Exforge® 5mg+160mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Exforge

mg/80 mg, film tablete

Exforge

mg/160 mg, film tablete

Exforge

10 mg/160 mg, film tablete

amlodipin/valsartan

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Exforge i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Exforge

Kako se uzima lek Exforge

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Exforge

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Exforge i čemu je namenjen

Lek Exforge sadrži dve aktivne supstance koje se zovu amlodipin i valsartan. Obe supstance pomažu u kontroli povišenog krvnog pritiska.

Amlodipin pripada grupi lekova koji se nazivaju

blokatori kalcijumovih kanala”. Amlodipin sprečava

ulaz kalcijuma u zid krvnih sudova i tako sprečava sužavanje krvnih sudova.

Valsartan pripada grupi lekova koji se nazivaju

antagonisti receptora angiotenzina II”. Angiotenzin II se

stvara u organizmu i izaziva sužavanja krvnih sudova, što dovodi do povećanja krvnog pritiska. Valsartan deluje tako što blokira dejstvo angiotenzina II.

To znači da obe ove supstance pomažu da se spreči sužavanje krvnih sudova. Rezultat toga je opuštanje krvnih sudova i sniženje krvnog pritiska.

Lek Exforge se koristi za lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata kod kojih krvni pritisak nije dovoljno kontrolisan primenom samo amlodipina ili samo valsartana.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Exforge

Lek Exforge ne smete uzimati ukoliko:

ste alergični preosetljivi na amlodipin ili bilo koji drugi lek blokator kalcijumovih kanala. Ovo može uključiti svrab, crvenilo kože ili poteškoće u disanju;

ste alergični na valsartan ili na bilo koju od pomoćnih supstanci u ovom leku navedenih u odeljku 6. Ukoliko mislite da biste Vi mogli biti alergični, obavestite svog lekara pre uzimanja leka Exforge.

imate teško oboljenje jetre ili probleme sa žuči kao što su bilijarna ciroza ili holestaza zastoj žuči;

ste trudni duže od 3 meseca takođe je bolje izbegavati uzimanje leka Exforge u ranoj trudnoći, videti odeljak

Trudnoća i dojenje

imate izražen nizak krvni pritisak hipotenzija;

imate suženje aortnog zaliska stenoza aorte ili kardiogeni šok stanje u kome srce ne može da snabdeva organizam sa dovoljnom količinom krvi;

imate srčanu slabost nakon preležanog srčanog udara;

imate šećernu bolest ili oštećenja bubrežne funkcije ili ako uzimate lek za sniženje krvnog pritiska koji sadrži aliskiren.

Ako se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas, ne uzimajte lek i razgovarajte sa svojim lekarom.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Exforge ukoliko:

imate povraćanje ili proliv;

imate probleme sa jetrom ili bubregom;

ste imali transplantaciju bubrega ili ako Vam je rečeno da imate sužavanje bubrežnih arterija;

imate oboljenje nadbubrežnih žlezda koja se naziva

primarni hiperaldosteronizam”;

imate srčanu slabost ili ste imali srčani udar. Pažljivo pratite uputstva lekara pri započinjanju terapije i primeni početne doze. Lekar će možda proveriti funkciju Vaših bubrega;

Vam je lekar postavio dijagnozu suženja srčanih zalistaka koja se zove „stenoza aorte ili mitralna stenoza“ ili neuobičajeno povećanje debljine srčanog mišića „opstruktivna hipertrofična kardiomiopatija“;

Vam se javio otok, naročito lica i grla tokom uzimanja drugih lekova uključujući inhibitore angiotenzin konvertujućeg enzima. Ukoliko se kod Vas jave ovi simptomi, prestanite da uzimate lek Exforge iodmah se obratite lekaru. Ne smete više nikada uzimati lek Exforge.

uzimate bilo koji od sledećih lekova, koji se koriste za snižavanje visokog krvnog pritiska:

ACE inhibitori npr. enalapril, lizinopril, ramipril, posebno ako imate problema sa bubrezimakoji su povezani sa šećernom bolešću;

Lekar može da Vam proveri funkciju bubrega, krvni pritisak i koncentraciju elektrolita u krvi npr. kalijuma u redovnim vremenskim intervalima.

Videti takođe informacije u odeljku „

Lek Exforge ne smete uzimati

Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, obavestite svog lekara pre uzmanja leka Exforge.

Deca i adolescenti

Primena leka Exforge kod dece i adolescenata se ne preporučuje uzrasta ispod 18 godina.

Drugi lekovi i lek Exforge

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Možda će biti potrebno da Vaš lekar promeni Vašu dozu i/ili preduzme neke druge mere predostrožnosti. U nekim slučajevima, možda ćete morati da prestanete sa primenom jednog od lekova. Ovo se posebno odnosi na sledeće lekove:

ACE inhibitore ili aliskiren videti takođe informacije u odeljku „Lek Exforge ne smete uzimati“ i „Upozorenja i mere opreza“;

diuretike vrsta lekova koji se nazivaju i "tablete za izbacivanje tečnosti" koji deluju tako da povećavaju količinu urina koji se proizvodi;

litijum lek koji se koristi u lečenju nekih tipova depresije;

diuretike koji štede kalijum, suplemente kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum i druge supstance koje mogu da povećaju koncentracije kalijuma;

određene lekove protiv bolova koji se zovu nesteroidni-antiniflamatorni lekovi NSAIL ili selektivni inhibitori ciklooksigenaze-2 COX-2 inhibitori. Tokom terapije lekar će možda želeti da proveri funkciju Vaših bubrega;

antikonvulzivne lekove npr. karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin, primidon;

nitroglicerin i druge nitrate, ili druge lekove koje se nazivaju “vazodilatatori”;

lekove koji se koriste za lečenje HIV infekcije/AIDS-a npr. ritonavir, indinavir, nelfinavir;

lekove koji se koriste za lečenje gljivičnih infekcija npr. ketokonazol, itrakonazol;

lekove koji se koriste za lečenje bakterijskih infekcija kao što su rifampicin, eritromicin, klaritromicin, talitromicin;

verapamil, diltiazem lekovi za srce;

simvastatin lek koji se koristi za kontrolu visokih vrednosti holesterola;

dantrolen infuzija za lečenje teških poremećaja telesne temperature;

takrolimus koristi se za kontrolu imunskog odgovora Vašeg tela, što omogućava Vašem telu da prihvati transplantirani organ;

lekove koji se koriste protiv odbacivanja presađenog organa ciklosporin.

Uzimanje leka Exforge sa hranom i pićima

Osobe koje uzimaju lek Exforge ne treba da konzumiraju grejpfrut i sok od grejpfruta. Ovo je zbog toga što grejpfrut i sok od grejpfruta mogu da dovedu do povećanja koncentracije aktivne supstance amlodipina u krvi, što može izazvati nepredvidljivo povećanje dejstva leka Exforge na sniženje krvnog pritiska.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Obavezno obavestite svog lekara ako mislite da ste trudni ili planirate trudnoću. Vaš lekar će Vas po pravilu savetovati da prestanete sa uzimanjem leka Exforge pre trudnoće ili čim saznate da ste trudni i savetovaće Vas da uzmete drugi lek umesto leka Exforge. Lek Exforge se ne preporučuje u ranoj trudnoći prva tri meseca i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca, jer može ozbiljno da naškodi Vašemdetetu ako se koristi posle trećeg meseca trudnoće.

DojenjeObavestite svog lekara ako dojite ili planirate da dojite. Pokazano je da amlodipin u malim količinama prelazi u majčino mleko. Lek Exforge se ne preporučuje majkama koje doje, a ako želite da dojite lekar Vam može propisati drugu terapiju, posebno ako je Vaše dete novorođenče ili je prevremeno rođeno.

Pitajte svog lekara ili farmaceuta za savet pre uzimanja bilo kojeg leka.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Ovaj lek može izazvati vrtoglavicu. To može uticati na Vašu koncentraciju. Zbog toga, ako niste sigurni kako će ovaj lek uticati na Vas, nemojte upravljati vozilima, niti rukovati mašinama ili se baviti drugim aktivnostima koje zahtevaju koncentraciju.

3. Kako se uzima lek Exforge

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom. To će Vam pomoći u postizanju najboljih rezultata i smanjenju rizika od neželjenih efekata.

Uobičajena doza leka Exforge je jedna tableta dnevno.

Savetuje se uzimanje leka svakoga dana po mogućnosti u isto vreme.

Progutajte tabletu sa čašom vode.

Lek Exforge možete uzimati sa hranom ili bez nje. Nemojte uzimati lek Exforge sa grejpfrutom ili sokom od grejpfruta.

zavisnosti od Vašeg odgovora na terapiju, lekar može predložiti manje ili veće doze leka.

Nemojte prekoračiti propisanu dozu.

Lek Exforge i starije osobe 65 godina ili stariji

Vaš lekar mora da bude oprezan kod povećanja doze.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ako ste uzeli više leka Exforge nego što treba

Ako ste uzeli više tableta leka Exforge ili ako je neko drugi uzeo Vaše tablete, odmah se obratite svom lekaru. U plućima može da se nakupi višak tečnosti plućni edem i uzrokovati nedostatak vazduha koji se može razviti do 24-48 sati nakon uzimanja leka.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Exforge

Ako ste zaboravili da uzmete ovaj lek, uzmite ga čim se setite. Sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme. Međutim, ako je vreme za redovno uzimanje sledeće doze Vašeg leka blizu, preskočite dozu koju stepropustili. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili zaboravljenu tabletu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Exforge

Obustava uzimanja leka Exforge može dovesti do pogoršanja Vaše bolesti. Ne prekidajte uzimanje leka svedok Vam to ne kaže lekar.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Neka od ovih dejstava mogu da budu ozbiljna i zahtevaju hitnu medicinsku pažnju:

Nekoliko pacijenata je imalo sledeća ozbiljna neželjena dejstva

mogu da se jave kod manje od 1 na 1000

pacijenata koji uzimaju lek

Ako Vam se jave sledeće neželjena dejstva odmah se javite lekaru

Alergijske reakcije sa simptomima kao što su osip po koži, svrab, oticanje lica ili usana ili jezika, otežano disanje, nizak krvni pritisak osećaj nesvestice, ošamućenost.

Druga moguća neželjena dejstva leka Exforge su

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

simptomi gripa;

zapušen nos, bol u grlu ili nelagodnost pri gutanju; glavobolja; oticanje ruku, šaka, nogu, zglobova ilistopala; umor; slabost; crvenilo i osećaj toplote u licu i/ili vratu.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

vrtoglavica; mučnina i bol u trbuhu; suva usta; pospanost; trnjenje ili utrnulost šaka ili stopala; vertigo;ubrzan rad srca, uključujući subjektvni osećaj lupanja srca; ošamućenost pri ustajanju; kašalj; proliv; otežano pražnjenje creva konstipacija; osip po koži, crvenilo kože; oticanje zglobova, bol u leđima, bol uzglobovima.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

osećaj

uznemirenosti; zujanje u ušima tinitus; nesvestica; pojačano mokrenje ili povećan nagon za mokrenjem;nesposobnost da se postigne ili održi erekcija; osećaj težine; nizak krvni pritisak sa simptomima kao što suošamućenost i vrtoglavica; pojačano znojenje; osip po čitavom telu; svrab; mišićni spazam grčevi u mišićima.

Ukoliko se neka od navedenih neželjenih destava jave u teškom obliku, obavestite o tome svog lekara.

Neželjena dejstva koja su zabeležena samo za amlodipin ili samo za valsartan i koja nisu zabeležena sa lekom Exforge ili su zabeležena sa većom učestalošću nego sa uzimanjem leka Exforge:

Odmah se obratite svom lekaru ako Vam se javi bilo koja od sledećih, veoma retkih, teških neželjenih reakcija posle uzimanja ovog leka:

Iznenadno zviždanje u plućima, bol u grudima, nedostatak vazduha ili otežano disanje;- Oticanje kapaka, lica ili usana;- Oticanje jezika i grla koje izaziva velike teškoće pri disanju; - Teške reakcije na koži uključujući izraženi osip kože, koprivnjaču, crvenilo kože po čitavom telu, jak

svrab, pojavu plikova, ljuštenje i otok kože, zapaljenje sluzokoža

Stevens-Johnson-

ov sindrom, toksična

epidermalna nekroliza ili druge alergijske reakcije;

Srčani udar, nepravilan srčani ritam;- Zapaljenje gušterače pankreasa koje može izazvati jak bol u trbuhu i u leđima praćen lošim opštim

Zabeležena su sledeća neželjena dejstva. Ako Vam bilo koje od njih izaziva probleme ili ako traju duže od jedne nedelje, treba da se obratite svom lekaru.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

vrtoglavica,

pospanost; palpitacije subjektivni osećaj lupanja srca; naleti crvenila, oticanje zglobova edem; bol u stomaku, osećaj mučnine nauzeja.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

raspoloženja, nemir, depresija, nesanica, podrhtavanje, poremećaj čula ukusa, nesvestica, gubitak osećaja bola; smetnje sa vidom, poremećaji vida, zujanje u ušima; nizak krvni pritisak; kijanje/curenje iz nosa izazvano zapaljenjem sluzokože nosa rinitis; problemi sa varenjem, povraćanje osećaj mučnine; gubitak kose, pojačano znojenje, svrab kože, promena boje kože; poremećaji u mokrenju, pojačana potreba za

mokrenjem noću, povećan broj mokrenja; nemogućnost postizanja erekcije, nelagodnost ili povećanje dojkikod muškaraca, bol, osećaj slabosti, bol u mišićima, grčevi u mišićima; povećanje ili smanjenje telesne mase.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

zbunjenost-

stanje konfuzije

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

smanjen broj belih krvnih zrnaca, smanjenje krvnih pločica-trombocita što može dovesti do neuobičajenog stvaranja modrica ili lakog krvarenja oštećenje crvenih krvnih zrnaca; povećanje vrednosti šećera u krvi hiperglikemija; oticanje desni, osećaj nadutosti u stomaku gastritis; poremećaj funkcije jetre, zapaljenje jetre hepatitis, žuta prebojenost kože i beonjače očiju žutica, povećanje vrednosti enzima jetre što može imati uticaja na neke laboratorijske testove; povećana napetost mišića; zapaljenje krvnih sudova često sa kožnim osipom, osetljivost na svetlost; poremećaji koji se javljaju u kombinaciji sa ukočenošću, tremorompodrhtavanjem tela i/ili poremećajima pokreta.

Nepoznato ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca,

povišena telesna temperatura, bol u grlu ili rane u ustima zbog infekcija; spontano krvarenje ili pojava modrica; visoka koncentracija kalijuma u krvi; rezultati analiza funkcije jetre izvan graničnih vrednosti; smanjena funkcija bubrega i ozbiljno smanjena funkcija bubrega; oticanje uglavnom lica i grla; bolovi u mišićima; osip, ljubičasto-crvene tačkice; svrab; alergijska reakcija; plikovi na koži znak stanja koji se zove bulozni dermatitis.

Ako se kod Vas pojavi nešto od prethodno navedenog, odmah se javite svom lekaru.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Exforge

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Exforge posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30° C.Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage.Ne koristiti Exforge ako primetite da je pakovanje oštećeno ili su vidljivi znakovi otvaranja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Exforge

Aktivne supstance su amlodipin u obliku amlodipin-besilata i valsartan.

Jedna film tableta leka Exforge 5 mg /80 mg sadrži 5 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata.i 80 mg valsartana. Jedna film tableta leka Exforge 5 mg/ 160 mg, sadrži 5 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata i 160 mg valsartana. Jedna film tableta leka Exforge 10 mg/160 mg, sadrži 10 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata i 160 mg valsartana.

Pomoćne supstance:

Exforge, 5 mg/80 mg, film tablete

Jezgro tablete:

celuloza, mikrokristalna; krospovidon tip A; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni;

magnezijum- stearat

Film oblogatablete:

Boja Premix white/Yellow: hipromeloza; makrogol 4000; talk; titan-dioksid E171;

gvožđe III-oksid, žuti E 172.

Exforge, 5 mg/160 mg, film tablete

Jezgro tablete:

celuloza, mikrokristalna; krospovidon tip A; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni;

magnezijum- stearat

Film obloga tablete:

Boja Premix white/Yellow: hipromeloza; makrogol 4000; talk; titan-dioksid E171;

gvožđe III-oksid, žuti E 172.

Exforge, 10 mg/160 mg, film tablete

Jezgro tablete:

celuloza, mikrokristalna; krospovidon tip A; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni;

magnezijum- stearat

Film obloga tablete:

Boja Premix Yellow/Red/white: hipromeloza; makrogol 4000; talk; titan-dioksid

E171; gvožđe III-oksid, žuti E 172, gvožđe III-oksid, crveni E 172.

Kako izgleda lek Exforge i sadržaj pakovanja

Exforge, 5 mg/80 mg, film tableteOkrugle, film tablete fasetiranih ivica, tamnožute boje sa utisnutim oznakama “NVR” na jednoj strani, a “NV” na drugoj strani. Dimenzije-prečnik: 8,20 mm.

Exforge, 5 mg/160 mg, film tableteOvalne, film tablete, fasetiranih ivica tamnožute boje sa utisnutim oznakama “NVR” na jednoj strani, a “ECE” na drugoj strani. Dimenzije: 14,2 mm dužina x 5,7 mm širina.

Exforge 10 mg/160 mg, film tableteOvalne, film tablete, fasetiranih ivica svetložute boje sa utisnutim oznakama “NVR” na jednoj strani, a “UIC” na drugoj strani. Dimenzije: 14,2 mm dužina x 5,7 mm širina.

Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC aluminijumski blister sa 14 film tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 14 film tableta ukupno 28 film tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD NOVI BEOGRADOmladinskih Brigada 90 A, Beograd-Novi Beograd

Proizvođač

1. NOVARTIS FARMACEUTICA S.A., Gran Via de les Corts Catalanes 764, Barselona, Španija

2. NOVARTIS PHARMA GMBH, Roonstrase 25 und Obere Turnstrasse 8-10, Nurnberg, Bayern,Nemačka3. NOVARTIS FARMA S.P.A, Via Provinciale Schito 131, Torre Annuziata, Italija

Napomena: Štampano uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar, 2024.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Exforge, 5 mg/80 mg, film tableteBroj i datum dozvole: 000457276 2023 od 07.10.2024.Exforge, 5 mg/160 mg, film tableteBroj i datum dozvole: 000457479 2023 od 07.10.2024.Exforge, 10 mg/160 mg, film tableteBroj i datum dozvole: 000457480 2023 od 07.10.2024.