Cefuroxim-MIP® 750mg prašak za rastvor za injekciju/infuziju

UPUTSTVO ZA LEK

Cefuroxim-MIP

750 mg, prašak za rastvor za injekciju/infuziju

Cefuroxim-MIP

1500 mg, prašak za rastvor za injekciju/infuziju

cefuroksim

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samoVama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Cefuroxim-MIP i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primite lek Cefuroxim-MIP

Kako se primenjuje lek Cefuroxim-MIP

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Cefuroxim-MIP

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Cefuroxim-MIP i čemu je namenjen

Lek Cefuroxim-MIP sadrži aktivnu supstancu cefuroksim.Lek Cefuroxim-MIP je antibiotik koji se koristi kod dece i odraslih. Deluje tako što ubija bakterije koje su izazvale infekcije. Pripada grupi antibiotika koji se zovu

cefalosporini

Lek Cefuroxim-MIP se primenjuje za lečenje infekcija:

pluća ili grudnog koša;

mokraćnih puteva urinarnog trakta;

kože i mekog tkiva;

stomaka abdomena.

Lek Cefuroxim-MIP se takođe koristi u prevenciji infekcija koje mogu nastati prilikom hirurških intervencija.

Vaš lekar može zahtevati da se izvrši laboratorijska analiza kako bi utvrdio vrstu bakterije koja je izazvalainfekciju i nadgledati da li je bakterija osetljiva na lek Cefuroxim-MIP tokom lečenja.

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Cefuroxim-MIP

Lek Cefuroxim-MIP ne smete primati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na bilo koji cefalosporinski antibiotik

ukoliko ste nekada imali tešku alergijsku reakciju preosetljivost na bilo koji beta-laktamski antibiotik penicilini, monobaktami i karbapenemi.

Obavestite Vašeg lekara pre

nego što počnete da primate lek Cefuroxim-MIP ukoliko se nešto od

navedenog odnosi na Vas. U tom slučaju lek Cefuroxim-MIP Vam se ne sme primenjivati.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek Cefuroxim-MIP.Tokom primene leka Cefuroxim-MIP morate obratiti pažnju na određene simptome kao što su alergijske reakcije, osip kože, gastrointestinalni poremećaji kao što je proliv i gljivične infekcije. Na taj način se smanjuje rizik od mogućih komplikacija. Vidite odeljak 4,

Moguća neželjena dejstva

Ako ste imali

alergijsku reakciju na druge antibiotike kao što je npr. penicilin, možete takođe biti alergični na lekCefuroxim-MIP.

Ukoliko je potrebno da uradite analizu krvi i urina

Lek Cefuroxim-MIP može uticati na rezultate analize koncentracije šećera u urinu ili krvi, kao i na rezultattesta poznatog kao

Ukoliko je potrebno da uradite ove analize,

obavestite zdravstvenog radnika koji Vam uzima uzorak krvi

ili urina

za analizu da ste na terapiji lekom Cefuroxim-MIP.

Drugi lekovi i lek Cefuroxim-MIP

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje drugelekove.

Neki lekovi mogu uticati na delovanje leka Cefuroxim-MIP ili povećati mogućnost da dođe do ispoljavanja neželjenih reakcija. Ovde spadaju:

aminoglikozidni antibiotici

diuretici

lekovi koji pojačavaju izlučivanje tečnosti, kao što je furosemid

probenecid

oralni antikoagulansi

lekovi protiv zgrušavanja krvi.

Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas,

obavestite o tome Vašeg lekara

Možda će biti potrebno da

izvršite dodatne preglede kako biste pratili funkciju bubrega tokom terapije lekom Cefuroxim-MIP.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što primite ovaj lek.

Vaš lekar će razmotriti odnos koristi od lečenja lekom Cefuroxim-MIP i rizika po Vašu bebu.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.Nemojte upravljati vozilima ili rukovati mašinama ako se ne osećate dobro.

Lek Cefuroxim-MIP sadrži natrijum

Cefuroxim-MIP, 750 mg, prašak za rastvor za injekciju/infuziju:

Ovaj lek sadrži 40,65 mg ili 1,77 mmol natrijuma glavni sastojak kuhinjske soli po bočici. To iznosi 2% od preporučenog maksimalnog dnevnog unosa soli za odraslu osobu. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.

Cefuroxim-MIP, 1500 mg, prašak za rastvor za injekciju/infuziju:

Ovaj lek sadrži 83,3 mg ili 3,54 mmol natrijuma glavni sastojak kuhinjske soli po bočici. To iznosi 4,1% od preporučenog maksimalnog dnevnog unosa soli za odraslu osobu.Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.

3. Kako se primenjuje lek Cefuroxim-MIP

Lek Cefuroxim-MIP će Vam

najverovatnije primeniti lekar ili medicinska sestra

Može se primeniti kao

intravenska infuzija 'kap po kap'

injekcija

direktno u venu ili kao injekcija duboko u mišić.

Uobičajeno doziranje

Vaš lekar će odlučiti koja doza leka Cefuroxim-MIP Vam je potrebna u zavisnosti od: težine i vrste infekcije, da li ste na terapiji nekim drugim antibioticima, Vaše telesne mase i godina kao i od funkcije Vaših bubrega.

Novorođenčad uzrasta od 0 do 3 nedelje

Od 30 mg/kg/dan do 100 mg/kg/dan, podeljeno u dve ili tri doze.

Odojčad uzrasta preko 3 nedelje i deca, telesne mase < 40 kg

Od 30 mg/kg/dan do100 mg/kg/dan, podeljeno u tri ili četiri doze.

Odrasli i adolescenti telesne mase ≥ 40 kg

Od 750 mg do 1500 mg dva, tri ili četiri puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 6 g.

Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega

Ako imate problema sa bubrezima, lekar može promeniti Vašu dozu.Ukoliko se ovo odnosi na Vas,

recite to lekaru

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Stanja na koja morate obratiti pažnju

Mali broj ljudi kod kojih se primenjuje lek Cefuroxim-MIP mogu dobiti alergijsku reakciju ili potencijalno ozbiljnu reakciju kože. Simptomi tih reakcija uključuju:

tešku alergijsku reakciju.

Znaci uključuju izražen

osip na koži praćen svrabom, otoke

ponekad i

lica ili usta koji mogu da dovedu

do otežanog disanja

osip na koži

koji može biti praćen

plikovima

izgledati kao male mete centralno postavljena

tamna tačka okružena svetlijim područjem, sa tamnim prstenom oko ivice;

široko rasprostranjen osip praćen plikovima i ljuštenjem kože

ovo mogu biti znaci

-ovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize.

Ostali simptomi na koje treba obratiti pažnju tokom primene leka Cefuroxim-MIP:

gljivične infekcije

retkim prilikama; lekovi poput leka Cefuroxim-MIP mogu izazvati prekomeran

rast gljivica

u organizmu što može dovesti do gljivične infekcije npr. do oralne

kandidijaze; ovo neželjeno dejstvo će se verovatnijejaviti ako lek Cefuroxim-MIP primenjujete duže vreme.

težak proliv pseudomembranozni kolitis

lekovi kao što je lek Cefuroxim-MIP mogu izazvati

zapaljenje debelog creva kolona, praćeno teškim prolivom, obično sa pojavom krvi i sluzi, uz bolove u stomaku i povišenu telesnu temperaturu.

Ukoliko se kod Vas pojavi neki od ovih simptoma odmah se obratite lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

bol na mestu uboda, otok i crvenilo duž vene.

Obavestite svog lekara ako se kod Vas pojavi neka od ovih reakcija.

Česta neželjena dejstva koje se mogu pojaviti prilikom analiza krvi:

povećane vrednosti enzima jetre

promene u broju belih krvnih zrnaca neutropenija ili eozinofilija

smanjene vrednosti hemoglobina

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

osip po koži, svrab, koprivnjača

proliv, mučnina, bol u stomaku

Obavestite svog lekara ako se kod Vas pojavi neka od ovih reakcija.

Povremena neželjena dejstva koje se mogu pojaviti prilikom analiza krvi:

smanjen broj belih krvnih zrnaca leukopenija

povećane vrednosti bilirubina supstanca koju proizvodi jetra

Ostala neželjena dejstva

Ostala neželjena dejstva se javljaju kod veoma malog broja ljudi ali je nepoznata učestalost njihovogpojavljivanja ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

gljivične infekcije

prekomeran rast

Clostridium dificille

visoka telesna temperatura groznica

alergijske reakcije zapaljenje debelog creva, praćeno prolivom, obično sa krvlju i sluzi, bolom u stomaku

zapaljenje bubrega i krvnih sudova

povećana ubrzana razgradnja crvenih krvnih zrnaca hemolitička anemija

osip po koži, može biti praćen plikovima koji mogu izgledati kao male mete centralno postavljenatamna tačka okružena svetlijim područjem, sa tamnim prstenom oko ivice; multiformni eritem

Obavestite svog lekara ako se kod Vas pojavi neka od ovih reakcija.

Neželjene reakcije koje se mogu pojaviti prilikom analiza krvi:

smanjenje broja krvnih pločica ćelije koje pomažu zgrušavanje krvi – trombocitopenija

povećanje nivoa uree i serumskog kreatinina u krvi

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Cefuroxim-MIP

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Cefuroxim-MIP posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanjunakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C.Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Rok upotrebe nakon rekonstitucije/razblaživanja:

iskoristi odmah

Hemijska i fizička stabilnost rekonstituisanog rastvora su pokazane u sledećim uslovima: 3 sata na temperaturi od 25°C u ili 12 sati na temperaturi od 5°C. S mikrobiološke tačke gledišta rastvor treba odmah primeniti nakon pripreme za upotrebu. Ako sene primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja rekonstituisanog leka su odgovornost korisnika.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Cefuroxim-MIP

Aktivna susptanca je cefuroksim.

Cefuroxim-MIP, prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 10 x 750mg:

Jedna bočica sadrži 750 mg cefuroksima u obliku cefuroksim-natrijuma.

Cefuroxim-MIP, prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 10 x 1500mg:

Jedna bočica sadrži 1500 mg cefuroksima u obliku cefuroksim-natrijuma.

Lek ne sadrži pomoćne supstance.

Kako izgleda lek Cefuroxim-MIP i sadržaj pakovanja

Lek Cefuroxim-MIP je prašak bele ili skoro bele boje.

Unutrašnje pakovanje je bočica od bezbojnog stakla tip II, zatvorena gumenim čepom halogenbutil guma, Al kapicom i plastičnomim flip-off poklopcem.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 10 bočica i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:MIP PHARMA D.O.O. BEOGRAD;Ugrinovački put 3. deo 3, Beograd

Proizvođač:CHEPHASAAR CHEM. - PHARM. FABRIK GMBH,Muhlstrasse 50, St. Ingbert, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno u

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

Cefuroxim-MIP, prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 10 x 750mg:

515-01-02110-21-001 od 10.06.2022.

Cefuroxim-MIP, prašak za rastvor za injekciju/infuziju, 10 x 1500mg:

515-01-02109-21-001 od 10.06.2022.

------------------------------------------------------------------------------------------------

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Terapijske indikacije

Lek Cefuroxim-MIP je indikovan za lečenje sledećih infekcija, kod odraslih i dece, uključujući novorođenčad videti odeljke „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka i „Farmakodinamski podaci” u Sažetku karakteristika leka:

Vanbolničke pneumonije;

Akutne egzacerbacije hroničnog bronhitisa;

Komplikovane infekcije urinarnog trakta, uključujući i pijelonefritis;

Infekcije mekih tkiva: celulitis, erizipel i infekcije rana;

Intraabdominalne infekcije videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka;

Profilaksa infekcija u gastrointestinalnoj uključujući i ezofagealnu, ortopedskoj, kardiovaskularnoj i ginekološkoj hirurgiji uključujući i

sectio caesarea

lečenju i prevenciji infekcija kod kojih je vrlo verovatno prisustvo anaerobnih mikroorganizama, cefuroksim je potrebno primenjivati u kombinaciji sa odgovarajućim antimikrobnim lekovima.

Treba uzeti u obzir zvanične smernice o pravilnoj upotrebi antibiotika.

Doziranje i način primene

Tabela 1. Odrasli i deca ≥ 40 kg

Indikacije

Vanbolnička pneumonija i akutna egzacerbacija hroničnog bronhitisa

750 mg svakih 8 satiintravenski ili intramuskularno

Infekcije mekih tkiva: celulitis, erizipel i infekcije ranaIntraabdominalne infekcije

Komplikovane infekcije urinarnog trakta, uključujući pijelonefritis

1500 mg svakih 8 satiintravenski ili intramuskularno

Teške infekcije

750 mg svakih 6 sati intravenski1500 mg svakih 8 sati intravenski

Profilaksa infekcije u gastrointestinalnoj, ortopedskoj i ginekološkoj hirurgiji uključujući i

sectio caesarea

1500 mg pri uvođenju u anesteziju. Dodatno mogu biti primenjene još dve doze od 750 mg intramuskularno jedna nakon 8 sati i druga nakon 16 sati.

Profilaksa infekcije u kardiovaskularnoj i ezofagealnoj hirurgiji.

1500 mg pri uvođenju u anesteziju. U naredna 24sata se, na svakih 8 sati, primenjuje doza od 750 mgintramuskularno.

Tabela 2. Deca < 40 kg

Odojčad i mala deca > 3 nedelje i deca < 40 kg

Odojčad od rođenja do 3 nedelje starosti

Vanbolnička pneumonija

30 do 100 mg/kg/dan intravenskipodeljeno u 3 ili 4 pojedinačne doze;Doza od 60 mg/kg/dan je pogodna za većinu infekcija.

30 do 100 mg/kg/dan intravenski podeljeno u 2 ili 3 pojedinačne doze videti odeljak „Farmakokinetički podaci” u Sažetku karakteristika leka.

Komplikovane infekcije urinarnog trakta, uključujući pijelonefritisInfekcije mekih tkiva: celulitis, erizipel i infekcije ranaIntraabdominalne infekcije

Oštećenje funkcije bubrega

Cefuroksim se primarno izlučuje putem bubrega. Zbog toga se, kao i prilikom primene drugih sličnih antibiotika, kod pacijenata sa značajnim oštećenjem funkcije bubrega preporučuje smanjenje doze leka Cefuroxim-MIP da bi se kompenzovalo njegovo sporije izlučivanje.

Tabela 3. Preporučene doze cefuroksima kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega

Klirens kreatinina

Doza mg

> 20 mL/min/1,73 m

Nije neophodno smanjivati standardnu dozu 750 mg do 1500 mg tri puta dnevno

10-20 mL/min/1,73 m

750 mg dva puta dnevno

< 10 mL/min/1,73 m

750 mg jednom dnevno

Pacijenti na hemodijalizi

Treba dati dodatnu dozu od 750 mg intravenski ili intramuskularno na kraju svake dijalize; pored parenteralne upotrebe, cefuroksim-natrijum se može dodati u rastvor za peritonealnu dijalizu obično 250 mg na svaka dva litra rastvora za peritonealnu dijalizu

Pacijenti sa insuficijencijom bubrega na kontinuiranoj arteriovenskoj hemodijalizi engl.

arteriovenous haemodialysis

ili visokoprotočnoj hemofiltraciji engl.

HF u jedinicama

intenzivne nege

7,9-12,6 CAVH

750 mg dva puta dnevno; kod niskoprotočne hemofiltracije engl.

potrebno je

pridržavati se preporučenih doza koje se primenjuju kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega.

Oštećenje funkcije jetre

Cefuroksim se primarno eliminiše putem bubrega. Kod pacijenata sa poremećajem funkcije jetre, ne očekuje se uticaj na farmakokinetiku cefuroksima.

Način primeneLek Cefuroxim-MIP treba primenjivati putem intravenske injekcije u trajanju od 3 do 5 minuta direktno u venu, ili putem spore „kap po kap“ infuzije, ili u vidu infuzije u trajanju od 30 do 60 minuta, ili kao intramuskularnu injekciju duboko u mišić.Intramuskularnu injekciju treba injektovati duboko u relativno veliki mišić, pri čemu, na jednom mestu ne treba primeniti više od 750 mg. Kod primene doza većih od 1500 mg, lek treba primeniti intravenski.Za uputstvo o rekonstituciji leka pre primene videti odeljak „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom”.

Lista pomoćnih supstanci

Lek ne sadrži pomoćne supstance.

Inkompatibilnost

pH vrednost injekcija natrijum-hidrogenkarbonata 2,74%, značajno utiče na boju rastvora i zbog toga se ovaj rastvor ne preporučuje za rastvaranje leka Cefuroxim-MIP. Međutim, ukoliko je neophodno da pacijent primi injekciju natrijum-hidrogenkarbonata u vidu infuzije, lek Cefuroxim-MIP se može direktno ubrizgati u cev infuzionog seta.Lek Cefuroxim-MIP ne treba mešati u istom špricu sa aminoglikozidnim antibioticima.Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima, osim sa onima koji su navedeni u odeljku „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom”.

Prilikom intravenske primene cefuroksim se ne treba mešati sa rastvorima koji sadrže druge aktivne supstance.

Rok upotrebe

Rok upotrebe neotvorene bočice: 2 godine.

Rok upotrebe nakon rekonstitucije/razblaživanja: iskoristiti odmah.Hemijska i fizička stabilnost rekonstituisanog rastvora su pokazane u sledećim uslovima: 3 sata na temperaturi od 25°C ili 12 sati na temperaturi od 5°C .S mikrobiološke tačke gledišta rastvor treba odmah primeniti nakon pripreme za upotrebu. Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja rekonstituisanog leka su odgovornost korisnika.

Posebne mere opreza pri čuvanju

Čuvati na temperaturi do 25°C.Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Priroda i sadržaj pakovanja

Unutrašnje pakovanje je bočica od bezbojnog stakla tip II, zatvorena gumenim čepom halogenbutil guma, Al kapicom i plastičnim flip-off poklopcem. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 10 bočica i Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Uputstvo za rekonstitucijuDodate količine vode i koncentracije rastvora, koji mogu biti od koristi kada su neophodne podeljene doze.

Tabela 4. Sadržaj i koncentracije rastvora cefuroksima prikazane su u sledećoj tablici:

Veličina bočice Način primene

Dobijeni proizvod

Količina vode za injekciju koju je potrebno dodati mL

Približnakoncentracijacefuroksimamg/mL**

intramuskularna injekcija

intravenska bolus injekcija

najmanje 6 mL

intravenska infuzija

najmanje 6 mL*

intramuskularna injekcija

intravenska bolus injekcija

najmanje 15 mL

intravenska infuzija

*Rekonstituisani rastvor dodaje se u 50 ili 100 mL kompatibilnog infuzionog rastvora videti informacije o kompatibilnosti, u nastavku.**Dobijeni volumen rastvora cefuroksima je uvećan zbog doprinosa zapremine praška zapremini rastvarača pa se dobijaju navedene koncentracije u mg/mL.

Za sve lekove koji se primenjuju parenteralno, potrebno je pre primene izvršiti vizuelnu proveru pripremljenih rastvora zbog eventualno prisutnih čestica ili promene boje.

Intravenske bolus injekcije ili intravenske infuzije: rastvor treba koristiti samo ako je rastvor bistar i praktično bez čestica.

Boja rastvora se kreće od bistre do žute boje, u zavisnosti od koncentracije, upotrebljenog rastvarača i uslova čuvanja.

Priprema rastvora za intravensku infuziju

Lek Cefuroxim-MIP treba rekonstituirati vodeći se uputstvima za rekonstituciju koja su navedena u tabeli 4.

Dodatno razređivanje vrši se dodavanjem 50-100 mL jednog od sledećih kompatibilnih infuzionih rastvora, pre primene intravenske infuzije:

voda za injekcije

0,9% rastvor natrijum hlorida

5%-tni rastvor glukoze

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.