Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Casenlax na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Casenlax kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Casenlax, 10 g, prašak za oralni rastvor
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Casenlax i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Casenlax
Kako se uzima lek Casenlax
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Casenlax
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Casenlax pripada grupi lekova koji se zovu osmotski laksativi.Aktivna supstanca leka Casenlax je makrogol P.E.G.= polietilenglikol.
Lek Casenlax se koristi za simptomatsku terapiju zatvora kod odraslih i dece starije od 8 godina.Primenu ovog leka treba da prate i odgovarajuće promene načina života i ishrane videti odeljak 2.U slučaju zatvora kod dece, terapija lekom Casenlax ne sme da traje duže od 3 meseca.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije.
Povremeni zatvor:
Povremeni zatvor može biti u vezi sa nedavnim promenama u Vašem načinu života. Za kratkotrajne terapije dostupni su drugi lekovi. Obratite se svom lekaru ukoliko ste nedavno imali zatvor koji nije povezan sa promenama načina života ili ukoliko ste imali zatvor praćen bolom, povišenom temperaturom ili oticanjem stomaka.
Hronični zatvor dugotrajni zatvor:
Hronični zatvor mogu izazvati:
Bolesti creva koja zahtevaju savet lekara.
Nepravilan rad creva neravnoteža usled loših navika u ishrani i načinu života.
Terapija između ostalog uključuje:
Povećanje unosa vlakana povrće, integralni hleb i voće;
Povećanje unosa vode i voćnih sokova
Povećanje fizičke aktivnosti bavljenje sportom, šetnja...
Obnova refleksa pražnjenja creva
Lek Casenlax ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na makrogol P.E.G.= polietilenglikol ili na bilo koju od pomoćnih supsatnci ovog leka navedene u odeljku 6;- ukoliko imate neku od zapaljenskih bolesti creva kao što su ulcerozni kolitis, Kronova bolest;- ukoliko imate bol u stomaku nepoznatog uzroka;- ukoliko imate ili postoji rizik od gastrointestinalne perforacije;- ukoliko imate ili postoji rizik od intestinalne blokade opstrukcije creva.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Casenlax.
Ukoliko dođe do pojave dijareje nakon upotrebe leka Casenlax, postoji mogućnost da dođe i do neravnoteže elektrolita smanjenje koncentracije određenih soli u krvi. Ukoliko ste starije životne dobi ili imateproblema sa jetrom ili bubrezima ili ukoliko uzimate diuretike tablete za izbacivanje viška tečnosti, spadate u grupu ljudi sa povećanim rizikom gubitka ravnoteže elektrolita. U tom slučaju, ako dođe do dijareje, potrebno je da se odmah obratite lekaru koji će proveriti koncentraciju elektrolita testiranjem Vaše krvi.
Lek Casenlax sadrži neznatno malu količinu šećera ili poliola zbog čega je pogodan za primenu kod dijabetičara ili pacijenata koji su na dijeti koja isključuje unos galaktoze.
Deca i adolescenti
Kako bi isključili mogući organski uzrok zatvora, pre primene leka Casenlax kod dece konsultujte se sa lekarom. Nakon 3 meseca primene, lekar bi trebalo da proveri kliničko stanje deteta.
Drugi lekovi i lek Casenlax
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Lek Casenlax može usporiti resorpciju drugih lekova, čineći ih manje efikasnim ili potpuno neefikasnim, pogotovo lekove sa uskim terapijskim indeksom npr. antiepileptici, digoksin, imunosupresivi.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Lek Casenlax se može koristiti tokom trudnoće i dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Casenlax ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Casenlax sadrži sumpor-dioksid i natrijum
Lek Casenlax sadrži sumpor-dioksid. Njegovo prisustvo retko može izazvati teške hipersenzitivne reakcije i bronhospazam otežano disanje.Lek Casenlax sadrži manje od 1mmol natrijuma 23 mg po kesici, odnosno suštinski je „bez natrijuma“.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurniproverite sa Vašim lekarom.
Lek Casenlax se primenjuje oralno.Preporučena doza je 1 do 2 kesice dnevno, po mogućstvu primenjene u jednoj dozi ujutru.Nakon svake doze, preporučuje se unošenje 125 mL tečnosti npr. vode.
Dnevnu dozu je potrebno prilagoditi u skladu sa kliničkim odgovorom i ona se kreće od jedne kesice svakog drugog dana posebno kod dece do najviše 2 kesice dnevno.
Dejstvo leka Casenlax nastaje 24 do 48 časova nakon primene.
Saržaj kesice rastvoriti u čaši vode najmanje 125 mL neposredno pre primene i tečnost odmah popiti.
Poboljšanje rada creva nakon uzimanja leka Casenlax se može održavati zdravim načinom života i pravilnom ishranom.
Primena kod dece i adolescenata
Usled nedostataka kliničkih podataka za terapiju dužu od 3 mesecea, lek Casenlax kod dece ne treba primenjivati duže od 3 meseca.
Terapiju je potrebno postepeno obustavljati i nastaviti je ukoliko dođe do ponovne pojave zatvora konstipacije.
Ako ste uzeli više leka Casenlax nego što treba
Prekomerna doza leka Casenlax može dovesti do proliva, bola u stomaku i povraćanja koji nestaju prilikom privremenog prekida terapije ili smanjenja doze.
Ukoliko Vam se javi težak oblik dijareje ili povraćanja, potrebno je da se što je pre moguće obratite Vašem lekaru, jer će Vam možda biti potrebna dodatna terapija kako bi se sprečio gubitak soli elektrolita zbog preteranog gubitka tečnosti.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Casenlax
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Najozbiljnija neželjena dejstva zabaležena primenom leka Casenlax su alergijske reakcije preosetljivost koje uključuju pruritus osip praćen svrabom, osip, edem na licu oticanje lica, Kvinkeov edem brzo oticanje dubokih slojeva kože, urtikarija koprivnjača i anafilaktički šok. Učestalost ovih neželjenih dejstava je veoma retka mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek kod odraslih, a kod dece je učestalost njihovog nastanka nepoznata ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka. Ukoliko primetite neko od navedenih neželjenih dejstava, odmah prekinite sa terapijom i obratite se lekaru.
Odrasli:
Generalno, neželjena dejstva su bila blaga i prolazna i uglavnom su se odnosila na gastrointestinalni trakt:Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
Bol u stomaku
Nadutost stomaka
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
Hitna potreba za defekacijom
Fekalna inkontinencija nemogućnost zadržavanja stolice
Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka
Poremećaj elektrolita niske koncentracije natrijuma i kalijuma u krvi: hiponatremija ili hipokalemija
Dehidratacija izazvana teškim oblikom dijareje, posebno kod starijih pacijenata
Deca/adolescenti:
Kao i kod odraslih, neželjena dejstva su bila blaga i prolazna i uglavnom su se odnosila na gastrointestinalni trakt:Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
Bol u stomaku
Proliv koji može izazvati osetljivost u predelu analnog otvora
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
slučaju prekomernih doza, može doći do dijareje, bola u stomaku i povraćanja koji nestaju prilikom privremenog prekida terapije ili smanjenja doze.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Casenlax posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“ Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.Lek treba iskoristiti odmah nakon rastvaranja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Casenlax
Aktivna supstanca je makrogol 4000. Jedna kesica leka Casenlax sadrži 10 g makrogola 4000.
Pomoćne supstance su: saharin-natrijum E954 i aroma jabuke koja sadrži: prirodna aroma, maltodekstrin, arapska guma E414, sumpor-dioksid E220, alfa-tokoferol E307.
Kako izgleda lek Casenlax i sadržaj pakovanja
Lek Casenlax je beli do gotovo beli prašak voskastog ili parafinskog izgleda mirisa na jabuku.
Unutrašnje pakovanje je kesica od polietilena, aluminijuma i poliestra kompleks poliestar/aluminijum/ polietilen koja sadrži ukupno 10,22 g praška za oralni rastvor. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 20 kesica i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:GOODWILL PHARMA D.O.O. SUBOTICA,Matije Gupca 14, Subotica
Proizvođač:CASEN RECORDATI, S.L.,Autovia de Logrono KM 13,300Utebo Zaragoza
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2018.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-02461-17-001 od 22.08.2018.