Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Bronchobos® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Bronchobos® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Bronchobos
125 mg/5 mL, sirup
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, farmaceut ili medicinska sestra.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7-10 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Bronchobos i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Bronchobos
Kako se uzima lek Bronchobos
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Bronchobos
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup sadrži kao aktivnu supstancu karbocistein, koji pripada grupi lekova pod nazivom
”Mukolitici
”. Mukolitici smanjuju lepljivost viskoznost bronhijalnog sekreta sluzi i na taj
način olakšavaju iskašljavanje.
Lek Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup, se primenjuje kod problema sa disajnim putevima koji nastaju kada se stvara previše sekreta ili je on previše gust lepljiv.
Lek Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup, je namenjen isključivo za primenu kod dece starije od 2 godine.
Nemojte davati lek Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup Vašem detetu i obratite se lekaru Vašeg deteta ako:
je Vaše dete mlađe od 2 godine.
je Vaše dete alergično preosetljivo na karbocistein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav ovog leka navedene u odeljku 6. Znaci preosetljivosti su osip, problemi pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Vaše dete ima čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Nemojte primenjivati ovaj lek ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vaše dete. Ako niste sigurni, posavetujte se sa lekarom Vašeg deteta ili farmaceutom pre primene leka Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom Vašeg deteta ili farmaceutom pre primene leka Bronchobos.
Obratite se lekaru Vašeg deteta pre primene ovog leka:
Ako je Vaše dete ranije imalo čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Ako Vaše dete uzima druge lekove za koje je poznato da uzrokuju krvarenje u želucu.
Drugi lekovi i lek Bronchobos
Obavestite lekara Vašeg deteta ili farmaceuta ukoliko Vaše dete uzima, donedavno je uzimalo ili će možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lekovima.
Uzimanje leka Bronchobos sa hranom i pićima
Hrana i piće nemaju uticaja na uzimanje leka.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ovaj lek je namenjen za primenu samo kod dece. Ako ste Vi, odrasla osoba koja uzima ovaj lek, obratite se Vašem lekaru, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek.
Ne preporučuje se primena leka Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup, tokom trudnoće ili dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek nema uticaj ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Važne informacije o nekim sastojcima leka Bronchobos
Lek Bronchobos, 125 mg/5 ml, sirup, sadrži 3,04 vol% etanola alkohola, odnosno 120 mg po dozi od 5 mL sirupa, što odgovara 3,04 mL piva, 1,29 mL vina po dozi. Štetan je za osobe koje boluju
od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenju trudnica i dojilja, dece i visoko-rizičnih grupa kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom.
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma 23 mg u 5 mL, suštinski je „bez natrijuma”.
Lek Bronchobos,
125 mg/5 mL, sirup, sadrži metilparahidroksibenzoat E218 i
propilparahidroksibenzoat E216. Može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene.
Lek Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup, sadrži azorubin E122. Može izazvati alergijske reakcije.
Uvek upotrebljavajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio lekar Vašeg deteta ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa lekarom Vašeg deteta ili farmaceutom.
Uputstvo za upotrebu leka kod dece
Lek Bronchobos, 125 mg/5 mL, sirup, se primenjuje oralno preko usta
Doza leka koju će primiti Vaše dete zavisi od uzrasta deteta
Za doziranje sirupa Bronchobos, 125 mg/5 mL, primenjuje se kašika za ispravno doziranje leka zapremine 5 mL, graduisana na 2,5 mL, priložena u pakovanju. Jedna kašika za doziranje 5mL sirupa Bronchobos, 125 mg/5 mL, sadrži 125 mg karbocisteina.
Ukoliko primetite da ovaj lek deluje na Vaše dete previše slabo ili previše jako, ne menjajte dozu svojom odlukom, nego se obratite lekaru Vašeg deteta.
Deca uzrasta od 2 do 12 godina
Deca uzrasta od 2 do 5 godina:
2,5-5 mL 1/2 – 1 kašika za doziranje, četiri puta na dan.
Deca uzrasta od 5 do 12 godina:
10 mL 2 kašike za doziranje, tri puta na dan.
Kod dece starije od 12 godina primenjuje se sirup Bronchobos, 250 mg/5 mL.
Trajanje terapijeTerapija je kratkotrajna i bez saveta lekara ne sme biti duža od 7-10 dana. Ukoliko nakon 7-10 dana terapije simptomi i dalje traju ili se pogoršavaju, potrebno je obratiti se lekaru koji će odlučiti o daljem nastavku lečenja.
Ako je Vaše dete uzelo više leka Bronchobos nego što treba
Ukoliko ste Vašem detetu dali više leka Bronchobos, 125 mg/5 mL sirup nego što ste trebali, obratite se odmah lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo, da bi zdravstveni radnici kojima ste se obratili tačno znali o kojem se leku radi.Ako ste Vašem detetu dali više leka Bronchobos, vrlo je verovatno da će imati stomačne tegobe.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Bronchobos
Ako ste zaboravili primeniti lek, nemojte brinuti. Sačekajte da dođe vreme za sledeću dozu. Ne primenjujteduplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Bronchobos
Ukoliko naglo prestanete sa primenom ovog leka Vašem detetu, ne očekuju se nikakva neželjena dejstva.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se lekaru Vašeg deteta ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite davati lek Bronchobos, 125 mg/5 mL sirup Vašem detetu i odmah obavestite o tome lekara ili povedite dete u najbližu zdravstvenu ustanovu:
Ako Vaše dete ima alergijsku reakciju koja uključuje sledeće znakove: osip, poteškoće pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Ako Vaše dete ima plikove ili krvarenje kože, uključujući kožu u području oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Takođe možete imati simptome slične gripu i groznicu. Ovo može biti takozvani
Stevens-Johnsonov
Ako Vaše dete ima krv u povraćanom sadržaju ili pojavu crne, katranaste stolice.
Recite lekaru Vašeg deteta ili farmaceutu ako bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana:
Mučnina ili povraćanje
Bol u želucu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Bronchobos posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.Rok upotrebe leka nakon prvog otvaranja je 30 dana na temperaturi do 25 °C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Bronchobos
Aktivna supstanca je: karbocistein. 5 mL Bronchobos, 125 mg/5 mL sirupa sadrži 125 mg karbocisteina.
Pomoćne supstance su: glicerol 85%; etanol 96%; natrijum-hidroksid; karmeloza-natrijum; limunska kiselina, monohidrat; metilparahidroksibenzoat E218; saharin-natrijum; propilparahidroksibenzoat E216; aroma maline; boja: azorubin E122; voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Bronchobos i sadržaj pakovanja
Sirup.Bistra, slabo viskozna tečnost, boje i mirisa kao malina.
Unutrašnje pakovanje gotovog leka je boca od tamnog stakla, tip III hidrolitičke otpornosti, zapremine 250 mL, sa sigurnosnim zatvaračem za decu
child resistant closure – CRC
sa navojem.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija. U kartonskoj kutiji se nalazi jedna boca sa 200 mL sirupa, kašika za doziranje i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvolePREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD, Cara Nikolaja II 61/B, Beograd
ProizvođačBOSNALIJEK D.D., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-01873-21-001 od 20.09.2023.