Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Anoro® Ellipta® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Anoro® Ellipta® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Ellipta
22 mikrograma/doza+55 mikrograma/doza, prašak za inhalaciju, podeljen
vilanterol, umeklidinijum-bromid
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje neželjene reakcije koja se kod Vas javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, pogledajte informacije na kraju odeljka 4.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Anoro Ellipta i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Anoro Ellipta
Kako se primenjuje lek Anoro Ellipta
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Anoro Ellipta
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Anoro Ellipta sadrži dve aktivne supstance: vilanterol-trifenatat i umeklidinijum-bromid. One pripadaju grupi lekova koji se nazivaju
bronhodilatatori.
Lek Anoro Ellipta se primenjuje u terapiji hronične opstruktivne bolesti pluća HOBP kod odraslih osoba. Hronična opstruktivna bolest pluća HOBP predstavlja dugotrajno oboljenje pluća koje karakterišu teškoće pri disanju koje se polako pogoršavaju.
Kod pacijenata sa HOBP, mišići koji okružuju disajne puteve su zategnuti. Lek Anoro Ellipta blokira zatezanje mišića koji okružuju disajne puteve u plućima, čime se olakšava ulaz, kao i izlaz vazduha iz pluća. Ukoliko se primenjuje redovno, lek Anoro Ellipta može pomoći u kontroli teškoća pri disanju koje imate i umanjiti uticaj HOBP na Vaš svakodnevni život.
Lek Anoro Ellipta ne treba primenjivati za ublažavanje simptoma iznenadnog napada gušenja ili pojačanog zviždanja prilikom disanja
U navedenim slučajevima morate primeniti lek brzog dejstva kao
što je salbutamol. Ako nemate lek inhalator brzog dejstva, obratiite se svom lekaru.
Lek Anoro Ellipta ne smete primenjivati:
ukoliko ste
alergični
preosetljivi na vilanterol-trifenatat, umeklidinijum-bromid ili na bilo koju od
pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
ukoliko smatrate da se navedeno odnosi na Vas,
nemojte koristiti lek Anoro Ellipta
posavetujete sa Vašim lekarom
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što primenite lek Anoro Ellipta:
ukoliko imate
ne smete primenjivati lek Anoro Ellipta u lečenju astme
ukoliko imate
oboljenje srca
povišen krvni pritisak
ukoliko imate oboljenje oka koje se zove
glaukom uskog ugla
ukoliko imate
uvećanu prostatu, otežano mokrenje
zadržavanje urina u mokraćnoj bešici
ukoliko imate
epilepsiju
ukoliko imate
oboljenje štitaste žlezde
ukoliko imate
šećernu bolest
ukoliko imate
teško oboljenje jetre
Potražite savet Vašeg lekara
pre nego što počnete sa primenom leka Anoro Ellipta ukoliko se neko od
navedenih stanja odnosi na Vas.
Naglo pogoršanje disanja
Ukoliko odmah nakon primene leka
Anoro Ellipta
dođe do pojave stezanja u grudima, kašlja, zviždanja u
grudima ili nedostatka daha:
Prestanite sa primenom leka i odmah potražite pomoć lekara, s obzirom na to da možda imate ozbiljno stanje koje se naziva paradoksni bronhospazam.
Problemi sa vidom tokom lečenja lekom Anoro Ellipta
Ukoliko tokom primene leka
Anoro Ellipta
osetite bol ili nelagodnost u oku, dođe do privremenog
zamagljenja vida, do pojave odbljeska ili krugova duginih boja pred očima halo efekat u kombinaciji sa crvenilom očiju:
Prestanite sa primenom leka i odmah potražite pomoć lekara,
obzirom na to da navedeni
simptomi mogu biti znaci akutnog napada glaukoma uskog ugla.
Deca i adolescenti
Ne preporučuje se primena leka Anoro Ellipta
kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Drugi lekovi i lek Anoro Ellipta
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Neki lekovi mogu uticati na način dejstva leka Anoro Ellipta ili mogu povećati verovatnoću pojave neželjenih dejstava.Navedeno uključuje:
beta blokatore kao što je propranolol, koji se koriste za lečenje
povišenog krvnog pritiska
drugih oboljenja srca
ketokonazol ili itrakonazol, koji se koriste za lečenje
gljivičnih infekcija
klaritromicin ili telitromicin, koji se koriste za lečenje
bakterijskih infekcija
ritonavir, koji se koristi za lečenje
HIV infekcije
lekove koji smanjuju vrednost kalijuma u krvi, kao što su pojedini diuretici
druge lekove dugog dejstva koji su slični ovom leku koji se koriste za lečenje problema sa disanjem, npr. tiotropijum, indakaterol. Nemojte koristiti lek Anoro Ellipta ukoliko već primenjujete navedene lekove.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta
ukoliko primenjujete neki od navedenih lekova.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću,
obratite se Vašem lekaru
pre nego što uzmete ovaj lek. Nemojte primenjivati lek Anoro Ellipta ukoliko ste trudni, osim ako Vas lekar ne posavetuje drugačije.
Nije poznato da li se aktivne supstance leka Anoro Ellipta izlučuju u majčino mleko.
Ukoliko dojite,
potražite savet Vašeg lekara
pre nego što počnete sa primenom leka Anoro Ellipta. Nemojte primenjivati
lek Anoro Ellipta ukoliko dojite, osim ako Vas lekar ne posavetuje drugačije.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Malo je verovatno da će primena leka Anoro Ellipta uticati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.
Lek Anoro Ellipta sadrži laktozu.
Lek Anoro Ellipta sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza
leka je jedna inhalacija primenjena jednom dnevno u isto vreme. Dovoljno je da lek
Anoro Ellipta inhalirate jednom dnevno s obzirom na to da njegovo dejstvo traje tokom 24 časa.
Nemojte primenjivati veću dozu leka od doze koju Vam je lekar propisao.
Veoma je važno da primenjujete lek Anoro Ellipta svakog dana u skladu sa savetom Vašeg lekara. Navedeno će Vam pomoći u održavanju perioda bez pojave simptoma u toku dana i noći.
Lek Anoro Ellipta se ne sme primenjivati za ublažavanje simptoma iznenadnog napada gušenja ili pojačanog zviždanja prilikom disanja
U navedenim slučajevima morate primeniti lek brzog dejstva kao
što je salbutamol.
Kako se upotrebljava lek Anoro Ellipta
Za detaljne informacije o načinu upotrebe videti
Uputstvo za upotrebu inhalatora
na kraju ovog uputstva.
Lek Anoro Ellipta je namenjen isključivo za inhalacionu upotrebu. Lek Anoro Ellipta se primenjuje tako da udahnete kroz usta u pluća uz pomoć Ellipta inhalatora.
Ukoliko ne dođe do poboljšanja simptoma
Ukoliko ne dođe do poboljšanja simptoma HOBP otežano disanje, zviždanje prilikom disanja ili kašalj, ukoliko dođe do pogoršanja navedenih simptoma ili ukoliko učestalije koristite Vaš lek brzog dejstva,
odmah obavestite Vašeg lekara.
Ako ste primenili više leka Anoro Ellipta nego što treba
Ukoliko slučajno uzmete veću dozu leka Anoro Ellipta od preporučene,
odmah potražite savet Vašeg
lekara ili farmaceuta
jer će Vam možda biti potrebna medicinska pomoć. Ukoliko je moguće, pokažite im
inhalator, pakovanje leka ili Uputstvo za lek. Možete osetiti da Vam srce brže kuca nego obično, možete osetiti drhtavicu, imati poremećaj vida, suva usta ili glavobolju.
Ako ste zaboravili da primenite lek Anoro ElliptaNe uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ukoliko ste zaboravili da uzmete Vašu
dozu leka, narednu dozu uzmite u predviđeno vreme.Ukoliko dođe do pojave zviždanja prilikom disanja ili do gubitka daha, odmah primenite vaš lek inhalator brzog dejstva kao što je salbutamol, i potom potražite savet lekara.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Anoro ElliptaNemojte prestajati sa primenom leka Anoro Ellipta bez saveta lekara.
Primenjujte ovaj lek onoliko dugo koliko Vam je lekar to preporučio. Lek će delovati samo dok ga primenjujete. Nemojte prestajati sa primenom leka, osim ukoliko Vas Vaš lekar ne posavetuje drugačije, čak i ukoliko se osećate bolje jer može doći do pogoršanja Vaših simptoma.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, ili farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Alergijske reakcije
Ukoliko nakon primene leka Anoro Ellipta dođe do pojave nekog od navedenih simptoma,
prestanete sa
primenom ovog leka i odmah obavestite Vašeg lekara
Povrenena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
koprivnjača
ili crvenilo
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
otok, ponekad lica i usta
neuobičajeno zviždanje u grudima, kašalj ili teškoće u disanju
iznenadni osećaj slabosti ili zbunjenosti koji može dovesti do kolapsa ili gubitka svesti
Naglo pogoršanje disanja
Nagla pogoršanja disanja nakon primene leka Anoro Ellipta su retko zabeležena.Ukoliko odmah nakon primene leka Anoro Ellipta dođe do pojave stezanja u grudima, kašlja, zviždanja u grudima ili nedostatka daha:
Prestanite sa primenom leka i odmah potražite pomoć lekara, s obzirom na to da možda imate ozbiljno stanje koje se naziva paradoksni bronhospazam.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
bolno i učestalo mokrenje mogu biti znaci infekcije urinarnog trakta mokraćnih puteva i mokraćnebešike
bol u grlu i curenje nosa
osećaj pritiska ili bola u obrazima i čelu mogu biti znaci zapaljenja sinusa -
bol i nadraženost ždrela i grla
otežano pražnjenje creva
infekcije gornjih disajnih puteva
Povremena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
nepravilan ritam srca
ubrzan rad srca
subjektivni osećaj lupanja srca
poremećaj osećaja ukusa
Retka neželjena dejstva: mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
zamućen vid
povećanje očnog pritiska
pogoršanje vida ili bol u očima usled povišenog pritiska mogući znaci glaukoma
bol i teškoće prilikom mokrenja - navedeni simptomi mogu biti znak opstrukcije mokraćne bešike ili zadržavanja urina
Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Anoro Ellipta posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30°C.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja intermedijernog pakovanja: 6 nedelja.
Ako se inhalator čuva u frižideru, treba pričekati najmanje jedan sat pre primene da se ugreje na sobnoj temperaturi.
Inhalator čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage i neposredno pre prve primene leka, ukloniti višeslojnu foliju sa intermedijernog pakovanja.
Na nalepnici koja se nalazi na inhalatoru u predviđenom prostoru „Upotrebiti do: ” upisati datum do kada lek treba upotrebiti nakon prvog otvaranja intermedijernog pakovanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Anoro Ellipta
Aktivne supstance: Lek Anoro Ellipta sadrži dve aktivne supstance: vilanterol-trifenatat i umeklidinijum-bromid.
Jedna oslobođena doza doza leka koja se oslobodi iz nastavka za usta inhalatora sadrži 22 mikrograma vilanterola u obliku vilanterol-trifenatata i 65 mikrograma umeklidinijum-bromida što odgovara 55 mikrograma umeklidinijuma.Navedena količina odgovara odmerenoj dozi od 25 mikrograma vilanterola u obliku vilanterol-trifenatata i 74,2 mikrograma umeklidinijum-bromida što odgovara 62,5 mikrograma umeklidinijuma.
Pomoćne supstance su: laktoza, monohidrat; magnezijum-stearat.
Kako izgleda lek Anoro Ellipta i sadržaj pakovanja
Prašak za inhalaciju, podeljen.Prašak bele boje u inhalatoru svetlosive boje Ellipta sa poklopcem nastavka za usta crvene boje i brojačem doza.
Unutrašnje pakovanje je inhalator Ellipta svetlosive boje sa poklopcem nastavka za usta crvene boje i brojačem doza u kome se nalazi prašak bele boje upakovan u dve višeslojne aluminijumske folije blister trake sa 30 doza leka.
Inhalator se nalazi u intermedijernom pakovanju kontejner od višeslojne folije koji sadrži kesicu sa sredstvom za sušenje sa ciljem smanjenja vlage unutar pakovanja.
Intermedijerno pakovanje je zatvoreno folijom koja se može odlepiti.
Inhalator je uređaj koje se sastoji iz više delova, izrađeno od polipropilena, polietilena visoke gustine, polioksimetilena, polibutilen-tereftalata, akrilonitril-butadien-stirena, polikarbonata i nerđajućeg čelika.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan inhalator Ellipta ukupno 30 doza i Uputstvo za lek.
Uputstvo za upotrebu inhalatora
Šta je inhalator Ellipta
Pre prve primene leka Anoro Ellipta ne treba proveriti da li inhalator radi ispravno; s obzirom na to da se u inhalatoru nalaze prethodno odmerene doze leka, inhalator je odmah spreman za primenu.
Sadržaj pakovanja leka Anoro Ellipta
Inhalator se nalazi u intermedijernom pakovanju od višeslojne folije koje sadrži kesicu sa sredstvom za sušenje u cilju smanjenja vlage unutar pakovanja.
Nemojte otvarati intermedijerno pakovanje dok ne
budete spremni za primenu doze leka.
Kada ste spremni za upotrebu inhalatora povucite foliju unazad
kako biste otvorili intermedijerno pakovanje. Nakon otvaranja bacite kesicu sa sredstvom za sušenje - ne otvarajte je, a sadržaj iz kesice nemojte jesti niti inhalirati.
Nakon otvaranja intermedijernog pakovanja, inhalator će biti u „zatvorenom” položaju.
Nemojte otvarati
inhalator dok ne budete spremni za primenu doze leka.
Nakon prvog otvaranja intermedijernog
pakovanja, na nalepnici koja se nalazi na inhalatoru u predviđenom prostoru „Upotrebiti do:“ upisati datum kada je inhalator potrebno baciti nakon otvaranja intermedijernog pakovanja. Datum kada je inhalator potrebno baciti predstavlja 6 nedelja od dana otvaranja intermedijernog pakovanja. Nakon datuma upisanog
Uputstvo za lek
Spoljašnja kutija
Kesica sa sredstvom za sušenje
Intermedijerno pakovanje
predviđenom prostoru „Upotrebiti do:“ inhalator ne treba koristiti. Nakon prvog otvaranja, intermedijerno pakovanje se može baciti.
Ukoliko se poklopac inhalatora otvori i potom zatvori bez inhalacije leka, doza leka će se osloboditi
Oslobođena doza leka će ostati unutar inhalatora, međutim neće biti dostupna za inhalaciju. Ne postoji mogućnost slučajnog uzimanja veće količine ili dvostruke doze leka prilikom jedne inhalacije leka.
Otvorite poklopac inhalatora kada ste spremni da uzmete dozu leka. Nemojte tresti inhalator.
Povlačite poklopac prema dole sve dok ne čujete
Doza leka je sada spremna za primenu. Broj na brojaču doza će se smanjiti za
znak potvrde pripreme
Ukoliko se broj na brojaču doza ne smanji za 1 kada čujete „klik”, inhalator neće osloboditi
dozu leka,
te je potrebno potražiti savet farmaceuta.
Nakon svakog otvaranja poklopca, pripremićete jednu dozu leka za inhalaciju
Brojač doza pokazuje koliko je doza ostalo u inhalatoru
Pre prvog korišćenja inhalatora, brojač doza pokazuje tačno 30 doza
Nakon svakog otvaranja poklopca broj doza se smanjuje za
Ukoliko je ostalo manje od 10 doza polovina brojača doza je označena crvenom bojom
Nakon oslobađanja poslednje doze leka,
polovina brojača doza je označena crvenom bojom i brojač pokazuje 0
inhalator je prazan.
Ukoliko ponovo otvorite poklopac brojač doza će biti potpuno obojen crveno.
Primena leka
Držite inhalator dalje od usta i izdahnite vazduh koliko je moguće.
Nemojte
izdisati u inhalator.
Postavite nastavak za usta između usnana i čvrsto ga pritisnite usnama.
Nemojte prstima blokirati
otvore za vazduh.
Udahnite jednom dugo, ravnomerno i duboko. Zadržite dah koliko god dugo možete najmanje 3-4 sekunde.
Izvadite inhalator iz usta.
Polako izdahnite vazduh.
Možda nećete osetiti ukus leka ili osetiti lek, čak i ukoliko koristite inhalator na pravilan način.
Ukoliko želite da očistite nastavak za usta, obrišite ga suvom tkaninom pre zatvaranja poklopca.
Povucite poklopac prema gore koliko je moguće kako biste prekrili nastavak za usta.
Postavite nastavak za usta između usana uz označeni rub i čvrsto ga pritisnite.
Nemojte prstima blokirati otvore za vazduh
Otvor za vazduh
Nastavak za usta
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:PREDSTAVNIŠTVO GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, BEOGRAD NOVI BEOGRADOmladinskih brigada 88, Beograd
Proizvođači:GLAXO OPERATIONS UK LTD TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONSPriory Street, Ware, Velika Britanijai/iliGLAXO WELLCOME PRODUCTION –EVREUXZone Industrielle n°2, 23 rue Lavoisier, Evreux, Francuskai/iliGLAXO OPERATIONS UK LTD TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONS Harmire Road, Barnard Castle, Velika Britanija
Napomena:Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-04951-19-001 оd 31.07.2020.