Canesten® 10mg/mL rastvor za kožu


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Canesten® rastvor za kožu; 10mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x20mL

  • ATC: D01AC01
  • JKL: 4157281
  • EAN: 8606007910025
  • Vrsta leka: Humani lekovi
  • Izdavanje leka: BR
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Canesten® rastvor za kožu uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Canesten® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Canesten® kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Canesten

10 mg/mL, rastvor za kožu

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle preporučenog trajanja lečenja, morate se obratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Canesten i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Canesten

Kako se primenjuje lek Canesten

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Canesten

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Canesten i čemu je namenjen

Lek Canesten sadrži aktivnu supstancu klotrimazol. Klotrimazol pripada grupi lekova koji se zovu antimikotici lekovi za lečenje gljivičnih infekcija.

Lek Canesten, rastvor se koristi za lečenje gljivičnih infekcija kože koje su izazvane dermatofitima, kvasnicama, plesnima i drugim gljivicama, kao što su npr:

gljivične infekcije stopala ″atletsko stopalo″,

gljivične infekcije ruku,

gljivične infekcije trupa, udova i prevoja na koži,

gljivične infekcije prepona,

gljivična infekcija kože koja se naziva pitirijaza

Pityriasis versicolor

gljivične infekcije kože izazvane gljivicama iz roda

Lek Canesten, rastvor za kožu, je pogodan za upotrebu na kosmatim delovima kože.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Canesten

Lek Canesten ne smete primenjivati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na klotrimazol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6. U ovom slučaju treba da se pre primene konsultujete sa Vašim lekarom.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Canesten.

Izbegavati kontakt sa očima. Ne gutati.

Drugi lekovi i lek Canesten

Nije poznato da može doći do međusobnog delovanja između leka Canesten i drugih lekova.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.

Trudnoća:Lek se može primenjivati tokom trudnoće, ali samo po uputstvima lekara.Dojenje: Lek se može primenjivati tokom dojenja. Ukoliko je lek primenjen lokalno u predelu bradavice, grudi treba oprati pre dojenja.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Canesten nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Canesten sadrži propilenglikol

Ovaj lek sadrži propilenglikol, koji može izazvati iritaciju kože.Zbog toga što ovaj lek sadrži propilenglikol, nemojte ga primenjivati na otvorenim ranama ili na velikim površinama ispucale ili oštećene kože kao što su opekotine bez prethodne konsultacije sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

3. Kako se primenjuje lek Canesten

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Ako se ne budete tačno pridržavali uputstva, lek neće pravilno delovati.

Ukoliko je stopalo inficirano, pre primene rastvora treba ga oprati i osušiti, naročito između prstiju.

Lek Canesten, rastvor za kožu, se nanosi u tankom sloju, 2-3 puta na dan i pažljivo utrlja u kožu. Nekoliko kapi je dovoljno za površinu veličine dlana.

Da bi se osiguralo potpuno izlečenje i sprečilo ponavljanje bolesti, lečenje treba da traje, u zavisnosti od indikacije, koliko je za tu indikaciju navedeno u nastavku, čak i ako simptomi nestanu.

Trajanje terapije

Gljivične infekcije stopala, ruku, trupa, prevoja na koži

od 3 do 4 nedelje

Infekcije zvane

Pityriasis versicolor

od 1 do 3 nedelje

Ukoliko nakon preporučenog trajanja lečenja ne dođe do poboljšanja obratite se svom lekaru.

Canesten je namenjen samo za spoljašnju upotrebu:

Rastvor nemojte stavljati u usta, niti ga gutati.

Ukoliko dođe do slučajnog gutanja rastvora, odmah se obratite Vašem lekaru ili hitnoj službi najbliže bolnice.

Ukoliko Vam rastvor slučajno dospe u oči ili u usta, odmah isperite vodom i obratite se Vašem lekaru.

Ako ste zaboravili da primenite lek Canesten

slučaju da ste zaboravili da primenite lek, što pre nanesite rastvor i nastavite sa lečenjem kao i do tada.

Nemojte primeniti duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Canesten

Ako želite da gljivičnu infekciju u potpunosti izlečite i sprečite njeno ponavljanje, lečenje ne smete obustaviti bez konsultacije sa lekarom. U slučaju da to ipak učinite, rizikujete da Vam se bolest ponovi. Lečenje ne smete obustaviti odmah nakon nestanka simptoma infekcije, već morate da nastavite sa lečenjem kao što je to propisano u ovom uputstvu.

Možete doprineti lečenju infekcije ukoliko se pridržavate nekih jednostavnih saveta:

Iako inficirana područja svrbe, pokušajte da ih ne češete. Češanje će oštetiti površinu kože i izazvati dalje širenje infekcije.

Održavajte čistim zahvaćena područja kože.

Obratite posebnu pažnju na to da osušite kožu, ali izbegavajte preterano trljanje.

Nemojte koristiti iste peškire, prostirke za kupatilo i slično sa drugima kako im ne biste preneli infekciju.

Uvek operite ruke nakon primene leka na inficirana područja kako biste sprečili širenje infekcije.

Ukoliko imate atletsko stopalo:

Potpuno osušite kožu između prstiju.

Perite temeljno Vaše čarape i hulahopke u toploj vodi kako bi se uklonili bilo kakvi ostaci odumrle kože ili gljivičnih spora.

Ako je moguće, menjajte obuću svakodnevno.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Neželjena dejstva navedena u nastavku su uočena tokom perioda nakon stavljanja klotrimazola u promet. Pošto se ove reakcije prijavljuju dobrovoljno iz populacije čija tačna veličina nije poznata, nije uvek moguće pouzdano odrediti njihovu učestalost. Prijavljena su sledeća neželjena dejstva:

angioedem, anafilaktička reakcija, hipersenzitivnost preosetljivost,

pad krvnog pritiska, kratkotrajni gubitak svesti,

otežano disanje,

plikovi, kontaktni dermatitis zapaljenje kože, eritem crvenilo, parestezija osećaj trenjenja i mravinjanja na koži, eksfolijacija ljuštenje kože, svrab, osip, urtikarija koprivnjača, peckanje kože/osećaj žarenja na koži,

osetljiva i nadražena koža na mestu primene, reakcija na mestu primene, otok, bol.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Canesten

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Canesten posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 3 meseca

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Canesten

Aktivna supstanca je klotrimazol. 1 mL rastvora za kožu sadrži 10 mg klotrimazola.

Pomoćne supstance su: propilenglikol, izopropilalkohol, makrogol 400.

Kako izgleda lek Canesten i sadržaj pakovanja

Bezbojan do svetložut rastvor.

Unutrašnje pakovanje leka je PE bočica sa PE kapaljkom i zatvaračem sa navojem, u kojoj se nalazi 20 mL rastvora.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa 20 mL rastvora 1 x 20 mL i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:BAYER D.O.O. BEOGRAD, Omladinskih brigada 88b, Beograd

Proizvođač:

KVP PHARMA + VETERINÄR PRODUKTE GMBH, Projensdorfer Strasse 324, Kiel, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Novembar, 2022.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-03960-21-001 od 22.11.2022.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji