Hemomycin® 100mg/5mL prašak za oralnu suspenziju

UPUTSTVO ZA LEK

Hemomycin

100 mg/5 mL, prašak za oralnu suspenziju

Hemomycin

200 mg/5 mL, prašak za oralnu suspenziju

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Hemomycin i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Hemomycin3. Kako se uzima lek Hemomycin4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Hemomycin6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Hemomycin i čemu je namenjen

Lek Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, pripada grupi lekova koji se nazivaju makrolidi antibiotici ikoristi se za lečenje infekcija.Lek Hemomycin se koristi u terapiji sledećih infekcija kada se zna ili je verovatno da su izazvane sa jednimili više mikroorganizama osetljivih na azitromicin:

infekcije gornjih disajnih puteva: faringitis zapaljenje ždrela / tonzilitis zapaljenje krajnika,sinuzitis zapaljenje sinusa i otitis media zapaljenje srednjeg uha;

infekcije donjih disajnih puteva: akutno pogoršanje hroničnog bronhitisa i vanbolnički stečena pneumonija zapaljenje pluća;

infekcije kože i potkožnog tkiva, uključujući

erythema migrans

prvi stadijum Lajmske bolesti,

erizipel crveni vetar, impetigo i sekundarnu piodermiju gnojne infekcije kože;

infekcije želuca i dvanaestopalačnog creva uzrokovane bakterijom

Helicobacter pylori.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Hemomycin

Lek Hemomycin ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na azitromicin, druge makrolidne ili ketolidne antibiotike, eritromicin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka navedene u odeljku 6

alergijska reakcija se može ispoljiti kao osip i otežano disanje.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Hemomycin ukoliko Vi ili Vaše dete imate ili ste imali:

oboljenje jetre ili ste uzimali druge lekove koji mogu uticati na funkciju jetre

srčane poremećaje

oboljenje bubrega

Kao i u slučaju primene eritromicina i drugih makrolida u retkim slučajevima prijavljene su ozbiljne alergijske reakcije retko sa smrtnim ishodom, kao što su angioedem, anafilaksa i reakcije na koži.Ukoliko se kod Vas ili Vašeg deteta javi alergijska reakcija, prestanite da uzimate lek Hemomycin i odmah se obratite lekaru.

Potrebno je da odmah obavestite Vašeg lekara ako osetite da Vam srce ubrzano lupa, ili da Vam se javi vrtoglavica, nesvestica ili da imate ili patite od slabosti mišića tokom primene ovog leka miastenija gravis.

slučaju pojave proliva ili meke stolice tokom ili nakon završetka lečenja, obratite se svom lekaru. Nemojte primenjivati nikakve lekove za lečenje proliva pre nego što proverite sa Vašim lekarom. Ako proliv potraje, molimo Vas da obavestite svog lekara.

Kod pacijenata na terapiji ergot derivatima zbog mogućnosti nastanka ergotizma ne preporučuje se primena azitromicina.

Drugi lekovi i Hemomycin

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko Vi ili Vaše dete uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Pre početka terapije potrebno je da obavestite svog lekara, ukoliko Vi ili Vaše dete uzimate ili ste uzimali bilo koji od navedenih lekova:

Varfarin ili neki drugi kumarinski antikoagulantni lek za sprečavanje zgrušavanja krvi

Ciklosporin koristi se za suzbijanje imunskog sistema kako ne bi došlo do odbacivanja transplantiranog organa ili koštane srži

Digoksin za lečenje srčane slabosti

Kolhicin lek koji se koristi u terapiji gihta i porodične mediteranske groznice

Antacide za loše varenje i gorušicu

Terfenadin za visoku temperaturu ili kožne alergije

Ergot ili ergotamin za lečenje migrene

Atorvastatin za smanjenje vrednosti holesterola u krvi

Uzimanje leka Hemomycin sa hranom

Lek Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju može se uzimati nezavisno od uzimanja hrane. Za detaljne informacije o načinu primene leka Hemomycin pogledajte odeljak 3. Kako se uzima lek Hemomycin.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek

Lek Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, se tokom trudnoće i dojenja može koristiti samo kada je neophodno.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Moguć je razvoj neželjenih dejstava kao što su delirijum, halucinacije, nesvestica, izrazita pospanost, gubitak svesti, konvulzije, koje mogu uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Hemomycin sadrži sorbitol

Lek Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, sadrži sorbitol. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Hemomycin

Uvek uzimajte, odnosno dajte Vašem detetu ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut . Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Priprema suspenzije

Način pripremanja oralne suspenzije 100 mg/5mL, 1 x 20 mL

bočicu sa suvom supstancom dodati 16 mL prečišćene vode i dobro promućkati.

Način pripremanja oralne suspenzije 200 mg/5mL, 1 x 20 mL

bočicu sa suvom supstancom dodati 14 mL prečišćene vode i dobro promućkati.

Način pripremanja oralne suspenzije 200 mg/5mL, 1 x 30 mL

bočicu sa suvom supstancom dodati 21 mL prečišćene vode i dobro promućkati.

lečenju infekcija gornjeg i donjeg respiratornog trakta i infekcija kože i potkožnog tkiva sa izuzetkom

erythema migrans

koristi se ukupna doza od 30 mg po kilogramu telesne mase azitromicina koja se daje 3

dana 10 mg po kilogramu telesne mase jedan put dnevno prema sledećoj tabeli:

Telesna masa kg

Hemomycin, 100 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju

Hemomycin, 200 mg/ 5 mL prašak za oralnu suspenziju

2,5 mL 50 mg

mL 60 mg

3,5 mL 70 mg

mL 80 mg

4,5 mL 90 mg

mL 100 mg

2,5 mL 100 mg

mL 200 mg

7,5 mL 300 mg

10 mL 400 mg

doza za odrasle

Azitromicin je pokazao efikasnost u lečenju streptokoknog faringitisa kod dece u pojedinačnim dozama od 10 mg po kilogramu telesne mase ili 20 mg po kilogramu telesne mase. Ipak penicilin je uobičajeno lek izbora u profilaksi faringitisa uzrokovanog sa

Streptococcus pyogenes

reumatske groznice kao sekundarne

erythema migrans

koristi se ukupna doza azitromicina od 60 mg po kilogramu telesne mase koju

treba dati: prvi dan 20 mg po kilogramu telesne mase, a drugi do peti dan 10 mg po kilogramu telesne mase, jedanput dnevno.

lečenju želudačnih i dudenalnih infekcija uzrokovanih sa

Helicobacter pylori

koristi se doza od 20 mg po

kilogramu telesne mase dnevno u kombinaciji sa antisekretornim i drugim lekovima, zavisno od odluke lekara.

Primena kod pacijenata sa poremećajima jetre ili bubregaMorate obavestiti svog lekara ako imate problema sa jetrom ili bubrezima jer će Vam lekar možda morati promeniti dozu.

Način primena

Lek Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, se uzima jedanput dnevno, nezavisno od obroka. Dozu treba meriti korišćenjem šprica ili kašičice sa oznakama do 15 kg – špric; preko 15 kg – kašičica.

Suspenziju treba promućkati pre upotrebe! Doza se meri korišćenjem graduisanog šprica ili dvostrano graduisane kašičice.Odmah nakon uzimanja oralne suspenzije, detetu treba dati sok ili čaj, da bi se isprali ostaci oralne suspenzije u ustima.Pri upotrebi leka Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, kod dece čija je telesna masa < 15 kg koja imaju manje od 3 godine neophodno je obezbediti da doziranje bude što tačnije, što se postiže upotrebom graduisanog šprica od 5 mL koji omogućava veću tačnost pri oralnom doziranju. Špric je podeljen na podeoke od 0,1 mL. Kašičica za doziranje ne bi trebalo da se koristi za doziranje kod dece koja su mlađa od 3 godine.

Ako ste uzeli više leka Hemomycin nego što treba

Ako greškom uzmete preveliku dozu leka Hemomycin, odmah se obratite Vašem lekaru. Uobičajeni simptomi predoziranja makrolidnim antibioticima su reverzibilni gubitak sluha, jaka mučnina, povraćanje i proliv. Potrebno je izazvati povraćanje i što pre potražiti medicinsku pomoć.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Hemomycin

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka Hemomycin, uzmite je čim se setite. Zatim nastavite da uzimatelek prema utvrđenom redosledu doziranja. U jednom danu ne smete uzeti više od jedne doze.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Hemomycin

Nemojte prekidati terapiju lekom Hemomycin, čak i ako se osećate bolje i mislite da ste zdravi, osim ako Vam lekar to ne savetuje.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Prestanite sa uzimanjem leka i odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko Vam se javi neko od sledećih neželjenih dejstava, jer ova neželjena dejstva mogu postati ozbiljna:

iznenadno zviždanje u grudima pri disanju, otežano disanje, oticanje kapaka, lica, usana, svrab posebno ako zahvata celo telo budući da to može biti znak teške alergijske reakcije

težak ili dugotrajan proliv sa mogućim prisustvom tragova krvi ili sluzi tokom lečenja budući da ovo može biti znak ozbiljnog zapaljenja creva

težak osip na koži koji uzrokuje crvenilo i ljuštenje, budući da to može biti znak ozbiljne kožnereakcije

Stevens-Johnson-

ovog sindroma bolest kože i sluzokože koja se odlikuje povišenom

telesnom temperaturom, erozijama u ustima, teškim zapaljenjem oka i kožnim promenama na celom telu ili toksične epidermalne nekrolize oštećenje kože i sluzokože usne duplje, očiju i polnih organa, sluzokože creva i disajnih puteva, retka reakcija na koži koju karakteriše iznenadna pojava crvenila sa sitnim pustulama mali plikovi ispunjeni belom/žutom tečnošću

ubrzane ili nepravilne otkucaje srca

nizak krvni pritisak

Sledeća neželjena dejstva su zabeležena pri uzimanju leka Hemomycin:

Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

glavobolja, povraćanje, bol u trbuhu, mučnina

smanjen broj određene vrste belih krvnih ćelija limfocita, povećan broj određene vrste belih krvnih ćelija eozinofila, smanjene vrednosti bikarbonata u krvi, povećan broj određenih vrsta belih krvnih ćelija bazofila, monocita, neutrofila

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

infekcija vagine, zapaljenje pluća, gljivična infekcija, bakterijska infekcija, zapaljenje grla, zapaljenje želuca,

poremećaji disanja, zapaljenje sluzokože nosa, gljivična infekcija usta

smanjen broj belih krvnih ćelija leukocita

oticanje potkožnog tkiva i kože uz moguću pojavu gušenja, preosetljivost

osip, svrab, koprivnjača, zapaljenje kože, suva koža i pojačano i prekomerno znojenje

gubitak apetita

nervoza, nesanica

vrtoglavica, izrazita pospanost, poremećaj osećaja čula ukusa, trnjenje i bockanje u ekstremitetima

oštećenje vida, poremećaji uha, vrtoglavica

subjektivni osećaj lupanja srca

naleti vrućine, otežano disanje, krvarenje iz nosaotežano pražnjenje creva, gasovi, tegobe sa varenjem, otežano gutanje, nadutost, suva usta, podrigivanje, ulceracije u ustima, pojačano lučenje pljuvačke

zapaljenje zglobova osteoartritis, bol u mišićima, bol u leđima, bol u vratu

bol pri mokrenju, bol u bubregu

krvarenje izvan menstrualnog ciklusa kod žena koje nisu u menopauzi, poremećaj testisa

otok edem, opšta slabost, umor, otok lica, bol u grudima, povišena telesna temperatura, bol, oticanje nogu

povećane vrednosti bikarbonata, poremećaj vrednosti natrijuma, povećane vrednosti bilirubina, povećane vednosti uree i kreatinina, poremećaj vrednosti kalijuma, povećane vrednosti alkalne fosfataze, povećane vrednosti hlorida i glukoze, povećan broj trombocita, smanjene vrednosti hematokrita, poremećene vrednosti enzima jetre merljivo laboratorijskim analizama krvi

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

poremećaj funkcije jetre, žutica žuta prebojenost kože i beonjača

reakcija preosetljivosti kože na sunčevu svetlost

promene na koži akutna generalizovana egzantematozna pustuloza

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

težak oblik zapaljenja debelog creva pseudomembranozni kolitis

smanjen broj krvnih pločica trombocita, anemija

anafilaktička reakcija teška reakcija preosetljivosti koju karakteriše pojava gušenja, pada krvnog pritiska i osipa

agresivnost, uznemirenost, delirijum, halucinacije

iznenadan trenutni gubitak svesti, epileptični napadi, psihomotorni nemir, gubitak čula mirisa i ukusa, poremećaj prepoznavanja mirisa, miastenija gravis autoimunska bolest koja se karakteriše zamarenjem i mišićnom slabošću, smanjena osetljivost kože

oštećenje sluha uključujući gluvoću i zujanje u ušima

poremećaji srčanog ritma, uključujući produženje QT intervala u EKG-u i po život opasnu ventrikularnu tahikardiju,

torsades de pointes

pad krvnog pritiska

zapaljenje gušterače, promena boje jezika

slabost jetre koja retko ima fatalan ishod, težak oblik zapaljenja jetre, značajno oštećenje tkiva jetre i žutica

kožne reakcije eritema multiforme pojava promena po koži koje imaju izgled mete

akutna slabost bubrega, zapaljenje bubrega

bol u zglobovima

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Hemomycin

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Hemomycin posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do: ”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Prašak za oralnu suspenziju, 100 mg/5 mL i 200 mg/5 mL

Čuvati na temperaturi do 30 °C u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti i vlage.

Rok upotrebe pripremljene suspenzije: 5 dana na temperaturi do 25°C.

Neupotrebljeni lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljeni lekovi od građana. Neupotrebljeni lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Hemomycin

Aktivna supstanca:

Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, 100 mg/5 mL:

mL pripremljene oralne suspenzije sadrži: azitromicin: 100 mg u obliku azitromicin, dihidrata.

Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, 200 mg/5 mL:

mL pripremljene oralne suspenzije sadrži: azitromicin: 200 mg u obliku azitromicin, dihidrata.

Pomoćne supstance:

Ksantan guma; saharin-natrijum; kalcijum-karbonat; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; natrijum-fosfat, bezvodni; sorbitol E420; aroma jagode sadrži: maltodekstrin, propilenglikol E1520, skrob modifikovani E 1450

aroma jabuke sadrži: maltodekstrin, arapsku gumu E414, askorbinsku kiselinu E300

višnje sadrži: maltodekstrin, arapsku gumu E414, propilenglikol E1520.

Kako izgleda lek Hemomycin i sadržaj pakovanja

Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, 100 mg/5 mL i 200 mg/5 mL:

Prašak za oralnu suspenziju: Beo do skoro beo prašak, mirisa na voće.

Izgled suspenzije

Po dodatku vode dobija se viskozna suspenzija bele boje, karakterističnog mirisa na voće i

slatkog i blago gorkog ukusa.

Unutrašnje pakovanje je bočica od tamnog stakla staklo hidrolitičke grupe III sa sigurnosnim zatvaračem za decu od polietilena visoke gustine HDPE ili polipropilena PP. Unutrašnji sloj zatvarača koji je u kontaktu sa lekom je od polietilena niske gustine LDPE. Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi bočica od tamnog stakla, dvostrano polipropilenska PP kašika za doziranje zapremine 2,5mL i 5 mL i graduisani oralni špric zapremine 5 mL, telo od polipropilena i klip od polietilena visoke gustine kao i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar, 2019.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, 100 mg/5 mL, 1 x 20 mL:

515-01-00201-19-002 od 06.09.2019.

Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, 200 mg/5 mL, 1 x 20 mL:

515-01-03216-17-001 od 08.06.2018.

Hemomycin, prašak za oralnu suspenziju, 200 mg/5 mL, 1 x 30 mL:

515-01-03215-17-001 od 08.06.2018.