Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Enterofuryl STOP® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Enterofuryl STOP® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Enterofuryl STOP
200 mg, kapsule, tvrde
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Enterofuryl STOP i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Enterofuryl STOP
Kako se uzima lek Enterofuryl STOP
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Enterofuryl STOP
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Enterofuryl STOP sadrži aktivnu supstancu nifuroksazid, koja spada u grupu intestinalnih antiinfektiva.
Lek Enterofuryl STOP se primenjuje kod odraslih kao dodatak rehidrataciji u lečenju akutnog proliva proliv naglog početka uzrokovanog infekcijom creva, najčešće bakterijskog porekla, koji nije praćen invazivnim simptomima kao što su pogoršanje opšteg stanja, povišena telesna temperature, znakovi trovanja, itd..
Terapija ne isključuje dijetarni režim i rehidrataciju ukoliko je neophodno.
Lek Enterofuryl STOP ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi na nifuroksazid, derivate nitrofurana ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
ovog leka navedene u odeljku 6;
kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Enterofuryl STOP.
Posebna upozorenja
Hitno se posavetujte sa Vašim lekarom:
slučaju da ne dođe do poboljšanja nakon 2 dana lečenja;
slučaju pojave visoke telesne temperature, povraćanja;
slučaju da imate više od 6 tečnih stolica dnevno, ako proliv traje duže od 24 sata ili je praćen gubitkom telesne mase;
slučaju pojave krvi ili sluzi u stolici;
slučaju intenzivne žeđi ili osećaja suvog jezika. Naime, ovi znaci pokazuju početak dehidratacije, tj. značajnog gubitka tečnosti zbog proliva. Vaš lekar će proceniti potrebu za propisivanjem terapije rehidratacije, koja se može sprovesti oralnim ili intravenskim putem.
Mere opreza pri upotrebi leka
Obavezno se pridržavajte načina primene kao i načina pripreme rastvora za oralnu rehidrataciju koji će Vam lekar možda propisati, i pridržavajte se saveta lekara u vezi sa ishranom.
Ova terapija je dodatak sledećim dijetetskim merama:
rehidrataciji velikom količinom slanih ili zašećerenih napitaka, kako bi se nadoknadio gubitak tečnosti usled proliva prosečni dnevni unos vode za odrasle je 2 litrao načinom ishrane tokom trajanja proliva, koji uključuje:
izbegavanje određenih namirnica, a naročito sirovog povrća, voća, zelenog povrća, začinjenih jela, kao i
zamrznutih namirnica ili pića;
preporučuje se konzumiranje grilovanog mesa i pirinča.
Drugi lekovi i lek Enterofuryl STOP
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Ne preporučuje se istovremena primena leka Enterofuryl STOP sa lekovima koji mogu prouzrokovati disulfiramsku reakciju ili sa depresorima centralnog nervnog sistema.
Uzimanje leka Enterofuryl STOP sa hranom i pićima
Videti odeljak
Upozorenja i mere opreza
dijetetskim merama tokom trajanja proliva.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek
TrudnoćaNe preporučuje se primena leka Enterofuryl STOP u periodu trudnoće.
DojenjeDojenje je moguće u slučaju kratkotrajne terapije ovim lekom, o čemu će odluku doneti Vaš lekar.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Ovaj lek nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Enterofuryl STOP sadrži saharozu.
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
DoziranjeLek se primenjuje kod odraslih.
puta dnevno po jedna kapsula ukupno 800 mg nifuroksazida dnevno.
Trajanje lečenjaTrajanje terapije je ograničeno na 7 dana.
Način primeneLek se primenjuje oralno.Kapsulu progutajte celu sa čašom vode.
Ako ste uzeli više leka Enterofuryl STOP nego što treba
Ako ste uzeli veću količinu leka od propisane, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu!
Nisu opisani slučajevi trovanja ovim lekom.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Enterofuryl STOP
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu!Samo nastavite primenu leka prema uobičajenom režimu doziranja.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Enterofuryl STOP
Pridržavajte se terapijskog režima, a o obustavi terapije, ukoliko bude potrebno, posavetujte se sa svojim lekarom.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ako se pojavi bilo šta od navedenog, prestanite sa primenom leka i odmah se obratite Vašem lekaru.
Poremećaji kože: osip, ekcem, crveni, ljuskasti osip s kvržicama ispod kože i plikovima, praćen povišenom telesnom temperaturom akutna generalizovana egzantematozna pustuloza, fotosenzitivnost reakcije na koži koje se javljaju tokom izlaganja suncu ili UV zračenju.Alergijske reakcije: mogućnost alergijskih reakcija poput osipa na koži, koprivnjače ili ozbiljnih i trenutnih reakcija koje mogu biti životno ugrožavajuće, angioedem iznenadno oticanje delova tela, najčešće lica, usta,jezika ili vrata ili anafilaktički šok generalizovana alergijska reakcija.Poremećaji krvi: moguće delovanje na različite krvne ćelije što se manifestuje smanjenjem broja krvnih pločica trombocitopenija, smanjenje broja crvenih krvnih ćelija hemolitička anemija, značajno smanjenje određenih belih krvnih ćelija što može uzrokovati ozbiljne infekcije agranulocitoza.Ostali poremećaji: povišene vrednosti enzima jetre, značajna promena boje urina hromaturija.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Enterofuryl STOP posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Enterofuryl STOP
Aktivna supstanca je nifuroksazid.Jedna kapsula, tvrda sadrži: nifuroksazid 200 mg.
Pomoćne supstance su:
Sadržaj kapsule
skrob, kukuruzni; saharoza; celuloza, prašak; magnezijum-stearat.
Sastav tvrde želatinske kapsule
titan-dioksid E 171; gvožđe III-oksid, žuti E 172; želatin.
Kako izgleda lek Enterofuryl STOP i sadržaj pakovanja
Kapsula, tvrda.Tvrde, želatinske kapsule No.0, tamnožutog tela i kape, punjene žutim praškom.
Unutrašnje pakovanje je PVC/Al blister koji sadrži 6 kapsula, tvrdih.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera ukupno 12 kapsula, tvrdih i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: PREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD, Cara Nikolaja II 61/B, Beograd
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Oktobar, 2020.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-02969-19-002 od 23.10.2020.