Bupivacaine Grindeks 5mg/mL rastvor za injekciju

UPUTSTVO ZA LEK

∆Bupivacaine Grindeks, 5 mg/mL, rastvor za injekciju bupivakain

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Bupivacaine Grindeks i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks

Kako se primenjuje lek Bupivacaine Grindeks

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Bupivacaine Grindeks

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Bupivacaine Grindeks i čemu je namenjen

Lek Bupivacaine Grindeks, rastvor za injekciju, sadrži aktivnu supstancu bupivakain-hidrohlorid. Pripada grupi lekova čiji je naziv lokalni anestetici.

Lek Bupivacaine Grindeks se koristi da se anesteziraju delovi tela. Koristi se za sprečavanje nastanka bola ili za olakšanje bola. Može se primenjivati za:

anesteziranje delova tela tokom operacija kod odraslih i dece starije od 12 godina;

olakšanje bola kod odraslih, dece i odojčadi starije od godinu dana.

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks

Lek Bupivacaine Grindeks ne smete primati:

ako ste alergični preosetljivi na bupivakain-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

navedene u odeljku 6;

ako ste alergični na neki drugi lokalni anestetik iz iste grupe lekova kao što su lidokain ili ropivakain;

ako imate infekciju kože blizu mesta primene injekcije;

ako se nalazite u stanju kardiogenog šoka stanje kada srce ne može da isporuči dovoljno krvi svim

delovima tela;

ako se nalazite u stanju hipovolemijskog šoka veoma nizak krvni pritisak koji dovodi do kolapsa;

ako imate poremećaj koagulacije ili uzimate lekove koji sprečavaju koagulaciju zgrušavanje krvi;

ako imate oboljenje mozga ili kičmene moždine kao što su meningitis, poliomijelitis ili spondilitis;

ako imate teške glavobolje prouzrokovane krvarenjem unutar glave intrakranijalna hemoragija;

ako imate problema sa kičmenom moždinom usled anemije;

ako imate trovanje krvi sepsu;

ako ste nedavno imali traumu, tuberkulozu ili tumor kičme.

Lek Bupivacine Grindeks ne smete primiti ako se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks:

ako imate problema sa srcem, bubrezima ili jetrom zato što će lekar možda morati da prilagodi dozu leka

Bupivacaine Grindeks. Povećana vrednost enzima jetre može se javiti nakon ponovljene primene ili dugotrajnih infuzija leka Bupivacaine Grindeks, što može biti znak oštećenja jetre. Ukoliko se to dogodi, lekar može prekinuti primenu leka;

ako Vam je natečen stomak usled viška tečnosti;

ako imate karcinom želuca;

ako Vam je rečeno da imate smanjenu zapreminu krvi hipovolemija;

ako imate tečnost u plućima.

Kod dece mlađe od 12 godina, upotreba bupivakaina radi anesteziranja određenih delova tela tokom operacije nije ustanovljena.

Upotreba leka Bupivacaine Grindeks nije ustanovljena kod dece mlađe od 1 godine.

Ako niste sigurni da li se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks.

Drugi lekovi i lek Bupivacaine Grindeks

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta i biljne lekove. Lek Bupivacaine Grindeks može da utiče na način na koji drugi lekovi deluju i drugi lekovi mogu da utiču na lek Bupivacaine Grindeks.

Posebno recite svom lekaru ako uzimate bilo koji od navedenih lekova:

lekove koji se koriste za lečenje nepravilnog rada srca aritmije kao što su lidokain, meksiletin ili amjodaron;

lekove protiv zgrušavanja krvi antikoagulansi.

Vaš lekar mora da bude potpuno upoznat sa drugim lekovima koje uzimate da bi mogao tačno da odredi pravu dozu leka Bupivacaine Grindeks za Vas.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Od leka Bupivacaine Grindeks se možete osećati pospano i lek može uticati na brzinu kojom reagujete. Posle primene leka Bupivacaine Grindeks ne smete upravljati vozilom, niti rukovati alatom i mašinama do narednogdana.

Lek Bupivacaine Grindeks sadrži natrijum

Jedna ampula od 10 mL sadrži 31,48 mg natrijuma. To odgovara 1,57 % preporučenog maksimalnog unosa soli za odraslu osobu. Vaš lekar će ovo uzeti u obzir ukoliko ste na dijeti kojom se kontroliše unos natrijuma.

3. Kako se primenjuje lek Bupivacaine Grindeks

Lek Bupivacaine Grindeks može da primeni samo lekar. Vaš lekar će znati pravilan način da primeni lek.

Doza koju će Vam doktor primeniti zavisi od tipa bola za čije se olakšavanje lek koristi i dela tela na kom će se primeniti. Na izbor doze utiču i veličina tela, starost i fizičko stanje. Uglavnom će primena jedne doze obezbediti dejstvo dovoljno dugog trajanja, mada u slučajevima kada operacija traje duže možda će Vam biti primenjeno više doza.

Lek Bupivacaine Grindeks će Vam biti primenjen u obliku injekcije. Deo tela u koji će lek biti injektovan zavisi od indikacije za koju primate lek. Vaš lekar će Vam primeniti lek u jedan od sledećih predela tela:

blizu dela tela koji je potrebno anestezirati;

predelu koji je dalje od dela tela koji je potrebno anestezirati. Ovo će biti slučaj ako Vam bude primenjena epiduralna injekcija injekcija u predelu kičmene moždine.

Kada se lek Bupivacaine Grindeks primenjuje na jedan od ovih načina, sprečava prenošenje signala bola putem nerava do mozga. Dejstvo će postepeno nestajati po završetku medicinske procedure.

Ako ste primili više leka Bupivacaine Grindeks nego što treba

Ozbiljna neželjena dejstva kao posledice prevelike doze leka su izuzetno retka i zahtevaju posebnu terapiju. Lekar koji Vas leči je obučen da reaguje u takvim situacijama.

Prvi znaci da ste dobili previše leka obično se javljaju u vidu:

osećaja vrtoglavice, ošamućenosti;

utrnulosti usana i predela oko usta;

utrnulosti jezika;

problema sa sluhom;

poremećaja vida.

Kako bi se smanjio rizik od ozbiljnih neželjenih dejstava, Vaš lekar će odmah prekinuti primenu leka Bupivacaine Grindeks, ako se pojave ovi znaci. To znači da, ako Vam se javi neki od ovih znakova ili mislite da ste primili preveliku dozu leka Bupivakain Grindeks,

odmah obavestite svog lekara

Ozbiljnija neželjena dejstva usled predoziranja uključuju trzaje mišića, epileptične napade praćene jakim

grčevima mišića i gubitak svesti.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ozbiljne alergijske reakcije

retko, mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

Ako imate ozbiljnu alergijsku reakciju

odmah recite svom lekaru

Znaci mogu da uključe iznenadnu pojavu:

oticanja lica, usana, jezika i grla. Ovo može da otežava gutanje.

ozbiljno i iznenadno oticanje šaka, stopala i članaka;

poteškoće pri disanju;

ozbiljan svrab kože sa plikovima.

Druga moguća neželjena dejstva:

Veoma česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji primaju lek:

pad krvnog pritiska što može da izazove vrtoglavicu ili ošamućenost;

osećaj mučnine nauzeja.

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji primaju lek:

osećaj bockanja i trnjenja;

povišen krvni pritisak hipertenzija;

usporen rad srca;

problemi sa mokrenjem.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji primaju lek:

ošamućenost;

utrnulost jezika ili predela oko usta;

zujanje u ušima ili osetljivost na zvuk;

otežan govor;

zamućen vid;

gubitak svesti;

drhtavica tremor;

grčenje mišića.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji primaju lek:

duple slike;

oštećenje nerava može izazvati promene osetljivosti ili mišićnu slabost neuropatija, što može uključiti i

oštećenja perifernih nerava;

stanje koje se naziva arahnoiditis zapaljenje membrane koja obavija kičmenu moždinu. Znaci obuhvataju

bol nalik bockanju ili peckanju u donjem delu leđa ili nogu i bridenje, utrnulost ili slabost nogu.

slabost ili paraliza nogu;

neujednačen srčani ritam aritmija, što može biti opasno po život;

usporeno disanje ili prestanak disanja ili prestanak rada srca, što može biti opasno po život.

Moguća neželjena dejstva koja se javljaju kod drugih lokalnih anestetika, a mogu biti izazvana i lekom Bupivacaine Grindeks uključuju:

probleme sa enzimima jetre, što se može desiti pri dugotrajnoj terapiji ovim lekom;

oštećenje nerava koje retko može uzrokovati trajne probleme;

slepilo koje nije trajno ili problemi sa mišićima oka koji su dugotrajni, što se može desiti prilikom davanja

nekih injekcija u blizini očiju.

Ukoliko neko od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije pomenuto u ovom Uputstvu, obavestite o tome Vašeg lekara ili medicinsku sestru.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Bupivacaine Grindeks

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Bupivacaine Grindeks nakon isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe odnosi se na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Ne zamrzavati.Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Vaš lekar i bolnički farmaceut su odgovorni za ispravno čuvanje, izdavanje i uklanjanje leka BupivacaineGrindeks.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Bupivacaine Grindeks

Aktivna supstanca je bupivakain-hidrohlorid. Jedan mililitar leka Bupivacaine Grindeks, rastvora za injekciju sadrži 5 mg bupivakain-hidrohlorida. Jedna ampula od 10 mL sadrži 50 mg bupivakain-hidrohlorida.

Pomoćne supstance su: natrijum-hlorid; natrijum-hidroksid ili hlorovodonična kiselina, koncentrovana za podešavanje pH; voda za injekcije.

Kako izgleda lek Bupivacaine Grindeks i sadržaj pakovanja

Lek Bupivacaine Grindeks je bistar, bezbojan rastvor. pH rastvora je 4,0 do 6,5.

Unutrašnje pakovanje je staklena ampula staklo hidrolitičke otpornosti tip I, sa identifikacionom linijom za otvaranje ili identifikacionom tačkom za otvaranje

one point cut

Jedna ampula sadrži 10 mL rastvora za

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 ampula u PVC ulošku i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole za lek:

RHEI LIFE DOO, Beogradskog bataljona 4, Beograd - Čukarica

Proizvođač:

AS GRINDEKSKrustpils iela 53, Riga, Letonija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

000454893 2023 od 09.04.2024.

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Terapijske indikacije

Lek Bupivacaine Grindeks je namenjen za upotrebu lekara specijalista u situacijama kada je neophodna produžena anestezija. Primenjuje se za lokalnu anesteziju perkutanom infiltracijom, perifernim nervnim blokom blokovima i centralnim nervnim blokom kaudalna ili epiduralna anestezija.

Indikacije za primenu leka Bupivacaine Grindeks su:

hirurška anestezija kod odraslih i dece starije od 12 godina,

terapija akutnog bola kod dece starije od godinu dana.

Doziranje i način primene

Odrasli i deca uzrasta iznad 12 godina

Tabela 1. predstavlja vodič za doziranje za najčešće primenjivane tehnike kod prosečne odrasle osobe. Vrednosti predstavljaju opseg očekivanih prosečnih doza koje su potrebne. Treba konsultovati specijalizovane stručne knjige u pogledu faktora koji utiču na specifične tehnike bloka, kao i za individualne potrebepacijenata.

Napomena:

Kada se primenjuju produženi blokovi, bilo kontinuiranom infuzijom ili ponovljenom primenom

bolusa, rizik od postizanja toksičnih koncentracija u plazmi ili izazivanja lokalne neurološke povrede se mora uzeti u obzir.

Iskustvo kliničara i poznavanje fizičkog stanja pacijenta su veoma značajni za izračunavanje potrebne doze. Treba uvek koristiti najmanju dozu potrebnu za postizanje adekvatne anestezije. Mogu se javiti individualne varijacije u vremenu nastupanja i trajanju dejstva.

Tabela 1. Preporučeno doziranje kod odraslih

Konce-ntracija mg/mL

ZapreminamL

Doza mg

Vremenastupanja minuti

Trajanjeefekta sati

HIRURŠKA ANESTEZIJA

Lumbalna epiduralnaprimena

Lumbalna epiduralnaprimena

Torakalna epiduralnaprimena

Kaudalni epiduralniblok

Veliki nervni blokovi

npr. brahijalni pleksus, 5,0

femoralni, bedreni

Regionalni blok

npr. mali nervni

blokovi i infiltracija

Doza uključuje i test dozu

Doza za veliki nervni blok mora biti prilagođena mestu primene i stanju pacijenta. Blokovi međuskalenskog i supraklavikularnog brahijalnog pleskusa mogu biti povezani sa većom učestalošću javljanja ozbiljnih neželjenih reakcija,

bez obzira na vrstu primenjenog lokalnog anestetika, videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka.

Uopšteno, hirurška anestezija npr. epiduralna primena zahteva primenu većih koncentracija i doza. Kada je potreban blok nižeg intenziteta npr. olakšanje bola tokom porođaja indikovana je upotreba manjihkoncentracija koncentracije od 1,25 mg/mL ili 2,5 mg/mL; lekovi u navedenim jačinama nisu registrovani u Republici Srbiji. Zapremina primenjenog leka utiče na obim širenja anestezije.Kako bi se izbeglo intravaskularno injektovanje, aspiraciju treba ponoviti pre i tokom primene glavne doze, koju treba injektovati polako ili u inkrementalnim dozama, brzinom od 25-50 mg/min, sve vreme prateći pacijentove vitalne funkcije i održavajući verbalni kontakt sa pacijentom. Nenamerno intravaskularnoinjektovanje se može prepoznati po privremenom povećanju frekvence srčanog ritma, dok se slučajnointratekalno injektovanje može prepoznati po znacima spinalnog bloka. Ako se pojave simptomi toksičnostiinjektovanje se mora odmah prekinuti videti odeljak „Akutna sistemska toksičnost” u Sažetku karakteristika leka.Dosadašnja iskustva ukazuju da prosečna odrasla osoba dobro podnosi primenu 400 mg leka tokom 24 sata.

Pedijatrijska populacija uzrasta od 1 do 12 godina

Procedure regionalne anestezije kod dece treba da budu izvedene od strane kvalifikovanih lekara koji suupoznati sa ovom populacijom i tehnikom.Doze prikazane u Tabeli 2. treba posmatrati kao smernice za primenu u pedijatriji. Mogu se javiti individualne varijacije. Kod dece sa velikom telesnom masom, postepeno smanjenje doza je često neophodno i doze treba bazirati u odnosu na idealnu telesnu masu. Treba konsultovati specijalizovane stručne knjige u pogledu faktora koji utiču na specifične tehnike bloka, kao i za individualne potrebe pacijenata. Treba primeniti najmanju dozu potrebnu za postizanje adekvatne anestezije.

Tabela 2. Preporučeno doziranje kod dece uzrasta od 1 do 12 godina

Koncentracija

TERAPIJA AKUTNOG BOLA

pre- i postoperativno

Regionalni blok

mali nervni blokovi i

infiltracija

Periferni nervni blok

npr. ilioingvinalni -

iliohipogastrični

Vreme nastupanja i dužina trajanja perifernog nervnog bloka zavise od tipa bloka i primenjene doze

Kod dece doze treba preračunavati na osnovu telesne mase sve do 2 mg/kg.Kako bi se izbeglo intravaskularno injektovanje, aspiraciju treba ponoviti pre i tokom primene glavne doze, koju treba injektovati polako ili u inkrementalnim dozama, sve vreme prateći pacijentove vitalne funkcije.Ilioingvinalni-iliohipogastrični blokovi se izvode kod dece starije od 5 godina primenom bupivakina 5 mg/mL u dozi od 1,25-2 mg/kg.Za penilne blokove bupivakain 5 mg/mL se može koristiti u ukupnoj dozi od 0,2-0,5 mL/kg što predstavlja 1-2,5 mg/kg.Bezbednost i efikasnost leka Bupivacaine Grindeks sa ili bez adrenalina kod dece uzrasta < 1 godine nisu utvrđene. Dostupni su samo ograničeni podaci.Bezbednost i efikasnost intermitentne epiduralne bolus injekcije ili kontinuirane infuzije nisu utvrđene. Dostupni su samo ograničeni podaci.

Način primene

Za epiduralnu, perineuralnu i supkutanu upotrebu.

Lista pomoćnih supstanci

Natrijum-hlorid;Natrijum-hidroksid ili hlorovodonična kiselina, koncentrovana za podešavanje pH; Voda za injekcije.

Inkompatibilnost

Rastvorljivost bupivakaina u vodenim rastvorima pri pH ˃ 6,5 je ograničena. Mešanje sa alkalnim rastvorima npr. karbonatima, može dovesti do taloženja bupivakaina. Pogodan rastvarač je npr. izotonični rastvor natrijum-hlorida.

Rok upotrebe

godinaRok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Posebne mere opreza pri čuvanju

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Ne zamrzavati.

Za uslove čuvanja nakon prvog otvaranja leka, videti odeljak „Rok upotrebe”.

Priroda i sadržaj pakovanja i posebne opreme za upotrebu, primenu ili implantaciju leka

Unutrašnje pakovanje je staklena ampula staklo hidrolitičke otpornosti tip I, sa identifikacionom linijom zaotvaranje ili identifikacionom tačkom za otvaranje

one point cut

Jedna ampula sadrži 10 mL rastvora za

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 ampula u PVC ulošku i Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Lek je namenjen samo za jednokratnu upotrebu i mora se iskoristiti odmah nakon otvaranja. Svu neupotrebljenu količinu rastvora odbaciti.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.