Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Flavamed® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Flavamed® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Flavamed
15mg/5mL, oralni rastvor
Ambroksol
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i
bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 4 do 5 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Flavamed i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Flavamed 3. Kako se uzima lek Flavamed 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Flavamed 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Flavamed, oralni rastvor se koristi za lečenje produktivnog kašlja koji je povezan sa akutnim ili hroničnim bolestima pluća i bronhija, kao ekspektorans.Sluz postaje tečnija uz Flavamed oralni rastvor i može se lakše iskašljati.
Lek Flavamed ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi na aktivnu supstancu ambroksol-hidrohlorid ili na neku od pomoćnih
supstanci leka navedenih u odeljku 6
lek se ne sme koristiti kod dece mlađe od 2 godine.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Flavamed.
Ukoliko ste imali veoma teške reakcije preosetljivosti na koži u prošlosti
Stevens-Johnson
sindrom-toksična epidermalna nekroliza.
Stevens-Johnson
sindrom je bolest koju prate visoka temperatura groznica i osip kože i mukoznih
membrana sa ljuštenjem.
Životno ugrožavajući
sindrom, je takođe poznat i kao toksična epidermalna nekroliza.
Simptomi su ozbiljno ljuštenje kože, slično opekotini.
Prijavljene su teške reakcije na koži povezane sa primenom ambroksola. Ukoliko se kod Vas razvije osip na koži uključujući lezije mukoznih membrana kao što su usta, grlo, nos, oči, genitalije, prestanite da uzimate lek Flavamed i odmah se obratite svom lekaru.
-ukoliko patite od poremećaja funkcije bubrega ili teškog oboljenja jetre, možete samo uz poseban oprez da uzimate lek Flavamed npr.u većim doznim intervalima ili pri smanjenoj dozi-pitajte svog lekara za savet. Kod teških poremećaja bubrežne funkcije, može doći do nagomilavanja razgradnih produkata aktivne supstance leka Flavamed.
ukoliko patite od retkog poremećaja bronhijalnih puteva sa povećanim formiranjem mukusa npr. sindrom nepokretnih treplji, tada se mukus ne može transportovati van pluća. U tom slučaju, uzimajte lek Flavamed samo pod nadzorom Vašeg lekara.
Drugi lekovi i lek Flavamed oralni rastvor
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali, ili ćete možda uzimati bilokoje druge lekove.
Ambroksol/antitusiciKombinovana upotreba leka Flavamed sa antitusicima lekovi za suzbijanje kašlja može da dovede do opasnog povećanja sekrecije zbog narušenog refleksa kašlja, što znači da treba veoma pažljivo ispitati potrebu za primenu ove kombinacije lekova.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ako dojite.
Upotreba leka Flavamed tokom trudnoće i perioda dojenja moguća je samo na izričitu preporuku Vašeg lekara! Posebno se primena ovog leka tokom prvog trimestra ne preporučuje.
Primećeno je da aktivna supstanca leka Flavamed prolazi kroz mleko dojilja.Lek Flavamed se ne preporučuje za upotrebu u periodu dojenja.Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na štetne efekte ambroksola u pogledu plodnosti.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nema dokaza o uticaju leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama. Studije o uticaju leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama nisu rađene.
Lek Flavamed sadrži sorbitol.
Ukoliko Vam je lekar ukazao da imate netoleranciju na neke šećere, pre uzimanja ovog leka kontaktirajte svog lekara.Svaka kašika za doziranje sa 5 mL oralnog rastvora sadrži 1,75 g sorbitola = 0,15 B. jedinica. Sorbitol može imati blago laksativno dejstvo. Kalorijska vrednost je 2,6 kcal/g sorbitola.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Pridržavajte se sledećeg doziranja, osim u slučaju da Vam lekar propiše drugačije. Molimo Vas da se držite sledećih uputstava kako bi lek Flavamed ispoljio potrebno dejstvo.
Preporučena doza je:
Deca uzrasta od 2 do 5 godina:½ kašike za doziranje 2,5 mL rastvora 3 puta dnevno.što odgovara 3 puta po 7,5 mg ambroksol -hidrohlorida= 22,5 mg ambroksol hidrohlorida dnevno.
Deca uzrasta od 6 godina do 12 godina:1 kašika za doziranje 5 mL rastvora 2-3 puta dnevno.što odgovara 2-3 puta po 15 mg ambroksol hidrohlorida= 30 – 45 mg ambroksol hidrohlorida dnevno.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina:2 kašike za doziranje 10 mL rastvora 3 puta dnevno što odgovara 3 puta po 30 mg ambroksol hidrohlorida= 90 mg ambroksol hidrohlorida dnevno tokom prva 2 do 3 dana, potom 2 kašike za doziranje sa 5 mL rastvora 2 puta dnevnoodgovara 2 puta po 30 mg ambroksol hidrohlorida= 60 mg ambroksol hidrohlorida dnevno.
Kod odraslih, dnevna doza se može povećati do 4 kašike za doziranje sa 5 mL oralnog rastvora dva puta dnevno što odgovara 2 puta po 60 mg ambroksol hidrohlorida= 120 mg ambroksol hidrohlorida dnevno.
Način primene:
Za oralnu upotrebu. Lek Flavamed treba uzimati posle obroka, pomoću merne kašike koja je priložena u pakovanju.
Trajanje terapije:
Ako se simptomi bolesti ne poboljšaju nakon 4-5 dana ili ukoliko dođe do pogoršanja, mora se odmah potražiti savet lekara!
Ukoliko mislite da lek Flavamed suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ako ste uzeli više leka Flavamed nego što treba
Na osnovu slučajnih predoziranja i/ili grešaka u lečenju, primećeni simptomi su u skladu sa mogućim neželjenim dejstvima leka Flavamed pri preporučenim dozama. U slučaju predoziranja, kontaktirajte lekara koji će zatim započeti terapiju na osnovu simptoma predoziranja.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Flavamed
ili ste uzeli premalo, jednostavno uzmite propisanu dozu leka u narednom doznom intervalu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadomestili propuštenu. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Sledeća podela učestalosti je uzeta kao osnova za procenu neželjenih dejstava:
Veoma česta: mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lekČesta: mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lekPovremena: mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lekRetka: mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lekVeoma retka: mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lekNepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu raspoloživih podataka
Poremećaji imunoskog sistemaRetko: reakcije preosetljivostiNepoznata učestalost: anafilaktičke reakcije uključujući anafilaktički šok, angioedem nagli otok kože i sluzokože i svrab
Poremećaji kože i potkožnog tkiva:Retka: osip, koprivnjača Nepoznata učestalost: teške neželjene reakcije na koži uključujući multiformni eritem,
Stevens-Johnson
sindrom/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu.
Poremećaji nervnog sistema:Česta: poremećaj ukusa
Gastrointestinalni poremećaji:Česta: mučnina, smanjena osetljivost u ustimaPovremena: povraćanje, suva usta, proliv, poremećaj varenja i bol u stomakuRetka: suvo grloVeoma retka: povećano lučenje pljuvačke
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:Česta: smanjena osetljivost grlaNepoznata učestalost: nedostatak vazduha kao simptom reakcije preosetljivosti
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene lekaPovremena: povišena temperatura tela, reakcije mukozne membrane
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite Vašeg lekara,
farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Flavamed posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
,,Važi doʼʼ. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.Rok upotrebe nakon otvaranja bočice je 6 meseci.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Flavamed
Aktivna supstanca je ambroksol-hidrohlorid. 1mL oralnog rastvora sadrži 3 mg ambroksol-hidrohlorida. Jedna kašika sa 5 mL oralnog rastvora sadrži 15 mg ambroksol-hidrohlorida.Pomoćne supstance: sorbitol, tečni nekristališući E420, benzoeva kiselina E210, glicerol 85%, hidroksietilceluloza, koncentrat arome maline br.516028 sadrži propilenglikol, voda, prečišćena
Kako izgleda lek Flavamed i sadržaj pakovanja
Bistar, bezbojan do slabosmeđ rastvor sa mirisom na malinu.
Unutrašnje pakovanje je bočica od tamnog stakla tip III sa zatvaračem sa navojem i graduisanom kašikom za doziranje 1,25mL, 2,5mL i 5mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 boca sa 100 mL sirupa, graduisana kašika za doziranje i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole za stavljanje u promet:PREDSTAVNIŠTVO BERLIN-CHEMIE AG BEOGRAD NOVI BEOGRADBeograd-Novi Beograd, Đorđa Stanojevića 14, Proizvođač:BERLIN-CHEMIE AG, Nemačka, BerlinGlienicker Weg 125,
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Decembar, 2018.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-00630-18-001 od 26.12.2018.