Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Arcoxia® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Arcoxia® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Arcoxia
30 mg, film tableta
Arcoxia
60 mg, film tableta
Arcoxia
90 mg, film tableta
Arcoxia
120 mg, film tableta
etorikoksib
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Arcoxia i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Arcoxia
Kako se uzima lek Arcoxia
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Arcoxia
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Šta je lek Arcoxia?
Lek Arcoxia sadrži aktivnu supstancu etorikoksib. ARCOXIA je lek iz grupe selektivnih COX-2 inhibitora, koji pripadaju grupi lekova koja se zove nesteroidni anti-inflamatorni lekovi NSAIL.
Čemu je namenjen lek Arcoxia?
Lek Arcoxia pomaže da se ublaže bol i otok zapaljenje u zglobovima i mišićima kod osoba starosti 16 godina i starijih sa osteoartritisom, reumatoidnim artritisom, ankilozirajućim spondilitisom i gihtom.
Lek Arcoxia se takođe koristi za kratkotrajno ublažavanje umerenog bola posle stomatološke intervencije kod osoba starosti 16 godina i starijih.
Šta je osteoartritis?
Osteoartritis je bolest zglobova. Nastaje zbog postepenog trošenja hrskavice koja oblaže krajeve kostiju. Ovo uzrokuje oticanje zapaljenje, bol, osetljivost, ukočenost i telesnu onesposobljenost – invalidnost.
Šta je reumatoidni artritis?
Reumatoidni artritis je hronična zapaljenska bolest zglobova. Ova bolest uzrokuje bol, ukočenost, oticanje zglobova i sve veći gubitak pokretljivosti u zglobovima koji su zahvaćeni bolešću. Bolest takođe može da izazove upalu i u drugim organima u telu.
Šta je giht?
Giht je bolest za koju su karakteristični nagli i ponovljeni napadi veoma bolna zapaljenja i crvenila zglobova. Nastaje zbog taloženja mineralnih kristala soli mokraćne kiseline u zglobovima.
Šta je ankilozirajući spondilitis?
Ankilozirajući spondilitis je inflamatorna bolest kičme i velikih zglobova.
Lek Arcoxia ne smete uzimati:
Ukoliko ste alergični preosetljivi na etorikoksib ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6..
Ako ste alergični na nesteroidne antiinflamatorne lekove NSAIL, uključujući aspirin i COX-2 inhibitore videti odeljak 4. „Moguća neželjena dejstva“.
Ako imate aktivni čir na želucu ili krvarenje iz želuca ili creva.
Ako imate tešku bolest jetre.
Ako imate tešku bolest bubrega.
Ukoliko ste trudni ili postoji mogućnost da ste trudni ili ukoliko dojite dete videti odeljak„Trudnoća, dojenje i plodnost“.
Ako imate manje od 16 godina.
Ako imate zapaljenjsku bolest creva poput Kronove bolesti, ulceroznog kolitisa ili kolitisa.
Ako imate visoki krvni pritisak koji nije kontrolisan lekovima proverite kod svog lekara ili medicinske sestre ako niste sigurni da li je Vaš pritisak dobro kontrolisan.
Ako Vam je Vaš lekar postavio dijagnozu srčanih problema uključujući umerenu ili tešku srčanu insuficijenciju slabost srca, anginu bol u grudima
Ukoliko ste prethodno imali srčani udar, operaciju na srcu radi postavljanja bajpasa premošćenja, bolest perifernih arterija loša cirkulacija u nogama ili stopalima zbog suženih ili začepljenih arterija
Ukoliko ste imali bilo koju vrstu moždanog udara uključujući mali tj. mini moždani udar, tranzitorni ishemijski napad ili TIA-engl.. Etorikoksib može blago povećati rizik od pojave srčanog i moždanog udara, zbog čega ovaj lek ne smeju da uzimaju osobe koje su već imale probleme sa srcem ili moždani udar.
Ako mislite da se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, nemojte da uzimate ovaj lek pre nego što se o tome posavetujete sa Vašim lekarom.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte se svojim lekarom ili farmaceutu pre nego što uzmete lek Arcoxia:
Ako ste ranije imali krvarenje u želucu ili čir na želucu.
Ako ste dehidrirali, na primer zbog dugotrajnog povraćanja ili dijareje.
Ako imate otoke zbog zadržavanja tečnosti u telu.
Ako ste ranije imali srčanu insuficijenciju slabost srca, ili bilo koju drugu bolest srca.
Ako ste ranije imali visok krvni pritisak. Lek Arcoxia može kod nekih osoba da dovede do porastakrvnog pritiska, a posebno kada se daje u visokim dozama, i Vaš lekar će želeti da povremeno proveri Vaš krvni pritisak.
Ako ste ranije imali bilo koju bolest jetre ili bubrega.
Ako se trenutno lečite od neke infekcije. Lek Arcoxia može da maskira tj. da prikrije povišenu telesnu temperaturu koja je znak prisustva neke infekcije.
Ako imate dijabetes šećernu bolest, visok holesterol ili ste pušač. Ova stanja mogu da povećaju Vaš rizik od bolesti srca.
Ako ste žena koja pokušava da zatrudni.
Ako imate preko 65 godina.
Ako niste sigurni da li se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas,
nemojte da uzimate ovaj lek pre nego
što se o tome posavetujete sa Vašim lekarom
koji će utvrditi da li je ovaj lek pogodan za Vas.
Lek Arcoxia ima isto dejstvo i kod starijih i kod mlađih odraslih pacijenata. Ukoliko imate preko 65 godina, Vaš lekar će želeti da Vas kontroliše na odgovarajući način. Nije potrebno da se doza leka prilagođava kod pacijenata starijih od 65 godina.
Deca i adolescenti
Nemojte davati ovaj lek deci i adolescentima uzrasta do 16 godina.
Drugi lekovi i Arcoxia
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Posebno, ukoliko trenutno uzimate bilo koji od dole navedenih lekova, Vaš lekar će želeti da prati Vaše stanje radi potvrde da li lekovi koje već uzimate deluju kako treba nakon što počnete da uzimate i lek Arcoxia:
lekovi protiv zgrušavanja krvi antikoagulansi, kao što je to varfarin
rifampicin antibiotik
metotreksat lek koji potiskuje imunske reakcije, a često se primenjuje kod reumatoidnog artritisa
ciklosporin ili takrolimus lekovi koji se koriste za supresiju imunog sistema
litijum lek koji se koristi za lečenje nekih oblika depresije
lekovi koji se koriste za kontrolu visokog krvnog pritiska i srčane insuficijencije slabosti srca, a koji se zovu ACE inhibitori i blokatori angiotenzinskih receptora, kao na primer enalapril i ramipril i losartan i valsartan
diuretici lekovi za mokrenje
digoksin lek za lečenje srčane insuficijencije i nepravilnih otkucaja srca
minoksidil lek za lečenje povišenog krvnog pritiska
salbutamol u obliku tableta ili rastvora za oralnu primenu lek za astmu
sredstva za kontracepciju ova kombinacija može povećati Vaš rizik za pojavu neželjenih dejstava
hormonska supstituciona terapija ova kombinacija može povećati Vaš rizik za pojavu neželjenih dejstava
aspirin acetilsalicilna kiselina, rizik od pojave čira na želucu je veći ako uzimate lek ARCOXIAzajedno sa aspirinom:
aspirin u prevenciji srčanog ili moždanog udara:Kada se uzima istovremeno sa lekom Arcoxia, aspirin mora da se uzima samo u
malim
dozama
Ukoliko trenutno uzimate male doze aspirina radi sprečavanja srčanog ili
moždanog udara ne smete da prestanete sa uzimanjem aspirina pre nego što o tome razgovarate sa Vašim lekarom.
aspirin i drugi nesteroidni antiinflamatorni lekovi:Tokom lečenja lekom Arcoxia ne smete da uzimate aspirin u
visokim dozama
niti smete da
uzimate druge anti-inflamatorne lekove.
Uzimanje leka Arcoxia sa hranom i pićima
Početak dejstva leka može da nastupi brže ako se lek Arcoxia uzme bez hrane.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Lek Arcoxia ne sme da se uzima tokom trudnoće. Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Ukoliko tokom uzimanja leka zatrudnite odmah prestanite sa uzimanjem tableta i obratite se Vašem lekaru. Obratite se Vašem lekaru ukoliko niste sigurni u vezi prethodno navedenog teksta ili ukoliko Vam treba neki savet.
Ne zna se da li se lek Arcoxia izlučuje u majčino mleko. Ako dojite dete ili planirate da dojite dete posavetujte se sa Vašim lekarom pre nego što počnete da uzimate lek Arcoxia. Ako uzimate lek Arcoxia ne smete da dojite dete.
Lek Arcoxia se ne preporučuje kod žena koje pokušavaju da zatrudne.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Kod nekih pacijenata koji su uzimali lek Arcoxia zabeleženi su slučajevi ošamućenosti i pospanosti.Nemojte da upravljate vozilom niti da rukujete alatima ili mašinama ukoliko se osećate ošamućeno ili pospano.
Lek Arcoxia sadrži laktozu
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Ne uzimajte više od doze koja Vam je preporučena za Vašu bolest. Povremeno, Vaš lekar će želeti da sa Vama porazgovara o Vašem lečenju. Važno je da uzimate najnižu dozu koja Vam pomaže da ublažite bol i ne smete da uzimate lek Arcoxia duže nego što je to potrebno. Ovo je zbog toga što rizik od srčanog i moždanog udara može da se poveća sa dužom primenom leka, a posebno ako se lek uzima u visokim dozama.
Na raspolaganju su različite jačine ovoga leka i u zavisnosti od Vaše bolesti, Vaš lekar će Vam prepisati onu jačinu tablete koja je odgovarajuća za Vas.
Preporučena doza je:
Osteoartritis
Preporučena doza je 30 mg jednom dnevno. Ukoliko je to potrebno, doza se može povećati do maksimalno 60 mg jednom dnevno.
Reumatoidni artritis
Preporučena doza je 60 mg jednom dnevno, sa maksimalnim povećanjem doze do 90 mg jednom dnevno ukoliko je potrebno.
Ankilozirajući spondilitis
Preporučena doza je 60 mg jednom dnevno, sa maksimalnim povećanjem doze do 90 mg jednom dnevno ukoliko je potrebno.
Akutna bolna stanja
Etorikoksib treba koristiti samo tokom perioda akutnog bola.
Preporučena doza je 120 mg jednom dnevno, a sme da se daje samo tokom perioda akutnog bola pri čemu je dužina lečenja ograničena na maksimalno 8 dana.
Post-operativni bol nakon stomatološke intervencije
Preporučena doza je 90 mg jednom dnevno, pri čemu je dužina lečenja ograničena na maksimalno 3 dana.
Osobe sa bolestima jetre
Ako imate blago oboljenje jetre ne smete da uzmete više od 60 mg dnevno.
umereno
oboljenje jetre ne smete da uzmete više od
Primena kod dece i adolescenata
Arcoxia tablete ne smeju da uzimaju deca i adolescenti mlađi od 16 godina.
Stariji pacijenti
Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata. Kao i kod drugih lekova, potreban je oprez kod starijih pacijenata.
Način primeneLek Arcoxia je namenjen za oralnu upotrebu. Uzimajte tablete jednom dnevno. Lek Arcoxia može da se uzima sa hranom ili bez hrane.
Ako ste uzeli više leka Arcoxia nego što treba
Nikada ne uzimajte više tableta od one količine koju Vam je preporučio Vaš lekar. Ukoliko uzmete previše leka Arcoxia odmah potražite lekarsku pomoć.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Arcoxia
Veoma je važno da uzimate lek Arcoxia tačno onako kako Vam je Vaš lekar propisao. Ako propustite zaboravite da uzmete dozu leka, nemojte da uzimate propuštenu dozu već samo nastavite sa uzimanjem redovne doze sledećeg dana. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Arcoxia
Nema uticaja.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko se kod Vas pojavi bilo koji od znakova navedenih u nastavku teksta odmah prestanite sa uzimanjem leka Arcoxia i odmah se obratite Vašem lekaru videti odeljak 2 „Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Arcoxia“:
plitko, otežano disanje, bol u grudima, ili oticanje gležnja/nožnog članka – ako se ovi znaci pojave ili pogoršaju
žuta prebojenost kože i beonjača žutica – ovo su znaci problema sa jetrom
jak ili neprestan bol u želucu ili crna obojenost stolice
alergijska reakcija – koja može da uključuje probleme na koži poput ulceracija ili plikova, ili oticanje lica, usana, jezika ili grla koje može da izazove otežano disanje.
Učestalost mogućih neželjenih dejstava navedenih u nastavku teksta je definisana primenom sledeće konvencije:
Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek;Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek;Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek;Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek;Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek;Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Tokom uzimanja leka Arcoxia mogu da se pojave sledeća neželjena dejstva:
Veoma česta
bol u želucu
Česta
zapaljenje i bol na mestu izvađenog zuba
oticanje nogu i/ili stopala zbog zadržavanja tečnosti edem
vrtoglavica, glavobolja
palpitacije brzo ili nepravilno lupanje srca, nepravilan srčani ritam aritmija
povišeni krvni pritisak
zviždanje u plućima ili plitko i otežano disanje bronhospazam
zatvor, gasovi, gastritis zapaljenje sluzokože želuca, gorušica, dijareja, smetnje u varenju dispepsija / nelagodnost u želucu, nauzeja mučnina, povraćanje, zapaljenje jednjaka, čirevi u ustima
izmenjene vrednosti testova krvi koji se tiču stanja Vaše jetre
pojava modrica
slabost i umor, simptomi slični gripu
Povremena
gastroenteritis zapaljenje gastrointestinalnog trakta koje uključuje i želudac i tanko crevo/stomačni grip, infekcija gornjih disajnih puteva, infekcija mokraćnih puteva
promene u laboratorijskim vrednostima smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, smanjenje broja belih krvnih zrnaca, smanjenje broja trombocita
preosetljivost alergijske reakcije koje uključuju koprivnjaču koja može biti dosta ozbiljna da zahteva hitnu medicinsku pomoć
povećani ili smanjeni apetit, povećanje telesne mase
teskoba anksioznost, depresija, smanjena koncentracija, osoba vidi, oseća ili čuje stvari koje ne postoje halucinacije
izmenjen osećaj ukusa, nesanica, utrnulost ili trnci, pospanost
zamućen vid, nadraženost i crvenilo očiju
zujanje u ušima, vertigo osećaj vrtoglavice tokom mirovanja
nepravilan srčani ritam atrijalna fibrilacija, ubrzan srčani ritam, srčana insuficijencija, osećaj stezanja, pritiska ili težine u grudima angina pektoris, srčani udar
crvenilo, moždani udar, mali moždani udar tranzitorni ishemijski napad, jako povišenje krvnog pritiska, zapaljenje krvnih sudova
kašalj, gubljenje daha, krvarenje iz nosa
nadutost u želucu ili crevima, promene u radu/pokretljivosti Vaših creva, suva usta, čir na želucu, zapaljenje sluzokože želuca koje može da postane ozbiljno i da dovede do krvarenja, sindrom nadraženog iritabilnog creva, zapaljenje pankreasa
oticanje lica, osip na koži ili svrab kože, crvenilo kože
grčevi/stezanje mišića, bol/ukočenost u mišićima
velike koncentracije kalijuma u Vašoj krvi, izmenjene vrednosti testova krvi ili mokraće koji se tiču stanja Vaših bubrega, ozbiljni bubrežni problemi
bol u grudima
Retka
angioedem alergijske reakcije sa oticanjem lica, usana, jezika i/ili grla koji mogu da izazovu otežano disanje ili gutanje i koje mogu biti toliko ozbiljne da zahtevaju hitnu medicinsku pomoć/anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije, uključujući šok ozbiljnu alergijsku reakciju koja zahteva hitnu medicinsku pomoć
konfuzija, uznemirenost
problemi sa jetrom hepatitis
niske koncentracije natrijuma u krvi
otkazivanje funkcije jetre, žuta obojenost kože i/ili beonjača žutica
teške kožne reakcije
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Arcoxia posle isteka roka upotrebe naznačenog na kartonskoj kutiji nakon „Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Arcoxia
Aktivna supstanca je etorikoksib. Jedna film tableta sadrži 30, 60, 90 ili 120 mg etorikoksiba.
Pomoćne supstance su:
Jezgro tablete:
kalcijum-hidrogenfosfat, bezvodni; kroskameloza-natrijum; magnezijum-stearat;
celuloza, mikrokristalna.
Film tablete:
karnauba vosak; laktoza, monohidrat; hipromeloza; titan-dioksid E171; triacetin.
Tablete od 30, 60 i 120 mg takođe sadrže indigo karmin boju E132 i gvožđeIII-oksid, žuti E172.
Kako izgleda lek Arcoxia i sadržaj pakovanja
ARCOXIA tablete su raspoložive u četiri doze:
Tablete 30 mg: bikonveksne film tablete oblika jabuke, plavo-zelene boje, sa jedne strane utisnuta oznaka'101', a sa druge strane 'ACX 30'.
Tablete 60 mg: bikonveksne film tablete oblika jabuke, tamno zelene boje, sa jedne strane utisnuta oznaka'200', a sa druge strane 'ARCOXIA 60'.
Tablete 90 mg: bikonveksne film tablete oblika jabuke, bele boje, sa jedne strane utisnuta oznaka '202', a sa druge strane 'ARCOXIA 90'.
Tablete 120 mg: bikonveksne film tablete oblika jabuke, bledo zelene boje, sa jedne strane utisnuta oznaka'204', a sa druge strane 'ARCOXIA 120'.
Unutrašnje pakovanje leka je aluminijumski OPA/Al/PVC – aluminijumski blister sa 7 film tableta.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi blister sa 7 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.Omladinskih brigada 90a/1400, Beograd – Novi Beograd
Proizvođač
MERCK SHARP & DOHME B.V.Waarderweg 39, Haarlem, Holandija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2020.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
30 mg 1x7 kom: 515-01-00277-20-001 od 27.08.2020.60 mg 1x7 kom: 515-01-00279-20-001 od 27.08.2020.90 mg 1x7 kom: 515-01-00280-20-001 od 27.08.2020.120 mg 1x7 kom: 515-01-00282-20-001 od 27.08.2020.