Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za FEIBA NF na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za FEIBA NF kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
FEIBA NF, 500 j./10 mL, prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
antiinhibitorski kompleks faktora VIII
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicnskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek FEIBA NF i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primite lek FEIBA NF
Kako se primenjuje lek FEIBA NF
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek FEIBA NF
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek FEIBA NF je lek proizveden iz humane plazme, koji omogućava hemostazu zaustavljanje krvarenja i uslučaju smanjenja vrednosti ili nedostaka pojedinih faktora koagulacije.
Lek FEIBA NF se koristi za terapiju krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A koji imaju inhibitore.Lek FEIBA NF se koristi za terapiju krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom B koji imaju inhibitore, ako drugo specifično lečenje nije dostupno. Lek FEIBA NF se primenjuje i za profilaksu krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A i inhibitorima koji su imali obilno krvarenje ili su izloženi visokom riziku od obilnog krvarenja.Lek FEIBA NF, takođe, može da se koristi u terapiji krveranja kod pacijenata koji nemaju hemofiliju, ali imaju stečene inhibitore faktora VIII.
Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate bilo kakve alergije preosetljivosti.Obavestite Vašeg lekara ako ste na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Lek FEIBA NF ne smete primati:
sledećim situacijama, Vaš lekar će primeniti lek FEIBA NF samo ako nema odgovora na terapiju drugimodgovarajućim koncentratima faktora koagulacije, na primer u slučaju viskog titra inhibitora.
Ako ste alergični preosetljivi na bilo koju komponentu leka FEIBA NF.
Ako imate diseminovanu intravaskularnu koagulaciju DIK. DIK je potrošna koagulopatija, stanjeopasno po život kod kojeg dolazi do preterane koagulacije krvi sa izraženim stvaranjem krvnihugrušaka u krvnim sudovima. Ovo dovodi do potrošnje faktora koagulacije u celom telu:
slučaju infarkta miokarda, akutne tromboza i/ili embolije: Lek FEIBA NF treba koristiti samo kod po život opasnih krvarenja.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što počnete da primate lek FEIBA NF, zato što se mogu javitireakcije preosetljivosti, što je slučaj sa svim lekovima proizvedenim iz plazme koji se primenjujuintravenski. Da bi ste prepoznali na vreme alergijsku reakciju, morate biti svesni mogućih ranih simptomareakcije preosetljivosti kao što su:
Eritem crvenilo kože
Osip na koži
Koprivnjača urtikarija
Svrab po celom telu
Oticanje usana i jezika
Otežano disanje/dispnea
Stezanje u grudima
Opšta nelagodnost
Pad krvnog pritiska
Ostali simptomi reakcija preosetljivosti na proizvode koji su derivati krvi uključuju letargiju i nemir.
Ako se javi jedan ili više ovih simptoma, odmah prekinite primenu infuzije i odmah pozovite Vašeg lekara. Navedeni simptomi mogu biti rani znaci anafilaktičkog šoka. Teški simptomi zahtevaju hitne mere pomoći.
Vaš lekar će ponovo primeniti lek FEIBA NF samo kod pacijenta kod kojih se sumnja na preosetljivost na lek ili na bilo koju od pomoćnih supstanci, i to samo posle pažljive procene odnosa očekivane koristi i rizika
od ponovne primene leka i/ili ukoliko se ne očekuje reakcija na drugu preventivnu terapiju ili alternativni lek.
Ako ste osetili velike promene u krvnom pritisku ili brzini pulsa, poteškoće u disanju, kašalj ili bol u grudima, odmah prekinite infuziju i pozovite Vašeg lekara. Vaš lekar će primeniti odgovarajuće dijagnostičke i terapijske mere.
Kod pacijenata sa hemofilijom sa inhibitorima ili stečenim inhibitorima faktora koagulacije. Ovi pacijenti, koji se leče lekom FEIBA NF, mogu imati u isto vreme i povećanu sklonost ka krvarenju kao i povećan rizik od tromboze.
Trombotički i tromboembolijski događaji, uključujući diseminovanu intravaskularnu koagulaciju DIK, vensku trombozu, plućnu emboliju, infarkt miokarda i moždani udar su se javili tokom lečenja lekom FEIBA NF. Istovremena primena sa rekombinantnim faktorom VIIa može povećati rizik od razvoja tromboembolijskih događaja. Neki od tromboembolijskih događaja su se javili pri primeni visokih doza leka FEIBA NF.U studiji koju je sprovela druga kompanija radi procene emicizumaba leka za sprečavanje krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A, neki pacijenti koji su imali probojna krvarenja, lečeni su lekom FEIBA NF kako bi se kontrolisalo krvarenje, i kod nekih od ovih pacijenata se razvila trombotička mikroangiopatijaTMA. TMA je ozbiljno i pootencijalno životno ugrožavajuće stanje. Kod ljudi kod kojih je prisutno ovo stanje, zid krvnih sudova može biti oštećen i u malim krvnim sudovima se mogu razviti ugrušci. U nekim slučajevima ovo može uzrokovati oštećenje bubrega i drugih organa. U slučaju probojnih krvarenja kod profilakse emicizmabom, odmah se obratite Vašem lekaru ili Centru za lečenje hemofilije.
Kada su lekovi proizvedeni iz humane krvi ili plazme tečni deo krvi, preduzimaju se određene mere kako bi se sprečio prenos infekcija na pacijenta. Te mere uključuju: pažljiv odabir donora krvi i plazme, kako bi se uverili da su osobe rizične za prenos infekcija isključene; ispitivanje svake donacije i sveukupno prikupljene plazme na prisustvo virusa/infekcije. Proizvođači ovih lekova takođe uključuju odgovarajuće korake pri obradi krvi i plazme koje inaktivišu ili uklanjaju viruse. Uprkos ovim merama, kada se primenjuju lekovi proizvedeni iz humane krvi ili plazme, ne može se u potpunosti isključiti mogućnost prenosa infekcije. Ovo se takođe odnosi na nepoznate ili novootkrivene viruse i druge tipove infekcija.
Preduzete mere su delotvorne kod virusa sa omotačem kao što su virus humane imunodeficijencije HIV, hepatitis B virus i hepatitis C virus, i kod virusa bez omotača kao što je hepatitis A virus. Preduzete mere mogu imati ograničeno dejstvo na viruse bez omotača kao što je parvovirus B19. Infekcije parvovirusom B19 mogu biti ozbiljne za trudnice infekcije ploda i za osobe sa oslabljenim imunskim sistemom ili sa nekim oblicima anemija na primer anemija srpastih ćelija ili hemolitička anemija.
Vaš lekar može preporučiti odgovarajuću vakcinaciju protiv virusa hepatitis A i B ako ste na redovnoj ili ponovljenoj terapiji antiinihibitorskim kompleksom faktora VIII, dobijenim iz humane plazme.
Posle primene visokih doza leka FEIBA NF, prolazno povećanje pasivno prenesenih antitela na površinski antigen hepatitis B virusa može dovesti do pogrešnog tumačenja pozitivnih rezultata seroloških testova iz krvi.Lek FEIBA NF je proizveden iz plazme i može sadržati supstance koje reaguju kada se daju pacijentima kroz infuziju, uzrokujući prisustvo izohemaglutinina antitela koja uzrokuju adheziju eritrocita od druge osobe. Ovaj proces može dovesti do netačnih rezultata testova iz krvi.Strogo se preporučuje da se pri svakoj primeni leka FEIBA NF zabeleži ime pacijenta, naziv i broj serije leka kako bi se održala veza između pacijenta i primljene serije leka.
Drugi lekovi i lek FEIBA NF
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta.
Nisu sprovedene odgovarajuće i dobro kontrolisane studije kombinovane ili uzastopne upotrebe leka FEIBA NF i rekombinantnog faktora VIIa, antifibrinolitika ili emicizumaba. Treba uzeti u obzir moguću pojavu tromboembolijskih događaja kada se primenjuju sistemski antifibrinolitici, kao što su traneksaminska kiselina ili aminokapronska kiselina za vreme terapije lekom FEIBA NF. Stoga, antifibrinolitici ne treba da se primenjuju 6 do 12 sati nakon primene leka FEIBA NF.
slučaju istovremene primene rFVIIa ne mogu se isključiti moguće interakcije leka u skladu sa dostupnim
podacima i kliničkim studijama, koje potencijalno mogu dovesti do neželjenih reakcija kao što su
tromboembolijski događaji.Recite Vašem lekaru ako ste lečeni lekom FEIBA NF nakon što ste primali emicizumab lek za sprečavanje krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A jer postoje specifična upozorenja i mere opreza koje se moraju uzeti u obzir. Vaš lekar će možda morati da Vas pažljivo prati.
Kao i ostali lekovi koji sadrže faktore koagulacije krvi, lek FEIBA NF se ne sme mešati sa drugim lekovima pre primene jer ovo može narušiti efikasnost i podnošljivost leka. Savetuje se da se ispere zajednički pristup veni fiziološkim rastvorom, pre i posle primene leka FEIBA NF.
Trudnoća, dojenje i polodnost
Vaš lekar će odlučiti da li možete koristiti lek FEIBA NF za vreme trudnoće i dojenja. Zbog povećanogrizika od tromboze za vreme trudnoće, lek FEIBA NF treba primenjivati samo pod pažljivom lekarskomkontrolom i samo ako je to apsolutno neophodno.Informacije o infekciji parvovirusom B19 date su u odeljku
Upozorenja i mere opreza.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Ne postoje pokazatelji koji bi ukazivali da lek FEIBA NF može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama
Lek FEIBA NF sadrži natrijum
Lek FEIBA NF približno 4 mg natrijuma izračunata količina po mL, što odgovara približno 40 mg natrijuma u pakovanju leka FEIBA NF 500 j./10 mL. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.
Rastvorite prašak leka FEIBA NF sa priloženim rastvaračem i primenite rastvor intravenski.
Uvek primenjujte lek FEIBA NF onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom.
Uzimajući u obzir težinu Vašeg poremećaja koagulacije krvi, mesto i obim krvarenja, kao i Vaše opšte stanje i odgovor na terapiju, Vaš lekar će prema tome odrediti dozu i interval doziranja za Vas. Ne menjajte dozu koju Vam je lekar propisao i ne prekidajte sa primenom leka bez konsultacije sa lekarom.Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ako imate utisak da je dejstvo leka FEIBA NF suviše slabo ili suviše jako.
Zagrejte lek na sobnu temperaturu ili temperaturu tela pre primene, ukoliko je potrebno.
Lek FEIBA NF rastvorite neposredno pre upotrebe. Pripremljeni rastvor treba odmah upotrebiti lek ne sadrži konzervanse.
Blago protresite dok se sav prašak ne rastvori. Budite sigurni da se lek FEIBA NF u potpunosti rastvorio, u suprotnom će manje jedinica leka FEIBA NF proći kroz filter uređaja.
Ne upotrebljavati rastvore koji su zamućeni ili imaju talog.
Jednom otvorene bočice se ne smeju ponovo koristiti.
Koristite samo priloženi rastvarač vodu za injekcije i komplet za rekonstituciju priložen u pakovanju.Ako se koriste sredstva koja nisu priložena u pakovanju leka FEIBA NF, obezbedite da se upotrebi odgovarajući filter sa veličinom pora od najmanje 149 mikrometara.
Ne upotrebljavati lek, ako je njegova sterilna barijera narušena ili pakovanje otšećeno ili ako pokazuje bilo kakve znake oštećenja.
Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon negove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim propisima
Rekonstitucija praška za rastvor za infuziju sa Baxject II Hi-Flow:
1. Zagrejati neotvorenu bočicu koja sadrži rastvarač voda za injekcije do sobne temperature ili
maksimalno do 37 °C, ukoliko je potrebno, na primer koristeći vodeno kupatilo nekoliko minuta.
2. Ukloniti zaštitne poklopce i sa bočice sa praškom i sa bočice sa rastvaračem i dezinfikovati gumene
zatvarače na obe bočice. Postavite bočice na ravnu površinu.
1. Otvoriti pakovanje uređaja Baxject II Hi-Flow povlačeći zaštitni poklopac, pazeći da pri tome ne
dodirnete sadržaj pakovanja slika a. Za sada ne vaditi uređaj iz pakovanja.
2. Postaviti pakovanje iznad bočice sa rastvaračem i ubodite providni plastični šiljak kroz gumeni čep
bočice sa rastvaračem slika b. Privući ivice pakovanja i izvući Baxject II Hi-Flow uređaj iz pakovanja slika c. Ne skidati plavi zaštitni poklopac sa uređaja Baxject II Hi-Flow.
3. Tako postavljen sistem sa Baxject II Hi-Flow, okrenuti da bočica sa rastvaračem bude sa gornje
strane sistema. Ubodite ljubičasti plastični šiljak kroz čep bočice sa lekom FEIBA NF. Vakuum će povući rastvarač u bočicu sa lekom FEIBA NF slika d.
4. Protresite blago, ali ne mućkajte, ceo sistem sve dok se sav prašak ne rastvori. Proverite da li se sav
prašak leka FEIBA NF potpuno rastvorio, jer u protivnom aktivna supstanca neće proći kroz filter uređaja.
Sl. a Sl. b Sl. c
Uputstvo za primenu infuzije
Tokom celog postupka koristite aseptičnu tehniku:
1. Uklonite plavi zaštitni poklopac sa uređaja Baxject II HI-Flow. Čvrsto povežite špric sa uređajem
Baxject II Hi-Flow. NE DOZVOLITE DA VAZDUH UĐE U ŠPRIC slika e. Da biste obezbedili čvrstu povezanost šprica i uređaja Baxject II Hi-Flow, preporučuje se upotreba luer lock šprica okrećite špric u pravcu kazaljke na satu sve dok se ne dođe do stop pozicije- pozicije kada prestaje okretanje.
2. Okrenite sistem tako da bočica sa rastvorenim lekom FEIBA NF bude na vrhu. Povucite rastvor leka
FEIBA NF u špric LAGANIM povlačenjem klipa unazad i obezbedite da se čvrsta povezanost uređaja Baxject II Hi-Flow i šprica održava tokom celog procesa izvlačenja leka. slika f
3. Odvojite špric.4. Ukoliko se pojavi pena u špricu, sačekajte dok pena nestane. Polako primenite rastvor intravenski sa
priloženim infuzionim setom ili iglom za jednokratnu upotrebu.
Sl. d Sl. e Sl. f
Ne sme se prekoračiti brzina primene infuzije od 2 j. leka FEIBA NF/kg telesne mase po minutu.
Ako ste primili više leka FEIBA NF nego što treba
Odmah obavestite Vašeg lekara. Predoziranje lekom FEIBA NF može povećati rizik od neželjenih dejstava, kao što su tromboembolizam stvaranje krvnog ugruška u krvnim sudovima, potrošna koagulopatija DIK ili infarkt miokarda. Neki od prijavljenih tromboembolijskih događaja su se dogodili prilikom upotrebe doza većih od 200 j./kg ili kod pacijenata sa drugim faktorima rizika za tromboembolijske događaje. Ako se pojave znaci ili simptomi trombotičkih i tromboembolijskih događaja, infuzija se mora odmah zaustaviti i moraju se primeniti odgovarajuće dijagnostičke i terapijske mere.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Česta neželjena dejstva
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Preosetljivosti, glavobolja, vrtoglavica, hipotenzija, osip, pozitivni nalaz na antitela na površinski antigenhepatitis B virusa.
Neželjena dejstva nepoznate učestalosti:
učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Poremećaji krvi i limfnog sistema:
potrošna koagulopatija DIK, povećan titar inhibitora
Poremećaji imunskog sistema:
anafilaktičke reakcije, osip po celom telu urtikarija
Poremećaji nervnog sistema
osećaj ukočenosti ekstremiteta hipoestezija, neuobičajen ili smanjen osećaj
parestezija, moždani udar zbog tromboze, embolije, pospanost somnolencija, promena čula ukusa disgeuzija
Kardiološki poremećaji:
srčani udar infarkt miokarda, osećaj lupanja srca tahikardija
Vaskularni poremećaji:
stvaranje krvnog ugruška sa pojavom u krvnim sudovima tromboembolijski
događaji, venska i arterijska tromboza, povećanje krvnog pritiska hipertenzija, naleti crvenila
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:
začepljenje plućne arterije plućna embolija,
sužavanje disajnih puteva bronhospazam, zviždanje prilikom disanja, kašalj, nedostatak vazduha dispnea
Gastrointestinalni poremećaji:
povraćanje, proliv, nelagodnost u trbuhu, mučnina
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
osećaj ukočenosti lica, oticanje lica, jezika i usana angioedem,
koprivnjača po celom telu urtikarija, svrab pruritus
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene injekcije
bol na mestu primene, opšta nelagodnost, osećaj
toplote, drhtavica, izrazito povišena telesna temperatura, bol u grudima, nelagodnost u grudima
Ispitivanja
pad krvnog pritiska
Brza intravenska infuzija može dovesti do bola prilikom primene leka i osećaja ukočenosti lica i ekstremiteta, kao i smanjenje krvnog pritiska.
Infarkt miokarda se javlja usled primene doze veće od maksimalne dnevne dozei/ili usled produžene primene leka i/ili kod postojanja faktora rizika za tromboembolizam.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek FEIBA NF posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Hemijska i fizička stabilnost rekonstituisanog leka je 3 sata na temperaturi do 25 °C.Sa mikrobiološkog stanovišta, pripremljeni lek treba upotrebiti odmah, osim kada postupak rekonstitucije isključuje rizik od mikrobiološke kontaminacije kontrolisani i validirani aseptični uslovi. Ukoliko se pripremljeni rastvor ne primeni odmah, uslovi i vreme čuvanja leka su odgovornost korisnika.
Rekonstituisani rastvor se ne sme čuvati u frižideru.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek FEIBA NF
Aktivna supstanca je antiinhibitorski kompleks faktora VIII.Jedna bočica leka FEIBA NF sadrži 500 j. antiinhibitorskog kompleksa faktora VIII u 200-600 mg proteina humane plazme.
Nakon rekonstitucije, jedan mL rekonstituisanog rastvora sadrži 50 j.* antiinhibitorskog kompleksa faktora VIII.
Lek FEIBA NF takođe sadrži i koagulacione faktore II, IX i X, koji su uglavnom u neaktivnom obliku, kao i aktivirani faktor VII. Antigen koagulacionog faktora VIII FVIII C: Ag je prisutan u koncentraciji do 0,1 j./1 j. leka FEIBA NF. Faktori kalikrein-kinin sistema, ako su uopšte prisutni, prisutni su samo u tragovima.
Lek je proizveden iz krvi humane plazme.
Pomoćne supstance su: natrijum-hlorid i natrijum-citrat, dihidrat.Rastvarač: Voda za injekcije.
Kako izgeda lek FEIBA NF i sadržaj pakovanja
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju.
Prašak: beo do skoro beo ili svetlo zelen prašak ili rastresita masa.Rastvarač: bistra, bezbojna tečnost.Rekonstituisani rastvor: bezbojan do bledo žut, bistar do blago opalescentan rastvor bez vidljivih čestica.pH vrednost rekonstituisanog rastvora je između 6,8 i 7,6.
Unutrašnje pakovanje je:za prašak: bezbojna staklena bočica hidrolitičke otpornosti tip I.za rastvarač: bezbojna staklena bočica hidrolitičke otpornosti tip I, koja sadrži 10 mL vode za injekcije. Bočice su zatvorene butil gumenim zatvaračima.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži:- 1 bočicu sa 500 j. praška za rastvor za infuziju- 1 bočicu sa 10 mL vode za injekcije- 1 Baxject II Hi-Flow- 1 špric za jednokratnu upotrebu- 1 iglu za jednokratnu upotrebu- 1 leptir iglu set za injekciju- Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: FARMIX DOO BEOGRADKoče Kapetana 36, Beograd
Proizvođač: BAXTER AGIndustriestrasse 67, Beč, Austrija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno lek se može izdavati i uz lekarski recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-00494-19-001 od 02.06.2020.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA
Terapijske indikacije
Terapija krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII.- Terapija krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom B i inhibitorima faktora IX, ako nije dostupna nijedna druga specifična terapija videti odeljak 5.1.- Terapija krvarenja kod pacijenata koji nemaju hemofiliju, ali imaju stečene inhibitore faktora VIII.- Profilaksa krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A i inhibitorima faktora VIII koji su imaliobilno krvarenje ili su izloženi visokom riziku od pojave obilnog krvarenja.
Doziranje i način primene
Terapiju treba da otpočne i vodi lekar sa iskustvom u lečenju poremećaja koagulacije.
DoziranjeDoziranje i trajanje terapije zavise od težine poremećaja hemostaze, mesta i obima krvarenja, kao i od kliničkog stanja pacijenta.
Doziranje i učestalost primene treba uvek da se određuju prema kliničkoj efikasnosti kod svakogpacijenta individualno.
Kao opšta smernica, preporučuje se doza od 50-100 j. leka FEIBA NF po kg telesne mase. Ipak, pojedinačna doza od 100 j./kg telesne mase i maksimalna dnevna doza od 200 j./kg telesne mase se ne smeju prekoračiti, osim ako težina krvarenja opravdava upotrebu većih doza. Videti odeljak
Posebna upozorenja i mere opreza
pri upotrebi leka
Pedijatrijska populacijaIskustvo u primeni leka FEIBA NF kod dece uzrasta ispod 6 godina je ograničeno; isti režim doziranjakoji se primenjuje kod odraslih treba da se prilagodi kliničkom stanju deteta.
Krvarenje u zglobovima, mišićima i mekim tkivima
Kod manjih do umereno teških krvarenja, preporučuje se doza od 50-75 j./kg telesne mase u intervalima od12 sati. Terapiju treba nastaviti sve dok se ne pojave jasni znaci kliničkog poboljšanja, kao što su smanjenje bola, smanjenje otoka ili povećanje mobilnosti zgloba.
Kod teških krvarenja u mišićima i mekim tkivima, kao što su retroperitonealna krvarenja, preporučuje se doza od 100 j./kg telesne mase u intervalima od 12 sati.
Krvarenja u sluzokožama
Preporučuje se doza od 50 j./kg telesne mase na svakih 6 sati uz pažljivo praćenje pacijenta vizuelna kontrola krvarenja, ponavljano određivanje vrednosti hematokrita. Ako se krvarenje ne zaustavi, doza se može povećati do 100 j./kg telesne mase, ali se nikako ne sme prekoračiti dnevna doza od 200 j./kg telesne mase.
Ostala teška krvarenja
Kod teških krvarenja, kao što je krvarenje u CNS, preporučuje se doza od 100 j./kg telesne mase u intervalima od 12 sati. U pojedinim slučajevima, lek FEIBA NF se može primenjivati svakih 6 sati, sve dok
se ne postigne jasno kliničko poboljšanje. Maksimalna dnevna doza od 200 j./kg telesne mase se ne sme prekoračiti!.
Kod hirurških intervencija, inicijalna doza od 100 j./kg telesne mase se može primeniti preoperativno, azatim se nakon 6 do 12 sati mogu primeniti doze od 50-100 j./kg telesne mase. Postoperativna dozaodržavanja od 50-100 j./kg telesne mase se može primenjivati u intervalima od 6 do 12 sati; doziranje,interval doziranja i trajanje peri- i postoperativne terapije zavise od hirurške intervencije, opšteg stanja pacijenta i kliničke efikasnosti kod svakog pacijenta posebno. Maksimalna doza od 200 j./kg telesne mase se ne sme prekoračiti!.
Profilaksa krvarenja kod pacijenata sa visokim titrom inhibitora i sa čestim krvarenjima kodkojih indukcija imunotolerancije ITI, engl.
Immune tolerance induction
nije uspela ili se ne
može primeniti.
Preporučuje se doza od 70-100 j./kg telesne mase svakog drugog dana. Ova doza se, prema potrebi, može povećati do 100 j./kg telesne mase dnevno ili se može postepeno smanjivati.
Profilaksa krvarenja kod pacijenata sa visokim titrom inhibitora tokom ITI indukcije imunotolerancije.
Lek FEIBA NF se može primenjivati istovremeno sa faktorom VIII, u dozama od 50-100 j./kg telesne mase, dva puta dnevno do smanjenja vrednosti inhibitora faktora VIII na manje od 2 B.j.**1
jedinica B.j. se definiše kao količina antitela koja će inhibirati 50% aktivnosti faktora
VIII u inkubiranoj plazmi 2 sata na temperaturi 37 °C.
Za informacije o pacijentima sa hemofilijom B i inhibitorima faktora IX, videti odeljak
Farmakodinamski
Sažetku karakteristika leka.
Lek FEIBA NF se takođe primenjuje u kombinaciji sa koncentratom faktora VIII, za dugotrajnu terapiju, da bi se postigla potpuna i trajna eliminacija inhibitora faktora VIII.
Praćenje terapije
slučaju nezadovoljavajućeg odgovora na terapiju ovim lekom, savetuje se da se uradi brojanje trombocita jer je neophodno da postoji dovoljan broj funkcionalno intaktnih trombocita da bi lek bio efikasan.
Zbog složenog mehanizma dejstva, nije moguće direktno praćenje aktivnih supstanci. Ispitivanja koagulacije, kao što su vreme koagulacije krvi engl.
whole blood coagulation time
tromboelastogram engl.
thromboelastogram
TEG; r-vrednost i aPTT obično pokazuju neznatno skraćenje i
ne moraju da budu u korelaciji sa kliničkom efikasnošću. Zbog toga su ovi testovi od malog značaja za kontrolu terapije lekom FEIBA NF. Videti odeljak
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
Način primeneRekonstituisati lek kao što je opisano u odeljku
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba
odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
primeniti intravenski sporom infuzijom.
Brzina infuzije ne sme biti veća od 2 j./kg telesne mase po minutu.
Lista pomoćnih supstanci
Prašak: natrijum-hlorid natrijum-citrat, dihidratRastvarač: voda za injekcije
Inkompatibilnost
Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima, osim sa onima koji su navedeni u odeljku
Posebne mere
opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Kao i kod ostalih lekova za koagulaciju krvi, efikasnost i podnošljivost ovog leka može biti narušenamešanjem sa drugim lekovima. Savetuje se da se pre i posle primene leka FEIBA NF, ispere zajednički venski pristup odgovarajućim rastvorom, na primer izotoničnim fiziološkim rastvorom.Koagulacioni faktori, dobijeni iz humane plazme se mogu adsorbovati na unutrašnjoj površini nekih pribora za injekciju/infuziju. Ukoliko bi se ovo desilo, došlo bi do neuspeha terapije. Stoga, samo odobreni plastični pribor za infuziju se može koristiti za primenu leka FEIBA NF.
Rok upotrebe
godine.Hemijska i fizička stabilnost rekonstituisanog leka je 3 sata na temperaturi do 25 °C.Sa mikrobiološkog stanovišta, pripremljeni lek treba upotrebiti odmah, osim kada postupak rekonstitucije isključuje rizik od mikrobiološke kontaminacije kontrolisani i validirani aseptični uslovi. Ukoliko se pripremljeni rastvor ne primeni odmah, uslovi i vreme čuvanja leka su odgovornost korisnika.
Rekonstituisani rastvor se ne sme čuvati u frižideru.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti. Za uslove čuvanja nakon rekonstitucije, videti odeljak
Priroda i sadržaj pakovanja i posebna oprema za upotrebu
Unutrašnje pakovanje je:za prašak: bezbojna staklena bočica hidrolitičke otpornosti tip I.za rastvarač: bezbojna staklena bočica hidrolitičke otpornosti tip I, koja sadrži 10 mL vode za injekcije.Bočice su zatvorene butil gumenim zatvaračima.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži:- 1 bočicu sa 500 j. praška za rastvor za infuziju- 1 bočicu sa 10 mL vode za injekcije- 1 Baxject II Hi-Flow- 1 špric za jednokratnu upotrebu- 1 iglu za jednokratnu upotrebu- 1 leptir iglu set za injekciju- Uputstvo za lek.
Prosebne mere opreza pri odlaganju matrijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Lek FEIBA NF se mora rekonstituisati neposredno pre primene. Rekonstituisani rastvor treba odmah upotrebiti rastvor ne sadrži konzervanse.
Blago protresite bočicu dok se sav prašak ne rastvori. Budite sigurni da se sav lek FEIBA NF rastvorio, jer ukoliko to nije obezbeđeno, manje jedinica leka FEIBA NF će proći kroz filter uređaja.Nakon rekonstitucije, rastvor treba prekontrolisati na prisustvo vidljivih čestica i promene boje, pre primene. Ne upotrebljavati rastvore koji su zamućeni ili imaju talog.
Jednom otvorene bočice se ne smeju ponovo koristiti.
Ne koristiti ako su sterilna barijera ili pakovanje oštećeni ili ako pokazuju bilo kakav znak oštećenja.
Za pripremu rastvora leka FEIBA NF, koristiti samo priloženu vodu za injekcije i komplet za rekonstitucijupriložen u pakovanju. Ako se koriste sredstva koja nisu priložena u pakovanju leka FEIBA NF, obezbedite da se upotrebi odgovarajući filter sa veličinom pora od najmanje 149 mikrometara.Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon negove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim propisima.
Rekonstitucija praška za rastvor za infuziju sa Baxject II Hi-Flow:
Zagrejati neotvorenu bočicu sa rastvaračem voda za injekcije do sobne temperature 15 °C do
25 °C, na primer koristeći vodeno kupatilo nekoliko minuta maksimalno do 37 °C, ukoliko je potrebno.
6. Ukloniti zaštitne poklopce i sa bočice sa praškom i sa bočice sa rastvaračem i dezinfikovati gumene
zatvarače na obe bočice. Postavite bočice na ravnu površinu.
7. Otvoriti pakovanje uređaja Baxject II Hi-Flow povlačeći zaštitni poklopac, pazeći da pri tome ne
dodirnete sadržaj pakovanja slika a. Za sada ne vaditi uređaj iz pakovanja.
8. Postaviti pakovanje iznad bočice sa rastvaračem i ubodite providni plastični šiljak kroz gumeni čep
bočice sa rastvaračem slika b. Privući ivice pakovanja i izvući Baxject II Hi-Flow uređaj iz pakovanja slika c. Ne skidati plavi zaštitni poklopac sa uređaja Baxject II Hi-Flow.
9. Tako postavljen sistem sa Baxject II Hi-Flow, okrenuti da bočica sa rastvaračem bude sa gornje
strane sistema. Ubodite ljubičasti plastični šiljak kroz čep bočice sa lekom FEIBA NF. Vakuum će povući rastvarač u bočicu sa lekom FEIBA NF slika d.
10. Protresite blago, ali ne mućkajte, ceo sistem sve dok se sav prašak ne rastvori. Proverite da li se sav
prašak leka FEIBA NF potpuno rastvorio, jer u protivnom aktivna supstanca neće proći kroz filter uređaja.
Sl. a Sl. b Sl. c
Uputstvo za primenu infuzije:
Tokom celog postupka koristite aseptičnu tehniku:
5. Uklonite plavi zaštitni poklopac sa uređaja Baxject II HI-Flow. Čvrsto povežite špric sa uređajem
Baxject II Hi-Flow. NE DOZVOLITE DA VAZDUH UĐE U ŠPRIC slika e. Da biste obezbedili čvrstu povezanost šprica i uređaja Baxject II Hi-Flow, preporučuje se upotreba
okrećite špric u pravcu kazaljke na satu sve dok se ne dođe do stop pozicije - pozicije kada prestaje okretanje.
6. Okrenite sistem tako da bočica sa rastvorenim lekom FEIBA NF bude na vrhu. Povucite rastvor leka
FEIBA NF u špric LAGANIM povlačenjem klipa unazad i obezbedite da se čvrsta povezanost uređaja Baxject II Hi-Flow i šprica održava tokom celog procesa izvlačenja leka. slika f
7. Odvojite špric.8. Ukoliko se pojavi pena u špricu, sačekajte dok pena nestane. Polako primenite rastvor intravenski sa
priloženim infuzionim setom ili iglom za jednokratnu upotrebu.
Sl. d Sl. e Sl. f
Ne sme se prekoračiti brzina primene infuzije od 2 j. leka FEIBA NF po kg telesne mase po minutu.