Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Bronchobos® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Bronchobos® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Bronchobos
375 mg, kapsule, tvrde
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar, farmaceut ili medicinska sestra.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7-10 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Bronchobos i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Bronchobos
Kako se uzima lek Bronchobos
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Bronchobos
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Bronchobos, 375 mg, kapsule, tvrde, sadrži kao aktivnu supstancu karbocistein, koji pripada grupi lekova pod nazivom
”Mukolitici
”. Mukolitici smanjuju lepljivost viskoznost bronhijalnog sekreta sluzi i
na taj način olakšavaju iskašljavanje.
Lek Bronchobos, kapsule, tvrde se primenjuje kod problema sa disajnim putevima koji nastaju kada se stvara previše sekreta ili je on previše gust lepljiv.
Lek Bronchobos, kapsule, tvrde je namenjen za odrasle pacijente.
Lek Bronchobos ne smete uzimati ako:
ste alergični preosetljivi na karbocistein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav ovog leka navedene u odeljku 6. Znaci preosetljivosti su osip, problemi pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Nemojte uzimati ovaj lek ako se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene leka Bronchobos, 375 mg, kapsule, tvrde.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Bronchobos.
Obratite se Vašem lekaru pre primene ovog leka:
Ako ste osoba starije životne dobi.
Ako ste ranije imali čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Ako primenjujete druge lekove za koje je poznato da uzrokuju krvarenje u želucu.
Drugi lekovi i lek Bronchobos
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lekovima.
Uzimanje leka Bronchobos sa hranom i pićima
Hrana i piće nemaju uticaja na uzimanje leka.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ne preporučuje se primena leka Bronchobos, 375 mg, kapsule, tvrde, tokom trudnoće ili dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek nema uticaj ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Važne informacije o nekim sastojcima leka Bronchobos
Lek Bronchobos, 375 mg, kapsule, tvrde sadrže boju
Sunset Yellow
E110, koja može izazvati alergijske
reakcije. Znaci alergijske reakcije su: osip, problemi pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurniproverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uputstvo za upotrebu leka
Lek Bronchobos, kapsule, tvrde, se primenjuje oralno preko usta
Ukoliko primetite da ovaj lek na Vas deluje previše slabo ili previše jako, ne menjajte dozu svojom odlukom, nego se obratite Vašem lekaru.
Odrasli uključujući i starije osobe
Preporučena doza je 2 kapsule, tri puta na dan.
Ako primetite da je došlo do poboljšanja simptoma, doza se može smanjiti na 1 kapsulu, četiri puta na dan.
Primena kod dece
Lek Bronchobos, 375 mg, kapsule, tvrde nisu prilagođene za primenu kod dece. Lek Bronchobos sirup u jačini od 125 mg/5 mL se preporučuje za primenu kod dece.
Trajanje terapijeTerapija je kratkotrajna i bez saveta lekara ne sme biti duža od 7-10 dana. Ukoliko nakon 7-10 dana terapije simptomi i dalje traju ili se pogoršavaju, potrebno je obratiti se lekaru koji će odlučiti o daljem nastavku lečenja.
Ako ste uzeli više leka Bronchobos nego što treba
Ukoliko ste uzeli više leka Bronchobos, kapsule, tvrde nego što ste trebali, obratite se odmah Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo, da bi zdravstveni radnici kojima ste se obratili tačno znali o kojem se leku radi.Ako ste uzeli više leka Bronchobos, vrlo je verovatno da ćete imati stomačne tegobe.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Bronchobos
Ako ste zaboravili da uzmete lek, nemojte brinuti. Sačekajte da dođe vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Bronchobos
Ukoliko naglo prestanete da uzimate ovaj lek, ne očekuju se nikakva neželjena dejstva.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite primenjivati lek Bronchobos i odmah obavestite o tome lekara ili idite u bolnicu:
Ako imate alergijsku reakciju koja uključuje sledeće znakove: osip, poteškoće pri gutanju ili disanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Ako imate plikove ili krvarenje kože, uključujući kožu u području oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Takođe možete imati simptome slične gripu i groznicu. Ovo može biti takozvani
Ako imate pojavu krvi u povraćanom sadržaju ili pojavu crne, katranaste stolice.
Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana:
Mučnina ili povraćanje
Bol u želucu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Bronchobos posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Bronchobos
Aktivna supstanca je: karbocistein. Jedna kapsula, tvrda sadrži 375 mg karbocisteina.
Pomoćne supstance su:
Sadržaj kapsule, tvrde:
skrob, kukuruzni; želatin; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; magnezijum-stearat.
Telo i kapa kapsule, tvrd
e: titan-dioksid; želatin;
Quinoline Yellow
Sunset Yellow
Kako izgleda lek Bronchobos i sadržaj pakovanja
Kapsula, tvrda.Beli prašak u tvrdim želatinskim kapsulama No 0, žute boje.
Unutrašnje pakovanje gotovog leka je PVC/Alu blister koji sadrži 10 kapsula, tvrdih. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 3 blistera 30 kapsula tvrdih i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD, Beograd - Vračar, Cara Nikolaja II 61/B,
ProizvođačBOSNALIJEK D.D., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-01872-21-001 od 16.05.2023.