Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Canephron® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Canephron® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Canephron
obložene tablete
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Canephron i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Canephron
Kako se uzima lek Canephron
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Canephron
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Canephron je tradicionalni biljni lek koji se koristi:
kao pomoćna i dodatna terapija kod blažih tegoba izazvanih zapaljenjskim oboljenjima donjih partija mokraćnih puteva, kao što su učestalo mokrenje, peckanje prilikom mokrenja i pojačan nagon za mokrenje,
kao sredstvo koje pomaže ispiranje mokraćnih puteva u cilju smanjenja taloženja peska iz bubrega.
Lek Canephron je tradicionalni biljni lek koji se upotrebljava u navedenim indikacijama isključivo na osnovu dugogodišnjeg iskustva u primeni.
Obratite se lekaru ukoliko su simptomi i dalje prisutni tokom primene ovog leka ili ukoliko vam se javineželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu.
Lek Canephron ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na aktivne supstance, na druge biljke iz porodice
kao što su na primer: anis, mirođija, anetol komponentu esencijalnih ulja ili na bilo
koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6,
ukoliko imate ili ste imali čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu,
slučaju edema usled narušene funkcije srca ili bubrega, odnosno ukoliko Vam je lekar savetovao smanjen unos tečnosti.
Upozorenja i mere opreza
Odmah se obratite svom lekaru ukoliko se tokom primene leka Canephron pojave povišena telesna temperatura, bol u donjem delu stomaka, grčevi, krv u mokraći, nelagodnost prilikom mokrenja i akutna urinarna retencija zadržavanje mokraće.
Nema dovoljno podataka o primeni ovog leka kod dece mlađe od 12 godina. Stoga se ne savetuje njegova primena kod dece mlađe od 12 godina.
Drugi lekovi i Canephron
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nisu poznate interakcije sa drugim lekovima. Nisu sprovedena klinička ispitivanja interakcija sa drugim lekovima.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Canephron se može primenjivati u toku trudnoće, ukoliko lekar proceni da je to neophodno.
Nije poznato da li se lek Canephron ili njegove aktivne supstance/metaboliti izlučuju u majčino mleko. Ne može se isključiti rizik po novorođenče/odojče. Lek Canephron ne treba koristiti tokom dojenja.
Nema dostupnih podataka o uticaju leka Canephron na plodnost kod ljudi.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nisu sprovedene studije o uticaju primene leka Canephron na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanjamašinama.
Lek Canephron sadrži glukozu, laktozu i saharozu.
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Napomena za dijabetičareJedna obložena tableta leka Canephron sadrži u proseku 0,3 g slobodnih ugljenih hidrata.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza je:
Odrasli i deca starija od 12 godinaUzmite 1 obloženu tabletu, 3 puta dnevno.
Nema dovoljno podataka za specifične preporuke za doziranje kod pacijenata sa oštećenom funkcijombubrega i/ili jetre.
DecaLek Canephron ne treba primenjivati kod dece mlađe od 12 godina.
Način primeneUzmite jednu obloženu tabletu leka Canephron, 3 puta dnevno ujutru, u podne i uveče. Obloženu tabletu leka Canephron progutajte celu, bez žvakanja, sa dovoljnom količinom tečnosti npr. uz čašu vode.
Preporučuje se povećan unos tečnosti tokom terapije lekom Canephron.
Trajanje terapijeUkoliko se simptomi pogoršaju ili se ne povuku u roku od 3 dana, obratite se Vašem lekaru. Lek nije namenjen za primenu duže od 2 nedelje bez prethodnog saveta lekara.
Ako ste uzeli više leka Canephron nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Canephron od preporučene, konsultujte Vašeg lekara. On će Vas posavetovati o eventualnim merama koje bi trebalo preduzeti. Neželjena dejstva koja su navedena u ovom uputstvu u tom slučaju mogu biti izraženija.
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja do sada.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Canephron
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Canephron
Prestanak uzimanja leka Canephron obično nije štetan.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:gastrointestinalne tegobe npr. mučnina, povraćanje, proliv.
Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:alergijske reakcije.
slučaju pojave nekog neželjenog dejstva, prekinite sa primenom leka i odmah se obratite Vašem lekaru. Lekar će proceniti ozbiljnost neželjenog dejstva i odlučiti o eventualno potrebnim daljim merama.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Canephron posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperature do 30 ºC.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Canephron
Aktivne supstance su:Jedna obložena tableta sadrži:36 mg praška herbe kičice
Centaurium erythraea
Rafn s.l. pulvis
36 mg praška korena selena
Koch. pulvis i 36 mg praška lista ruzmarina
Rosmarinus officinalis
Pomoćne supstance su:Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; magnezijum-stearat; skrob, kukuruzni; povidon K 25; silicijum-dioksid,koloidni, bezvodni.Film obloga tablete: kalcijum-karbonat; ricinusovo ulje, prečišćeno; gvožđe-III-oksid E172; dekstrin;glukoza sirup, osušen raspršivanjem; montanglikol vosak; povidon K 30; saharoza; šelak; riboflavin E101;talk; titan-dioksid E171.
Kako izgleda lek Canephron i sadržaj pakovanja
Okrugle, bikonveksne obložene tablete narandžaste boje glatkih površina. Obložena tableta je prečnika 10,2 – 10,6 mm.
Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PVDC/aluminijumski blister sa po 15 obloženih tableta. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera ukupno 30 obloženih tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvoleBIONORICA SRB D.O.O. BEOGRAD-VRAČAR,Njegoševa 11,Beograd - VračarTel: +381 11 4280896Fax: +381 11 4280896
ProizvođačBIONORICA SEKerschensteinerstrasse 11-15Neumarkt in der OberpfalzNemačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Februar, 2021.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta
Broj i datum dozvole:
515-01-03860-18-001 od 01.02.2021.