GLUKOGLINID 1mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

GLUKOGLINID, 1 mg, tablete

GLUKOGLINID, 2 mg, tablete

repaglinid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Videti odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek GLUKOGLINID i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek GLUKOGLINID

Kako se uzima lek GLUKOGLINID

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek GLUKOGLINID

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek GLUKOGLINID i čemu je namenjen

Lek GLUKOGLINID je oralni antidijabetik koji sadrži aktivnu supstancu repaglinid, koja pomaže Vašem pankreasu da luči više insulina i time smanjuje koncentraciju šećera glukoze u krvi. Dijabetes tipa 2 je oboljenje u kome pankreas ne stvara dovoljno insulina za kontrolu koncentracije šećera u krvi ili organizam ne reaguje na odgovarajući način na insulin koji stvara. Lek GLUKOGLINID se primenjuje za kontrolu dijabetesa tipa 2 kod odraslih, kao dodatak režimu ishrane i fizičkoj aktivnosti: sa terapijom se obično započinje kada samo odgovarajući režim ishrane, redovna fizičkaaktivnost i smanjenje telesne mase ne može postići kontrola ili smanjenje koncentracije šećera u krvi. Lek GLUKOGLINID se takođe može primeniti u kombinaciji sa metforminom - drugim lekom za terapiju dijabetesa. Lek GLUKOGLINID smanjuje koncentraciju šećera u krvi, što pomaže u sprečavanju komplikacija dijabetesa.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek GLUKOGLINID

Lek GLUKOGLINID ne smete uzimati:

Ukoliko ste

alergični

preosetljivi na repaglinid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

navedene u odeljku 6.

Ukoliko imate

dijabetes tip 1

insulin-zavisni dijabetes

Ukoliko je povećana koncentracija kiseline u Vašoj krvi

dijabetesna ketoacidoza

Ukoliko imate

teško oboljenje jetre.

Ukoliko uzimate

gemfibrozil

lek koji se primenjuje za smanjenje povećanih vrednosti masnoće u

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što počnete da uzimate lek GLUKOGLINID:

Ukoliko imate

oboljenje jetre.

Lek GLUKOGLINID se ne preporučuje kod pacijenata sa

umerenim oboljenjem jetre. Lek GLUKOGLINID ne smete uzimati ukoliko imate teško oboljenje jetre videti odeljak:

Lek GLUKOGLINID ne smete uzimati

Ukoliko imate

oboljenje bubrega.

Lek GLUKOGLINID treba primenjivati sa oprezom.

Ukoliko se pripremate za

veliki hirurški zahvat

ili ste nedavno bili

teško bolesni

ili ste imali

infekciju.

takvim stanjima, može doći do gubitka kontrole dijabetesa.

Ukoliko imate

manje od 18

više od 75 godina.

Lek GLUKOGLINID se ne preporučuje. Primena

repaglinida nije ispitivana kod ovih starosnih grupa.

Obratite se Vašem lekaru,

ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Lek GLUKOGLINID

možda nije odgovarajući lek za Vas. Vaš lekar će Vas posavetovati.

Deca i adolescenti

Nemojte uzimati ovaj lek, ukoliko imate manje od 18 godina.

Ukoliko dođe do pojave hipoglikemije niska vrednost šećera u krvi

Ukoliko vrednost šećera u Vašoj krvi postane suviše niska, može da dođe do pojave hipoglikemije. Hipoglikemija može da nastane:

Ukoliko uzmete previše leka GLUKOGLINID

Ukoliko upražnjavate fizičku aktivnost više nego uobičajeno

Ukoliko uzimate druge lekove ili imate oboljenje jetre ili bubrega videti odeljak

2. Šta treba da

znate pre nego što uzmete lek GLUKOGLINID

Upozoravajući znaci hipoglikemije

mogu da se jave iznenada i mogu da uključe: hladan znoj, hladnu i

bledu kožu, glavobolju, ubrzan rad srca, mučninu, osećaj velike gladi; privremene promene vida,

ošamućenost, neuobičajenu premorenost i slabost, nervozu ili drhtanje, osećaj uznemirenosti anksioznost,osećaj zbunjenosti konfuzija, otežanu koncentraciju.

Ukoliko je koncentracija šećera u Vašoj krvi mala ili osećate da će nastupiti hipoglikemija

tablete glukoze bombone ili užinu ili napitak sa visokim sadržajem šećera, a onda se odmorite.

Kada se simptomi hipoglikemije povuku ili kada se koncentracija šećera u krvi stabilizuje,

nastavite sa

primenom leka GLUKOGLINID.

Recite ljudima u svojoj okolini da imate dijabetes i da Vas, ukoliko se zbog hipoglikemije onesvestite

izgubite svest, moraju okrenuti na stranu i odmah potražiti medicinsku pomoć. Ne smeju da Vam daju nikakvu hranu ili piće, jer biste se mogli ugušiti.

Ukoliko se teška hipoglikemija

ne leči, može da dovede do oštećenja mozga privremeno ili

trajno, pa čak i smrti.

Ukoliko imate hipoglikemiju,

sa gubitkom svesti ili česte epizode hipoglikemije, obratite se Vašem

lekaru. Možda je potrebno da se prilagodi doza leka GLUKOGLINID, režim ishrane ili fizička aktivnost.

Ukoliko dođe do pojave hiperglikemije visoka vrednost šećera u krvi

Vrednost šećera u Vašoj krvi može da postane previše visoka hiperglikemija. Hiperglikemija može da nastane:

Ukoliko uzmete suviše malu dozu leka GLUKOGLINID

Ukoliko imate infekciju ili povišenu telesnu temperaturu

Ukoliko jedete više nego uobičajeno

Ukoliko upražnjavate fizičku aktivnost manje nego uobičajeno

Upozoravajući znaci hiperglikemije

javljaju se postepeno. Oni uključuju: povećano mokrenje uriniranje,

osećaj žeđi, suvoću kože i suvoću usta. Obratite se svom lekaru. Možda je potrebno da se prilagodi doza leka GLUKOGLINID, režim ishrane ili fizička aktivnost.

Drugi lekovi i lek GLUKOGLINID

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Lek GLUKOGLINID možete uzimati u kombinaciji sa metforminom drugi lek za terapiju dijabetesa, ukoliko Vam takvu terapiju propiše Vaš lekar. Ne smete da uzimate lek GLUKOGLINID, ukoliko već uzimate gemfibrozil lek koji se primenjuje za smanjenje povećanih vrednosti masnoće u krvi.Odgovor Vašeg organizma na lek GLUKOGLINID može da se promeni ukoliko istovremeno uzimate druge lekove, a naročito sledeće:

Inhibitore monoaminooksidaze MAOI primenjuju se u terapiji depresije

Beta-blokatore primenjuju se u terapiji povišenog krvnog pritiska ili oboljenja srca

ACE-inhibitore primenjuju se u terapiji povišenog krvnog pritiska ili oboljenja srca

Salicilate npr. acetilsalicilna kiselina

Oktreotid primenjuju se u terapiji malignih oboljenja

Nesteroidne antiinflamatorne lekove NSAIL primenjuju se protiv bolova

Steroide anabolički steroidi i kortikosteroidi - primenjuju se u terapiji anemije ili u terapiji zapaljenja

Oralne kontraceptive primenjuju se za kontrolu sprečavanje začeća

Tiazide diuretici, primenjuju se za izbacivanje viška tečnosti, odnosno pojačano mokrenje

Danazol primenjuje se u terapiji ciste u dojci i endometrioze

Tireoidne lekove primenjuju se u terapiji niskih vrednosti hormona štitaste žlezde

Simpatomimetike primenjuju se u terapiji astme

Klaritromicin, trimetoprim, rifampicin antibiotici – primenjuju se u terapiji bakterijskih infekcija

Itrakonazol, ketokonazol antimikotici – primenjuju se u terapiji gljivičnih infekcija

Gemfibrozil primenjuje se u terapiji visokih vrednosti masnoća u krvi

Ciklosporin primenjuje se za potiskivanje reakcija imunskog sistema radi sprečavanja odbacivanja organa

Deferasiroks primenjuje se za uklanjanje viška gvožđa iz organizma

Klopidogrel primenjuje se za sprečavanje nastanka ugrušaka

Fenitoin, karbamazepin, fenobarbital primenjuju se u terapiji epilepsije

Kantarion lat.

Hypericum perforatum

Uzimanje leka GLUKOGLINID sa alkoholom

Alkohol može da promeni dejstvo leka GLUKOGLINID u smanjenju koncentracije šećera u krvi. Obratite pažnju na pojavu znakova hipoglikemije.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ukoliko ste trudni, ili planirate trudnoću, ne treba da primenujete lek GLUKOGLINID.

Ukoliko dojite, ne treba da primenjujete lek GLUKOGLINID.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Ukoliko je vrednost šećera u krvi visoka ili niska, to može da utiče na Vašu sposobnost da upravljate motornim vozilom ili da rukujete mašinama. Imajte na umu da možete ugroziti sebe ili druge. Obratite se Vašem lekaru za savet da li smete upravljati motornim vozilom, ako:

imate česte hipoglikemije

imate slabo izražene ili uopšte nemate ili ne prepoznajete znake hipoglikemije.

3. Kako se uzima GLUKOGLINID

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom.

Vaš lekar će Vam propisati dozu leka.

Uobičajena početna doza

je 0,5 mg pre svakog glavnog obroka. Progutajte tabletu sa čašom vode

neposredno pre ili do 30 minuta pre svakog glavnog obroka.

Lekar može prilagoditi dozu leka do najviše 4 mg, koja se uzima neposredno pre ili do 30 minuta pre svakog glavnog obroka. Maksimalna preporučena dnevna doza je 16 mg.

Ne uzimajte veću dozu leka GLUKOGLINID od one koju Vam je propisao Vaš lekar.

Ako ste uzeli više leka GLUKOGLINID nego što treba

Ukoliko uzmete više tableta nego što treba, vrednost šećera u krvi može postati previše niska, dovodeći do hipoglikemije. Pogledajte odeljak

Ukoliko dođe do pojave hipoglikemije,

da biste znali šta je hipoglikemija i

kako se leči.

Аko ste zaboravili da uzmete lek GLUKOGLINID

Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek, uzmite sledeću dozu leka prema propisanom režimu doziranja. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek GLUKOGLINID

Ukoliko prestanete da uzimate GLUKOGLINID, morate znati da željeno dejstvo neće biti postignuto. Može doći do pogoršanja dijabetesa. Ukoliko je potrebna bilo koja promena u Vašoj terapiji, prvo se obratite Vašem lekaru.

Ukoliko imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

HipoglikemijaNajčešće neželjeno dejstvo je hipoglikemija, koja može da se javi kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek vidite

Ukoliko dođe do pojave hipoglikemije

okviru odeljka 2. Hipoglikemijske reakcije su

obično blage ili umerene, ali se povremeno mogu razviti u hipoglikemijski gubitak svesti ili komu. Ukoliko se to desi, neophodna je hitna medicinska pomoć.

AlergijaAlergija se javlja veoma retko može da se javi kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek. Simptomi poput oticanja, otežanog disanja, ubrzanog rada srca, osećaja vrtoglavice i preznojavanja mogu biti znaci anafilaktičke reakcije. U tom slučaju, odmah se obratite lekaru.

Ostala neželjena dejstva

Česta

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

Bol u stomaku

Proliv dijareja

Retka

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

Akutni koronarni sindrom ali, ovo može i da ne bude posledica uzimanja leka

Veoma retka

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek

Zatvor otežano pražnjenje creva

Poremećaji vida

Teški problemi sa jetrom, poremećaj funkcije jetre, poput povećanja vrednosti enzima jetre u krvi.

Nepoznate učestalosti

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

Preosetljivost kao što su osip, svrab kože, crvenilo kože, oticanje kože

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbija

website: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek GLUKOGLINID

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece..

Ne smete koristiti lek GLUKOGLINID posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanjunakon "Važi do:". Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek GLUKOGLINID

Aktivna supstanca je repaglinid.

GLUKOGLINID, tablete, 1 mg:

Jedna tableta sadrži 1 mg repaglinida.

GLUKOGLINID, tablete, 2 mg:

Jedna tableta sadrži 2 mg repaglinida.

Pomoćne supstance

GLUKOGLINID, tablete, 1 mg:

celuloza, mikrokristalna tip 112 E460; kalcijum-hidrogenfosfat, bezvodni;

poloksamer 188; povidon K25; glicerol 85%; meglumin; polakrilin-kalijum; skrob, kukuruzni; magnezijum-stearat; gvožđeIII-oksid, žuti E172.

GLUKOGLINID, tablete, 2 mg:

celuloza, mikrokristalna tip 112 E460; kalcijum-hidrogenfosfat, bezvodni;

poloksamer 188; povidon K25; glicerol 85%; meglumin; polakrilin-kalijum; skrob, kukuruzni; magnezijum-stearat; gvožđeIII-oksid, crveni E172.

Kako izgleda lek GLUKOGLINID i sadržaj pakovanja

Farmaceutski oblik

GLUKOGLINID, tableta, 1 mg: žuta, okrugla, bikonveksna, slabo tačkasta tableta sa utisnutim RE1 na jednoj strani.GLUKOGLINID, tableta, 2 mg: ružičasta, okrugla, bikonveksna, slabo tačkasta tableta sa utisnutim RE2 na jednoj strani.

Unutrašnje pakovanje je blister OPA/Al/PVC-Al koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 9 blistera od po 10 tableta ukupno 90 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

ADOC D.O.O. BEOGRADMilorada Jovanovića 11, Beograd

Proizvođači:1. ACTAVIS LTDBLB 016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun, Malta2. ADOC D.O.O. BEOGRAD Milorada Jovanovića 9, Beograd

Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

GLUKOGLINID, tablete, 1 mg:

515-01-03383-17-001 od 24.07.2018.

GLUKOGLINID, tablete, 2 mg:

515-01-03384-17-001 od 24.07.2018.