Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Claritine® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Claritine® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Claritine
10 mg, tableta
loratadin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, ili farmaceut
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu, ili medicinskoj sestri.Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle nekoliko dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Claritine i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Claritine
Kako se uzima lek Claritine
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Claritine
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Claritine sadrži aktivnu supstancu loratadin koja pripada grupi lekova poznatih pod nazivom „antihistaminici“.
Lek Claritine pomaže u olakšanju alergijskih simptoma sprečavajući dejstvo supstance koja se nazivahistamin, a koja se stvara u organizmu, kada ste alergični na nešto.
Lek Claritine ublažava simptome povezane sa alergijskim rinitisom npr. polenska groznica, kao što sukijanje, curenje ili svrab u nosu, peckanje ili svrab u očima.
Lek Claritine se uzima i za ublažavanje simptoma urtikarije koprivnjače koju karakteriše svrab i crvenilokao i smanjivanje broja i veličine pločastih, uzdignutih promena na koži.
Dejstvo leka Claritine će trajati ceo dan i treba da Vam pomogne da nastavite sa uobičajenim dnevnim aktivnostima i spavanjem.
Morate se obratiti Vašem lekaru ukoliko se nakon nekoliko dana od uzimanja leka ne osećate bolje ili se Vaše stanje pogorša.
Lek Claritine ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na loratadin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Claritine ukoliko:
imate oboljenje jetre
ste zakazali bilo kakve kožne alergijske testove, nemojte uzimati lek Claritine najmanje dva dana 48 sati pre izvođenja ovih testova, jer ovaj lek može uticati na rezultate testiranja.
Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili ukoliko niste sigurni, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzete lek Claritine.
Ne treba propisivati lek Claritine deci mlađoj od 6 godina kao i deci telesne mase 30 kg ili manje. Dostupni su drugi farmaceutski oblici loratadina na tržištu koji su pogodniji za upotrebu kod dece uzrasta mlađeg od 6 godinaili telesne mase 30 kg ili manje.
Deca uzrasta mlađeg od 2 godine:Bezbednost i efikasnost leka Claritine kod dece mlađe od 2 godine nije utvrđena. Nema dostupnih podataka.
Drugi lekovi i lek Claritine
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Neželjena dejstva leka Claritine mogu biti pojačana kada se istovremeno uzimaju lekovi koji utiču na dejstvo određenih enzima odgovornih za metabolizam lekova u jetri.Međutim, u kliničkim studijama, nije registrovano povećanje neželjenih dejstava loratadina primenjenog sa lekova koji utiču na aktivnost ovih enzima.
Uzimanje leka Claritine sa hranom, pićima i alkoholom
Lek Claritine se može uzimati nezavisno od obroka.Lek Claritine ne pojačava dejstvo alkohola pri istovremenom uzimanju.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Kao mera predostrožnosti, preporučuje se da izbegavate uzimanje leka Claritine tokom trudnoće.Ne uzimajte lek Claritine u periodu dojenja, jer se loratadin izlučuje u majčino mleko.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
kliničkim studijama koje su procenjivale sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama, nije primećena oslabljena sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama kod pacijenata koji su uzimaliloratadin.Ukoliko se lek Claritine uzima u preporučenoj dozi, ne očekuje se da će izazvati pospanost ili smanjenubudnost. Međutim, u veoma retkim slučajevima neki ljudi osete pospanost, koja može uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.
Lek Claritine sadrži laktozu
Lek Claritine sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekarili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Podeona linija na tableti služi samo da Vam olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze.
Odrasli i deca starija od 6 godina, telesne mase veće od 30 kg:
Uzmite jednu tabletu jednom dnevno sa čašom vode, nezavisno od uzimanja obroka.
Deca mlađa od 6 godina i telesne masa manje od 30 kg:
Nemojte davati lek Claritine, deci mlađoj od 6 godina telesne mase 30 kg ili manje. Na tržištu su na raspolaganju druge formulacije koje su pogodnije za decu mlađu od 6 godina ili telesne mase 30 kg ili manje.
Deca uzrasta ispod 2 godine:Upotreba leka Claritine se ne preporučuje kod dece mlađe od 2 godine, pošto nema dostupnih podataka o efikasnosti i bezbednosti.
Odrasli i deca sa teškim oboljenjem jetre:
Odrasli i deca telesne mase veće od 30 kg
Uzmite jednu tabletu svaki drugi dan sa čašom vode, nezavisno od uzimanja obroka. Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete ovaj lek.
Ako ste uzeli više leka Claritine od propisane doze
Ako ste uzeli više tableta leka Claritine nego što Vam je propisano, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu. Ne očekuju se ozbiljni problemi međutim možete osetiti simptome poput glavobolje, ubrzanog rada srca i pospanosti.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Claritine
Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka na vreme, uzmite je što je pre moguće, a zatim nastavite da uzimate lek po uobičajenom rasporedu doziranja.
Ne uzimajte duplu dozu leka da bi nadomestili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Najčešće prijavljena neželjena dejstva kod odraslih i dece uzrasta 12 godina i starije uključuju:
glavobolju,
povećan apetit,
Najčešće prijavljena neželjena dejstva kod dece uzrasta od 2 do 12 godina su:
Nakon stavljanja leka Claritine u promet,
veoma retko
mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata
koji uzimaju lek su prijavljena sledeća neželjena dejstva:
teške alergijske reakcije uključujući oticanje,
vrtoglavica,
ubrzan ili nepravilan rad srca,
suva usta,
tegobe u želucu,
poremećaj funkcije jetre,
gubitak kose,
Nepoznata učestalost učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka je prijavljeno sledeće neželjeno dejstvo:
povećanje telesne mase.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbija
website: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Claritine, posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon ,,Važi do’’. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Nemojte koristiti lek ako primetite promene u izgledu tableta.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Claritine
Aktivna supstanca je loratadin. Jedna tableta sadrži 10 mg loratadina.- Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni; magnezijum-stearat.
Kako izgleda lek Claritine i sadržaj pakovanja
Bele do skoro bele, ovalne tablete, koje sa jedne strane imaju utisnutu podeonu liniju, a sa druge strane su ravne.Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze.
Unutrašnje pakovanje je transparentni PVC/Al blister sa 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister sa 10 tableta ukupno 10 tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: BAYER D.O.O. BEOGRADOmladinskih brigada 88b, Beograd
Proizvođač: BAYER BITTERFELD GMBH Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, Bitterfeld-Wolfen, Nemačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-03506-22-001 od 18.08.2023.