Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Iberogast® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Iberogast® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Iberogast
oralne kapi, rastvor; 15 mL/100 mL + 10 mL/100 mL + 10 mL/100 mL + 10 mL/100 mL +
Divlji renac
L., tečni ekstrakt cele sveže biljke; anđelika
Angelica archangelica
L., tečni
ekstrakt korena; matičnjak
Melissa officinalis
L., tečni ekstrakt lista; kim
L., tečni ekstrakt
ploda; rusa
Chelidonium majus
L., tečni ekstrakt herbe; sladić
Glycyrrhiza glabra
L., tečni ekstrakt
korena; kamilica
Matricaria recutita
L., tečni ekstrakt cveta; nana
Mentha piperita
L., tečni ekstrakt lista;
gujina trava
Silybum marianum
L., tečni ekstrakt ploda.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacijekoje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Iberogast i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Iberogast
Kako se uzima lek Iberogast
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Iberogast
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Iberogast je biljni lek koji pripada grupi lekova koji se koristi u terapiji gastrointestinalnih poremećaja.Koristi se za lečenje funkcionalnih i gastrointestinalnih poremećaja pokretljivosti creva motiliteta kao što su funkcionalne dispepsije bol ili nelagodnost u gornjem delu stomaka i sindrom nadraženog creva, uključujući gastrointestinalne grčeve, kao i za pomoćno lečenje zapaljenja sluznice želuca gastritis.
Ove bolesti se uglavnom manifestuju kao bol u želucu, nadimanje, osećaj punoće, stomačnih grčeva, mučnine i gorušice.
Lek Iberogast ne smete koristiti:
Lek Iberogast ne smete uzimati ukoliko ste alergični preosetljivi na aktivne supstance. Lek Iberogast se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 6 godina.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Iberogast
Ukoliko Vam se jave simptomi oštećenja jetre žuta prebojenost kože i beonjača, tamna prebojenost urina, promena boje stolice prestanite odmah da uzimate lek Iberogast i javite se lekaru.
Ukoliko tegobe ne prestanu ili ako željeni rezultat terapije izostane nakon nedelju dana uzimanja leka Iberogast, treba se obratiti lekaru.
Drugi lekovi i Iberogast
Nema poznatih interakcija sa drugim lekovima.
Obavestite Vašeg lekara i farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Nema podataka ili su podaci o primeni lela Iberogast tokom trudnoće i dojenja ograničeni. Primena leka Iberogast, tokom trudnoće i dojenja se ne preporučuje.Tokom trudnoće i dojenja lek Iberogast treba uzimati samo ako je po po mišljenju lekara korist od lečenja majke veća od mogućeg rizika po fetus/odojče.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Uticaj nije poznat.
Lek Iberogast sadrži alkohol
Lek Iberogast sadrži 31% alkohola, odnosno 240 mg alkohola po dozi od 20 kapi, što odgovara sadržaju alkohola u 6,2 mL piva ili 2,6 mL vina. Štetan je za osobe koje boluju od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenju trudnica i dojilja, dece i visoko-rizičnih grupa kao što su pacijenti sa bolestima jetre i epilepsijom.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Ukoliko nije drugačije propisano, lek Iberogast, kapi se uzimaju pre ili u toku jela u malo tečnosti.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: uzeti 3 puta dnevno 20 kapi.Deca od 6 do 12 godina: 3 puta dnevno po 15 kapi
Nema ograničenja u dužini primene. Dužina trajanja terapije zavisi od vrste, težine i toka bolesti.
Pre upotrebe dobro promućkajte lek!
Primena kod dece
Lek Iberogast se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 6 godina.
Ako ste uzeli više leka Iberogast nego što treba
Do sada nije bilo registrovanih slučajeva akutnog predoziranja. Treba obratiti pažnju na sadržaj alkohola.
Ukoliko ste slučajno uzeli 1 ili 2 doze leka Iberogast više nego što je predviđeno, znači ukupno 40 do 60 kapi, ne bi trebalo da se jave negativne posledice. Ako ste uzeli značajno veće doze, obavestite o tome Vašeg lekara, koji će u slučaju potrebe doneti odluku o preduzimanju odgovarajućih mera.Ukoliko ste uzeli preveliku količinu leka Iberogast, prilikom sledećeg uzimanja nastavite s količinom koju Vam je propisao lekar ili onom koja je navedena u ovom uputstvu.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Iberogast
Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek Iberogast, prilikom sledećeg uzimanja nastavite s količinom koju Vam je propisao lekar ili onom koja je navedena u ovom uputstvu.Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Vrlo retko se mogu javiti alergijske reakcije kao što su osip, svrab, otežano disanje.Prijavljeni su i slučajevi oštećenja jetre sa nepozantom učestalošću.
Ukoliko se pojavi neka neželjena reakcija, treba prestati sa uzimanjem leka i obratiti se lekaru za savet. Lekar će utvrditi ozbiljnost neželjene reakcije i odlučiti o daljem toku terapije.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Iberogast posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25
Ne čuvati u frižideru i ne zamrzavati.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Iberogast
100 mL oralnih kapi, rastvora sadrži:15 mL tečnog ekstrakta cele sveže biljke divljeg renca
L. 1:1.5-2.5, rastvarač za ekstrakciju:
etanol 50% v/v; 10 mL tečnog ekstrakta korena anđelike
Angelica archangelica
L. 1:2.5-3.5, rastvarač
za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 10 mL tečnog ekstrakta lista matičnjaka
Mellissa officinalis
L. 1:2.5-3.5,
rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 10 mL tečnog ekstrakta ploda kima
L. 1:2.5-3.5,
rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 10 mL tečnog ekstrakta herbe ruse
Chelidonium majus
3.5, rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 10 mL tečnog ekstrakta korena sladića
Glycyrrhiza glabra
L. 1:2.5-3.5, rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 20 ml tečnog ekstrakta cveta kamilice
L. 1:2-4, rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 5 mL tečnog ekstrakta lista nane
L. 1:2.5-3.5, rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v; 10 mL tečnog ekstrakta ploda gujine trave
Silybum marianum
L. 1:2.5-3.5, rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% v/v.
Pomoćne supstance:
Nema pomoćnih supstanci.
Kako izgleda lek Iberogast i sadržaj pakovanja
Oralne kapi, rastvor.
Bistar do slabo opalescentan rastvor tamno smeđe boje.
Iberogast, oralne kapi, rastvor, 1x20 mL
Unutrašnje pakovanje je bočica od zatamnjenog stakla tip III sa 20 mL rastvora, sa plastičnom kapaljkom i zatvaračem sa navojem. Kapaljka je od polietilena niske gustine LDPE, zatvarač od polietilena visoke gustine HDPE.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedana bočica 1x20 mL i Uputstvo za lek.
Iberogast, oralne kapi, rastvor, 1x50 mL
Unutrašnje pakovanje je bočica od zatamnjenog stakla tip III sa 50 mL rastvora, sa plastičnom kapaljkom i zatvaračem sa navojem. Kapaljka je od polietilena niske gustine LDPE, zatvarač od polietilena visoke gustine HDPE.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedana bočica 1x50 mL i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD Omladinskih brigada 88b, Beograd
Proizvođač
STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH,Havelstrasse 5, Darmstadt, Nemačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno:
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
Iberogast, oralne kapi, rastvor, 1x20 mL: 515-01-04636-18-001 оd 30.07.2019.Iberogast, oralne kapi, rastvor, 1x50 mL: 515-01-04637-18-001 оd 30.07.2019.