Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Dilcoran na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Dilcoran kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Dilcoran, 80 mg, tablete sa produženim oslobađanjem
pentaeritritiltetranitrat
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Dilcoran i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Dilcoran
Kako se uzima lek Dilcoran
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Dilcoran
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Dilcoran sadrži pentaeritritiltetranitrat, koji spada u grupu organskih nitrata.
Lek Dilcoran se koristi za prevenciju sprečavanje i dugotrajnu terapiju bolova u grudima zbog poremećaja prokrvljenosti u koronarnim krvnim sudovima angina pektoris.
Lek Dilcoran nije pogodan za lečenje akutnog napada angine pektoris.
Lek Dilcoran ne smete uzimati ukoliko:
ste alergični preosetljivi na pentaeritritiltetranitrat ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka
ste imali neku povredu glave
ste imali moždano krvarenje
imate izrazitu anemiju smanjen broj crvenih krvnih zrnaca
imate izrazitu hipotenziju nizak krvni pritisak ili hipovolemiju manjak cirkulišuće tečnosti
ste doživeli akutni infarkt miokarda srčani udar
uzimate lekove iz grupe inhibitora fosfodiesteraze tip 5 lekovi za potenciju, npr. sildenafil, tadalafil, vardenafil videti odeljak
Drugi lekovi i Dilcoran
Upozorenja i mere opreza
Posebno vodite računa:
ako imate posturalnu hipotenziju pad krvnog pritiska pri zauzimanju uspravnog položaja
ako ste na terapiji diureticima lekovi za izbacivanje suvišne tečnosti iz organizma
ako spadate u grupu starijih pacijenata imate više od 65 godina, zbog mogućnosti pada krvnog pritiska pri zauzimanju uspravnog položaja
ako imate gastrični hipermotilitet ili malapsorpcioni sindrom poremećaji organa za varenje
ako bolujete od drugih srčanih bolesti kao što su hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija, konstriktivni perikarditis, stenoza aortnih/mitralnih valvula, male vrednosti pritiska punjenja komora i tamponada srca
ako bolujete od hipertireoidizma pojačana funkcija štitaste žlezde
ako imate povećane vrednosti intrakranijalnog pritiska pritisak unutar lobanje.
Tokom terapije lekom Dilcoran treba izbegavati konzumiranje alkohola, s obzirom na to da može doći do pojačanja hipotenzivnog efekta leka.
Drugi lekovi i Dilcoran
Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Obratite pažnju ako istovremeno uzimate lek Dilcoran i neki od sledećih lekova:
sildenafil, tadalafil i vardenafil lekovi za potenciju - potenciraju pad krvnog pritiska koji nastaje pri primeni leka Dilcoran, pa je istovremena primena ovih lekova kontraindikovana videti odeljak
Lek Dilcoran ne smete uzimati
kalcijumski antagonisti i drugi lekovi protiv povišenog krvnog pritiska; fenotiazini i triciklični antidepresivi lekovi za lečenje psihičkih poremećaja;
difenhidramin lek protiv alergije i meprobamat lek protiv anksioznosti – može doći do povećanja koncentracije leka Dilcoran u krvi.
Uzimanje leka Dilcoran sa hranom, pićima i alkoholom
Prisustvo hrane ili bezalkoholnih pića ne utiče na dejstvo leka Dilcoran. U toku terapije ovim lekom izbegavati alkohol.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Nema dovoljno kliničkog iskustva na osnovu koga se može utvrditi bezbednost primene pentaeritritiltetranitrata kod trudnica. Stoga se lek kod trudnica primenjuje samo na izričit zahtev lekara.
Nije poznato da li se pentaeritritiltetranitrat izlučuje u mleko dojilja, pa u toku perioda dojenja lek koristiti samo u slučaju izričitog zahteva lekara. U slučaju uzimanja leka u toku perioda dojenja, voditi računa o mogućim dejstvima leka na odojče.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Na početku terapije lekom Dilcoran ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama, zbog moguće smanjene psihofizičke sposobnosti usled širenja krvnih sudova mozga.
Lek Dilcoran sadrži laktozu
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Lek Dilcoran sadrži ricinusovo ulje
Može izazvati stomačne tegobe i dijareju proliv.
Lek Dilcoran sadrži azo boju E 110
Može izazvati alergijske reakcije.
Lek Dilcoran sadrži propilparahidroksibenzoat E 216
Može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene.
Lek Dilcoran uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Način primeneLek Dilcoran, tablete sa produženim oslobađanjem se primenjuju oralno.Tablete uzimajte sa dovoljno tečnosti npr. sa čašom vode.
DoziranjeOsim ukoliko lekar ne propiše drugačije, uobičajena doza je:2 do 3 puta dnevno po 1 tableta leka Dilcoran što odgovara dozi od 160 – 240 mg pentaeritritiltetranitrata
Trajanje terapijeO trajanju terapije lekom Dilcoran odlučuje nadležni lekar.
Ako ste uzeli više leka Dilcoran nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka od one koja Vam je preporučena ili je neko drugi slučajno uzeo Vaš lek, odmah se obratiti lekaru, farmaceutu ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.Prilikom predoziranja lekom Dilcoran pojavljuju se i razvijaju sledeći simptomi: nagli pad krvnog pritiska, izrazita i stalna glavobolja, vrtoglavica, lupanje srca, poremećaj vida, crvenilo kože, pojačano znojenje da bi koža u kasnijem stadijumu trovanja postala hladna i cijanotična. Pojavljuje se isto tako mučnina, proliv koji može biti krvav, kratkotrajni gubitak svesti posebno pri uspravnom položaju tela, methemoglobinemija sa cijanozom i anoksijom. Zatim se razvijaju teži simptomi trovanja: inicijalna hiperpneja ubrzano disanje, dispneja otežano disanje i usporeno disanje, usporenje pulsa, parcijalni blok srca, povećanje intrakranijalnog pritiska. U poslednjem stadijumu trovanja, manifestuju se: paraliza, kloničke konvulzije i koma. Trovanje se može završiti letalnim ishodom, usled cirkulatornog kolapsa.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Dilcoran
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Sledeću dozu leka Dilcoran uzmite prema propisanom režimu doziranja.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Dilcoran
Ne prekidajte lečenje lekom Dilcoran bez savetovanja sa lekarom, čak iako se osećate bolje, jer to može dovesti do pogoršanja Vašeg zdravstvenog stanja.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Glavobolja, vrtoglavica, slabost i uznemirenost, osip, ortostatska hipotenzija pad krvnog pritiska u stojećem položaju.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
Mučnina i povraćanje.
Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
Zamućen vid.
Neželjena dejstva koja se javljaju sa nepoznatom učestalošću ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
Crvenilo kože posebno ruku i stopala, rosacea vrsta kožnog oboljenja, reakcije preosetljivosti izrazit pad krvnog pritiska, mučnina, povraćanje, slabost, uznemirenost, bledilo, preznojavanje i kolaps, methemoglobinemija, sinkopa kratkotrajni gubitak svesti, cirkulatorni kolaps, bradikardija usporen rad srca, tahikardija ubrzan rad srca, hipotenzija.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Dilcoran posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do:“ Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti i vlage.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Dilcoran
Aktivna supstanca je pentaeritritiltetranitrat.Jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 80 mg pentaeritritiltetranitrata u obliku smešepentaeritritil tetranitrata razblaženog sa laktozom
monohidrat u odnosu 1:5 i 0,1%
propilparahidroksibenzoata.
Pomoćne supstance su:stearinska kiselina, laktoza, monohidrat; karmeloza-natrijum, ricinusovo ulje, hidrogenizovano; makrogol 4000, magnezijum-stearat, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; FDC Yellow No. 6 C.I. 15985 E 110
Kako izgleda lek Dilcoran i sadržaj pakovanja
Elipsoidna, bikonveksna, dvoslojna, svetlonarandžasto i narandžasto obojena tableta sa podelom u obliku žljeba na obe strane.Podeona linija nije namenjena deljenju tablete.
Unutrašnje pakovanje je PVC/Al blister. Jedan blister sadrži 10 tableta sa produženim oslobađanjem. Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 2 blistera ukupno 20 tableta sa produženim oslobađanjem i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Decembar,2020.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-05046-19-001 od 02.12.2020.