Dutaprost® 0.5mg kapsula, meka

UPUTSTVO ZA LEK

Dutaprost

0,5 mg, kapsula, meka

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste

znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Dutaprost i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Dutaprost3. Kako se uzima lek Dutaprost4. Moguća neželjena dejstva5. Kako čuvati lek Dutaprost6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Dutaprost i čemu je namenjen

Lek Dutaprost se primenjuje u terapiji uvećane prostate kod muškaraca benigna hiperplazija prostate –dobroćudno uvećanje prostate, prouzrokovano prekomernim lučenjem hormona koji se naziva dihidrotestosteron.

Aktivna supstanca je dutasterid. Lek Dutaprost pripada grupi lekova koji se nazivaju inhibitori5-alfa reduktaze.

Uvećanje prostate može dovesti do urinarnih problema, kao što je otežano mokrenje i potreba za čestim mokrenjem. Takođe, uvećanje prostate može uzrokovati sporiji i slabiji protok urina. Ukoliko se ne leči, postoji rizik od nastanka potpune blokade protoka urina i nemogućnosti mokrenja akutna urinarnaretencija. Navedeno stanje zahteva hitno medicinsko lečenje. U pojedinim situacijama neophodna je hirurškaintervencija kako bi se uklonila ili smanjila veličina prostate.Lek Dutaprost smanjuje stvaranje dihidrotestosterona, što pomaže u smanjenju veličine prostate i ublažavasimptome. Na taj način se umanjuje rizik od nastanka akutne urinarne retencije i potrebe za hirurškom intervencijom.

Lek Dutaprost se takođe može primenjivati sa tamsulosinom, lekom koji se primenjuje u terapiji simptoma uvećane prostate.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Dutaprost

Lek Dutaprost ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na dutasterid, ostale inhibitore 5-alfa reduktaze, soju, kikiriki ili na bilo

koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.

ukoliko imate teško oboljenje jetre

Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas, ne smete da uzimate ovaj lek i obratite se Vašem lekaru.

Lek Dutaprost je namenjen isključivo za primenu kod muškaraca. Ne sme se primenjivati kod žena, dece iadolescenata.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Dutaprost.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate problema sa jetrom. Ukoliko ste imali neko oboljenje jetre,

možda će biti potrebno da obavite dodatna ispitivanja tokom primene leka Dutaprost.

Žene, deca i adolescenti ne smeju doći u kontakt sa oštećenim kapsulama leka Dutaprost, s obzirom

na to da se aktivna supstanca može resorbovati preko kože. Ukoliko dođe do kontakta sa oštećenom kapsulom, odmah operite sapunom i vodom predeo kože koji je došao u kontakt sa sadržajem kapsule.

Koristite kondom tokom seksualnog odnosa. Dutasterid je pronađen u spermi muškaraca koji su bili

na terapiji dutasteridom. Ukoliko je Vaša partnerka trudna ili postoji mogućnost da je trudna, neophodno je da izbegava kontakt sa spermom, s obzirom na to da dutasterid može uticati na normalan razvoj bebemuškog pola. Dokazano je da dutasterid smanjuje broj spermatozoida, zapreminu sperme i pokretljivostspermatozoida. Navedene pojave mogu umanjiti Vašu plodnost.

Lek Dutaprost može uticati na vrednost PSA prostata specifičnog antigena u krvi, koji se u

pojedinim situacijama koristi kao test za otkrivanje kancera raka prostate. Neophodno je da Vaš lekar budeupoznat sa navedenim dejstvom leka, s obzirom da i dalje može koristiti navedeni test za otkrivanje rakaprostate. Ukoliko se ispituje vrednost PSA u Vašoj krvi, obavestite Vašeg lekara da uzimate lek Dutaprost. Pacijenti muškog pola koji primenjuju lek Dutaprost treba redovno da proveravaju vrednost PSA.

U kliničkim ispitivanjima sprovedenim kod osoba muškog pola sa povećanim rizikom od pojave

raka prostate, ispitanici koji su uzimali dutasterid su češće imali ozbiljan oblik raka prostate u odnosu naispitanike koji nisu uzimali dutasterid. Nije razjašnjen uticaj primene dutasterida na pojavu ozbiljnog oblikaraka prostate.

Primena leka Dutaprost može uzrokovati veću osetljivost i uvećanje dojki. Ukoliko navedene pojave

izazivaju smetnje ili ukoliko primetite pojavu kvržica ili curenja iz bradavica, potrebno je da obavestite Vašeg lekara o ovim promenama, s obzirom da navedene pojave mogu biti znak ozbiljnog oboljenja, kao što je rak dojke.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko imate pitanja vezana za primenu leka Dutaprost.

Drugi lekovi i lek Dutaprost

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Pojedini lekovi mogu stupiti u interakciju sa lekom Dutaprost i povećati rizik od pojave neželjenih dejstava. Navedeni lekovi uključuju:

verapamil ili diltiazem lekovi koji se primenjuju u terapiji povišenog krvnog pritiska

ritonavir ili indinavir lekovi koji se primenjuju u terapiji HIV infekcije

itrakonazol ili ketokonazol lekovi koji se primenjuju u terapiji gljivičnih infekcija

nefazodon antidepresiv

alfa blokatori lekovi koji se primenjuju kod uvećanja prostate ili u terapiji povišenog krvnog pritiska.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko primenjujete neki od navedenih lekova. Može biti potrebno smanjenje doze leka Dutaprost koju uzimate.

Uzimanje leka Dutaprost sa hranom i pićima

Lek Dutaprost se može uzeti uz obrok ili nezavisno od njega.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Žene koje su trudne ili postoji mogućnost da su trudne ne smeju doći u kontakt sa oštećenomkapsulom.

Dutasterid se resorbuje preko kože i može uticati na normalan razvoj bebe muškog pola. Savetuje

se poseban oprez tokom prvih 16 nedelja trudnoće.

Koristite kondom tokom seksualnog odnosa.

Dutasterid je pronađen u spermi muškaraca koji su bili na

terapiji lekom Dutaprost. Ukoliko je Vaša partnerka trudna ili postoji mogućnost da je trudna, neophodnoje da izbegava kontakt sa spermom.

Dokazano je da dutasterid smanjuje broj spermatozoida, zapreminu sperme i pokretljivost spermatozoida. Navedeno može umanjiti Vašu plodnost.

Potražite savet Vašeg lekara ukoliko je žena koja je trudna došla u kontakt sa dutasteridom.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Malo je verovatno da primena leka Dutaprost utiče na Vašu sposobnost da upravljate vozilima i rukujete mašinama.

Lek Dutaprost sadrži lecitin soja E322 i propilenglikolmonokaprilat.

Ukoliko ste alergični na kikiriki ili soju, ne smete koristiti lek Dutaprost.

Jedna kapsula, meka sadrži 299,46 mg propilenglikolmonokaprilata.

3. Kako se uzima lek Dutaprost

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite saVašim lekarom ili farmaceutom.

Neredovna primena leka Dutaprost može uticati na praćenje vrednosti PSA.

Doziranje leka Dutaprost

Uobičajena doza je jedna kapsula, meka 0,5 mg leka, jednom dnevno.

Kapsulu treba progutati celu, sa vodom. Nemojte žvakati ili otvarati kapsulu. Kontakt sa sadržajem

kapsule može dovesti do nadražaja usta ili grla.

Lek Dutaprost se primenjuje za dugotrajnu terapiju. Kod pojedinih muškaraca vrlo brzo dolazi do

poboljšanja simptoma. Međutim, kod drugih će biti potrebna primena leka tokom perioda od 6 meseci

ili duže kako bi došlo do poboljšanja simptoma.

Uzimajte lek Dutaprost onoliko dugo koliko Vam je to propisao Vaš lekar.

Ako ste uzeli više leka Dutaprost nego što treba

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko ste uzeli više leka Dutaprost nego što treba.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Dutaprost

Ukoliko zaboravite da uzmete dozu leka Dutaprost, narednu dozu leka uzmite u uobičajenovreme. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Dutaprost

Ne prekidajte sa primenom leka Dutaprost pre nego što se posavetujete sa Vašim lekarom. Možebiti potrebno 6 ili više meseci da dejstva terapije postanu uočljiva.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kodsvih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Alergijske reakcije

Znaci alergijske reakcije uključuju:

osip na koži koji može biti praćen svrabom

koprivnjaču koja podseća na osip nakon žarenja koprivom

oticanje očnih kapaka, lica, usana, ruku ili nogu

Odmah se obratite Vašem lekaru

ukoliko se javi neki od navedenih simptoma i

prekinite sa

primenom leka Dutaprost.

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

impotencija nemogućnost da se postigne ili održi erekcija, koja može potrajati i nakon

prestanka primene leka Dutaprost

smanjenje libida smanjenje seksualne želje ili smanjeni seksualni nagon, koje može potrajati i

nakon prestanka primene leka Dutaprost

problemi sa ejakulacijom, kao što je smanjenje količine sperme tokom seksualnog odnosa, koji

mogu potrajati i nakon prestanka primene leka Dutaprost

uvećanje ili bolna osetljivost dojki ginekomastija

vrtoglavica pri istovremenoj primeni sa tamsulosinom

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

srčana slabost kada srce postaje manje efikasno prilikom pumpanja krvi; možete imati simptome kao

što su nedostatak vazduha, izrazit umor i oticanje gležnjeva i nogu

smanjena ili povećana maljavost tela i kose

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

bol i oticanje testisa

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Dutaprost

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Dutaprost posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjempakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Dutaprost

Aktivna supstanca je dutasterid.

Jedna kapsula, meka sadrži 0,5 mg dutasterida.

Pomoćne supstance su:

Sadržaj kapsule, meke:

propilenglikolmonokaprilat tip II; butilhidroksitoluen E321.

Sastav omotača kapsule, meke:

želatin E441; glicerol E422; titan-dioksid E171; trigliceridi, srednje

dužine lanca; lecitin soja E322.

Kako izgleda lek Dutaprost i sadržaj pakovanja

Kapsula, meka.Duguljaste, meke, želatinske kapsule približnih dimenzija 16,5 x 6,5 mm, svetložute boje, ispunjene providnom tečnošću..

Unutrašnje pakovanje je providni PVC/PE/PVdC//Al blister, koji sadrži 10 kapsula, mekih.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera ukupno 30 kapsula, mekih iUputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

ZENTIVA PHARMA D.O.O.Milentija Popovića 5V, sprat 2, Beograd – Novi Beograd

Proizvođač:

LABORATORIOS LEON FARMA, S.A., Poligono Industrial Navatejera, C/La Vallina s/n, Villaquilambre,Leon, Španija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

002989783 2024 od 29.07.2025.