Esomeprazol NORMON 40mg prašak za rastvor za injekciju/infuziju

UPUTSTVO ZA LEK

Esomeprazol NORMON, 40 mg, prašak za rastvor za injekciju/infuziju

esomeprazol

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacijekoje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju isteznake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskojsestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Esomeprazol NORMON i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primite lek Esomeprazol NORMON

Kako se primenjuje lek Esomeprazol NORMON

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Esomeprazol NORMON

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Esomeprazol NORMON i čemu je namenjen

Lek Esomeprazol NORMON sadrži aktivnu supstancu koja se zove esomeprazol. On pripada grupi lekovakoji se zovu inhibitori protonske pumpe. Lekovi iz ove grupe deluju tako što smanjuju količinu kiseline koju luči Vaš želudac.

Lek Esomeprazol NORMON se primenjuje za kratkotrajno lečenje određenih bolesti, kada niste u stanju da uzmete odgovarajuću terapiju oralnim putem.

Kod odraslih pacijenata se propisuje za lečenje:

Gastro-ezofagealne refluksne bolesti GERB. To je stanje kada se kiselina iz želuca vraća u jednjak cevasti organ digestivnog trakta i tako izaziva bol, zapaljenje i gorušicu;

Čira na želucu izazvanog lekovima koji se nazivaju NSAIL nesteroidni antiinflamatorni lekovi. Lek

Esomeprazol NORMON može da se propisuje i za sprečavanje stvaranja čira na želucu ukoliko već uzimate neki lek iz grupe NSAIL;

Sprečavanje ponovnog krvarenja nakon terapijske endoskopije primenjene radi zaustavljanja akutnog

krvarenja čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.

Kod dece i adolescenata uzrasta od 1 do 18 godina se propisuje za lečenje:

Gastro-ezofagealne refluksne bolesti GERB. To je stanje kada se kiselina iz želuca vraća u jednjak i takoizaziva bol, zapaljenje i gorušicu.

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Esomeprazol NORMON

Lek Esomeprazol NORMON ne smete primati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na esomeprazol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lekanavedene u odeljku 6.;

ukoliko ste alergični na bilo koji drugi lek iz grupe inhibitora protonske pumpe npr. pantoprazol,lansoprazol, rabeprazol, omeprazol;

ukoliko uzimate lek koji sadrži nelfinavir lek koji se propisuje u terapiji HIV infekcije;

ukoliko ste ikada imali težak osip na koži ili ljuštenje kože, plikove i/ili ranice u ustima nakonprimene lekova sličnih esomeprazolu.

Lek Esomeprazol NORMON ne smete da primate ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, pre nego što primite ovaj lek, razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primite lek Esomeprazol NORMON:

ukoliko imate teške probleme sa jetrom;

ukoliko imate teške probleme sa bubrezima;

ukoliko ste u prošlosti imali reakcije na koži nakon primene lekova sličnih esomeprazolu za smanjenje želudačne kiseline;

ukoliko u skorije vreme treba da se podvrgnete specifičnim laboratorijskim analizama krviHromogranin A.

Lek Esomeprazol NORMON može da prikrije simptome drugih bolesti.

Prema tome, ukoliko Vam se dogode

neki od dole navedenih simptoma pre nego što primite ili nakon što primite lek Esomeprazol NORMON, odmah to recite svom lekaru:

naglo gubite telesnu masu bez jasnog razloga i imate poteškoća sa gutanjem,

boli Vas želudac ili imate loše varenje,

počinjete da povraćate hranu ili krv,

imate crne stolice sa sadržajem krvi.

Primena inhibitora protonske pumpe, kao što je i lek Esomeprazol NORMON, naročito tokom perioda dužeg od jedne godine, može dovesti do blagog povećanja rizika od preloma kuka, zgloba ruke ili kičme. Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate osteoporozu ili ukoliko uzimate kortikosteroide koji mogu povećati rizik od

osteoporoze.

Primena inhibitora protonske pumpe može blago povećati rizik od infekcija gastrointestinalnog trakta, kao štosu infekcije bakterijama

Campylobacter.

Osip i simptomi na koži

Ukoliko primetite pojavu osipa na koži, posebno na delovima kože koja je izložena suncu, odmah obavestite svog lekara, zbog toga što ćete možda morati da prekinete da uzimate lek Esomeprazol NORMON. Takođe, obavestite Vašeg lekara ukoliko primetite druge simptome bola, kao što je bol u zglobovima.

Ozbiljne reakcije na koži, uključujući

Stevens-Johnson

-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu,

reakciju na lek sa eozinofilijom i sistemskim simptomima engl.

drug reaction with eosinophilia and systemic

DRESS, prijavljene su u vezi sa primenom esomperazola. Prestanite sa primenom leka Esomeprazol

NORMON i odmah potražite medicinsku pomoć ukoliko primetite bilo koji od simptoma povezanih sa ovim ozbiljnim reakcijama na koži opisanim uodeljku 4.

Drugi lekovi i lek Esomeprazol NORMON

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Ovo uključuje i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta. Ovo je zbog toga što lekEsomeprazol NORMON može da utiče na način na koji deluju drugi lekovi, a drugi lekovi mogu da deluju na lek Esomeprazol NORMON.

Ne smete primiti lek Esomeprazol NORMON, ukoliko uzimate lek koji sadrži nelfinavir lek koji se propisujeu terapiji HIV infekcije.

Obavestite svog lekara ili medicinsku sestru ukoliko uzimate bilo koji od sledećih lekova:

Atazanavir lek koji se propisuje u terapiji HIV infekcije;

Klopidogrel lek koji se propisuje za prevenciju zgrušavanja krvi;

Ketokonazol, itrakonazol ili vorikonazol lekovi koji se propisuje za lečenje infekcija izazvanih gljivicama;

Erlotinib lek koji se propisuje za lečenje kancera raka;

Citalopram, imipramin ili klomipramin lekovi koji se propisuju za lečenje depresije;

Diazepam lek koji se propisuje za lečenje anksioznosti, opuštanje mišića i kod epilepsije;

Fenitoin lek koji se propisuje u terapiji epilepsije. Ukoliko uzimate fenitoin, Vaš lekar će morati da Vas

kontroliše kada započinjete i kada prestajete da uzimate lek Esomeprazol NORMON;

Lekove koji se koriste za razređivanje krvi, kao što je varfarin. Vaš lekar će morati da Vas kontroliše kada

započinjete i kada prestajete da uzimate lek Esomeprazol NORMON;

Cilostazol lek koji se propisuje za lečenje „intermitentne klaudikacije“ bola u nogama prilikom hodanja,

izazvan nedovoljnim dotokom krvi;

Cisaprid lek koji se propisuje u terapiji lošeg varenja i gorušice;

Digoksin lek koji se propisuje u terapiji bolesti srca;

Metotreksat lek koji se propisuje u velikim dozama u terapiji raka-ukoliko primate velike doze

metotreksata, Vaš lekar može privremeno obustaviti terapiju lekom Esomeprazol NORMON;

Takrolimus lek koji se propisuje pri transplantaciji organa;

Rifampicin lek koji se propisuje za lečenje tuberkuloze;

Hypericum perforatum

propisuje se za lečenje depresije.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Vaš lekar će odlučiti da li tokom ovog perioda može da Vam propiše lek Esomeprazol NORMON. Nije poznato da li se lek Esomeprazol NORMON izlučuje u majčino mleko. Prema tome, ukoliko dojite, ne treba da budete na terapiji lekom Esomeprazol NORMON.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Esomeprazol NORMON ima neznatan uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Međutim, povremeno se mogu javiti neželjene reakcije kao što su vrtoglavica i zamagljen vid videti odeljak 4. Ukoliko se kod Vas ispolje ove neželjene reakcije, nemojte da upravljate vozilima niti da rukujete mašinama.

Lek Esomeprazol NORMON sadrži natrijum

Jedna bočica sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po dozi, tj. suštinski je ,,bez natrijuma“.

3. Kako se primenjuje lek Esomeprazol NORMON

Lek Esomeprazol NORMON se može primeniti kod dece i adolescentima uzrasta od 1 do 18 godina i kododraslih, uključujući starije osobe.

Primena kod odraslih

Lek Esomeprazol NORMON će Vam propisati lekar koji će odlučiti kolika doza ovog leka Vam je potrebna.

Uobičajena doza iznosi 20 mg ili 40 mg jednom dnevno.

Ukoliko imate teško oštećenje funkcije jetre, maksimalna doza je 20 mg na dan GERB.

Ovaj lek se primenjuje injekcijom ili infuzijom u venu. Primena leka traje najduže 30 minuta.

Preporučena doza u prevenciji ponovnog krvarenja čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu je 80 mg,primenjena tokom 30 minuta u obliku intravenske infuzije, nakon čega se primenjuje kontinuirana infuzija u dozi od 8mg/h tokom 3 dana. Ukoliko imate teško oštećenje funkcije jetre, kontinuirana infuzija u dozi od 4 mg/sat primenjena tokom 3 dana može biti dovoljna, u ovoj indikaciji.

Primena kod dece i adolescenata uzrasta od 1 do 18 godina

Lek Esomeprazol NORMON će primeniti lekar koji će odlučiti kolika doza ovog leka Vam je potrebna.

Preporučena doza za decu uzrasta od 1 do 11 godina iznosi 10 mg ili 20 mg jednom dnevno.

Preporučena doza za decu uzrasta od 12 do 18 godina iznosi 20 mg ili 40 mg jednom dnevno.

Ovaj lek se primenjuje injekcijom ili infuzijom u venu. Primena leka traje najduže 30 minuta.

Ukoliko ste primili više leka Esomeprazol NORMON nego što treba

Ukoliko mislite da ste primili previše leka Esomeprazol NORMON, odmah se obratite Vašem lekaru.

Ukoliko ste zaboravili da primite lek Esomeprazol NORMON

Ovaj lek ćete primiti u zdravstvenoj ustanovi i primeniće Vam ga zdravstveni radnik, tako da ne postoji mogućnost da doza propisanog leka bude zaboravljena.

Ukoliko imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko primetite bilo koje od sledećih težih neželjenih dejstava, prestanite sa uzimanjem leka Esomeprazol NORMON i odmah se obratite Vašem lekaru:

Žuta prebojenost kože, taman urin i umor, koji mogu da budu simptomi problema sa jetrom. Ova neželjena dejstva su retka i javljaju se kod manje od 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek.

Iznenadno zviždanje u plućima pri disanju, otok usana, jezika i grla, ili celog tela, osip, gubitak svesti ili otežano gutanje teška alergijska reakcija. Ova neželjena dejstva su retka i javljaju se kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek.

Iznenadna pojava teškog osipa na koži ili crvenila na koži sa plikovima ili ljuštenjem kože, može se javiti čak i nakon nekoliko nedelja od započinjanja terapije. Mogu se pojaviti i jaki plikovi i krvarenja usana, očiju, usta, nosa i polnih organa. Osipi na koži mogu da se razviju u ozbiljna, široko rasprostranjena oštećenja kože ljuštenje površinskog sloja kože epidermisa i površinskih sluzokoža sa posledicama koje mogu biti životno ugrožavajuće. Ovo bi mogli da budu simptomi multiformnog eritema ili

Stivens-Johnson

-ovog sindroma ili

toksične epidermalne nekrolize ili reakcija na lek sa povećanjem jedne vrste belih krvnih ćelija eozinofila i sistemskim simptomima. Ova neželjena dejstva su veoma retka i javljaju se kod najviše 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek.

Rasprostranjen osip, groznica-visoka telesna temperatura i uvećani limfni čvorovi DRESS sindrom ili sindrom preosetljivosti na lekove, javljaju se veoma retko, kod više od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek.

ostala neželjena dejstva se ubrajaju:

Česta mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

glavobolja,

dejstva na želudac ili creva: dijareja, bol u stomaku, otežano pražnjenje creva, nadimanje vetrovi,

pojava mučnine ili povraćanja,

reakcija na mestu primene,

pojava benignih polipa u želucu.

Povremena mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

otok stopala i skočnih zglobova,

poremećaj spavanja nesanica,

vrtoglavica, osećaj peckanja ”trnjenje”, pospanost,

vertigo,

problemi sa vidom, kao što je zamagljen vid,

suva usta,

poremećene vrednosti laboratorijskih parametara krvi koji ukazuju na funkciju jetre,

osip na koži, koprivnjača i svrab po koži,

prelomi kuka, zgloba ruke ili kičme ukoliko se lek Esomeprazol NORMON primenjuje u velikim

dozama i tokom dužeg vremenskog perioda.

Retka mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

problemi sa krvnom slikom, kao što je smanjen broj belih krvnih zrnaca ili krvnih pločica, što može da se

manifestuje malaksalošću, stvaranjem modrica i većom verovatnoćom nastanka infekcija,

smanjenje koncentracije natrijuma u krvi, što može uzrokovati malaksalost, povraćanje i grčeve,

osećaj uznemirenosti, zbunjenosti ili depresije,

izmene čula ukusa,

iznenadna pojava šištanja u plućima, gubitak daha kratak dah bronhospazam,

zapaljenje sluzokože usta,

infekcija izazvana gljivicama koja može da zahvati creva,

problemi sa jetrom, uključujući žuticu, koja se manifestuje žutom prebojenošću kože, sluzokože i urina kao iumorom,

opadanje kose alopecija,

osip na koži pri izlaganju suncu,

bol u zglobovima artralgija ili mišićima mijalgija,

opšti osećaj slabosti i nedostatka energije,

pojačano znojenje.

Veoma retka mogu da se jave kod najviše 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek:

promene u krvnoj slici uključujući agranulocitozu nedostatak belih krvnih zrnaca,

agresivnost,

kada vidite, osećate ili čujete stvari koje ne postoje halucinacije,

teški problemi sa jetrom koji dovode do slabosti jetre i zapaljenja mozga,

nagla pojava teškog osipa na koži ili plikova ili ljuštenja kože, što može biti udruženo sa groznicom-povišenom telesnom temperaturom i bolom u zglobovima multiformni eritem,

Stivens-Johnson

-ov sindrom,

toksična epidermalna nekroliza, reakcija na lek sa povećanjem jedne vrste belih krvnih ćelija eozinofila i sistemskim simptomima,

mišićna slabost,

teški problemi sa bubrezima,

povećanje dojki kod muškaraca.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka:

ukoliko primate lek Esomeprazol NORMON duže od tri meseca, može doći do smanjenja koncentracije

magnezijuma u krvi, što može da dovede do umora, spontanog grčenja mišića, dezorijentacije, grčeva konvulzija, vrtoglavice i ubrzanja srčanog ritma. Ukoliko primetite bilo koji od ovih simptoma, odmah se obratite svom lekaru. Niska koncentracija magnezijuma u krvi može dovesti i do smanjenja koncentracije kalijuma ili kalcijuma u krvi. Vaš lekar se može odlučiti da sprovodi redovne laboratorijske analize krvi kako bi pratio koncentraciju magnezijuma u krvi,

zapaljenje creva, koja dovodi do dijareje proliva,

osip, sa mogućim bolom u zglobovima.

Lek Esomeprazol NORMON u veoma retkim slučajevima može da utiče na bela krvna zrnca i dovede do oslabljenog imuniteta. Ukoliko imate infekciju sa simptomima kao što su povišena telesna temperatura i teško oslabljeno opšte stanje organizma, ili povišenu temperaturu sa simptomima lokalne infekcije kao što je bol u vratu, grlu ili ustima, ili imate otežano mokrenje, morate se posavetovati sa lekarom što pre, kako bi se nedostatak belih krvnih zrnaca agranulocitoza isključio laboratorijskom analizom krvi. Neophodno je da tom prilikom date sve informacije o leku koji primate.

Prijavljivanje neželjenih reakcijaUkoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete daprijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Esomeprazol NORMON

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Lekar i bolnički farmaceut su odgovorni za ispravno čuvanje, korišćenje i odlaganje leka Esomeprazol NORMON.

Ne smete koristiti lek Esomeprazol NORMON posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30°CČuvati u originalnom pakovanju kartonska kutija radi zaštite od svetlosti.Bočice se mogu čuvati pri normalnom unutrašnjem svetlu van kutije do 24 sata.

Rok upotrebe nakon rekonstitucije

Hemijska i fizička stabilnost nakon rekonstitucije je potvrđena u toku 12 sati na temperaturi do 30 °C

Sa mikrobiološke tačke gledišta, nakon rekonstitucije pripremljeni rastvor treba upotrebiti odmah.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljajuneupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sakomunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Esomeprazol NORMON

Aktivna supstanca je esomeprazol-natrijum.Jedna bočica praška za rastvor za injekciju/infuziju sadrži 42,5 mg esomeprazol-natrijuma, što odgovara 40 mgesomeprazola.Pomoćne supstance su dinatrijum-edetat i natrijum-hidroksid.

Kako izgleda lek Esomeprazol NORMON i sadržaj pakovanja

Esomeprazol NORMON je beli ili skoro beli, liofilizovani prašak, poroznog izgleda.Rastvara se pre upotrebe.

Unutrašnje pakovanje je bezbojna staklena bočica tip I zapremine 10 ml, zatvorena hlorobutil gumenim čepom sive boje preko kojeg se nalazi aluminijumska kapica sa plastičnim

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 staklena bočica i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Mirijevski bulevar 3, Beograd

Proizvođač:

LABORATORIOS NORMON, S.A.,

Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, Madrid, Španija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Mart, 2026.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz ograničeni lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

001536528 2024 od 19.03.2026.

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Lek Esomeprazol NORMON sadrži 40 mg esomeprazola, u obliku natrijumove soli. Svaka bočica takođe sadrži dinatrijum-edetat i natrijum-hidroksid < 1 mmol natrijuma.Bočice su namenjene samo za jednokratnu upotrebu. Ukoliko ceo rekonstituisani sadržaj bočice nije potreban za jednu dozu, sav neiskorišćen rastvor treba odbaciti.Za dodatne informacije o preporukama za doziranje i uslovima čuvanja, videti odeljke 3 i 5 ovog Uputstva.

Priprema i primena rekonstituisanog rastvora:

Da biste rekonstituisali rastvor, uklonite plastični poklopac sa vrha bočice leka Esomeprazol NORMON i probušite čep u sredini označenog kruga, držeći iglu uspravno, kako biste pravilno probili čep.

Rekonstituisani rastvor za injekcije i infuzije mora biti bistar i bezbojan do bledo žut. Pre primene treba ga vizuelno pregledati radi detektovanja čestica i promene boje i treba ga koristiti samo dok je rastvor bistar.

Fizička i hemijska stabilnost nakon rekonstitucije je potvrđena u toku 12 sati na temperaturi do 30 °C.Međutim, sa mikrobiološke tačke gledišta, nakon rekonstitucije proizvod treba primeniti odmah.

Injekcija leka Esomeprazol NORMON

Za pripremu rastvora za injekcije:

Injekcija doza 40 mg

Rastvor za injekciju 8 mg/ml se priprema dodavanjem 5 ml 0,9% natrijum-hlorida za intravensku pirmenu ubočicu sa esomeprazolom u dozi od 40 mg.Rekonstituisani rastvor za injekcije treba primenjivati intravenski tokom perioda od najmanje 3 minuta.Za dodatne informacije o primeni, videti odeljak 4.2 Sažetka karakteristika leka.

Infuzija leka Esomeprazol NORMON

Za pripremu rastvora za infuziju:

Infuzija doza 40 mg

Rastvor za infuziju se priprema rastvaranjem sadržaja jedne bočice esomeprazola u najviše 100 ml 0,9% rastvora natrijum-hlorida za intravensku upotrebu.

Infuzija doza 80 mg

Rastvor za infuziju se priprema rastvaranjem sadržaja dve bočice esomeprazola u dozi od 40 mg u najviše 100 ml 0,9% rastvora natrijum-hlorida za intravensku upotrebu.

Za dodatne informacije o primeni, videti odeljak 4.2 Sažetka karakteristika leka.

Odlaganje

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.