Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Emoclot na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Emoclot kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Human Coagulation Factor VIII Kedrion, 500 i.j./10 mL, prašak i rastvarač za rastvor za infuzijuHuman Coagulation Factor VIII Kedrion, 1000 i.j./10 mL, prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
Humani faktor koagulacije VIII
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri . Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion 3. Kako se primenjuje Human Coagulation Factor VIII Kedrion4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion sadrži aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII, koji se dobija iz humane plazme, i spada u grupu lekova koja se zove antihemoragici.
Human Coagulation Factor VIII Kedrion se koristi za:
lečenje i prevenciju krvarenja kod pacijenta sa hemofilijom A urođeni nedostatak faktora VIII;
lečenje krvarenja kod pacijenata sa stečenim nedostatkom faktora VIII.
Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion ne smete primati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na humani faktor koagulacije VIII ili na bilo koju od pomoćnih
supstanci leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion.
Alergijske reakcije
Moguća je pojava reakcija preostljivosti alergijskog tipa pri upotrebi leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion.
Ovaj lek pored faktora VIII sadrži i druge humane proteine u tragovima. Ako prilikom primene leka primetite bilo koji od sledećih simptoma treba odmah da prekinete infuiziju i da kontaktirate svog lekara jer ovi simptomi mogu biti znaci alergijske reakcije: koprivnjača, generalizovana urtikarija, stezanje u grudima, zviždanje prilikom disanja vizing, pad krvnog pritiska i anafilaksa teška alergijska reakcija koja može ugroziti život pacijenta.
slučaju šoka lekar će primeniti standardnu terapiju za lečenje šoka.
InhibitoriTokom lečenja pacijenata sa hemofilijom A, može doći do pojave komplikacija zbog razvoja neutrališućih antitela inhibitora faktora VIII. Najveći rizik od razvoja inhibitora je na početku terapije, tokom prvih 20 dana izloženosti, a retko se inhibitori mogu razviti nakon prvih 100 dana izloženosti. Slučajevi ponovne pojave inhibitora nizak titar zabeleženi su prilikom prelaska sa jednog leka koji sadrži faktor VIII na drugi kod pacijenata koji su prethodno primali terapiju više od 100 dana, a koji imaju razvoj inhibitora u anamnezi. Vaš lekar će pažljivo pratiti terapiju prilikom prelaska sa jednog leka na drugi zbog moguće pojave inhibitora.
Vaš lekar će adekvatnim kliničkim praćenjem i laboratorijskim testovima pažljivo kontrolisati terapiju zbog mogućeg razvoja inhibitora.
Ako se očekivana aktivnost faktora VIII u plazmi ne postigne ili ako se krvarenje ne može kontrolisati primenom adekvatne doze, Vaš lekar će zatražiti da se urade testovi na prisustvo inhibitora faktora VIII. Kod pacijenata sa visokim nivoima inhibitora, terapija faktorom VIII može biti neefikasna i lekar će razmotriti druge terapijske mogućnosti. Lečenje ovih pacijenata sprovodiće lekar sa iskustvom u lečenju pacijenata sa hemofilijom i inhibitorima faktora VIII.
Kardiovaskularni događaji
Vaš lekar će razmotriti da li imate kardiovaskularne faktore rizika, jer supstituciona terapija faktorom VIII može povećati kardiovaskularni rizik.
Komplikacije vezane za upotrebu kateteraAko je neophodan centralni venski kateter, Vaš lekar će uzeti u obzir komplikacije povezane sa centralnim venskim kateterom, uključujući lokalne infekcije, bakterijemiju i trombozu na mestu kateterizacije.
Bezbednost od prenosa uzročnika virusnih bolestiStandardne mere za sprečavanje infekcija koje mogu da nastanu primenom lekova proizvedenih iz humane krvi ili plazme uključuju selekciju davalaca, skrining individualnih donacija i pulova plazme na specifične markere infekcije, kao i uvođenje efektivnih proizvodnih mera za inaktivaciju/uklanjanje virusa.
Uprkos tome, kada se primenjuju lekovi proizvedeni iz humane krvi ili plazme, mogućnost prenosa infektivnih agenasa se ne može u potpunosti isključiti. Ovo takođe važi i za nepoznate viruse, novootkrivene viruse, kao i za ostale patogene.
Preduzete mere se smatraju efektivnim za viruse sa omotačem kao što su virus humane imunodeficijencije HIV, virus hepatitisa B HBV, virus hepatitisa C HCV i za viruse bez omotača kao što je virus hepatitisa A HAV. Mere koje se preduzimaju mogu biti ograničene efikasnosti protiv virusa bez omotača kao što je parvovirus B19. Infekcija parvovirusom B19 može biti ozbiljna kod trudnica fetalna infekcija i za osobe sa imunodeficijencijom ili povećanom eritropoezom npr. hemolitička anemija.
Lekar će savetovati odgovarajuću vakcinaciju hepatitis A i B svim pacijentima koji redovno primaju faktor koagulacije VIII proizveden iz humane plazme.
Strogo se preporučuje da se pri svakoj primeni leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion zabeleži naziv i broj serije leka, kako bi se uspostavila povezanost između pacijenta i serijskog broja primljenog leka.
Pedijatrijska populacijaNema specifičnih podataka dostupnih za pedijatrijsku populaciju.
Drugi lekovi i lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nisu zabeležene interakcije sa drugim lekovima.Nema specifičnih podataka dostupnih za pedijatrijsku populaciju.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru, ilifarmaceutu za savet pre nego što primate ovaj lek.
Vaš lekar će nakon pažljive procene odlučiti da li smete da primate lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion u periodu trudnoće i dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion nema uticaj na upravljanje vozilima i rukovanje mašinama.
Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion sadrži natrijum
Ovaj lek sadrži 4,1 mg natrijuma po mililitru rekonstituisanog rastvora što odgovara 41 mg natrijuma po bočici. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji sun a dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doza i trajanje supstitucione terapije zavise od stepena deficijencije faktora VIII, od lokalizacije i obima krvarenja i Vašeg kliničkog stanja.
Doziranje kod lečenja krvarenja
Dozu i učestalost primene leka odrediće Vaš lekar na osnovu Vašeg kliničkog odgovora.
Za dugoročnu prevenciju krvarenja kod pacijenata sa teškom hemofilijom A, uobičajena doza je od 20 do 40 i.j. internacionalnih jedinica faktora VIII po kilogramu telesne mase, u intrvalima od 2 do 3 dana. U nekim slučajevima, naročito kod mlađih pacijenata, mogu biti neophodni kraći intervali doziranja ili veće doze.
Vaš lekar će Vas pažljivo pratiti zbog mogućeg razvoja inhibitora faktora VIII, sprovođenjem odgovarajućekliničke procene i laboratorijskih testova.
Tokom trajanja lečenja, lekar će zatražiti redovno određivanje nivoa faktora VIII kako bi se utvrdila doza koju treba da primite i učestalost ponavljanja infuzije. U slučaju obimnih hirurških intervencija, neophodno je precizno praćenje supstitucione terapije putem određivanja koagulacionih parametara aktvnost faktora VIII u plazmi.
Upotreba kod dece i adolescenata
Bezbednost i efikasnost leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion kod dece mlađe od 12 godina još uvek nije potvrđena. Kod adolescenta uzrast od 12 do 18 godina lekar će za svaku indikaciju doziranje prilagoditi u odnosu na telesnu masu.
Detaljne inforamcije o doziranju i trajanju terapije navedene su na kraju ovog Uputstva za lek, u odeljku
“SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM
STRUČNJACIMA”.
Uputstva za pravilnu upotrebu
Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion je namenjen za intravensku upotrebu. Primenjuje se puteminjekcije ili spore infuzije.U slučaju intravenske injekcije, preporučuje se davanje injekcije u trajanju od 3 do 5 minuta, uz proverupulsa pacijenta. U slučaju povećanja pulsa, treba smanjiti brzinu primene ili prekinuti primenu injekcije.
Lekar će za svakog pacijenta individualno proceniti odgovarajuću brzinu infuzije.
Prilikom primene leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion treba koristiti samo injekcioni/infuzioni setpriložen u pakovanju leka, jer primena drugih setova može uzrokovati neuspeh terapije usled adsorpcije faktora koagulacije VIII na unutrašnje površine drugih infuzionih setova.
Inkompatibilnost: u odsustvu studija kompatibilnosti, lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion ne treba mešati sa drugim lekovima.
Rekonstitucija praška sa rastvaračem:
1. Bočicu sa praškom i bočicu sa rastvaračem moraju postići sobnu temperaturu;2. Ova temperatura se mora održavati tokom celog procesa rekonstitucije maksimalno 10 minuta;3. Ukonite zaštitnu kapicu sa bočica za prašak i rastvarač;4. Očistite površinu čepa sa obe bočice alkoholom;5. Otvorite pakovanje sredstva odvajanjem gornjeg poklopca; voditi računa da se ne dodirne unutrašnji
deo slika A;
6. Nemojte vaditi sredstvo iz pakovanja;7. Obrnite kutiju sa sredstvom i ubacite plastični vrh kroz čep na bočici sa rastvaračem tako da je plavi
deo sredstva povezan sa bočicom sa rastvaračem slika B;
8. Držite ivicu kutije sa sredstvom i izvadite sredstvo bez dodirvanja slika C;9. Bočica sa praškom treba da bude postavljena na bezbednu površinu, obrnite sistem na dole tako da je
bočica sa rastvaračem na vrhu sredstva; pritisnite providni adapter na čepu bočice sa praškom tako da plastični vrh prolazi kroz čep bočice sa praškom; rastvarač će biti aspiriran automatski u bočicu sa praškom slika D;
10. Posle prenosa rastvarača, odvijte plavi deo sistema za prenos za koji je prikačena bočica sa
rastvaračem i uklonite je slika E;
11. Blago protresite bočicu dok se prašak u potpunosti ne rastvori slika F;12. Ne tresite bočicu energično kako biste izbegli nastajanje pene.
Slika A
Slika B
Slika C
Slika D
Slika E
Slika F
Primena rastvora
Nakon rastvaranja, rastvor može da sadrži nekoliko manjih pahuljica ili čestica.
Rekonsituisani proizvod treba vizuelno prekontrolisati na prisustvo čestica ili promenu boje. Rastvor treba da bude bistar ili blago opalescentan. Ne koristite rastvor koji je zamućen ili sadrži talog.
1. Napunite špric vazduhom, povlačenjem klipa, povežite sredstvo i ubacite vazduh u bočicu sa
praškom koja sadrži rekonstituisani rastvor slika G;
2. Držite klip, obrnite sistem tako da bočica sa praškom sadrži rekonstituisani rastvor na vrhu sredstva i
aspirirajte koncentrat u špric sporim povlačenjem klipa unazad slika H;
3. Odvojite špric okrećući u pravcu suprotnom od kazaljke na satu;4. Vizuelno prekontrolišite rastvor u špricu; treba da bude bistar do blago opalescentan, bez čestica;5. Povežite leptir iglu sa špricem i dajte infuziju ili sporu intravensku injekciju.
Slika G
Slika H
Kad se bočica jednom otvori, sadržaj se mora odmah upotrebiti.Rastvor koji je rekonstituisan i prebačen u špric treba odmah upotrebiti.Sadržaj bočice treba upotrebiti u jednoj primeni.Ne koristiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na nalepnici.
Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.
Ako ste primili više leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion nego što treba
Posledice prekomerne upotrebe ovog leka nisu poznate.U slučaju nenamerne ingestije/unošenja prekomerne doze leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion, odmah kontaktirajte lekara ili najbližu bolnicu.Ako imate dodatnih pitanja o primeni leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion, kosultujte se sa svojim lekarom.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Teške alergijske reakcije: angioedem alergijska reakcija praćena oticanjem očnih kapaka, usana, jezika, i grla koje uzrokuje teškoće pri disanju i gutanju je uočen retko, a u nekim slučajevim se može razviti ozbiljna i životno ugrožavajuća alergijska reakcija anafilaksa koja se manifestuje osipom, oticanjem lica, zviždanjem u grudima, otežanim disanjem, padom krvnog pritiska, dezorijentacijom do gubitka svesti anafilaktički šok;
Kod pacijenata sa hemofilijom A mogu se razviti neutrališuća antitela inhibitori na faktor VIII. Prisustvo ovih inhibitora manifestuje se nedovoljnim kliničkim odgovorom. U takvim situacijama, proporučuje se da se kontaktira specijalizovani Centar za hemofiliju.
Ostala neželjena dejstva
Ostale alergijske reakcije reakcije preosetljivosti mogu biti:
Osećaj pečenja i žarenja na mestu primene infuzije;
Jeza, crvenilo, osip na koži koji može da zahvata celo telo, koprivnjača;
Pad krvnog pritiska, nemir, ubrzan rad srca, stezanje u grudima osećaj nelagodnosti u grudima,zviždanje prilikom disanja vizing;
Mučnina, povraćanje;
Parestezija osećaj utrnulosti ili bockanja.
Zabeležena je takođe i povišena telesna temperatura.
Dodatna neželjena dejstva kod deceMada nema posebnih podataka o pedijatrijskoj populaciji, nekoliko objavljenih studija koje se odnose na efikasnost i bezbednost nisu pokazale bitne razlike između odraslih i dece koja boluju od iste bolesti.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion posle isteka roka upotrebe naznačenog na bočici i spoljašnjem pakovanju nakon ,,Važi do’’. Datum isteka roka upotrebe odnosi se na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati u frižideru na temperaturi od +2 °C do + 8 °C. Ne zamrzavati.Bočicu čuvati u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Kad se bočica jednom otvori, sadržaj se mora odmah upotrebiti. Sadržaj bočice treba iskoristiti za jednu upotrebu.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion
Aktivna supstanca leka je humani faktor koagulacije VIII.Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion predstavlja prašak i rastvarač za rastvor za infuziju koji
nominalno sadrži:
Human Coagulation Factor
VIII Kedrion
Human Coagulation
Factor VIII Kedrion
Humanog faktora koagulacije VIII
500 i.j./bočica
1000 i.j./bočica
Humanog faktora koagulacije VIII rekonstituisanog vodom za injekcije
500 i.j./10 mL
1000 i.j./10 mL
Zapremina rastvarača
Aktivnost i.j. se određuje pomoću hromogenog testa prema Evropskoj farmakopeji.Specifična aktivnost Human Coagulation Factor VIII Kedrion je približno 80 i.j./mg proteina. Lek je proizveden iz donacija humane plazme. Lek sadrži humani von Willebrand faktor.
Pomoćne supstance:
Bočica sa praškom
natrijum-hlorid, natrijum-citrat, glicin, kalcijum-hlorid.
Bočica sa rastvaračem:
voda za injekcije.
Kako izgleda lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion i sadržaj pakovanja
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju.
Izgled praška za rastvor za infuziju: prašak bele do svetložute boje.Rekonstituisani rastvor: slabo opalescentan rastvor, bezbojan do svetložut, bez mehaničkih onečišćenja nakon filtriranja.
Rastvor može sadržati nekoliko manjih pahuljica ili čestica nakon rekonstitucije. Filtrirani rastvor je bistar ili slabo opalescentan.
Pre upotrebe rekonsituisani lek treba vizuelno prekontrolisati na prisustvo čestica ili promenu boje.
Ne koristite lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion ako je rastvor zamućen ili ima talog.
Human Coagulation Factor VIII Kedrion, 500 i.j./10 mL i Human Coagulation Factor VIII Kedrion, 1000 i.j./10 mL:
Unutrašnje pakovanje: - jedna bočica od neutralnog stakla tip I sa čepom od elastomera tip I koja sadrži prašak za rastvor za infuziju;- jedna bočica od neutralnog stakla tip I sa čepom od elastomera tip I koja sadrži rastvarač; - apirogeni, sterilni set za jednokratnu upotrebu koji se sastoji od medicinskog sredstva za rekonstituciju, injekcionog šprica i leptir igle sa PVC cevčicom.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa praškom za rastvor za infuziju, jedna bočica sa rastvaračem, set za rekonstituciju i primenu i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: MAGNA MEDICA DOO, Milutina Milankovica 7b, Novi BeogradProizvođač: KEDRION S.P.A., Via Provinciale loc. Bolognana, Gallicano LU, Italija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2017
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; izuzetno, lek se može izdavati i na lekarski recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
Human Coagulation Factor VIII Kedrion, 500 i.j./10 mL:
515-01-02732-17-001 od 12.09.2017.
Human Coagulation Factor VIII Kedrion, 1000 i.j./10 mL:
515-01-02734-17-001 od 12.09.2017.
------------------------------------------------------------------------------------------------
SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:
Terapijske indikacije
Lečenje i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A kongenitalna deficijencija faktora koagulacije VIII.Lečenje stečene deficijencije faktora koagulacije VIII.
Doziranje i način primene
Lečenje treba započeti pod nadzorom lekara koji ima iskustvo u lečenju hemofilije.
Doziranje i trajanje supstitucione terapije zavisi od stepena deficijencije faktora VIII, od lokalizacije i obima krvarenja i od kliničkog stanja pacijenta.
Broj primenjenih jedinica faktora VIII izražava se u internacionalnim jedinicama i.j., koje se zasnivaju na važećim standardima Svetske zdravstvene organizacije propisanim za proizvode koji sadrže faktor VIII. Aktivnost faktora VIII u plazmi se izražava u procentima u odnosu na normalnu humanu plazmu ili u internacionalnim jedinicama u odnosu na internacionalni standard za faktor VIII u plazmi.
Jedna internacionalna jedinica i.j. aktivnosti faktora VIII ekvivalentna je količini faktora VIII u jednom mililitru normalne humane plazme.
Doziranje kod lečenja krvarenja
Izračunavanje potrebne doze faktora VIII se zasniva na empirijskom saznanju da jedna internacionalna jedinica i.j. faktora VIII po kilogramu telesne mase podiže aktivnost faktora VIII u plazmi za 1,5 % do 2,5% normalne aktivnosti.
Potrebna doza se određuje prema sledećoj formuli:
Potreban broj jedinica = telesna masa kg x željeni porast faktora VIII % i.j./dL x 0,4
Količina koju se potrebno primeniti i učestalost doziranja treba uvek da se određuju prema kliničkoj efektivnosti u individualnom slučaju.
slučaju sledećih hemoragijskih događaja, aktivnost faktora VIII ne sme da padne ispod zadatih vrednosti aktivnosti u plazmi u % u odnosu na normalnu u odgovarajućem periodu. Sledeća tabela se može koristiti kao vodič za doziranje u epizodama krvarenja i pri operacijama:
Stepen hemoragije/
Vrsta operativnog zahvata
Potreban nivo
faktora VIII %
i.j./dL
Učestalost doziranja sati/
Trajanje terapije dani
Rana hemartroza, krvarenje u mišićima ili krvarenje u usnu duplju
Ponoviti svakih 12 do 24 sata. Najmanje 1 dan, dok se epizode krvarenja ne smire, na šta ukazuje prestanak bola ili dok se ne postigne izlečenje.
Obimnije hemartroze, krvarenje u mišićima ili hematom.
Ponoviti infuziju svakih 12-24 sata tokom 3–4 dana ili duže dok se ne otkloni bol i akutna nepokretljivost
Hemoragije opasne po život
Ponoviti infuziju svakih 8 do 24 sata dok se opasnost ne otkloni.
Operativni zahvatManji operativni zahvat, uključujući i vađenje zuba
Svakih 24 sata, najmanje 1 dan, dok se ne postigne izlečenje
Veći operativni zahvat
pre- i post-
Ponoviti infuziju na svakih 8 do 24 sata dok se ne postigne odgovarajuće izlečenje rane, a zatim nastaviti lečenje najmanje narednih sedam dana kako bi se održala aktivnost faktora VIII od 30% do 60% 30 i.j./dL - 60 i.j./dL.
Za dugoročnu profilaksu krvarenja kod pacijenata sa teškom hemofilijom A, uobičajena doza je od 20 do 40 i.j. faktora VIII po kilogramu telesne mase, u intervalima od 2 do 3 dana. U nekim slučajevima, naročito kod mlađih pacijenata, mogu biti neophodni kraći intervali doziranja ili veće doze.
Tokom terapije, savetuje se redovno određivanje nivoa faktora VIII kao smernica za određivanje doze koju treba primeniti i učestalosti ponavljanja infuzija. U slučaju većih operativnih zahvata neophodno je precizno praćenje supstitucione terapije putem određivanja koagulacionih parametara aktivnost faktora VIII u plazmi. Odgovor pacijenata na terapiju faktorom VIII može biti različit što se ispoljava u različitim vrednostima biološkog poluvremena eliminacije i različitom oporavku.
Pedijatrijska populacija
Nije potvrđena bezbednost i efikasnost leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion kod dece mlađe od 12 godina. Doziranje kod adolescenata 12-18 godina za svaku indikaciju se izračunava u odnosu na telesnu masu.
Način primene
Intravenska upotreba, injekcijom ili sporom infuzijom.
slučaju intravenske injekcije, preporučuje se davanje injekcije u trajanju od 3 do 5 minuta, uz proverupulsa pacijenta. U slučaju povećanja pulsa, smanjiti brzinu primene ili prekinuti primenu injekcije.
Brzinu infuzije treba prilagoditi svakom pacijentu.
Za uputstva za rekonstituciju leka pre upotrebe pogledajte odeljak
Posebne mere opreza pri odlaganju
materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Kontraindikacije
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili bilo koju pomoćnu supstancu navedenu u odeljku
Lista pomoćnih
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
PreosetljivostMoguća je pojava reakcija preosetljivosti alergijskog tipa pri upotrebi leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion. Ovaj lek pored faktora VIII sadrži i druge humane proteine u tragovima. Ako se jave simptomi preosetljivosti, pacijentu treba savetovati da odmah prekine terapiju lekom i da se obrati svom lekaru. Pacijente treba informisati o ranim znacima reakcija peosetljivosti uključujući koprivnjaču, generalizovanu urtikariju, stezanje u grudima, zviždanje prilikom disanja engl.
hipotenziju i anafilaksu.
slučaju šoka treba primeniti standardnu terapiju za lečenje šoka.
InhibitoriFormiranje neutrališućih antitela inhibitora faktora VIII je poznata komplikacija u lečenju hemofilije A. Ovi inhibitori su uglavnom IgG imunoglobulini usmereni protiv prokoagulantne aktivnosti faktora VIII i kvantifikuju se Bethesda jedinicama BU po mililitru plazme primenom modifikovanog testa. Rizik od razvoja inhibitora je u korelaciji sa izloženošću faktoru VIII, rizik je veći tokom prvih 20 dana izloženosti. Inhibitori se retko mogu razviti nakon prvih 100 dana izloženosti.
Slučajevi ponovne pojave inhibitora nizak titar zabeleženi su prilikom prelaska sa jednog leka koji sadrži faktor VIII na drugi kod pacijenata koji su prethodno primali terapiju više od 100 dana, a koji imaju razvoj inhibitora u anamnezi. Zato se preporučuje pažljivo praćenje pojave inhibitora kod svih pacijenata prilikom prelaska sa jednog leka na drugi.
Generalno, razvoj inhibitora treba pratiti kod svih pacijanata koji su na terapiji lekom koji sadrži koagulacioni faktor VIII i to adekvatnim kliničkim praćenjem i laboratorijskim testovima. Ako se očekivana aktivnost faktora VIII u plazmi ne postigne ili ako se krvarenje ne može kontrolisati primenom adekvatne doze, treba uraditi testove na prisustvo inhibitora faktora VIII. Kod pacijenata sa viskim nivoima inhibitora, terapija faktorom VIII može biti neefikasna i treba razmotriti druge terapijske mogućnosti. Lečenje ovih pacijenata treba da sprovodi lekar sa iskustvom u lečenju pacijenata sa hemofilijom i inhibitorima faktora VIII.
Kardiovaskularni događaji Kod pacijenata sa postojećim kardiovaskularnim faktorima rizika, supstituciona terapija faktorom VIII može povećati kardiovaskularni rizik.
Komplikacije vezane za upotrebu kateteraAko je neophodan centralni venski kateter, treba uzeti u obzir komplikacije povezane sa centralnim venskim kateterom, uključujući lokalne infekcije, bakterijemiju i trombozu na mestu kateterizacije.
Bezbednost od prenosa uzročnika virusnih bolestiStandardne mere za sprečavanje infekcija koje mogu da nastanu primenom lekova proizvedenih iz humane krvi ili plazme uključuju selekciju davalaca, skrining individualnih donacija i pulova engl.
plazme na
specifične markere infekcije kao i uvođenje efektivnih proizvodnih mera za inaktivaciju/uklanjanje virusa.
Uprkos tome, kada se primenjuju lekovi proizvedeni iz humane krvi ili plazme, mogućnost prenosa infektivnih agenasa se ne može u potpunosti isključiti. Ovo takođe važi i za nepoznate viruse, novootkrivene viruse, kao i za ostale patogene.
Preduzete mere se smatraju efektivnim za viruse sa omotačem kao što su virus humane imunodeficijencije HIV, virus hepatitisa B HBV, virus hepatitisa C HCV i za viruse bez omotača kao što je virus hepatitisa A HAV. Mere koje se preduzimaju mogu biti ograničene efikasnosti protiv virusa bez omotača kao što je parvovirus B19. Infekcija parvovirusom B19 može biti ozbiljna kod trudnica fetalna infekcija i za osobe sa imunodeficijencijom ili povećanom eritropoezom npr. hemolitička anemija.
Odgovarajuća vakcinacija hepatitis A i B savetuje se za sve pacijente koji redovno primaju koagulacioni faktor VIII proizveden iz humane plazme.
Strogo se preporučuje da se pri svakoj primeni leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion zabeleži naziv i broj serije leka, kako bi se uspostavila povezanost između pacijenta i serijskog broja primljenog leka.
Pedijatrijska populacijaNema specifičnih podataka dostupnih za pedijatrijsku populaciju.
Upozorenja koja se odnose na pomoćne supstance leka Human Coagulation Factor VIII KedrionOvaj lek sadrži do 0,18 mmol ili 4,1 mg natrijuma po mililitru rekonstituisanog rastvora što odgovara 1,8 mmol ili 41 mg natrijuma po bočici. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji sun a dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija
Do sada nije bilo zabeleženih interakcija faktora koagulacije VIII iz humane plazme sa drugim lekovima.
Pedijatrijska populacijaNema specifičnih podataka dostupnih za pedijatrijsku populaciju.
Plodnost, trudnoća i dojenje
Nisu sprovedene studije reproduktivne toksičnosti sa faktorom VIII na životinjama. Iskustvo sa primenom faktora VIII u periodu trudnoće i dojenja ne postoji zbog retkog javljanja hemofilije A kod žena.Na osnovu toga, faktor VIII iz humane plazme sme da se primenjuje u periodu trudnoće i dojenja isključivo u slučaju jasne indikacije.
Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama
Lek Human Coagulation Factor VIII Kedrion nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Neželjena dejstva
Sažetak bezbednosnog profilaReakcije preosetljivosti ili alergijske reakcije koje mogu da uključuju angioedem, osećaj pečenja i žarenja na mestu primene infuzije, jezu, crvenilo, generalizovanu urtikariju, glavobolju, koprivnjaču, hipotenziju, letargiju, mučninu, nemir, tahikardiju, stezanje u grudima, osećaj peckanja, povraćanje, zviždanje prilikom disanja uočene su retko, a u nekim slučajevima ove reakcije mogu progredirati do teške anafilakse uključujući šok.
Zabeležena je takođe i povišena telesna temperatura.
Kod pacijenata sa hemofilijom A može doći do razvoja neutrališućih antitela inhibitori na faktor VIII. Prisustvo ovih inhibitora manifestuje se nedovoljnim kliničkim odgovorom. U takvim situacijama, proporučuje se da se kontaktira specijalizovani Centar za hemofiliju.
Za bezbednosne informacije koje se odnose na transmisione agense, videti odeljak
Posebna upozorenja i
mere opreza pri upotrebi leka
Tabelarni prikaz neželjenih reakcija
Tabelarni podaci u nastavku su navedeni u skladu sa MedDRA klasifikacijom sistema organa SOC i preporučenim terminima engl.
Preferred Term Level
PT. U tabeli su navedena neželjena dejstva koja se
mogu javiti pri primeni faktora koagulacije VIII proizvedenog iz humane plazme.
Učestalost je procenjena na osnovu sledeće konvencije: veoma često ≥1/10, često 1/100, <1/10, povremeno ≥1/1000, <1/100, retko ≥1/10000, <1/1000, veoma retko <1/10000, nepoznato ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Nema robusnih podataka o učestalosti neželjenih reakcija iz kliničkih studija.
Sledeći podaci su u skladu sa bezbednosnim profilom za humani faktor koagulacije VIII i delom su zabeležena nakon stavljanja leka u promet post-marketinško iskustvo; kako se post-marketinško
prijavljivanje neželjenih reakcija zasniva na dobrovoljnom prijavljivanju i na populaciji nepoznate veličine, nije moguće pouzdano proceniti učestalost ovih reakcija.
MedDRA - klasa sistema organa
Neželjene reakcije
Učestalost
Poremećaji krvi i limfnog sistema
Inhibicija faktora VIII
Poremećaji imunskog sistema
Preosetljivost
Alergijske reakcijePreosetljivost*
Anafilaktička reakcija
Anafilaktički šok
Psihijatrijski poremećaji
Poremećaji nervnog sistema
Kardiološki poremećaji
Vaskularni poremećaji
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Zviždanje prilikom disanja vizing
Gastrointestinalni poremećaji
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Generalizovana urtikarija urtikarija*
Koprivnjača urtikarija*
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene Osećaj pečenja na mestu primene
infuzije bol na mestu infuzije
Osećaj žarenja na mestu primene infuzije bol na mestu infuzije*
Stezanje u grudima osećaj nelagodnosti u grudima
MedDRA LLT engl.
Lowest Level Term
su prikladniji za opis ovih neželjenih reakcija; odgovarajući
MedDRA PT engl.
Preferred Terms
navedeni su u zagradama.
Pedijatrijska populacijaNema dostupnih specifičnih podataka koji se odnose na pedijatrijsku populaciju.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijafax: +381 011 39 51 131website: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Predoziranje
Nema prijavljenih simptoma predoziranja humanim faktorom koagulacije VIII.
Lista pomoćnih supstanci
Bočica sa praškom:
Natrijum-citrat;Natrijum-hlorid;Glicin;Kalcijum-hlorid.
Bočica sa rastvaračem:
Voda za injekcije.
Inkompatibilnost
Kako nisu sprovedene studije kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima.
Prilikom primene leka Human Coagulation Factor VIII Kedrion treba koristiti samo injekcioni/infuzioni set priložen u pakovanju leka, jer primena drugih setova može uzrokovati neuspeh terapije usled adsorpcije faktora koagulacije VIII na unutrašnje površine drugih infuzionih setova.
Rok upotrebe
Rok upotrebe neotvorenog leka
Nakon rekonstitucije, lek treba upotrebiti odmah.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Čuvati u frižideru na temperaturi od +2 °C do + 8 °C. Ne zamrzavati.Bočicu čuvati u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Priroda i sadržaj pakovanja i posebne opreme za primenu leka
Human Coagulation Factor VIII Kedrion, 500 i.j./10 mL i Human Coagulation Factor VIII Kedrion,1000 i.j./10 mL:
Unutrašnje pakovanje: - jedna bočica od neutralnog stakla tip I sa čepom od elastomera tip I koja sadrži prašak za rastvor za infuziju;- jedna bočica od neutralnog stakla tip I sa čepom od elastomera tip I koja sadrži rastvarač; - apirogeni, sterilni set za jednokratnu upotrebu koji se sastoji od medicinskog sredstva za rekonstituciju, injekcionog šprica i leptir igle sa PVC cevčicom.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa praškom za rastvor za infuziju, jedna bočica sa rastvaračem, set za rekonstituciju i primenu i Uputstvo za lek.
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Rekonstitucija praška sa rastvaračem:1.
Bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem moraju postići sobnu temperaturu nakon vađenja iz frižidera;
Ova temperatura se mora održavati tokom celog procesa rekonstitucije maksimalno 10 minuta;
Ukonite zaštitnu kapicu sa bočica za prašak i rastvarač;
Očistite površinu čepa sa obe bočice alkoholom;
Otvorite pakovanje sredstva odvajanjem gornjeg poklopca; voditi računa da se ne dodirne unutrašnji deo slika A;
Nemojte vaditi sredstvo iz pakovanja;
Obrnite kutiju sa sredstvom i ubacite plastični vrh kroz čep na bočici sa rastvaračem tako da je plavi deo sredstva povezan sa bočicom sa rastvaračem slika B;
Držite ivicu kutije sa sredstvom i izvadite sredstvo bez dodirvanja slika C;
Bočica sa praškom treba da bude postavljena na bezbednu površinu, obrnite sistem na dole tako da je bočica sa rastvaračem na vrhu sredstva; pritisnite providni adapter na čepu bočice sa praškom tako da plastični vrh prolazi kroz čep bočice sa praškom; rastvarač će biti aspiriran automatski u bočicu sa praškom slika D;
10. Posle prenosa rastvarača, odvijte plavi deo sistema za prenos za koji je prikačena bočica sa rastvaračem
uklonite je slika E;
11. Blago protresite bočicu dok se prašak u potpunosti ne rastvori slika F;12. Ne tresite bočicu energično kako biste izbegli nastajanje pene.
Slika A
Slika B
Slika C
Slika D
Slika E
Slika F
Primena rastvora
Nakon rekonstitucije, rastvor može da sadrži nekoliko manjih pahuljica ili čestica.
Rekonsituisani lek treba vizuelno prekontrolisati na prisustvo čestica ili promenu boje. Rastvor treba da bude bistar ili blago opalescentan. Ne koristite rastvor koji je zamućen ili sadrži talog.
1. Napunite špric vazduhom, povlačenjem klipa, povežite sredstvo i ubacite vazduh u bočicu sa praškom
koja sadrži rekonstituisani rastvor slika G;
2. Držite klip, obrnite sistem tako da bočica sa praškom sadrži rekonstituisani rastvor na vrhu sredstva i
aspirirajte koncentrat u špric sporim povlačenjem klipa unazad slika H;
3. Odvojite špric okrećući u pravcu suprotnom od kazaljke na satu;4. Vizuelno prekontrolišite rastvor u špricu; treba da bude bistar do blago opalescentan, bez čestica;5. Povežite leptir iglu sa špricem i dajte infuziju ili sporu intravensku injekciju.
Slika G
Slika H
Kad se bočica jednom otvori, sadržaj se mora odmah upotrebiti.Rastvor koji je rekonstituisan i prebačen u špric treba odmah upotrebiti.Sadržaj bočice treba upotrebiti u jednoj primeni.Ne koristiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na nalepnici.
Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.