim lekovima koji
se koriste za lečenje srčane slabosti, ili
2. Ako imate uporne, blage simptome uprkos terapiji koju ste do sada primali.
Lek Inspra ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na eplerenon ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6
ukoliko imate visoku koncentraciju kalijuma u krvi hiperkalemiju
ukoliko uzimate diuretike koji štede kalijum lekovi koji pomažu da se izbaci višak tečnosti iz organizma
ukoliko imate teško oboljenje bubrega
ukoliko imate teško oboljenje jetre
ukoliko uzimate lekove koji se koriste za lečenje gljivičnih infekcija ketokonazol ili itrakonazol
ukoliko uzimate lekove koji se koriste za lečenje HIV infekcije nelfinavir ili ritonavir
ukoliko uzimate antibiotike koji se koriste za lečenje bakterijskih infekcija klaritromicin ili telitromicin
ukoliko uzimate lek nefazodon koristi se za lečenje depresije
ukoliko istovremeno uzimate lekove za lečenje oboljenja srca ili povišenog krvnog pritiska [lekove iz grupe ACE inhibitora i blokatora angiotenzin receptora ARB].
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Inspra:
ako imate oboljenje jetre ili bubrega videti takođe "Lek Inspra ne smete uzimati"
ako uzimate litijum obično se koristi za lečenje manično-depresivnih poremećaja, koji se takođe nazivaju bipolarni poremećaji
ako uzimate takrolimus ili ciklosporin koriste se za lečenje oboljenja kože kao što su psorijaza ili ekcem i da spreče odbacivanje organa nakon transplantacije.
Deca i adolescenti
Nije utvrđena bezbednost i efikasnost primene eplerenona kod dece i adolescenata.
Drugi lekovi i lek Inspra
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Itrakonazol ili ketokonazol koriste se za lečenje gljivičnih infekcija, ritonavir ili nelfinavir antivirusni lekovi za lečenje HIV infekcije, klaritromicin, telitromicin antibiotici koji se koriste za lečenje bakterijskih infekcija ili nefazodon koristi se za lečenje depresije, jer ovi lekovi mogu umanjiti razgradnju leka Inspra i time produžiti njegovo delovanje.
Diuretici koji štede kalijum lekovi koji pomažu da izbacite višak tečnosti iz tela i preparati koji sadrže soli kalijuma, jer ovi lekovi mogu povećati rizik od pojave povišene koncentracije kalijuma u krvi.
ACE inhibitori i blokatori angiotenzin receptora zajedno koriste se za lečenje visokog krvnog pritiska, srčanih oboljenja ili određenih oboljenja bubrega jer ovi lekovi mogu povećati rizik od pojave povišene koncentracije kalijuma u krvi.
Litijum obično se koristi za lečenje manično-depresivnih poremećaja koji se takođe zovu bipolarni poremećaji. Pokazano je da primena litijuma istovremeno sa diureticima i ACE inhibitorima lekovima za lečenje visokog krvnog pritiska i srčanih oboljenja dovodi do veoma povišenih koncentracija litijuma u krvi, što može prouzrokovati pojavu neželjenih dejstava kao što su gubitak apetita, oštećenje vida, zamor, mišićna slabost i grčevi u mišićima.
Ciklosporin ili takrolimus koriste se za lečenje pojedinih oboljenja kože, kao što je psorijaza ili ekcem, kao i da spreče odbacivanje transplantiranih organa. Ovi lekovi mogu izazvati bubrežne probleme i na taj način povećati rizik od pojave povišene koncentracije kalijuma u krvi.
Nesteroidni antiinflamatorni lekovi NSAIL, npr. ibuprofen, koji se koriste za ublažavanje bola, ukočenosti i zapaljenja. Ovi lekovi mogu izazvati bubrežne probleme i na taj način povećati rizik od pojave povišene koncentracije kalijuma u krvi.
Trimetoprim koristi se za lečenje bakterijskih infekcija može povećati rizik od pojave povišenihkoncentracija kalijuma u krvi.
Alfa-1 blokatori, kao što su prazosin ili alfuzosin koriste se za lečenje visokog krvnog pritiska i određenih oboljenja prostate mogu dovesti do pada krvnog pritiska i vrtoglavice pri ustajanju.
Triciklični antidepresivi, kao što su amitriptilin ili amoksapin koriste se za lečenje depresije, antipsihotični lekovi neuroleptici, kao što su hlorpromazin ili haloperidol koriste se za terapiju psihijatrijskih poremećaja, amifostin koristi se za lečenje karcinoma i baklofen koristi se za lečenje mišićnih spazama. Ovi lekovi mogu da dovedu do pada krvnog pritiska i vrtoglavice pri ustajanju.
Glukokortikoidi, kao što su hidrokortizon ili prednizon koriste se za lečenje zapaljenja i određenih oboljenja kože i tetrakozaktid za postavljanje dijagnoze i lečenje poremećaja kore nadbubrežne žlezde mogu umanjiti dejstvo leka Inspra na sniženje krvnog pritiska.
Digoksin koristi se za lečenje oboljenja srca. Koncentracija digoksina u krvi može se povećati ukoliko se uzima istovremeno sa lekom Inspra.
Varfarin lek protiv zgrušavanja krvi. Potreban je oprez pri istovremenoj primeni varfarina jer visoke koncentracije ovog leka u krvi mogu izmeniti dejstvo leka Inspra.
Eritromicin za lečenje bakterijskih infekcija, sakvinavir antivirusni lek za lečenje HIV infekcije, flukonazol za lečenje gljivičnih infekcija, amjodaron, diltiazem i verapamil lekovi koji se koriste kod problema sa srcem i kod visokog krvnog pritiska, jer ovi lekovi mogu umanjiti razgradnju leka Inspra i time produžuju njegovo delovanje.
Kantarion biljni lek, rifampicin za lečenje bakterijskih infekcija, karbamazepin, fenitoin i fenobarbital koriste se za lečenje epilepsije, jer ovi lekovi mogu ubrzati razgradnju leka Inspra i time smanjiti njegovo delovanje.
Uzimanje leka Inspra sa hranom ili pićima
Lek Inspra se može uzimati sa hranom ili bez nje.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Dejstvo leka Inspra nije ispitivano za vreme trudnoće kod žena.
Nije poznato da li se eplerenon izlučuje u majčino mleko. Vaš lekar će doneti odluku da li da prekinete dojenje ili terapiju lekom Inspra.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Možete osetiti vrtoglavicu nakon uzimanja leka Inspra. Ako se to desi, nemojte voziti niti upravljati mašinama.
Lek Inspra sadrži laktozu.
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Lek Inspra sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po tableti, odnosno u suštini je bez natrijuma.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Film tablete leka Inspra se mogu uzeti sa hranom, tokom obroka ili na prazan želudac. Tablete treba progutaticele, sa dovoljnom količinom tečnosti.
Lek Inspra se obično primenjuju u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje srčane slabosti, uključujući beta blokatore. Uobičajena početna doza je jedna tableta od 25 mg jednom dnevno, a može se povećati do ukupne doze od 50 mg jednom dnevno u roku od četiri nedelje koja se može dati kao jedna tableta od 50 mg ili dve tablete od 25 mg. Maksimalna dnevna doza je 50 mg.
Koncentraciju kalijuma u krvi treba meriti pre započinjanja terapije lekom Inspra, tokom prve nedelje i mesec dana od početka primene leka, odnosno nakon promene doze. Dozu leka može prilagođavati Vaš lekar, u zavisnosti od koncentracije kalijuma u krvi.
Ako imate blago oboljenje bubrega, u početku treba da uzimate jednu tabletu od 25 mg svaki dan. Ako imate umereno oboljenje bubrega, u početku treba da uzimate jednu tabletu od 25 mg svaki drugi dan. Ove doze se mogu promeniti ako Vam lekar to preporuči, u zavisnosti od koncentracije kalijuma u krvi. Lek Inspra se ne sme koristiti kod pacijenata sa teškim oboljenjem bubrega.
Kod pacijenata sa blagim do umereno teškim oboljenjem jetre, nije potrebno prilagođavanje početne doze. Ako imate probleme sa bubrezima ili jetrom morate se češće kontrolisati u cilju provere koncentracijekalijuma u krvi pogledajte takođe odeljak "Lek Inspra ne smete uzimati".
Stariji pacijenti: nije potrebno prilagođavanje početne doze.
Primena kod dece i adolescenata
Primena leka Instrika se ne preporučuje u ovoj populaciji.
Ako ste uzeli više leka Inspra nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Inspra nego što treba, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Ako ste uzeli preveliku dozu leka Inspra, najverovatniji simptomi koji se mogu javiti su nizak krvni pritisak ispoljava se kao osećaj ošamućenosti, vrtoglavica, zamućen vid, slabost, iznenadni gubitak svesti ili hiperkalemija, tj. visoka koncentracija kalijuma u krvi ispoljava se kao grčevi mišića, proliv, mučnina, vrtoglavica ili glavobolja.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Inspra
Ukoliko je skoro vreme da uzmete sledeću tabletu, preskočite propuštenu dozu i uzmite sledeću tabletu po utvrđenom rasporedu.
suprotnom, uzmite sledeću tabletu čim se setite, pod uslovom da je preostalo više od 12 sati do uzimanja naredne doze. Nakon toga nastavite da uzimate tablete onako kako Vam je to lekar propisao. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu tabletu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Inspra
Važno je da uzimate lek Inspra onoliko dugo koliko Vam je lekar propisao.Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava odmah potražite hitnu medicinsku pomoć:
otok lica, jezika ili grla,
teškoće pri gutanju,
koprivnjača i teškoće pri disanju.
Ovo su simptomi angioneurotskog edema, neželjenog dejstva koje se javlja povremeno može da se javi kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek.
Ostala zabeležena neželjena dejstva su:
Česta
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
povišena koncentracija kalijuma u krvi simptomi uključuju grčeve mišića, proliv, mučninu, vrtoglavicu ili glavobolju
povećana koncentracija holesterola u krvi
srčane tegobe kao što su nepravilni otkucaji srca i srčana slabost
otežano pražnjenje
nizak krvni pritisak
poremećaj funkcije bubrega
bolovi u leđima
osećaj slabosti
grčevi u mišićima
povišene vrednosti uree u krvi
povišene vrednosti kreatinina u krvi koje mogu ukazivati na oštećenje funkcije bubrega
Povremena
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
eozinofilija povećan broj jedne vrste belih krvnih zrnaca
smanjena koncentracija natrijuma u krvi
dehidratacija gubitak tečnosti
povećane koncentracije triglicerida masnoća u krvi
ubrzan rad srca
zapaljenje žučne kese
sniženje krvnog pritiska koje može izazvati vrtoglavicu prilikom ustajanja
tromboza stvaranje krvnih ugrušaka u nozi
zapaljenje ždrela bol u grlu
gasovi nadutost
smanjena funkcija štitaste žlezde
povećanje koncentracije glukoze u krvi
smanjen osećaj dodira
pojačano znojenje
bolovi u mišićima i kostima
osećaj opšteg lošeg stanja
zapaljenje bubrega
uvećanje dojki kod muškaraca
promene u rezultatima nekih laboratorijskih ispitivanja krvi
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Inspra posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Inspra
Aktivna supstanca je eplerenon.
Inspra, 25 mg, film tableta
jedna film tableta sadrži 25 mg eplerenona.
Inspra, 50 mg, film tableta:
jedna film tableta sadrži 50 mg eplerenona.
Pomoćne supstance:
Jezgro tablete:
laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; kroskarmeloza-natrijum; hipromeloza 3cP; natrijum-laurilsulfat; talk; magnezijum-stearat.
Opadry Yellow YS-1-12524-A:
hipromeloza 3cP E464; hipromeloza 6cP E464; titan-dioksid E171;
makrogol 400; polisorbat 80 E433; gvožđeIII-oksid, žuti E172; gvožđeIII-oksid, crveni E172.
Kako izgleda lek Inspra i sadržaj pakovanja
Inspra, 25 mg, film tableta
film tablete žute boje sa utisnutom oznakom “Pfizer” na jednoj strani i “NSR 25”
na drugoj strani.
Inspra, 50 mg, film tableta
film tablete žute boje sa utisnutom oznakom “Pfizer” na jednoj strani i “NSR 50”
na drugoj strani.
Unutrašnje pakovanje je neprovidni PVC/aluminijumski blister.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži tri blistera sa po 10 film tableta ukupno 30 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.,Beograd - Novi Beograd,Bulevar Mihaila Pupina 115a
Proizvođač: FAREVA AMBOISE, Zone industrielle, 29 Route des Industries, Poce Sur Cisse, Francuska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Novembar, 2022.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
Inspra, 25 mg, film tablete:
515-01-00494-22-001 od 24.11.2022.
Inspra, 50 mg, film tablete:
515-01-00495-22-001 od 24.11.2022.