Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Dymol® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Dymol® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
50 mikrograma/doza + 137 mikrograma/doza, sprej za nos, suspenzija
flutikazon, azelastin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Dymol i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Dymol
Kako se primenjuje lek Dymol
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Dymol
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Dymol, sprej za nos, sadrži dve aktivne supstance: flutikazonpropionat i azelastin-hidrohlorid.
Flutikazonpropionat pripada grupi lekova koji se nazivaju kortikosteroidi, koji smanjuju zapaljenje.
Azelastin-hidrohlorid pripada grupi lekova koji se nazivaju antihistaminici. Antihistaminici deluju tako što sprečavaju dejstvo supstanci kao što je histamin, koga telo proizvodi kao deo alergijske reakcije tj. smanjuje simptome alergijskog rinitisa.
Lek Dymol, sprej za nos, se koristi za ublažavanje simptoma umerenog do teškog sezonskog i celogodišnjeg alergijskog rinitisa ako monoterapija bilo intranazalnim antihistaminikom ili glukokortikoidom nije dovoljna.
Sezonski i celogodišnji alergijski rinitis su alergijske reakcije na supstance kao što su polen polenska kijavica, grinje, plesni, prašina ili kućni ljubimci.
Lek Dymol, sprej za nos, ublažava simptome alergija kao što su: curenje iz nosa, postnazalno slivanje, kijanje i svrab nosa ili zapušen nos.
Lek Dymol ne smete primenjivati:
ako ste alergični preosetljivi na flutikazonpropionat ili azelastin-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Dymol:
Ako ste imali nedavnu operaciju nosa.
Ako ste imali infekciju u nosu. Infekcije disajnih puteva nosa treba da budu lečene antibakterijskim ili antigljivičnim lekovima. Ako Vam je propisan lek za infekciju nosa, možete nastaviti da koristite lek Dymol, sprej za nos, za lečenje Vaše alergije.
Ako imate tuberkulozu ili nelečenu infekciju.
Ako imate promene vida ili istoriju povećanog očnog pritiska, glaukoma i/ili katarakte. Ako se ovo odnosi na Vas, Vaš lekar će pažljivo pratiti Vaše stanje tokom upotrebe leka Dymol sprej za nos.
Ako imate oštećenje funkcije nadbubrežne žlezde. Mora se voditi računa prilikom prebacivanja sa terapije sistemskim steroidima na terapiju lekom Dymol, sprej za nos.
Ako imate teške bolesti jetre. Rizik od pojave sistemskih neželjenih dejstava se povećava.
ovim slučajevima Vaš lekar će odlučiti da li možete da uzimate lek Dymol, sprej za nos.
Važno je da uzimate lek u dozama koje su navedene u nastavku, u odeljku 3, ili po savetu Vašeg lekara. Lečenje nazalnim kortikosteroidima u dozama većim od preporučenih može dovesti do adrenalne supresije, stanja koje može izazvati gubitak telesne mase, zamor, slabost mišića, smanjenu vrednost šećera u krvi, izrazitu želju za slanim, bol u zglobovima, depresiju i potamnjenje kože. Ako do ovoga dođe, Vaš lekar Vam može propisati neki drugi lek tokom perioda stresa ili izborne operacije.
Da bi izbegli supresiju nadbubrežne žlezde, Vaš lekar će Vam savetovati da uzimate najmanju dozu leka kojom se održava efikasna kontrola simptoma rinitisa.
Uzimanje nazalnih glukokortikoida kao što je lek Dymol, sprej za nos tokom dužeg vremenskog perioda može izazvati usporen rast kod dece i adolescenata. Lekar će redovno proveravati visinu Vašeg deteta i voditi računa da dete uzima najmanju moguću efikasnu dozu leka.
Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate zamućeni vid ili druge poremećaje vida.
Ukoliko niste sigurni da li se prethodno navedeno odnosi na Vas, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu pre primene leka Dymol spreja za nos.
Primena leka Dymol, sprej za nos, kod dece
Ovaj lek se ne preporučuje za decu mlađu od 12 godina.
Drugi lekovi i lek Dymol
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući lekove koji se izdaju bez recepta.Neki lekovi mogu da pojačaju dejstvo leka Dymol, sprej za nos i Vaš lekar će možda želeti da Vas pažljivo prati ukoliko uzimate sledeće lekove uključujući i neke lekove protiv HIV infekcije: ritonavir, kobicistat i lekove za terapiju gljivičnih infekcija: ketokonazol.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Dymol, sprej za nos ima mali uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanjem mašinama. Veoma retko se mogu javiti zamor ili vrtoglavica zbog same bolesti ili tokom primene leka Dymol, sprej za nos. U ovim slučajevima nemojte upravljati vozilima i rukovati mašinama. Molimo Vas budite svesni da konzumiranje alkohola može da pojača ova dejstva..
Lek Dymol sadrži konzervans benzalkonijum-hlorid
Ovaj lek sadrži 14 mikrograma benzalkonijum-hlorida u jednoj dozi spreja. Benzalkonijum-hlorid može izazvati iritaciju ili otok sluzokože nosa, posebno ako se koristi duže vreme.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako osećate nelagodnost prilikom primene spreja za nos.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Neophodno je da primenjujete lek Dymol, sprej za nos redovno kako bi imali punu terapijsku korist.
Treba izbegavati kontakt sa očima.
Odrasli i adolescenti uzrasta od 12 godina i stariji
Preporučena doza je jedna doza spreja u svaku nozdrvu ujutru i uveče.
Deca uzrasta do 12 godina
Ne preporučuje se primena leka Dymol spreja za nos kod dece mlađe od 12 godina.
Upotreba leka kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i jetre
Nema podataka o primeni ovog leka kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i jetre.
Način primene
Nazalna upotreba.Pre primene leka pročitati Uputstvo za lek.
Priprema spreja za upotrebu
1. Lagano promućkajte bočicu u trajanju od 5 sekundi, okrećući bočicu gore – dole a zatim skinite zaštitni kapicu poklopac videti sliku 1.
2. Kod prve upotrebe spreja za nos, potrebno je da pripremite pumpicu tako što ćete sprej prsnuti u vazduh.3. Postavite kažiprst i srednji prst na pumpicu, a palac na dno bočice.4. Pritisnite i pustite pumpicu 6 puta dok se ne pojavi fina magla videti sliku 2. 5. Sada je pumpica pripremljena i spremna za upotrebu.6. Ukoliko se sprej za nos ne koristi duže od 7 dana, potrebno je da ponovno pokrenete pumpicu jednim stiskom i otpuštanjem pumpice.
Upotreba spreja
1. Lagano promućkajte bočicu u trajanju od 5 sekundi, okrećući bočicu gore – dole a zatim skinite zaštitni kapicu poklopac videti sliku 1.2. Izduvajte nos da pročistite nozdrve.3. Držite glavu nagnutu prema dole, ka prstima. Nemojte zabacivati glavu unazad. 4. Držite bočicu uspravno i pažljivo ubacite vrh pumpice u jednu nozdrvu. 5. Zatvorite drugu nozdrvu prstom, brzo pritisnite pumpicu jednom i istovremeno udahnite kroz nos videti sliku 3. 6. Izdahnite kroz usta.7. Postupak ponovite sa drugom nozdrvom.
8. Udahnite polako i ne zabacujte glavu unazad nakon stavljanja spreja. Ovo će sprečiti ulazak leka u grlo i gorak ukus u ustima videti sliku 4.9. Nakon svake upotrebe, obrišite vrh pumpice čistom maramicom, a zatim vratite zaštitnu kapicu.10. Nemojte bušiti pumpicu u slučaju da sprej ne izlazi.
Važno je da lek uzimate onako kako Vam je propisao Vaš lekar. Treba da primenjujete ovaj lek samo onolikodugo koliko Vam je lekar preporučio.
Trajanje terapije
Lek Dymol, sprej za nos je pogodan za dugotrajnu upotrebu. Trajanje terapije treba da odgovara periodu u kom su prisutni simptomi alergije.
Ako ste primenili više leka Dymol nego što treba
Ukoliko ste prsnuli previše leka u nos, malo je verovatno da ćete imati bilo kakvih problema.
Ukoliko ste zabrinuti ili ako ste primenjivali veće doze od preporučenih tokom dužeg vremena, obratite se Vašem lekaru. Ukoliko bilo ko, a posebno dete, slučajno popije lek Dymol, sprej za nos, obratite se Vašemlekaru ili potražite pomoć u najbližoj bolnici što je pre moguće.
Ako ste zaboravili da primenite lek Dymol
Ako ste zaboravili da primenite ovaj lek, primenite sprej za nos čim se setite, a sledeću dozu primenite u uobičajeno vreme. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Dymol
Nemojte prestajati da primenjujete lek Dymol, sprej za nos pre nego što se posavetujete sa Vašim lekarom, jer time dovodite u rizik uspeh Vaše terapije.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Veoma česta neželjena dejstva
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Krvarenje iz nosa.
Česta neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Gorak ukus u ustima, posebno ako zabacite glavu unazad tokom primene spreja za nos. Trebalo bi da nestane ako popijete bezalkoholno piće nekoliko minuta nakon primene leka.
Neprijatan miris.
Povremena neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
Blaga iritacija unutrašnjosti nosa. Ovo može izazvati blage bolove, svrab i kijanje.
Suvoća u nosu, kašalj, suvo grlo i iritacija grla.
Retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
Veoma retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
Vrtoglavica ili pospanost.
Katarakta, glaukom ili povišen intraokularni pritisak koji mogu da dovedu do gubitka vida i/ili crevenila i bolnih očiju. Ova neželjena dejstva su prijavljena posle dugog lečenja flutikazonpropionat sprejom za nos.
Oštećenje kože ili sluzokože u nosu.
Osećaj kao da ste bolesni, umor, iscrpljenost i slabost.
Osip, svrab ili crvenilo kože, osip izdignut iznad površine kože koji svrbi.
Bronhospazam suženje disajnih puteva u plućima.
Odmah potražite pomoć lekara, ukoliko imate bilo koji od sledećih simptoma
Oticanje lica, usana, jezika ili grla što može izazvati otežano gutanje/disanje i nagli početak osipa kože
Ovo mogu biti znaci teške alergijske reakcije.
Napomena: Ovo se dešava veoma retko.
Nepoznata učestalost
ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
Zamućen vid.
Ranice u nosu.
Sistemska neželjena dejstva neželjena dejstva koja se odnose na celo telo se mogu javiti ukoliko se
primenjuju veće doze leka tokom dužeg perioda. Ona su takođe manje verovatna ako primenjujete kortikosteroide putem spreja za nos nego ukoliko uzimate koritikosteroide oralno. Ova neželjena dejstva mogu da se razlikuju kod pojedinih pacijenata i između različitih preparata kortikosteroida videti odeljak 2.
Kortikosteroidi za nazalnu upotrebu mogu da utiču na proizvodnju hormona u Vašem telu, naročito ako uzimate velike doze tokom dužeg vremena. Kod dece i adolescenata, ovo neželjeno dejstvo može izazvati usporen rast da rastu sporije od ostale dece.
retkim slučajevima primećeno je smanjenje gustine kostiju osteoporoza pri primeni kortikosteroida u nos, tokom dužeg perioda.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija website: www.alims.gov.rs e-mail:
5. Kako čuvati lek Dymol
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Dymol posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju I bočici nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ne čuvati u frižideru i ne zamrzavati.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja leka: 6 meseci.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Dymol
Aktivne supstance su: flutikazonpropionat i azelastin-hidrohlorid.
Jedan gram suspenzije sadrži 365 mikrograma flutikazonpropionata i 1000 mikrograma azelastin-hidrohlorida.
Jedna doza oslobođenog spreja 0,14 g sadrži 50 mikrograma flutikazonpropionata i 137 mikrograma azelastin-hidrohlorida što odgovara 125 mikrograma azelastina.
Pomoćne supstance su: dinatrijum-edetat; glicerol; celuloza, mikrokristalna i karmeloza-natrijum; polisorbat 80; benzalkonijum-hlorid E210; feniletil alkohol; voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Dymol i sadržaj pakovanja
Sprej za nos, suspenzija.Homogena suspenzija, bele boje.
Unutrašnje pakovanje je staklena bočica smeđe boje hidrolitičke otpornosti tip I sa sprej pumpom i nazalnim aplikatorom od polipropilena i zaštitnom kapicom.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze bočica zapremine 25 mL koja sadrži 23 g suspenzije sa najmanje 120 doza i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.Bulevar Mihajla Pupina 115aBeograd-Novi Beograd
Proizvođač
HAUPT PHARMA AMAREG GMBH, Donaustaufer Strasse 378, Regensburg, Nemačka
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG, Benzstrasse 1, Bad Homburg, Nemačka
Napomena:Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-04380-21-001 оd 15.06.2023.