Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Bronchostop® pastile na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Bronchostop® pastile kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Bronchostop
pastile, pastile
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Bronchostop pastile i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Bronchostop pastile
Kako se uzima lek Bronchostop pastile
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Bronchostop pastile
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Bronchostop pastile je tradicionalni biljni lek koji se koristi kod produktivnog kašlja povezanog sa prehladom.
Ovaj lek je tradicionalni biljni lek čija se primena kod pomenute indikacije zasniva isključivo na dugotrajnoj primeni.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana.
Lek Bronchostop pastile ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na aktivnu supstancu timijan ili na druge pripadnike familije
ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Bronchostop pastile ukoliko imate astmu ili ste skloni alergijskim reakcijama, jer lek Bronchostop pastile može pogoršati simptome astme. Kod pacijenata sklonim alergijskim reakcijama, postoji potencijalni rizik da ovaj lek izazove alergijsku reakciju, a u retkim slučajevima i anafilaksu uključujući anafilaktički šok.U slučajevima povišene telesne temperature, otežanog disanja ili gnojnog ispljuvka, treba konsultovati lekara.
Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 12 godina, zbog nedostatka podataka o upotrebi leka kod ovepopulacije i zbog toga je potrebno da se obratite lekaru Vašeg deteta.
Drugi lekovi i lek Bronchostop pastile
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilokoje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Nema poznatih interakcija sa drugim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Zbog nedostatka podataka ne preporučuje se upotreba u periodu trudnoće i dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nisu sprovedena ispitivanja uticaja leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Bronchostop pastile sadrži sorbitol E420, fruktozu, propilenglikol E1520, benzilalkoholE1519 i natrijum
Jedna pastila sadrži 523 mg sorbitola i 300 mg fruktoze. Sorbitol je izvor fruktoze. Ako Vam je Vaš lekar rekao da Vi ili Vaše dete imate intoleranciju na pojedine šećere ili ako Vam je dijagnostikovana nasledna intolerancija na fruktozu, retko genetsko oboljenje u kome osoba ne može da razlaže fruktozu, obratite se Vašem lekaru pre nego što Vi ili Vaše dete uzmete ovaj lek.Jedna pastila sadrži približno 0,1 ugljenohidratnu jedinicu. Ovo treba imati u vidu prilikom primene kod pacijenata koji imaju dijabetes melitus.
Jedna pastila sadrži 5,53 mg propilenglikola.
Jedna pastila sadrži 0,0018 mg benzilalkohola. Benzilalkohol može izazvati alergijske reakcije.
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po pastili, odnosno „suštinski je bez natrijuma”.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekarili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
DoziranjeOdrasli i deca starija od 12 godina:
1-2 pastile na svaka 3-4 sata 4 do 6 puta dnevno.
Deca mlađa od 12 godina:
Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 12 godina.
Trajanje terapije
Ukoliko simptomi traju duže od nedelju dana, potrebno je da se pacijent obrati svom lekaru.
Način primene
Za oromukozalnu upotrebu sisati da se pastila rastopi u ustima.
Ako ste uzeli više leka Bronchostop pastile nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu ovog leka, simptomi poznatih neželjenih dejstava mogu biti intenzivniji. U tom slučaju obavestite Vašeg lekara. Ukoliko bude neophodno, on će odlučiti o merama koje treba preduzeti.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Bronchostop pastile
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ovaj lek može izazvati sledeće ozbiljne alergijske reakcije:
osećaj vrtoglavice ili nesvestice, otežano disanje ili zviždanje u grudima, ubrzan rad srca, osip, konfuziju i anksioznost, gubitak svesti anafilaktičku reakciju,
otok lica, usana, jezika, usta i grla angioedem,
otežano disanje uključujući i kratak dah.
Ukoliko Vam se javi bilo koje od navedenih neželjenih dejstava, prestanite sa upotrebom leka i odmah se obratite lekaru.
Ostala moguća neželjena dejstva
Ukoliko bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili Vas zabrine ili primetite bilo koje drugo neželjeno dejstvo, prestanite sa upotrebom leka i zatražite lekarsku pomoć čim budete u mogućnosti:alergijske reakcije na koži uključujući koprivnjaču crveni plikovi na koži i svrab,gastrointestinalni poremećaji kao što su: bol ili neprijatnost u stomaku, proliv, povraćanje i mučnina.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Bronchostop pastile posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.Čuvati blistere u spoljašnjem pakovanju kartonskoj kutiji, radi zaštite od svetlosti.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Bronchostop pastile
Jedna pastila sadrži 59,5 mg suvog ekstrakta herbe timijana
Thymus vulgaris
L. 7-13:1,
rastvarač za ekstrakciju: voda izraženo kao nativni ekstrakt.- Pomoćne supstance su: arapska guma E414; fruktoza; sorbitol, tečni 70% nekristališući E420;maltodekstrin; limunska kiselina, bezvodna E330; saharin-natrijum E954; aroma aronije sadržipropilenglikol E1520; aroma šumskih bobica sadrži propilenglikol E1520 i benzilalkohol E1519; parafin, tečni, laki; voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Bronchostop pastile i sadržaj pakovanja
Lek Bronchostop pastile su smeđe-crne, šestougaone pastile sa ukusom voća.
Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PE/ PVdC//Al blister.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 10 pastila ukupno 20pastila i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD, Viline vode BB, Beograd - Palilula
Proizvođač
KWIZDA PHARMA GMBH, Effingergasse 21, Beč, Austrija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-03183-21-001 od 21.09.2023.