Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Hukyndra® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Hukyndra® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Hukyndra
40 mg, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
adalimumab
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje neželjene reakcije koja se kod Vas javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, pogledajte informacije na kraju odeljka 4.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Vaš lekar će Vam takođe dati
Karticu sa podsetnikom za pacijenta
koja sadrži važne podatke
bezbednosti sa kojima morate da budete upoznati pre i za vreme terapije lekom Hukyndra.
Karticu sa podsetnikom za pacijenta držite kod sebe tokom Vašeg lečenja i 4 meseca nakon poslednje injekcije leka Hukyndra koju ste Vi ili Vaše dete primili.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Hukyndra i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Hukyndra
Kako se primenjuje lek Hukyndra
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Hukyndra
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Uputstvo za upotrebu
Lek Hukyndra sadrži aktivnu supstancu adalimumab.
Lek Hukyndra je namenjen za lečenje:
reumatoidnog artritisa,
poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa,
artritisa povezanog sa entezitisom,
ankilozirajućeg spondilitisa,
aksijalnog spondiloartritisa bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa,
psorijaznog artritisa,
plak psorijaze,
gnojnog zapaljenja znojnih žlezda
Hidradenitis suppurativa
-ove bolesti,
ulceroznog kolitisa,
neinfektivnog uveitisa.
Aktivna supstanca leka Hukyndra, adalimumab, je monoklonsko antitelo. Monoklonska antitela su proteini koji se vezuju za posebne mete u telu.
Meta za adalimumab je drugi protein koji se naziva faktor nekroze tumora TNFα, koji učestvuje u radu imunskog odbrambenog sistema i čije su vrednosti povećane u prethodno navedenim zapaljenjskim bolestima. Vezivanjem za TNFα, lek Hukyndra blokira njegovo delovanje i smanjuje zapaljenjski proces u ovim bolestima.
Reumatoidni artritis
Reumatoidni artritis je zapaljenjsko oboljenje zglobova.
Lek Hukyndra se koristi za lečenje reumatoidnog artritisa kod odraslih. Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi koji modifikuju tok bolesti, kao što je metotreksat. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na ovakve lekove, u svrhu lečenja Vašeg reumatoidnog artritisa biće Vam propisan lek Hukyndra.
Lek Hukyndra se može koristiti i za lečenje teškog, aktivnog i progresivnog reumatoidnog artritisa bez prethodne primene metotreksata.
Lek Hukyndra može usporiti oštećenja zglobnih struktura uzrokovana bolešću i poboljšati fizičku funkciju.
Vaš lekar će odlučiti da li je potrebno primenjivati lek Hukyndra u kombinaciji sa metotreksatom ili samostalno.
Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis
Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis je zapaljenjsko oboljenje zglobova.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa kod dece i adolescenata uzrasta 2 i više godina. Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi koji modifikuju tok bolesti, kao što je metotreksat. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na ovakve lekove, u svrhu lečenja poliartikularnog juvenilnog idiopatskog artritisa biće Vam propisan lek Hukyndra.
Vaš lekar će odlučiti da li je potrebno primenjivati lek Hukyndra u kombinaciji sa metotreksatom ili samostalno.
Artritis povezan sa entezitisom
Artritis povezan sa entezitisom je zapaljenjsko oboljenje zglobova i mesta gde se tetive pripajaju za kosti.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju artritisa povezanog sa entezitisom kod dece i adolescenata uzrasta 6 i više godina. Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi koji modifikuju tok bolesti, kao što je metotreksat. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, u svrhu lečenja artritisa povezanog sa entezitisom biće Vam propisan lek Hukyndra.
Ankilozirajući spondilitis i aksijalni spondiloartritis bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa
Ankilozirajući spondilitis i aksijalni spondiloartritis bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa su zapaljenjska oboljenja kičme.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju ozbiljnog ankilozirajućeg spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisa kod odraslih. Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, biće Vam propisan lek Hukyndra.
Psorijazni artritis
Psorijazni artritis je zapaljenjsko oboljenje zglobova povezana sa psorijazom.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju psorijaznog artritisa kod odraslih. Lek Hukyndra može da uspori oštećenja zglobnih struktura uzrokovana bolešću i da poboljša fizičku funkciju. Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, biće Vam propisan lek Hukyndra.
Plak psorijaza
Plak psorijaza je zapaljenjsko oboljenje kože koje uzrokuje crvene, perutave, krastave mrlje na koži prekrivene srebrnastim ljuspicama. Plak psorijaza može zahvatiti i nokte, uzrokujući njihovo mrvljenje, zadebljanje i odizanje od ležišta nokta, što može biti bolno.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju:
umerene do teške hronične plak psorijaze kod odraslih.
teške hronične plak psorijaze kod dece i adolescenata uzrasta od 4 do 17 godina kod kojih lekovi primenjeni na kožu i lečenje UV zračenjem nisu delovali jako dobro ili nisu prikladni.
Gnojno zapaljenje znojnih žlezda
Hidradenitis suppurativa
Gnojno zapaljenje znojnih žlezda koji se ponekad naziva inverznim aknama je dugotrajno i često bolno zapaljenjsko oboljenje kože. Simptomi mogu uključivati nodule kvržice koji su bolni na dodir i apscese čireve iz kojih može isticati gnoj. Najčešće zahvata specifične delove kože, poput područja ispod dojki i pazuha, područja na unutrašnjem delu bedara, preponama i zadnjici. Na zahvaćenim mestima mogu nastati i ožiljci.
Lek Hukyndra se koristi za lečenje:
umerenog do teškog gnojnog zapaljenja znojnih žlezda kod odraslih.
umerenog do teškog gnojnog zapaljenja znojnih žlezda kod adolescenata uzrasta od 12 do 17 godina.
Lek Hukyndra može da smanji broj nodula i apscesa koje imate, kao i da ublaži bol koja često prati ovu bolest. Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, biće Vam propisan lek Hukyndra.
-ova Kronova bolest
-ova bolest je zapaljenjsko oboljenje digestivnog trakta.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju:
umerenog do teškog oblika
-ove bolesti kod odraslih i
umerenog do teškog oblika
-ove bolesti kod dece i adolescenata uzrasta od 6 do 17
Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, biće Vam propisan lek Hukyndra.
Ulcerozni kolitis
Ulcerozni kolitis je zapaljenjsko oboljenje debelog creva.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju:
umerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa kod odraslih i
umerenog do teškog oblika ulceroznog kolitisa kod dece i adolescenata uzrasta od 6 do 17 godina.
Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, biće Vam propisan lek Hukyndra.
Neinfektivni uveitis
Neinfektivni uveitis je zapaljenjsko oboljenje koja zahvata određene delove oka.
Lek Hukyndra je namenjen lečenju:
odraslih osoba s neinfektivnim uveitisom kod kojeg zapaljenje zahvata zadnji deo oka.
dece uzrasta od 2 i više godina sa hroničnim neinfektivnim uveitisom kod kojeg zapaljenje zahvata prednji deo oka.
Zapaljenje izaziva slabljenje vida i/ili plutajuće čestice u vidnom polju crne tačke ili tanke crte koje se pomiču kroz vidno polje. Lek Hukyndra deluje tako što smanjuje ovo zapaljenje.
Moguće je da će Vam prvo biti propisani drugi lekovi. Ukoliko ne reagujete dovoljno dobro na te lekove, biće Vam propisan lek Hukyndra.
Lek Hukyndra ne smete primenjivati:
Ukoliko ste alergični preosetljivi na adalimumab ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Ukoliko bolujete od aktivne tuberkuloze ili druge teške infekcije videti odeljak „Upozorenja i mere opreza“. Ako imate simptome infekcije, poput povišene telesne temperature, rana, osećaja umora, problema sa zubima, važno je da to kažete svom lekaru.
Ukoliko imate umerenu ili tešku srčanu slabost. Važno je da kažete svom lekaru ukoliko imate ili ste ranije imali ozbiljne srčane smetnje videti odeljak „Upozorenja i mere opreza“.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Hukyndra.
Alergijske reakcije
Ukoliko osetite simptome alergijske reakcije kao što su stezanje u grudima, otežano disanje praćeno zviždanjem, vrtoglavicu, otok ili osip, ne smete više upotrebljavati lek Hukyndra i odmah se javite Vašem lekaru, jer, u retkim slučajevima, ove reakcije mogu biti životno ugrožavajuće.
Ukoliko imate infekciju, uključujući dugotrajnu ili lokalizovanu infekciju na primer, ulkus na nozi, konsultujte Vašeg lekara pre nego što počnete terapiju lekom Hukyndra. Ukoliko niste sigurni da li imate infekciju, obratite se Vašem lekaru.
Možete dobiti infekcije mnogo lakše dok ste na terapiji lekom Hukyndra. Ovaj rizik može biti povećan ako Vam je smanjena plućna funkcija. Ove infekcije mogu biti teške i uključivati:
tuberkulozu,
infekcije izazvane virusima, gljivicama, parazitima ili bakterijama,
sepsu trovanje krvi.
retkim slučajevima, ove infekcije mogu ugroziti život. Važno je da kažete lekaru ukoliko dobijete simptome kao što su visoka telesna temperatura, pojava rana, osećaj zamora ili problemi sa zubima. Lekar Vam može preporučiti privremeni prekid terapije lekom Hukyndra.
Obavestite svog lekara, ako ste boravili ili putovali u područja u kojima su uobičajene endemske gljivične infekcije kao što su histoplazmoza, kokcidioidomikoza ili blastomikoza.
Obavestite svog lekara ako ste ranije bolovali od infekcija koje su se ponavljale ili druga stanja koja povećavaju rizik od infekcija.
Ako ste stariji od 65 godina, možete biti podložniji infekcijama za vreme primene leka Hukyndra. Vi i Vaš lekar morate da obratite posebnu pažnju na znakove infekcije dok se lečite lekom Hukyndra. Važno je da obavestite svog lekara ako razvijete simptome infekcije, kao što su povišena telesna temperatura, rane, osećaj umora i problemi sa zubima.
Veoma je važno da kažete Vašem lekaru da li ste nekada bolovali od tuberkuloze, odnosno da li ste bili u bliskom kontaktu sa nekim ko je bolovao od tuberkuloze. Ako imate aktivnu tuberkulozu, nemojte primenjivati lek Hukyndra.
obzirom na to da su prijavljeni slučajevi tuberkuloze kod pacijenata lečenih adalimumabom, Vaš lekar će proveriti da li kod Vas ima simptoma i znakova tuberkuloze pre nego što započnete lečenje lekom Hukyndra. To uključuje potpunu medicinsku procenu, uključujući uzimanje istorije bolesti i sprovođenje odgovarajućih testova za otkrivanje bolesti npr. rendgenski pregled grudnog koša i tuberkulinski test. Sprovođenje, kao i rezultati ovih testova treba da budu zabeleženi na Vašoj
Kartici sa podsetnikom za pacijenta
Tuberkuloza se može razviti tokom lečenja, čak iako ste primili terapiju za prevenciju tuberkuloze.
Ukoliko se simptomi tuberkuloze npr. uporan kašalj, gubitak telesne mase, bezvoljnost, blago povišena telesna temperatura ili neke druge infekcije pojave tokom ili nakon lečenja, odmah obavestite svog lekara.
Virus hepatitisa B
Obavestite svog lekara ukoliko ste nosilac hepatitis B virusa HBV, ukoliko imate aktivni hepatitis B ili mislite da biste se mogli zaraziti virusom hepatitisa B.
Vaš lekar će proveriti da li imate hepatitis B virus. Kod nosilaca virusa, adalimumab može uzrokovati reaktivaciju virusa hepatitisa B.
retkim slučajevima, naročito ako uzimate druge lekove koji suprimiraju imunski sistem, reaktivacija hepatitis B virusa može Vam ugroziti život.
Hirurške intervencije ili intervencije na zubima
Ukoliko je potrebno da se podvrgnete hirurškoj intervenciji ili intervenciji na zubima potrebno je da informišete Vašeg lekara o tome da uzimate lek Hukyndra. Lekar Vam može preporučiti privremeni prekid terapije lekom Hukyndra.
Demijelinizirajuće bolesti
Ukoliko imate ili obolite od demijelinizirajuće bolesti bolesti koja zahvata zaštitni sloj koji obavija nerve, kao što je multipla skleroza, Vaš lekar će odlučiti da li treba da primite ili da nastavite da primate lek Hukyndra. Odmah recite svom lekaru ako se kod Vas pojave simptomi kao što su promene vida, slabost u rukama ili nogama, ili utrnulost ili trnci u bilo kojem delu tela.
Neke vakcine ne smeju da se primaju dok ste na terapiji lekom Hukyndra, jer mogu da uzrokuju infekcije.
Posavetujte se sa Vašim lekarom pre nego što primite bilo koju vakcinu.
Preporučuje se da, ukoliko je moguće, deca prime sve potrebne vakcine u skladu sa kalendarom obaveznih vakcinacija za njihov uzrast pre početka terapije lekom Hukyndra.
Ukoliko ste primali lek Hukyndra tokom trudnoće, Vaše dete može biti pod većim rizikom od razvoja infekcije tokom približno pet meseci nakon što ste primili poslednju dozu leka tokom trudnoće. Veoma je važno da informišete lekara Vašeg deteta i druge zdravstvene radnike da ste primali lek Hukyndra tokom trudnoće, kako bi doneli odluku kada Vaše dete sme da primi bilo koju vakcinu.
Srčana slabost
Ukoliko bolujete od blage srčane slabosti i lečite se lekom Hukyndra, lekar će morati pažljivo da prati stanje srčane slabosti. Ako ste bolovali ili bolujete od ozbiljne srčane bolesti, važno je da to kažete svom lekaru. Ukoliko se pojave ili se pogoršaju simptomi srčane slabosti npr. gubitak vazduha, oticanje stopala morate se odmah obratiti Vašem lekaru. Vaš lekar će odlučiti da li treba da primate lek Hukyndra.
Povišena telesna temperatura, nastanak modrica, krvarenje ili bledilo
Kod nekih pacijenata postoji mogućnost da organizam ne uspe da proizvede dovoljno krvnih ćelija koje omogućavaju telu da se bori protiv infekcija, ili pomažu u zaustavljanju krvarenja. Vaš lekar će možda odlučiti da prekine lečenje. Ukoliko dobijete visoku telesnu temperaturu
koja ne prolazi, lako Vam se stvaraju modrice ili krvarite veoma lako, ukoliko ste veoma bledi, obratite se odmah lekaru.
Zabeleženi su veoma retki slučajevi određenih vrsta malignih bolesti kod dece i odraslih pacijenata koji su primali lek Hukyndra ili druge blokatore TNF-a.
Ljudi sa ozbiljnijim oblikom reumatoidnog artritisa koji dugo vremena boluju od te bolesti, mogu imati rizik veći od prosečnog da dobiju limfom kancer koji zahvata limfni sistem i leukemiju kanceri koji zahvataju krvne ćelije i koštanu srž.
Ako primate lek Hukyndra možete imati povećan rizik od dobijanja limfoma, leukemije ili drugih vrsta kancera. Retko se kod pacijenata koji su upotrebljavali adalimumab uočavao specifičan i težak oblik limfoma. Neki od ovih pacijenata su, takođe uzimali i lekove azatioprin ili 6-merkaptopurin.
Recite svom lekaru ukoliko uzimate azatioprin ili 6-merkaptopurin istovremeno sa lekom Hukyndra.
Pored toga, kod pacijenata koji primaju adalimumab, primećeni su slučajevi nemelanomskog kancera kože.
Obavestite svog lekara ukoliko se za vreme ili nakon terapije pojave nova područja oštećene kože ili ako se postojeći znakovi ili područja oštećenja promene.
Osim limfoma, prijavljeni su slučajevi drugih malignih bolesti, kod pacijenata sa specifičnom bolešću pluća koja se zove hronična opstruktivna bolest pluća HOBP, lečenih drugim blokatorom TNF-a. Ukoliko bolujete od HOBP ili ste težak pušač, posavetujte se sa Vašim lekarom da li je lečenje blokatorom TNF-a odgovarajuće za Vas.
Autoimunske bolesti
retkim slučajevima, terapija lekom Hukyndra može dovesti do pojave sindroma sličnog lupusu. Obratite se Vašem lekaru ukoliko se kod Vas pojave simptomi kao što su dugotrajan osip nepoznatog porekla, povišena telesna temperatura, bol u zglobovima ili umor.
Deca i adolescenti
Vakcinacija: preporučuje se da, ukoliko je moguće, deca prime sve potrebne vakcine u skladu sa kalendarom obaveznih vakcinacija za njihov uzrast pre početka terapije lekom Hukyndra.
Drugi lekovi i lek Hukyndra
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Lek Hukyndra se ne sme primenjivati sa lekovima koji sadrže sledeće aktivne supstance zbog povećanog rizika od ozbiljne infekcije:
Lek Hukyndra se može primenjivati istovremeno sa:
metotreksatom,
određenim antireumatskim lekovima koji modifikuju tok bolesti na primer, sulfasalazin, hidroksihlorohin, leflunomid i injekcije preparata zlata,
kortikosteroidima ili lekovima za ublažavanje bola, uključujući i nesteroidne antiinflamatorne lekove NSAIL.
Ukoliko imate pitanja, obratite se Vašem lekaru.
Trudnoća i dojenje
Treba da razmotrite korišćenje odgovarajuće kontracepcije kako biste sprečili trudnoću i da nastavite sa primenom kontracepcije najmanje 5 meseci nakon poslednje doze leka Hukyndra.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Hukyndra se tokom trudnoće sme primenjivati samo ako je to neophodno.
ispitivanju sprovedenom kod trudnica nije utvrđen povećan rizik od urođenih mana kada su majke primale adalimumab tokom trudnoće u odnosu na majke sa istom bolešću koje nisu primale adalimumab.
Lek Hukyndra se može primenjivati tokom dojenja.
Ako ste primili lek Hukyndra tokom trudnoće, Vaše dete može imati povećan rizik od dobijanja infekcije.
Važno je da pre bilo koje vakcinacije deteta obavestite lekara Vašeg deteta i druge zdravstvene radnike da ste primali lek Hukyndra tokom trudnoće za više informacija o vakcinaciji videti odeljak „Upozorenja i mere opreza“.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Hukyndra može blago uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Nakon uzimanja leka Hukyndra mogu se javiti osećaj da se prostorija vrti i smetnje sa vidom.
Lek Hukyndra sadrži natrijum
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po dozi od 0,4 mL, tj. suštinski je „bez natrijuma“.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučeno doziranje leka Hukyndra u odobrenim indikacijama nalazi se u sledećim tabelama. Vaš lekar Vam može prepisati drugu dozu leka Hukyndra ako Vam je potrebna.
Reumatoidni artritis, psorijazni artritis, ankilozirajući spondilitis ili aksijalni spondiloartritis bez radiografskog dokaza ankilozirajućeg spondilitisaUzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
40 mg svake druge nedelje
Kod reumatoidnog artritisa, primena metotreksata se nastavlja za vreme primene leka Hukyndra. Ako Vaš lekar proceni da primena metotreksata nije odgovarajuća, lek Hukyndra se može primenjivati samostalno.
Ako imate reumatoidni artritis i ne dobijate metotreksat zajedno sa lekom Hukyndra, Vaš lekar može da odluči da Vam da 40 mg leka Hukyndra svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje.
Poliartikularni juvenilni idiopatski artritisUzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Deca, adolescenti i odrasli uzrasta od 2 godine i stariji, telesne mase 30 kg ili više
40 mg svake druge nedelje
Artritis povezan sa entezitisomUzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Deca, adolescenti i odrasli uzrasta od 6 godina i stariji, telesne mase 30 kg ili više
40 mg svake druge nedelje
Plak psorijazaUzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Početna doza od 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu, praćena dozom od 40 mg svake druge nedelje,počevši nedelju dana nakon početne doze.
Vaš lekar Vam može povećati doziranje na 40 mg svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje, akoVaš odgovor nije bio zadovoljavajući.
Deca i adolescenti uzrasta od 4 do 17 godina, telesne mase 30 kg ili više
Početna doza od 40 mg, praćena dozom od40 mg nakon nedelju dana. Nakon toga, uobičajena doza je 40 mg svake druge nedelje.
Gnojno zapaljenje znojnih žlezda
Hidradenitis suppurativa
Uzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Početna doza od 160 mg u obliku četiri injekcije od 40 mg u jednom danu ili dve injekcije od 40 mg na dan, tokom dva uzastopna dana, praćena dozom od 80 mg dve nedelje kasnije u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu. Nakon sledeće dve nedelje nastaviti sa doziranjem od 40 mg svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje, kako je propisao Vaš lekar.
Preporučuje se da zahvaćena područja svakodnevno ispirate antiseptičnim rastvorom.
Adolescenti uzrasta od 12 do 17 godina, telesne mase 30 kg ili više
Početna doza od 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu, praćena dozom od 40 mg svake druge nedelje, počevši nedelju dana kasnije.
Vaš lekar Vam može povećati doziranje na 40 mg svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje, ako Vaš odgovor na terapiju lekom Hukyndra u dozi od 40 mg svake druge nedelje nije bio zadovoljavajući.Preporučuje se da zahvaćena područja svakodnevno ispirate antiseptičnim rastvorom.
-ova bolest
Uzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Deca, adolescenti i odrasli uzrasta od 6 godina i stariji, telesne mase 40 kg ili više
Početna doza od 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu, praćena dozom od 40 mg dve nedelje kasnije.
Ukoliko postoji potreba za bržim terapijskim odgovorom, Vaš lekar može da propiše početnu dozu od 160 mg u obliku četiri injekcije od 40 mg u jednom danu ili dve injekcije od 40 mg na
Vaš lekar može da poveća doziranje na 40 mg svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje.
dan tokom dva uzastopna dana i zatim 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu nakon dve nedelje.
Nakon toga, uobičajena doza je 40 mg svake druge nedelje.
Deca i adolescenti uzrasta od 6 do 17 godina, telesne mase manje od 40 kg
Početna doza od 40 mg, praćena dozom od 20 mg dve nedelje kasnije.
Ukoliko postoji potreba za bržim terapijskim odgovorom, Vaš lekar može da propiše početnu dozu od 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu i zatim 40 mg nakon dve nedelje.
Nakon toga, uobičajena doza je 20 mg svake druge nedelje.*
Vaš lekar Vam može povećati učestalost doziranja na 20 mg svake nedelje.*
*Lek Hukyndra je trenutno dostupan samo kao napunjen injekcioni špric od 40 mg, napunjen injekcioni pen od 40 mg i kao napunjen injekcioni špric od 80 mg. Stoga, nije moguće primeniti lek Hukyndra pacijentima kojima je potrebna manja od pune doze od 40 mg.
Ulcerozni kolitisUzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Početna doza je 160 mg u obliku četiri injekcije od 40 mg u jednom danu ili dve injekcije od 40 mg na dan tokom dva uzastopna dana, praćena dozom od 80 mg dve nedelje kasnije u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu.Nakon toga, uobičajena doza je 40 mg svake druge nedelje.
Vaš lekar može da poveća doziranje na 40 mg svake nedelje ili 80 mg svake druge nedelje.
Deca i adolescenti uzrasta od 6 godina i stariji, telesne mase manje od 40 kg
Početna doza od 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu, praćena dozom od 40 mg dve nedelje kasnije u obliku jedne injekcije od 40mg.Nakon toga, uobičajena doza je 40 mg svake druge nedelje.
Potrebno je da uzimate adalimumab u Vašoj uobičajenoj dozi, čak i kada napunite 18 godina.
Deca, adolescent uzrasta od 6 godina i stariji, telesne mase 40 kg ili više
Početna doza je 160 mg u obliku četiri injekcije od 40 mg u jednom danu ili dve injekcije od 40 mg na dan tokom dva uzastopna dana, praćena dozom od 80 mg dve nedelje kasnije u obliku dve injekcije od 40 mg u jednom danu.Nakon toga, uobičajena doza je 80 mg svake druge nedelje.
Potrebno je da uzimate adalimumab u Vašoj uobičajenoj dozi, čak i kada napunite 18 godina.
Neinfektivni uveitisUzrast ili telesna masa
Koliku dozu i koliko često primeniti lek?
Napomene
Početna doza od 80 mg u obliku dve injekcije od 40 mg, praćena dozom od 40 mg dve nedelje kasnije, počevši nedelju dana nakon početne doze.
Kortikosteroidi ili drugi lekovi koji utiču na imunski sistem mogu se i dalje primenjivati za vreme terapije lekom Hukyndra. Lek Hukyndra se može primenjivati i samostalno.
Deca i adolescenti uzrasta od 2 godine i stariji, telesne mase
40 mg svake druge nedelje
Vaš lekar će možda propisati i početnu dozu od 80 mg, koja se može primeniti nedelju dana pre početka primene uobičajene doze
30 kg ili više
od 40 mg svake druge nedelje.Preporučuje se primena leka Hukyndra u kombinaciji sa metotreksatom.
Način i put primene
Lek Hukyndra se primenjuje kao supkutana potkožna injekcija.
Detaljne instrukcije o tome kako ubrizgati lek Hukyndra nalaze se u odeljku 7. „Uputstvo za upotrebu“.
Ako ste primenili više leka Hukyndra nego što treba
Ako slučajno ubrizgate lek Hukyndra češće nego što je bilo potrebno, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu i objasnite da ste uzeli veću količinu od potrebne. Uvek ponesite kartonsku kutiju leka spoljašnje pakovanje leka, čak i ako je prazna.
Ako ste zaboravili da primenite lek Hukyndra
Ako ste zaboravili da date sebi injekciju leka Hukyndra, primenite sledeću dozu leka Hukyndra čim se setite. Zatim narednu dozu primenite onog dana kada je to prvobitno bilo predviđeno, kao da niste zaboravili dozu.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Hukyndra
odluci da se prekine sa primenom leka Hukyndra trebate razgovarati sa svojim lekarom. Simptomi bolesti se mogu vratiti usled naglog prekida terapije.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek. Većina neželjenih dejstava su blaga do umerena. Međutim, neka mogu biti ozbiljna i zahtevati lečenje. Neželjena dejstva se mogu javiti i do 4 meseca nakon primene poslednje injekcije leka Hukyndra.
Odmah obavestite Vašeg lekara ukoliko primetite bilo koji od simptoma navedenih u nastavku teksta
težak osip, koprivnjaču ili drugi znak alergijske reakcije;
oticanje lica, šaka, stopala;
otežano disanje, gutanje;
nedostatak vazduha pri naporu ili pri ležanju ili oticanje stopala.
Obavestite Vašeg lekara što pre je moguće ukoliko primetite bilo šta od sledećeg
znake i simptome infekcije kao što su povišena telesna temperatura, mučnina, pojava rana, problemi sa zubima, peckanje pri mokrenju;
osećaj slabosti ili umora;
osećaj mravinjanja;
osećaj utrnulosti,
duple slike;
slabost u rukama ili nogama;
kvržica ili otvorena rana koja ne zarasta;
znake i simptome koji ukazuju na poremećaje krvi kao što su uporna visoka telesna temperatura, pojava modrica, krvarenje, bledilo.
Prethodno opisani simptomi mogu biti znaci neželjenih dejstava navedenih u nastavku teksta, koja su zapažena pri upotrebi adalimumaba:
Veoma česta
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
reakcije na mestu primene injekcije uključujući bol, oticanje, crvenilo ili svrab;
infekcije disajnih puteva uključujući prehladu, curenje nosa, infekciju sinusa, zapaljenje pluća;
abdominalni stomačni bol;
mučnina i povraćanje;
bol u mišićima i kostima.
Česta
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
ozbiljne infekcije uključujući trovanje krvi i grip;
crevne infekcije uključujući gastroenteritis;
kožne infekcije uključujući celulitis i herpes zoster;
infekcije uha;
infekcije usta uključujući infekcije zuba i herpesne groznice;
infekcije reproduktivnih organa;
infekcije mokraćnih puteva;
gljivične infekcije;
infekcije zglobova;
benigni tumori;
alergijske reakcije uključujući sezonsku alergiju;
promene raspoloženja uključujući depresiju;
osećaj strepnje;
teškoće sa spavanjem;
poremećaj čula kao što su trnci, bockanje ili utrnulost;
simptomi kompresije korena nerva uključujući bolove u donjem delu leđa i nozi;
smetnje vida;
zapaljenje oka;
zapaljenje očnog kapka i oticanje oka;
vrtoglavica osećaj da se prostorija vrti;
osećaj ubrzanog lupanja srca;
visok krvni pritisak;
navala crvenila;
hematom tvrd otok sa zgrušanom krvlju;
nedostatak vazduha;
gastrointestinalno krvarenje;
dispepsija poremećaj varenja, nadutost, gorušica;
bolest vraćanja kiselog sadržaja iz želuca;
sindrom uključujući suvoću očiju i usta;
osip praćen svrabom;
stvaranje modrica;
zapaljenje kože na primer ekcem;
lomljenje noktiju na šakama i stopalima;
pojačano znojenje;
gubitak kose;
nova pojava ili pogoršanje psorijaze;
grčevi u mišićima;
krv u mokraći;
problemi sa bubrezima;
bol u grudnom košu;
edem otok;
povišena telesna temperatura;
smanjen broj trombocita, što povećava rizik od krvarenja i stvaranja modrica;
otežano zarastanje rana.
Povremena
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
oportunističke infekcije uključujući tuberkulozu i druge infekcije do kojih dolazi kada je smanjena otpornost organizma;
neurološke infekcije uključujući virusni meningitis;
infekcije oka;
bakterijske infekcije;
divertikulitis zapaljenje i infekcija debelog creva;
rak koji zahvata limfni sistem;
imunski poremećaji koji mogu zahvatiti pluća, kožu i limfne čvorove najčešće kao bolest koja se naziva sarkoidoza;
vaskulitis zapaljenje krvnih sudova;
tremor nevoljno drhtanje;
neuropatija oštećenje nerava;
moždani udar šlog;
gubitak sluha, zujanje u ušima;
osećaj da srce kuca nepravilno, na primer preskakanje otkucaja;
problemi sa srcem koji mogu uzrokovati nedostatak vazduha ili oticanje zglobova;
srčani udar;
stvaranje proširenja u zidu velike arterije, zapaljenje ili pojava ugrušaka u venama; zapaljenjekrvnog suda;
bolest pluća koja uzrokuje nedostatak vazduha uključujući zapaljenje;
plućna embolija blokada u plućnoj arteriji;
pleuralna efuzija abnormalno nakupljanje tečnosti u pleuralnom prostoru;
zapaljenje pankreasa, koje uzrokuje jak bol u trbuhu i leđima;
otežano gutanje;
edem oticanje lica;
zapaljenje žučne kese, kamen u žuči;
noćno znojenje;
abnormalna razgradnja mišića;
sistemski eritemski lupus imunski poremećaj koji uključuje zapaljenje kože, srca, pluća, zglobova i drugih sistema organa;
isprekidan san;
Retka
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
leukemija rak koji zahvata krv i koštanu srž;
teška alergijska reakcija praćena šokom;
multipla skleroza;
poremećaji nerava kao što su zapaljenje očnog nerva i
Guillain-Barré
-ov sindrom, bolest koja
može da izazove slabost mišića, abnormalne senzacije, trnjenje u rukama i gornjem delu tela;
zastoj rada srca;
plućna fibroza stvaranje ožiljaka na plućima;
perforacija creva rupa u zidu creva;
reaktivacija infekcije hepatitisa B;
autoimunski hepatitis zapaljenje jetre uzrokovano sopstvenim imunskim sistemom;
kožni vaskulitis zapaljenje krvnih sudova kože;
Stevens-Johnson
-ov sindrom rani simptomi uključuju malaksalost, povišenu telesnu temperaturu,
glavobolju i osip;
edem oticanje lica povezan s alergijskim reakcijama;
multiformni eritem zapaljenjski osip na koži;
sindrom sličan lupusu;
angioedem lokalizovano oticanje kože;
lihenoidne kožne reakcije crvenkasto-ljubičasti kožni osip koji svrbi.
Nepoznata učestalost
ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
hepatosplenični T-ćelijski limfom retka vrsta raka krvi, često sa smrtnim ishodom;
karcinom Merkelovih ćelija vrsta raka kože;
Kapoši sarkom retki rak koji je povezan sa infekcijom humanim herpes virusom 8, često se prezentuje ljubičastim lezijama na koži;
oštećenje funkcije jetre;
pogoršanje stanja koje se naziva dermatomiozitis zapaženo kao osip na koži praćen mišićnom slabošću;
povećanje telesne mase kod većine pacijenata povećanje telesne mase je bilo malo.
Neka neželjena dejstva zabeležena uz adalimumab mogu biti bez simptoma i mogu da se otkriju samo analizom krvi. To su:
Veoma česta
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
smanjen broj belih krvnih ćelija;
smanjen broj crvenih krvnih ćelija;
povećan nivo lipida u krvi;
povećane vrednosti enzima jetre.
Česta
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
povećan broj belih krvnih ćelija;
smanjen broj krvnih pločica;
povećane koncentracije mokraćne kiseline u krvi;
koncentracije natrijuma u krvi izvan normalnih vrednosti;
smanjenje koncentracije kalcijuma u krvi;
smanjenje koncentracije fosfata u krvi;
povećanje koncentracije šećera u krvi;
povećanje vrednosti laktat-dehidrogenaze u krvi;
autoantitela prisutna u krvi;
smanjene koncentracije kalijuma u krvi.
Povremena
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
povećan nivo bilirubina vidljivo u nalazima analize krvi kojom se proverava rad jetre.
Retka
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
smanjenje broja belih krvnih ćelija, crvenih krvnih ćelija i krvnih pločica.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Hukyndra posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C. Ne zamrzavati.Čuvajte napunjeni injekcioni špric u spoljašnjem pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Alternativni način čuvanja:Kada je to potrebno npr. kada putujete, lek Hukyndra možete čuvati na temperaturi od 20°C do 25°C najduže 14 dana – pazite da ga zaštitite od svetlosti. Kada se izvadi iz frižidera radi čuvanja na temperaturi od 20°C do 25°C, napunjeni injekcioni špric
mora da se upotrebi u roku od 14 dana, ili
čak iako se vrati u frižider.
Zabeležite datum kada je napunjeni injekcioni špric prvi put izvađen iz frižidera i datum nakon kojeg ga treba baciti.
Nemojte koristiti ovaj lek ako primetite da je rastvor mutan, obojen, sadrži pahuljice ili čestice.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Hukyndra
Aktivna supstanca je adalimumab. Jedan napunjen injekcioni špric od 0,4 mL sadrži 40 mg adalimumaba.
Pomoćne supstance su: natrijum-hlorid, saharoza, polisorbat 80, voda za injekcije, hlorovodonična kiselina za podešavanje pH, natrijum hidroksid za podešavanje pH.
Kako izgleda lek Hukyndra i sadržaj pakovanja
Bistar, bezbojan rastvor.
Unutrašnje pakovanje je 0,4 mL rastvora za injekciju u napunjenom injekcionom špricu od stakla tipa I, sa pričvršćenom iglom veličine 29 G, proširenim držačima za prste i zaštitnikom za iglu i čepom klipa bromobutil guma. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 napunjena injekciona šprica upakovana u PVC/PE blister, sa 2 jastučića natopljena alkoholom.
Nosilac dozvole:
HEMOFARM AD VRŠAC,Beogradski put bb, Vršac
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; izuzetno, lek se može izdavati i uz lekarski recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-04143-22-001 od 31.05.2023.
Uputstvo za upotrebu
Hukyndra
adalimumab, napunjeni injekcioni špric
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo pre nego što primenite lek Hukyndra, jednokratni napunjeni injekcioni špric
Hukyndra, napunjeni injekcioni špric
Važne informacije pre ubrizgavanja leka Hukyndra, jednokratnog napunjenog injekcionogšprica
Važne informacije:
Držač za prste
Poklopac za iglu
Samo za potkožnu primenu
Nemojte
primeniti napunjen injekcioni špric i odmah se obratite lekaru ili farmaceutu ako je:
rastvor mutan, obojen, sadrži pahuljice ili čestice,
istekao navedeni rok upotrebe,
rastvor bio zamrznut čak i ako je odmrznut ili je stajao na direktnoj sunčevoj svetlosti,
napunjen injekcioni špric pao ili se slomio.
Držati poklopac za iglu preko igle šprica sve do primene injekcije. Čuvajte lek Hukyndra van domašaja dece.
Videti odeljak 5 u Uputstvu za lek za informacije o čuvanju Hukyndra, jednokratnog napunjenog injekcionog šprica.
Pre ubrizgavanja:
Pre nego što počnete da koristite Hukyndra, jednokratni napunjeni injekcioni špric, potrebno je da vam Vaš lekar pokaže kako da primenite ovaj lek.
Osobe koje koriste adalimumab u obliku šprica:
Čak i ako ste u prošlosti koristili drugi napunjeni injekcioni špric sa tržišta koji sadrži adalimumab, molimo Vas da u potpunosti pročitate ova uputstva za upotrebu da biste razumeli kako da pravilno koristite ovo sredstvo pre ubrizgavanja.
Pitanja o upotrebi Hukyndra, napunjenog injekcionog šprica
Za dodatna pitanja posavetujte se sa Vašim lekarom.
Priprema za ubrizgavanje Hukyndra, napunjenog injekcionog šprica
KORAK 1: Izvadite špric iz frižidera i ostavite na sobnoj temperaturi na 20°C do 25°C, od 15 do 30 minuta
1.1 Izvadite lek Hukyndra iz frižidera videti sliku A.
1.2 Ostavite lek Hukyndra na sobnoj temperaturi na 20°C do 25°C, od 15 do 30 minuta pre ubrizgavanja videti sliku B.
Nemojte
skidati sivi poklopac za iglu dok lek Hukyndra postiže sobnu temperaturu od 20°C
Nemojte
zagrevati lek Hukyndra na bilo koji drugi način. Na primer,
nemojte
zagrevati u
mikrotalasnoj rerni ili vrućoj vodi.
Nemojte
koristiti napunjeni injekcioni špric ako je tečnost bila zaleđena čak i ako je
KORAK 2: Proverite rok upotrebe i tečnost leka
2.1 Proverite rok upotrebe na napunjenom injekcionom špricu videti sliku C.
Nemojte
primeniti napunjeni injekcioni špric nakon isteka roka upotrebe „Važi do:“.
2.2 Pogledajte tečnost leka da proverite da li je bistra i bezbojna slika C.
Nemojte
primeniti napunjen injekcioni špric i odmah se obratite lekaru ili farmaceutu ako je
rastvor mutan, obojen, sadrži pahuljice ili čestice.
KORAK 3: Pripremite potreban materijal i operite ruke
3.1 Postavite sledeće predmete na čistu, ravnu površinu videti sliku D:
napunjen injekcioni špric i jastučić natopljen alkoholom;
pamučnu vatu ili gazu nisu priloženi;
kontejner za odlaganje oštrih predmeta nije priložen. Vidite korak 9.
3.2 Operite i osušite ruke videti sliku E.
Ubrizgavanje Hukyndra, napunjenog injekcionog šprica
Važi do: MM/GGGG
Proverite rok upotrebe i tečnost leka
KORAK 4: Izaberite i očistite mesto za ubrizgavanje
4.1 Izaberite mesto za ubrizgavanje videti sliku F:
Prednji deo butine ili
Stomak abdomen najmanje 5 cm od pupka.
Drugačije od mesta na kom je ubrizgana prethodna injekcija najmanje 3 cm od mesta na kom je ubrizgana prethodna injekcija.
4.2 Mesto na kom ćete ubrizgati injekciju kružnim pokretima prebrišite jastučićem natopljenim alkoholom videti sliku G.
Nemojte ubrizgavati preko odeće.
Nemojte ubrizgavati u područja bolne kože, modrica, crvenila, tvrde kože, ožiljaka, strija ili područja sa plak psorijazom.
KORAK 5: Uklonite poklopac zaštitnik igle
5.1 Držite napunjen injekcioni špric u jednoj ruci videti sliku H.
5.2 Drugom rukom nežno povucite poklopac igle videti sliku H.
Bacite poklopac igle.
Ne vraćajte nazad poklopac.
Nemojte dodirivati iglu prstima ili dozvoliti da igla dodiruje bilo šta.
Držite iglu napunjenog injekcionog šprica okrenutu prema gore. U napunjenom injekcionom špricu možda ćete videti mehuriće vazduha. Polako pritisnite klip da biste istisnuli vazduh kroz iglu.
Možda ćete na vrhu igle videti kapljicu tečnosti. To je normalno.
Butina
KORAK 6: Uzmite špric i uhvatite deo kože
6.1 Držite telo napunjenog injekcionog šprica u jednoj ruci između palca i kažiprsta, kao olovku videti sliku I. Nemojte povlačiti klip šprica ni u kom trenutku.
6.2 Drugom rukom nežno uhvatite deo očišćene kože na mestu ubrizgavanja stomak ili butina kako biste dobili izbočinu videti sliku J. Čvrsto držite kožu.
Slika I Slika J
KORAK 7: Ubrizgajte lek
7.1 Ubacite iglu u zahvaćeni deo kože pod uglom od oko 45 stepeni brzim pokretom poput strelice videti sliku K.
Nakon što je igla ubačena, pustite kožu.
7.2 Polako gurnite klip do kraja dok se sva tečnost ne ubrizga, a napunjeni špric ne bude prazan videti sliku L.
KORAK 8: Dozvolite da napunjeni injekcioni špric izvuče iglu iz kože
8.1 Polako podignite prst sa klipa. Klip će se pomeriti nagore sa vašim prstom i povući iglu sa mesta, u štitnik igle videti sliku M.
Igla se neće uvući ako se ne ubrizga sva tečnost. Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom ako mislite da niste dali punu dozu.
Normalno je videti oprugu oko šipke klipa nakon što se igla uvuče.
8.2 Nakon završetka injekcije, stavite vatu ili gazu na kožu preko mesta ubrizgavanja.
Nemojte
Normalno je blago krvarenje na mestu injekcije.
Odlaganje Hukyndra napunjenog šprica
KORAK 9: Odlaganje upotrebljenog šprica u kontejner za odlaganje oštrih predmeta
9.1 Odložite korišćene igle, špriceve i oštre predmete u kontejner za odlaganje oštrih predmeta odmah nakon upotrebe videti sliku N.
bacajte igle i špriceve u kućni otpad.
9.2 Poklopac igle, jastučić́ sa alkoholom, vata ili gaza i pakovanje mogu se odložiti u kućni otpad.
Dodatne informacije za odlaganje
Ako nemate kontejner za odlaganje oštrih predmeta, možete koristiti kontejner za domaćinstvo koji je:
napravljen od čvrste plastike,
može se zatvoriti poklopcem koji čvrsto pristaje, otpornim na probijanje, a da oštrice ne mogu da izađu,
uspravan i stabilan tokom upotrebe,
otporan na curenje, i
propisno obeležen da upozori na opasan otpad unutar kontejnera.
Kada je vaš kontejner za odlaganje oštrih predmeta skoro pun, potrebno je odložiti kontejner u skladu sa lokalnim propisima.
bacajte iskorišćeni kontejner za odlaganje oštrih predmeta u kućni otpad.
Nemojte
reciklirati
iskorišćeni kontejner za odlaganje oštrih predmeta.
Ukoliko imate bilo kakvih pitanja obratite se Vašem lekaru za pomoć.