Beconase® 50mcg/doza sprej za nos, suspenzija

UPUTSTVO ZA LEK

Beconase

50 mikrograma/doza, sprej za nos, suspenzija

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj

sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Beconase i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Beconase

Kako se primenjuje lek Beconase

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Beconase

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Beconase i čemu je namenjen

Lek Beconase sadrži aktivnu supstancu beklometazondipropionat. Pripada grupi lekova koji se nazivaju kortikosteroidi kraće steroidi.

steroidi deluju tako što smanjuju zapaljenje

steroidi smanjuju otok i nadraženost nosa

steroidi pomažu da se smanji svrab, kijanje i zapušenost ili curenja nosa

Lek Beconase se koristi za prevenciju i lečenje:

zapaljenske reakcije sluzokože u Vašem nosu rinitis usled sezonskih alergija, kao što je polenska kijavica

zapaljenske reakcije sluzokože u Vašem nosu rinitis usled alergija koje se javljaju tokom cele godine perenijalne, kao što su alergije na životinje

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Beconase

Lek Beconase ne smete primenjivati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na beklometazondipropionat ili bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Beconase:

ukoliko ste primenjivali kortikosteroide u obliku injekcije ili oralnim putem tokom dužeg vremenskog perioda

ukoliko ste nekada imali operaciju nosa

ukoliko imate neku infekciju u nosu

Obavestite Vašeg lekara ukoliko primetite zamagljenje vida ili druge vizuelne smetnje dok primenjujete lek Beconase.

Drugi lekovi i lek Beconase

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Primena pojedinih lekova može uticati na dejstvo leka Beconase i stoga Vaš lekar može zahtevati pažljivije praćenje Vašeg stanja ukoliko primenjujete neke druge lekove uključujući ritonavir ili kobicistat, koji se primenjuju u terapiji HIV infekcije.

Primena leka Beconase sa hranom, pićima i alkoholom

Možete primeniti lek Beconase u bilo koje doba dana, sa hranom ili bez nje.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije verovatno da će primena leka Beconase uticati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.

Lek Beconase sadrži 0,02 mg benzalkonijum-hlorida u svakoj pojedinačnoj dozi.

Benzalkonijum-hlorid može izazvati iritaciju ili oticanje sluzokože nosa, posebno ako se koristi duže vreme. Benzalkonijum-hlorid može dovesti do zviždanja u plućima i teškoće prilikom disanja bronhospazam, posebno ukoliko imate astmu.

3. Kako se primenjuje lek Beconase

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

ne koristite lek Beconase kod dece mlađe od 6 godina

potrebno je da prođe nekoliko dana od početka primene terapije da nastupi dejstvo leka; nastavite sa primenom terapije, čak i ukoliko se odmah ne osetite bolje

koristite lek svakodnevno

Koliko leka primeniti - odrasli i deca uzrasta 6 godina i starija

uobičajena početna doza predstavlja dve doze u svaku nozdrvu dva puta dnevno

maksimalna doza koju možete primeniti u toku 24 časa je osam doza četiri doze po nozdrvi

ukoliko dođe do poboljšanja simptoma, Vaš doktor Vas može savetovati da primenite manju dozu leka - jedna doza leka u svaku nozdrvu dva puta dnevno

ukoliko dođe do pogoršanja simptoma nakon primene manje doze leka, doza koju primenjujete može se povećati na početnu dozu

ne primenjujte lek Beconase češće, i ne primenjujte veću dozu, od doze koju Vam je lekar propisao

Ukoliko primenjujete visoke doze leka Beconase

pojedinim slučajevima, možda će biti potrebno da Vaš lekar koriguje dozu kortikosteroida koju primenjujete ili način na koji se primenjuju. Navedeno uključuje:

slučaju izrazito stresnih situacija,

stanja u toku prijema u bolnicu usled teške nezgode, povrede ili bolesti

stanja pre i posle hirurške intervencije

Ukoliko mislite da se neko od navedenih stanja odnosi na Vas dok primenjujete lek Beconase, potražite savet Vašeg lekara ili farmaceuta.

Priprema bočice sa raspršivačem za primenu leka

Svaka bočica leka sadrži kapicu koja štiti raspršivač sprej pumpu za doziranje od prašine i održava ga čistim. Pre primene leka potrebno je da uklonite kapicu sa bočice.Postoji mogućnost da nova bočica ili bočica leka koji nije korišćen nekoliko dana ne radi prilikom prvog aktiviranja. Bočicu sa lekom morate pripremiti tako što ćete nekoliko puta pritisnuti raspršivač sve dok se ne pojavi fina magla.

1. Držite bočicu kao što je prikazano na slici i okrenite je od Vas.2. Postavite kažiprst i srednji prst sa obe strane raspršivača i postavite palac ispod bočice.3. Držite palac ispod bočice i pritisnite prstima raspršivač prema dole kako biste raspršili lek.

Ukoliko raspršivač i dalje ne funkcioniše i ukoliko mislite da je zapušen, potrebno je očistiti raspršivač. Uputstvo za čišćenje raspršivača pronađite u delu

Čišćenje raspršivača.

Nemojte pokušavati da očistite ili proširite sićušni otvor raspršivača iglom ili nekim drugim oštrim predmetom jer ćete tako oštetiti raspršivač i uticati na način na koji on radi.

Primena leka

1. Protresite bočicu sa lekom i skinite kapicu.

2. Blago izduvajte nos.3. Zatvorite jednu nozdrvu prstom kao što je prikazano na slici i stavite raspršivač u drugu nozdrvu.

Blago nagnite glavu ka napred i postavite bočicu uspravno. Držite bočicu na način kako je prikazano na slici.

4. Počnite lagano da udišete vazduh kroz nos. Dok udišete vazduh jako pritisnite prstima raspršivač ka

dole. Fina magla će se osloboditi iz raspršivača u Vašu nozdrvu.

5. Izdahnite vazduh kroz usta.6. Ponovite korak 4. kako biste oslobodili drugu dozu Vašeg leka u istu nozdrvu.7. Izvadite raspršivač iz nozdrve i izdahnite vazduh kroz usta.8. Ponovite korake od 3. do 6. primenjući lek u drugu nozdrvu.9. Nakon primene leka očistite raspršivač čistom tkaninom ili papirnatom maramicom i vratite kapicu u

početni položaj.

Čišćenje raspršivača

Čistite raspršivač najmanje jednom nedeljno ili češće ukoliko je zapušen.

1. Skinite zaštitnu kapicu.2. Povucite beli obod oko raspršivača naviše kako bi skinuli raspršivač.

3. Potopite raspršivač i kapicu u toploj vodi i ostavite nekoliko minuta.4. Isperite pod mlazom vode.5. Protresanjem uklonite preostalu vodu i osušite delove na toplom mestu.6. Postavite raspršivač u početni položaj.7. Pripremite bočicu na način koji je opisan u delu

“Priprema boce sa raspršivačem za primenu

leka.”

Ako ste primenili više leka Beconase nego što treba

Ukoliko uzmete veću dozu od preporučene, potražite savet Vašeg lekara.

Važno je da primenite dozu leka koja je navedena na pakovanju leka ili koju Vam je propisao Vaš lekar. Potrebno je da primenite lek isključivo u dozi koju je preporučio Vaš lekar: ukoliko primenite više ili manje leka može doći do pogoršanja Vaših simptoma.

Ako ste zaboravili da primenite lek Beconase

Ukoliko ste zaboravili da uzmete Vašu dozu leka, narednu dozu uzmite u predviđeno vreme.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Beconase

Ne prekidajte sa primenom terapije, čak i ukoliko osetite poboljšanje, dok Vas lekar ne uputi da prekinete sa daljom primenom. Ukoliko prestanete sa primenom terapije može doći do ponovne pojave simptoma.

Za dodatna pitanja u vezi sa primenom leka Beconase obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.Prilikom primene leka Beconase može doći do pojave sledećih neželjenih dejstava:

Alergijske reakcije: odmah potražite pomoć lekara

Kod malog broja osoba može doći do pojave alergijskih reakcija nakon primene leka Beconase, koje se mogu razviti u ozbiljniji, a ponekad i po život opasan problem, ukoliko se ne leče. Simptomi alergijske reakcije uključuju:

pojavu izraženog zviždanja u grudima prilikom disanja, kašalj ili otežano disanje

otok lica ili grla

Ukoliko se javi neko od navedenih neželjenih dejstava, odmah se obratite lekaru - možda će Vam biti potrebna hitna lekarska pomoć.

Neposredno nakon primene leka

moguća je pojava kijanja, koje brzo prestaje

često se može javiti neprijatan ukus ili miris

Odmah obavestite Vašeg lekara ukoliko primetite neko od sledećih neželjenih dejstava:

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

nadražaj ili suvoća nosa ili grla

jaka krvarenje iz nosa

alergijske reakcije koje uključuju osip na koži, crvenilo, svrab ili urtikariju koprivnjaču

Veoma retka

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

oštećenje nosa

zamagljenje sočiva oka katarakta

glaukom, povišen očni pritisak

veoma retkim slučajevima, upotreba nazalnih kortikosterioda može uticati na normalnu produkciju steroida u Vašem organizmu. Veća je verovatnoća da će se navedeno desiti ukoliko koristite veće doze leka utoku dužeg perioda. Vaš lekar će pomoći u sprečavanju pojave ovog neželjenog dejstva tako što će Vam propisati najmanju dozu kortikosteroida kojom se postiže kontrola simptoma bolesti. Navedeno neželjeno dejstvo može kod dece izazvati sporiji rast u odnosu na rast druge dece. Kod dece kojoj se primenjuje terapija lekom Beconase u toku dužeg vremenskog perioda, potrebno je da lekar redovno kontroliše telesnu visinu.

Nepoznata učestalost

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

Zamagljen vid videti odeljak 2

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Beconase

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Beconase posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30 °C u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Beconase

Aktivna supstanca: beklometazondipropionat, monohidrat.

doza sadrži 50 mikrograma beklometazondipropionata u obliku

mikronizovanog

beklometazondipropionat, monohidrata

Pomoćne supstance: glukoza, bezvodna; celuloza, mikrokristalna i karboksimetilceluloza-natrijum

Avicel RC591; feniletil alkohol; benzalkonijum-hlorid; polisorbat 80; hlorovodonična kiselina, razblažena; voda, prečišćena

Kako izgleda lek Beconase i sadržaj pakovanja

Sprej za nos, suspenzija.Bela neprovidna suspenzija, bez vidljivih stranih čestica.

Unutrašnje pakovanje gotovog leka je bočica sa raspršivačem. Bočica je od polipropilena, zapremine 30 mLsa sprej pumpom za doziranje, i nazalnim adapterom/aktuatorom sa integrisanim zaštitnim poklopcem. Bočica sadrži 200 doza.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi bočica sa raspršivačem i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRADBore Stankovića 2, Beograd

Proizvođač:GLAXO WELLCOME S.A.Avda. de Extramadura, 3, Poligono Industrial Allenduero, Aranda de Duero, Burgos, Španija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept

Broj i datum dozvole:

515-01-04418-22-001 od 14.07.2023.