Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Furento® suspenzija na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Furento® suspenzija kojem možete pristupiti klikom na link.
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
Furento
suspenzija, 200 mg/5 mL, орална суспензија
Пажљиво прочитајте ово упутство, пре него што почнете да примењујете овај лек, јер оно садржи информације које су важне за Вас.
Упутство сачувајте. Може бити потребно да га поново прочитате.
Ако имате додатних питања, обратите се свом лекару или фармацеуту.
Овај лек прописан је само Вама и не смете га давати другима. Може да им шкоди, чак и када имају исте знаке болести као и Ви.
Уколико Вам се јави било које нежељено дејство, обратите се Вашем лекару или фармацеуту. Ово укључује и било које нежељено дејство које није наведено у овом упутству. Видите одељак 4.
У овом упутству прочитаћете:
1. Шта је лек Furento suspenzija и чему је намењен2. Шта треба да знате пре него што узмете лек Furento suspenzija3. Како се узима лек Furento suspenzija4. Могућа нежељена дејства 5. Како чувати лек Furento suspenzija6. Садржај паковања и остале информације
Лек Furento suspenzija садржи нифуроксазид који припада групи интестиналних антиинфектива
Лек Furento suspenzija се примењује код одраслих као додатак рехидратацији у лечењу акутног пролива пролив наглог почетка узрокованог инфекцијом црева, најчешће бактеријског порекла, који није праћен инвазивним симптомима као што су погоршање општег стања, повишена телесна температурa, знакови тровања, итд.
Лечење леком Furento suspenzija не искључује дијетарни режим и неопходну рехидратациону терапију, уколико је потребно.
Лек Furento suspenzija не смете узимати:
уколико сте алергични преосетљиви на нифуроксазид, деривате нитрофурана или на било коју од помоћних супстанци овог лека наведене у одељку 6;
код деце и адолесцената млађих од 18 година.
Упозорења и мере опреза
Разговарајте са својим лекаром или фармацеутом пре него што узмете лек Furento suspenzija.
Посебна упозорењаОдмах се обратите Вашем лекару у следећим случајевима:
ако у року од 2 дана након лечења нема побољшања симптома,
ако имате високу телесну температуру или повраћања,
у случају да имате више од 6 течних столица дневно, ако пролив траје дуже од 24 сата или је праћен губитком телесне масе,
при појави крви или слузи у столици,
ако осетите јаку жеђ или сувоћу у устима. То су знаци дехидратације организма, односно великог губитка течности као резултат пролива. У том случају Ваш лекар ће проценити неопходност рехидратације, оралним или интравенским путем.
Мере опреза при употреби лека
Ова терапија је додатак следећим дијететским мерама:
рехидратацији великом количином сланих или зашећерених напитака, у циљу надокнаде изгубљене течности изазване проливом просечан дневни унос воде за одрасле је 2 литра.
начином исхране током трајања пролива, који укључује:
избегавање одређених намирница, посебно сировог поврћа, воћа, зеленог поврћа, зачињене хране, као и замрзнуте хране или пића;
препоручује се месо са роштиља и пиринач.
Други лекови и лек Furento suspenzija
Обавестите Вашег лекара или фармацеута уколико узимате, донедавно сте узимали или ћете можда узимати било које друге лекове.
Не препоручује се употреба нифуроксазида истовремено са депресорима централног нервног системаи са лековима који могу проузроковати дисулфирамску реакцију.
Трудноћа и дојење
Уколико сте трудни или дојите, мислите да сте трудни или планирате трудноћу, обратите се Вашем лекару или фармацеуту за савет пре него што узмете овај лек.
ТрудноћаНе препоручује се употреба лека Furento suspenzija у периоду трудноће.
Дојење Дојење је могуће у случају краткотрајне терапије овим леком.
Управљање возилима и руковање машинама
Овај лек нема утицај на способност управљања возилима и руковања машинама
Лек Furento suspenzija орална суспензија садржи сорбитол.
У случају интолеранције на поједине
шећере, обратите се Вашем лекару пре употребе овог лека.
Увек узимајте овај лек тачно онако како Вам је то објаснио Ваш лекар или фармацеут. Уколико нисте сигурни, проверите са Вашим лекаром или фармацеутом.
ДозирањеЛек се примењује код одраслих.
Одрасли:
mL 200 mg, четири пута дневно.
Трајање лечењаТрајање терапије је ограничено на седам дана.
Начин применеЛек Furento suspenzija примењује се орално.За дозирање се користи пластична градуисана мерица.Пре сваке употребе суспензију треба добро промућкати.
Ако сте узели више лека Furento suspenzija него што треба
Уколико сте узели већу дозу лека Furento suspenzija него што је требало, одмах се обратите свом лекару или фармацеуту.
Ако сте заборавили да узмете лек Furento suspenzija
Ако сте заборавили да узмете дозу лека Furento suspenzija, сачекајте и узмите наредну дозу у уобичајено време.
Не узимајте дуплу дозу да бисте надокнадили пропуштену дозу.
Ако нагло престанете да узимате лек Furento suspenzija
Лек узимајте онолико дуго колико Вам препоручи лекар.
Препоручује се да се поштује терапијски режим, а за прекид терапије, уколико је потребно, посаветујте се са својим лекаром.
Ако имате додатних питања о примени овог лека, обратите се свом лекару или фармацеуту.
Као и сви лекови, овај лек може да проузрокује нежељена дејства, иако она не морају да се јаве кодсвих пацијената који узимају овај лек.
Ако се појави било шта од наведеног, престаните са применом лека и одмах се обратите Вашем лекару.
Поремећаји коже:
осип, екцем, црвени, љускасти осип са квржицама испод коже и пликовима,
праћен повишеном телесном температуром акутна генерализована егзантематозна пустулоза, фотосензитивност реакције на кожи које се јављају током излагања сунцу или УВ зрачењу.
Алергијске реакције:
могућност алергијских реакција попут осипа на кожи, копривњаче или озбиљних
и тренутних реакција које могу бити животно угрожавајуће, ангиоедем изненадно отицање делова тела, најчешће лица, уста, језика или врата или анафилактички шок генерализована алергијска реакција.
Поремећаји крви:
могуће деловање на различите крвне ћелије што се манифестује смањењем броја
крвних плочица тромбоцитопенија, смањење броја црвених крвних ћелија хемолитичка анемија, значајно смањење одређених белих крвних ћелија што може узроковати озбиљне инфекције агранулоцитоза.
Остали поремећаји:
повишене вредности ензима јетре, значајна промена боје урина хроматурија.
Пријављивање нежељених реакција
Уколико Вам се испољи било која нежељена реакција, потребно је да о томе обавестите лекара или фармацеута. Ово укључује и сваку могућу нежељену реакцију која није наведена у овом упутству. Пријављивањем нежељених реакција можете да помогнете у процени безбедности овог лека. Сумњу на нежељене реакције можете да пријавите Агенцији за лекове и медицинска средства Србије АЛИМС:
Агенција за лекове и медицинска средства СрбијеНационални центар за фармаковигиланцуВојводе Степе 458, 11221 БеоградРепублика Србијаwebsite:
www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]
Чувати лек ван видокруга и домашаја деце.
Не смете користити лек Furento suspenzija после истека рока употребе назначеног на спољашњем паковању „Важи до”. Датум истека рока употребе се односи на последњи дан наведеног месеца.
Пре првог отварања: овај лек не захтева посебне услове чувања. Након првог отварања: лек чувати на температури до 25°С, у оригиналном паковању.Poк yпoтpeбe лекa након првог отварања: 6 месеци.Неупотребљиви лекови се предају апотеци у којој је истакнуто обавештење да се у тој апотециприкупљају неупотребљиви лекови од грађана. Неупотребљиви лекови се не смеју бацати уканализацију или заједно са комуналним отпадом. Ове мере ће помоћи у заштити животне средине.
Шта садржи лек Furento suspenzija
Активна супстанца је нифуроксазид.
mL оралне суспензије садржи 200 mg нифуроксазида.
Помоћне супстанце су: сорбитол, течни, некристалишући Е420; глицерол; карбомер 940;
полисорбат 80; динатријум-едетат; натријум-бензоат Е211; натријум-цитрат, дихидрат; сахарин-натријум; арома банане; арома за маскирање укуса; симетикон, емулзија 30%; вода, пречишћена.
Како изгледа лек Furento suspenzija и садржај паковања
Орална суспензија.
Жуто обојена, хомогена суспензија са карактеристичним мирисом банане.
Унутрашње паковање лека је боца од стакла смеђе боје која се затвара затварачем.Спољашње паковање лека је сложива картонска кутијa у којој се налази једна стаклена боца са 90 mL суспензије, градуисана мерица која служи за дозирање и Упутство за лек.
Носилац дозволе и произвођач
Носилац дозволе
АЛКАЛОИД Д.О.О. БЕОГРАД Праховска 3,Београд
Произвођач
АЛКАЛОИД АД СКОПЈЕБулевар Александар Македонски 12,Скопје, Република Северна Македонија
Ово упутство је последњи пут одобрено
Јул, 2021.
Режим издавања лека:
Лек се издаје уз лекарски рецепт
Број и датум дозволе:
515-01-03026-20-001 од 16.07.2021.