Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Bronchobos® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Bronchobos® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Bronchobos
250 mg/5 mL, sirup
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, farmaceut ili medicinska sestra.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7-10 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Bronchobos i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Bronchobos
Kako se uzima lek Bronchobos
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Bronchobos
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup sadrži kao aktivnu supstancu karbocistein, koji pripada grupi lekova pod nazivom
”Mukolitici
”. Mukolitici smanjuju lepljivost viskoznost bronhijalnog sekreta sluzi i na taj
način olakšavaju iskašljavanje.
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, se primenjuje kod problema sa disajnim putevima koji nastaju kada se stvara previše sekreta ili je on previše gust lepljiv.
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, je namenjen za odrasle i decu stariju od 12 godina.
Kod dece mlađe od 12 godina primenjuje se sirup Bronchobos, 125 mg/5 mL.
Nemojte uzimati lek Bronchobos i obratite se Vašem lekaru ako:
ste alergični preosetljivi na karbocistein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav ovog leka navedene u odeljku 6. Znaci preosetljivosti su osip, problemi pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Nemojte uzimati ovaj lek ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene leka Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Bronchobos.
Obratite se Vašem lekaru pre primene ovog leka:
Ako ste osoba starije životne dobi.
Ako ste ranije imali čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Ako primenjujete druge lekove za koje je poznato da uzrokuju krvarenje u želucu.
Drugi lekovi i lek Bronchobos
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lekovima.
Uzimanje leka Bronchobos sa hranom i pićima
Hrana i piće nemaju uticaja na uzimanje leka.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ne preporučuje se primena leka Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, tokom trudnoće ili dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek nema uticaj ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Važne informacije o nekim sastojcima leka Bronchobos
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, sadrži 3,04 vol % etanola alkohola, odnosno 360 mg po dozi od 15 mL sirupa, što odgovara 9,13 mL piva, 3,86 mL vina po dozi. Štetan je za osobe koje boluju od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenju trudnica i dojilja, dece i visoko-rizičnih grupa kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom.
Ovaj lek sadrži 1,625 mmol natrijuma u 5 mL sirupa. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, sadrži metilparahidroksibenzoat E218 i propilparahidroksibenzoat E216. Može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene.
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, sadrži azorubin E122. Može izazvati alergijske reakcije.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurniproverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uputstvo za upotrebu leka
Lek Bronchobos, 250 mg/5 mL, sirup, se primenjuje oralno preko usta
Za doziranje sirupa Bronchobos, 250 mg/5 mL, primenjuje se kašika za ispravno doziranje leka zapremine 5 mL, graduisana na 2,5 mL, priložena u pakovanju. Jedna kašika za doziranje 5mL sirupa Bronchobos, 250 mg/5 mL, sadrži 250 mg karbocisteina.
Ukoliko primetite da ovaj lek na Vas deluje previše slabo ili previše jako, ne menjajte dozu svojom odlukom, nego se obratite Vašem lekaru.
Odrasli uključujući i starije osobe
Uobičajena doza iznosi 15 mL 3 kašike za doziranje, tri puta na dan.
Ako primetite da je došlo do poboljšanja simptoma, doza se može smanjiti na 10 mL 2 kašike za doziranje, tri puta na dan.
Primena kod dece
Kod dece starije od 12 godina primenjuje se sirup Bronchobos, 250 mg/5 mL, pri čemu se savetuju doze koje su preporučene za odrasle.
Kod dece mlađe od 12 godina primenjuje se sirup Bronchobos, 125 mg/5 mL.
Trajanje terapijeTerapija je kratkotrajna i bez saveta lekara ne sme biti duža od 7-10 dana. Ukoliko nakon 7-10 dana terapije simptomi i dalje traju ili se pogoršavaju, potrebno je obratiti se lekaru koji će odlučiti o daljem nastavku lečenja.
Ako ste uzeli više leka Bronchobos nego što treba
Ukoliko ste uzeli više leka Bronchobos, 250 mg/5 mL sirup nego što ste trebali, obratite se odmah Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo, da bi zdravstveni radnici kojima ste se obratili tačno znali o kojem se leku radi.Ako ste uzeli više leka Bronchobos, vrlo je verovatno da ćete imati stomačne tegobe.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Bronchobos
Ako ste zaboravili da uzmete lek, nemojte brinuti. Sačekajte da dođe vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Bronchobos
Ukoliko naglo prestanete da uzimate ovaj lek, ne očekuju se nikakva neželjena dejstva.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite primenjivati lek Bronchobos i odmah obavestite o tome lekara ili idite u bolnicu:
Ako imate alergijsku reakciju koja uključuje sledeće znakove: osip, poteškoće pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Ako imate plikove ili krvarenje kože, uključujući kožu u području oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Takođe možete imati simptome slične gripu i groznicu. Ovo može biti takozvani
Ako imate pojavu krvi u povraćanom sadržaju ili pojavu crne, katranaste stolice.
Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana:
Mučnina ili povraćanje
Bol u želucu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Bronchobos posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.Rok upotrebe leka nakon prvog otvaranja je 30 dana na temperaturi do 25 °C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Bronchobos
Aktivna supstanca je: karbocistein. 5 mL Bronchobos, 250 mg/5 mL sirupa sadrži 250 mg karbocisteina.
Pomoćne supstance su: glicerol 85%, etanol 96%, natrijum-hidroksid, karmeloza-natrijum, limunska kiselina, monohidrat, metilparahidroksibenzoat E218, saharin-natrijum, propilparahidroksibenzoat E216, aroma maline, boja: azorubin E122, voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Bronchobos i sadržaj pakovanja
Sirup.Bistra, slabo viskozna tečnost, boje i mirisa kao malina.
Unutrašnje pakovanje gotovog leka je boca od tamnog stakla, tip III hidrolitičke otpornosti, zapremine 250 mL, sa sigurnosnim zatvaračem za decu
child resistant closure
– CRC, sa navojem.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija. U kartonskoj kutiji se nalazi jedna boca sa 200 mL sirupa, kašika za doziranje i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvolePREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD, Cara Nikolaja II 61/B, Beograd
ProizvođačBOSNALIJEK D.D., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-01874-21-001 od 20.09.2023.