Bupivacaine Grindeks Spinal 5mg/mL rastvor za injekciju

UPUTSTVO ZA LEK

Bupivacaine Grindeks Spinal, 5 mg/mL, rastvor za injekciju bupivakain

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Bupivacaine Grindeks Spinal i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks Spinal

Kako se primenjuje lek Bupivacaine Grindeks Spinal

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Bupivacaine Grindeks Spinal

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Bupivacaine Grindeks Spinal i čemu je namenjen

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal sadrži aktivnu supstancu bupivakain-hidrohlorid. Pripada grupi lekova koji se nazivaju lokalni anestetici.

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal se koristi za anesteziju određenih delova tela tokom hirurških intervencija kod odraslih i dece svih uzrasta. Sprečava da se bol javi tokom hirurške intervencije.

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Bupivakain Grindeks Spinal

Lek Bupivakain Grindeks Spinal ne smete primati:

ako ste alergični preosetljivi na bupivakain-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

ako ste alergični na neki drugi lokalni anestetik iz iste grupe lekova kao što su lidokain ili ropivakain, jer se time povećava rizik od alergije na lek Bupivacaine Grindeks Spinal;

ako imate infekciju kože blizu mesta primene injekcije;

ako imate trovanje krvi sepsu;

ako imate stanje koje se naziva kardiogeni šok ozbiljno stanje kada srce ne može da snabde organizam dovoljnom količinom krvi;

ako imate stanje koje se naziva hipovolemijski šok veoma nizak krvni pritisak koji uzrokuje kolaps;

ako imate poremećaj koagulacije ili uzimate lekove koji sprečavaju koagulaciju zgrušavanje krvi;

ako imate oboljenje mozga ili kičme kao što su meningitis, poliomijelitis ili spondilitis;

ako imate jaku glavobolju uzrokovanu krvarenjem u glavi intrakranijalno krvarenje;

ako imate problem sa kičmenom moždinom usled anemije;

ako ste nedavno imali traumu npr. frakturu, spondilitis, tuberkulozu ili tumor kičme.

Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas ne smete primiti lek Bupivacaine Grindeks Spinal. Ukoliko niste sigurni, razgovarajte sa svojim lekarom pre primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks Spinal:

ako imate problema sa srcem, bubrezima ili jetrom. Ovo je zbog toga što će Vaš lekar možda morati da prilagodi dozu leka Bupivacaine Grindeks Spinal.

Drugi lekovi i lek Bupivacaine Grindeks Spinal

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Posebno recite svom lekaru ako uzimate druge lokalne anestetike ili antiaritmike lekovi koji se koriste u terapiji poremećaja srčanog ritma koji mogu imati uticaj na određivanje potrebne doze leka Bupivacaine Grindeks Spinal.Vaš lekar mora da bude potpuno upoznat sa drugim lekovima koje uzimate, da bi mogao tačno da odredi pravu dozu za Vas.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks Spinal.

TrudnoćaNije pokazano da lek Bupivacaine Grindeks Spinal utiče štetno na tok trudnoće.

DojenjeObavestite Vašeg lekara ukoliko dojite, pre primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal.Nije pokazano da lek Bupivacaine Grindeks Spinal utiče štetno na odojče tokom dojenja.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nakon primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal Vaša sposobnost reagovanja i koordinacije će biti smanjena. Posle primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal ne smete upravljati vozilom, niti rukovati alatom i mašinama do narednog dana.

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po ampuli, odnosno suštinski je „bez natrijuma”.

3. Kako se primenjuje lek Bupivacaine Grindeks Spinal

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal može da primeni samo lekar. Lekar odlučuje koliku dozu leka će primenitina osnovu kliničke slike i Vašeg fizičkog stanja.

Primena kod dece i adolescenata

Anesteziolog sa iskustvom u primeni anestezije kod dece će dati anestetički rastvor u kičmeni kanal deo kičme u kom se takođe nalazi kičmena moždina. Doza zavisi od uzrasta i telesne mase pacijenta i uvek je određuje anesteziolog.

Ako ste primili više leka Bupivacaine Grindeks Spinal nego što treba

Ozbiljna neželjena dejstva kao posledice primene prevelike doze leka Bupivacaine Grindeks Spinal su izuzetno retka i iziskuju posebno lečenje. Lekar koji Vas leči je obučen da reaguje u takvim situacijama.

Retko neželjeno dejstvo ove vrste anestetika je visoka ili totalna blokada. Stoga, da bi se sprečio ovaj neželjeni efekat, starijim pacijentima ili trudnicama u poodmaklom stadijumu trudnoće daje se niža doza. Izuzetno visoka blokada može dovesti do problema u disanju, pada krvnog pritiska i usporenog rada srca.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji primaju lek-

pad krvnog pritiska;

usporen rad srca;

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji primaju lek-

problemi sa mokrenjem/otežano mokrenje;

nemogućnost zadržavanja urina.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji primaju lek-

osećaj bockanja ili trnjenja;

delimična paraliza;

neuobičajene senzacije;

slabost mišića;

bol u leđima.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji primaju lek-

zastoj rada srca;

alergijska reakcija;

anafilaktički šok;

privremena anestezija utrnulost ruku, nogu i respiratornih mišića;

obostrana paraliza;

poremećaji nervnog sistema;

arahnoiditis zapaljenje paučinaste moždane ovojnice;

otežano disanje.

Ukoliko se ne osećate dobro tokom primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal, odmah obavestite svog lekara o tome.

Druga neželjena dejstva kod dece i adolescenata

Neželjena dejstva kod dece slična su onima koja se javljaju kod odraslih osoba.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Bupivakain Grindeks Spinal

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Nemojte koristiti lek Bupivacaine Grindeks Spinal nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe odnosi se na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Ne zamrzavati. Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Vaš lekar i bolnički farmaceut su odgovorni za ispravno čuvanje, izdavanje i uklanjanje leka BupivacaineGrindeks Spinal.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Bupivacaine Grindeks Spinal

Aktivna supstanca je bupivakain-hidrohlorid. Jedan mililitar rastvora za injekciju sadrži 5 mg bupivakain- hidrohlorida. Jedna ampula od 4 mL sadrži 20 mg bupivakain-hidrohlorida.

Pomoćne supstance su: natrijum-hlorid; natrijum-hidroksid ili hlorovodonična kiselina za podešavanje pH; voda za injekcije.

Kako izgleda lek Bupivacaine Grindeks Spinal i sadržaj pakovanja

Rastvor za injekciju.Bistar, bezbojan rastvor. pH rastvora je 4,0 do 6,5.

Unutrašnje pakovanje je staklena ampula staklo hidrolitičke otpornosti tip I, sa identifikacionom linijom za otvaranje ili identifikacionom tačkom za otvaranje

one point cut

Jedna ampula sadrži 4 mL rastvora za

Spoljašnje pakovanje je kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 ampula u PVC ulošku i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole za lek:

RHEI LIFE DOO, Beogradskog bataljona 4, Beograd - Čukarica

Proizvođač:

AS GRINDEKSKrustpils iela 53, Riga, Letonija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

000454895 2023 od 09.04.2024.

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Terapijske indikacije

Subarahnoidalna anestezija u hirurgiji i akušerstvu.

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal se primenjuje za hirurške intervencije na donjim ekstremitetima, uključujući i zglob kuka, koje traju 1,5-4 sata.

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal je indikovan za primenu kod odraslih i dece svih uzrasta.

Doziranje i način primene

Odrasli i deca uzrasta iznad 12 godina

Sledeće preporuke treba uzeti u obzir kao smernice za primenu kod prosečne odrasle osobe. Prilikomdonošenja odluke o potrebnoj dozi, potrebno je uzeti u obzir fizičko stanje pacijenta i bilo koju drugu terapiju koju pacijent istovremeno prima. Treba primeniti najmanju dozu potrebnu za postizanje adekvatnedubine anestezije. Trajanje anestezije zavisi od primenjene doze. Može biti teško predvideti dubinu anestezije, posebno kada se koristi izobarični rastvor za injekciju.

Potrebno je smanjiti dozu kod starijih pacijenata i kod pacijentkinja u poodmaklom stadijumu trudnoće videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka“ u Sažetku karakteristika leka.

Preporučena doza za izazivanje efikasne blokade kod prosečnog odraslog pacijenta prikazana je u tabeli unastavku. Postoje značajne interindividualne razlike u pogledu dubine anestezije i trajanja dejstva.

Preporučene doze

Koncentracijaleka

Zapreminaleka

intervencije na

ekstremitetima,

uključujući i

Kliničko iskustvo sa dozama većim od 20 mg nije dostupno.

Novorođenčad, odojčad i deca telesne mase do 40 kg

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal može se primenjivati kod dece. Jedna od razlika između dece i odraslih je relativno velika zapremina cerebrospinalne tečnosti kod novorođenčadi i odojčadi, tako da je postizanje istog stepena blokade nerva potrebna veća doza izraženo kao doza/kg telesne mase nego kod odraslih.

Procedure regionalne anestezije kod dece treba da budu izvedene od strane kvalifikovanih lekara koji su upoznati sa ovom populacijom i tehnikom.

Doze prikazane u tabeli u nastavku treba posmatrati kao smernice za primenu u pedijatriji. Mogu se javiti i individualne varijacije. Faktori koji utiču na blokadu određenog nerva opisani su u specijalizovanim stručnim knjigama. Treba primeniti najmanju dozu potrebnu za postizanje adekvatne dubine anestezije.

Tabela 2.

Preporuke za doziranje kod novorođenčadi, odojčadi i dece

Telesna masa kg

Doza mg/kg

0,40 - 0,50 mg/kg

0,30 - 0,40 mg/kg

0,25 - 0,30 mg/kg

Način primeneIntratekalna upotreba. Preporučuje se da se injekcija primeni ispod L3.

Lista pomoćnih supstanci

Natrijum-hlorid;Natrijum-hidroksid ili hlorovodonična kiselina za podešavanje pH; Voda za injekcije.

Inkompatibilnost

Ne preporučuje se dodavanje drugih supstanci rastvorima za injekciju za spinalnu anesteziju.

Rok upotrebe

Rok upotrebe: 5 godina.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.

Posebne mere opreza pri čuvanju

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Ne zamrzavati.

Za uslove čuvanja nakon prvog otvaranja leka, videti odeljak „Rok upotrebe“.

Priroda i sadržaj pakovanja

Unutrašnje pakovanje je staklena ampula staklo hidrolitičke otpornosti tip I, sa identifikacionom linijom za otvaranje ili identifikacionom tačkom za otvaranje

one point cut

Jedna ampula sadrži 10 mL rastvora za

injekciju.Spoljašnje pakovanje je kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 ampula u PVC ulošku i Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Lek je namenjen samo za jednokratnu upotrebu i mora se iskoristiti odmah nakon otvaranja. Svu neupotrebljenu količinu rastvora odbaciti.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.