Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Gaviscon® Double Action na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Gaviscon® Double Action kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Gaviscon
Double Action; 250mg/106,5mg/187,5mg; tablete za žvakanje
INN: natrijum-alginat/ natrijum-hidrogenkarbonat/kalcijum-karbonat
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Gaviscon Double Action i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Gaviscon Double Action3. Kako se uzima lek Gaviscon Double Action4.
Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lek Gaviscon Double Action6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Gaviscon Double Action, tablete za žvakanje sadrže kombinaciju dva antacida kalcijum-karbonata i natrijum-hidrogenkarbonata i natrijum-alginata.
Gaviscon Double Action tablete za žvakanje koriste se za terapiju simptoma refluksa želudačne kiselinekiseline, žuči i pepsina u jednjak, kao što je regurgitacija želudačne kiseline, gorušica i loše varenje, na primer, posle jela ili u periodu trudnoće, i kod simptoma viška želudačne kiseline hiperaciditeta. Takođe se može koristiti u simptomatskoj terapiji gastroezofagealnog refluksa tokom istovremeno primenjene terapije acidosupresorima lekovi koji sprečavaju lučenje želudačne kiseline kao što su omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, cimetidin, ranitidin ili nakon obustave terapije acidosupresorima.
Lek Gaviscon Double Action deluje tako što neutrališe višak želudačne kiseline i dovodi do formiranja
zaštitne barijere gel alginske kiseline. Na ovaj način lek olakšava simptome lošeg varenja, gorušice i sprečava pojavu gastroezofagusnog refluksa.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana.
Lek Gaviscon Double Action ne smete uzimati:
Ako ste alergični preosetljivi na natrijum-alginat, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-karbonat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6..
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Gaviscon Double Action.
Nije preporučljivo lečenje dece mlađe od 12 godina, osim po savetu lekara.
Kao i kod ostalih antacida, uzimanje ovog leka može da maskira simptome ozbiljnijih medicinskih stanja.
Drugi lekovi i Gaviscon Double Action
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nemojte uzimati ovaj lek dva sata pre i posle uzimanja bilo kog drugog leka oralnim putem pošto može uticati na dejstvo nekih drugih lekova, a posebno H2-antihistaminika lekovi koji smanjuju prekomernu kiselost u želucu, antibiotika penicilamina, tetraciklina i hinolona kao sto je norfloksacin, preparata gvožđa, tiroidnih hormona hormona štitaste žlezde, antimikotika kao što je ketokonazol za lečenje gljivičnih infekcija, digoksina lek koji se koristi u otklanjanju simptoma srčane insuficijencije slabosti srca ili poremećaja srčanog ritma, beta-blokatora, neuroleptika lekovi koji se koriste u terapiji psihičkih poremećaja, hlorohina za lečenje malarije, bifosfonata lekovi koji se koriste u terapiji osteoporoze i estramustina koristi se u terapiji karcinoma prostate.
Uzimanje leka Gaviscon Double Action sa hranom i pićima
Videti odeljak 3.
Kako se uzima lek Gaviscon Double Action
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Gaviscon Double Action može se primenjivati u periodu trudnoće i dojenja samo kada je to neophodno, o čemu će odluku doneti Vaš lekar nakon pažljive procene.
Klinički podaci ne ukazuju da ovaj lek ima uticaja na plodnost.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Ovaj lek nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama.
Lek Gaviscon Double Action sadrži natrijum, kalcijum, aspartam, karmoizin lejk i manitol
Ovaj lek sadrži 221,5 mg 9,64 mmola natrijuma u dozi od četiri tablete. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.
Ovaj lek sadrži 300 mg 7,5 mmola kalcijuma u dozi od četiri tablete. Posebnu pažnju treba obratiti kod lečenja pacijenata sa hiperkalcijemijom, nefrokalcinozom i recidivom kamena u bubregu koji sadrži kalcijum.
Ovaj lek sadrži aspartam E951 koji je izvor fenilalanina. Može biti štetan za osobe sa fenilketonurijom.Ovaj lek sadrži karmoizin lejk E122. Može izazvati alergijske reakcije.
Primena maksimalne dnevne doze od 16 tableta podrazumeva unos od približno 10 g manitol što može izazvati blago laksativno dejstvo.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Za oralnu upotrebu.Tabletu najpre treba dobro sažvakati u ustima.
Odrasli i deca starija od 12 godina:
Dve do četiri tablete nakon obroka i pred spavanje, do četiri puta
Deca mlađa od 12 godina
Terapija se sme primeniti samo po savetu lekara.
Starije osobe:
Nije potrebno prilagođavanje doze za ovu starosnu grupu.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Gaviscon Double Action
Ne uzimajte duplu dozu da nadoknadite dozu koju ste preskočili, samo nastavite sa uzimanjem redovne doze.
Ako ste uzeli više leka Gaviscon Double Action nego što treba
Ako ste uzeli prekomernu dozu ovog leka možete ostetiti nadutost. Verovatno neće izazvati nikakve negativne efekte, ali Vas molimo da se konsultujete sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uzimanje velikih doza kalcijum-karbonata svakog dana tokom dužeg vremenskog perioda može dovesti do povećanja koncentracije kalcijuma u krvi.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava prestanite da uzimate ovaj lek i konsultujte se odmah sa Vašim lekarom.
Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:ozbiljna i životno ugrožavajuća alergijska reakcija koja se manifestuje osipom, oticanjem lica, zviždanjem u grudima, otežanim disanjem, padom krvnog pritiska, dezorijentacijom do gubitka svesti anafilaksa, koprivnjača urtikarija, grč bronhija bronhospazam.
Neželjena dejstva nepoznate učestalosti učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka mogu uključivati zatvor, regurgitaciju vraćanje kiseline, povišene vrednosti kalcijuma u krvi, mlečno-alkalni sindrom karakterišu ga pojava hiperkalcemije povećana koncentracija kalcijuma u krvi, alkaloze pH krvi prelazi 7,45 i poremećaj rada bubrega, alkaloza pH krvi prelazi 7,45.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Gaviscon Double Action posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon: „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek čuvati na temperaturi do 30 ºC. Čuvati u originalnom pakovanju.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Gaviscon Double Action
Aktivne supstance: jedna tableta za žvakanje sadrži 250 mg natrijum-alginata, 106,5 mg natrijum-hidrogenkarbonata i 187,5 mg kalcijum-karbonata.
Pomoćne supstance su: ksilitol DC, karmeloza-natrijum, magnezijum-stearat, makrogol 20000, kopovidon, manitol 100 SD E421, acesulfam-kalijum E950, aroma peperminta, aspartam E951 i karmoizin lejk 11012 E122.
Kako izgleda lek Gaviscon Double Action i sadržaj pakovanja
Gaviscon Double Action tablete za žvakanje su dvoslojne okrugle, ravne tablete 15 mm dijametar sa zarubljenim ivicama, sa mirisom i ukusom peperminta. Jedan sloj tableta je obojen ružičasto i blago prošaran, sa utisnutim GDA 250, a drugi sloj je bele boje sa utisnutim mačem u krugu.
Gaviscon Double Action, 12 tableta za žvakanje:
Unutrašnje pakovanje je PVC/PE/PVdC-Al blister sa 6 tableta za žvakanje.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija sa 2 blistera ukupno 12 tableta za žvakanje i Uputstvom za lek.
Gaviscon Double Action, 24 tablete za žvakanje:
Unutrašnje pakovanje je PVC/PE/PVdC-Al blister sa 8 tableta za žvakanje. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija sa 3 blistera ukupno 24 tableta za žvakanje i Uputstvom za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole za lek: NELT CO D.O.O. BEOGRAD, Maršala Tita 206, Dobanovci, Beograd Proizvođač: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE UK LIMITED, Dansom Lane, Hull, Velika Britanija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
Gaviscon Double Action, 12 tableta za žvakanje:
515-01-05080-16-001
Gaviscon Double Action, 24 tablete za žvakanje:
515-01-05081-16-001