Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Ampril® HL na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Ampril® HL kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
HL; 2,5mg/12,5mg; tablete
ramipril, hidrohlortiazid
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru,ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru,ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Ampril HL i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Ampril HL
Kako se uzima lek Ampril HL
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Ampril HL
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Ampril HL tablete, predstavljaju kombinaciju dve aktivne supstance ramiprila i hidrohlortiazida.
Ramipril pripada grupi lekova koji se nazivaju ACE inhibitori inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima.Deluje tako što:
Smanjuje stvaranje supstanci u organizmu koje mogu da povećaju krvni pritisak;
Opušta i širi krvne sudove;
Omogućava da srce lakše pumpa krv kroz telo.
Hidrohlortiazid pripada grupi lekova koji se nazivaju tiazidni diuretici ili lekovi za izbacivanje tečnosti. Deluje tako što povećava količinu mokraće urina koja se izbacuje iz Vašeg organizama. Na ovaj način sesnižava krvni pritisak.Lek Ampril HL tablete primenjuju se za lečenje povišenog krvnog pritiska. Ove dve aktivne supstance delujuzajedno i koriste se ako prethodno lečenje sa pojedinačnim aktivnim supstancama ramipril ili hidrohlortiazid nije dalo dovoljno dobre rezultate.
Lek Ampril HL ne smete uzimati:
ukoliko ste preosetljivi alergični na ramipril, hidrohlortiazid ili bilo koju pomoćnu supstancu koja ulazi u sastav ovih tableta navedenih u odeljku 6. Dodatne informacije;
ukoliko ste preosetljivi alergični na lekove slične leku Ampril HL tabletama drugi ACE inhibitori ili derivati sulfonamida. Znaci alergijske reakcije su: osip, problemi sa gutanjem ili disanjem, oticanje usana, lica, grla ili jezika;
ukoliko ste već imali alergijsku reakciju koja se zove „angioedem”. Znaci ove alergijske reakcije uključuju svrab, koprivnjaču urtikarija, crvene tačke na rukama, stopalima i grlu, oticanje grla i jezika, oticanje oko očiju i usana, teško disanje i gutanje;
ukoliko ste na dijalizi ili lečenju hemofiltracijom. U zavisnosti od aparata koji se koristi, lek Ampril HL tablete možda neće biti pogodne za Vas;
ukoliko imate teško oštećenje funkcije jetre;
ukoliko imate neuobičajene vrednosti soli kalcijum, natrijum, kalijum u krvi;
ukoliko imate problema sa bubregom zbog smanjenog snabdevanja bubrega krvlju suženje bubrežne arterije;
tokom poslednjih 6 meseci trudnoće videti odeljak: Trudnoća i dojenje;
ukoliko dojite bebu videti odeljak: Trudnoća i dojenje;
Ukoliko imate dijabetes ili oštećenu funkciju bubrega i uzimate lekove za sniženje krvnog pritiska koji sadrže aliskiren
Ne uzimajte lek Ampril HL tablete ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, porazgovarajte sa Vašim lekarom pre uzimanja leka Ampril HL tableta.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Ampril HL:
ukoliko imate probleme sa srcem, jetrom ili bubrezima;
ukoliko ste izgubili dosta tečnosti ili soli iz organizma zbog povraćanja ili ste imali proliv dijareju, znojili ste se više nego što je to uobičajeno, bili na dijeti sa smanjenim unosom soli, uzimali diuretike duže vreme ili ste išli na dijalizu;
ukoliko imate u planu terapiju za smanjenje alergije na ujede pčele ili ose desenzitizacija;
ukoliko treba da primite anestetik, npr. zbog operacije ili bilo kog stomatološkog zahvata.Možda ćebiti potrebno da prekinete uzimanje leka Ampril HL, jedan dan pre intervencije, o čemu se morate konsultovati sa lekarom;
ukoliko imate velike koncentracije kalijuma u krvi dokazane laboratorijskim analizama krvi;
ukoliko uzimate lekove ili imate stanja koja mogu dovesti do smanjenih vrednosti natrijuma u krvi. Vaš lekar će možda redovno sprovoditi laboratorijske analize krvi, posebno za proveru vrednostinatrijuma u krvi, naročito kod starijih;
ukoliko uzimate bilo koji od sledećih lekova koji povećavaju rizik od razvoja angioedema:- sirolimus, everolimus, temsirolimus, koji pripadaju grupi mTOR inhibitora koriste se kako bi se izbeglo odbacivanje presađenih organa- DPP-IV inhibitori vildagliptin, saksagliptin ili linagliptin
ukoliko imate kolagenu vaskularnu bolest npr.
lupus erythematosus
morate reći Vašem lekaru ako mislite da ste trudni ili planirate trudnoću. Lek Ampril HL tablete se ne preporučuju u prva tri meseca trudnoće a posle prvog trimestra može izazvati ozbiljna oštećenja ploda videti odeljak: Trudnoća i dojenje;
ukoliko imate slabljenje vida ili Vam se javi bol u oku, naročito ako imate rizik za razvoj stanja koje se naziva glaukom ili imate alergiju na lekove koji sadrže penicilin ili sulfonamide;
ukoliko uzimate bilo koji od sledećih lekova koji se koriste za lečenje povišenog krvnog pritiska:
blokatore receptora angiotenzina II ARB nazivaju se sartani, npr. valsartan, telmisartan, irbesartan, posebno ako imate problema sa bubrezima a koji su povezani sa šećernom bolešću;
Vaš lekar će možda morati da prati i proverava rad Vaših bubrega, krvni pritisak i vrednosti elektrolita npr. kalijuma u krvi, putem laboratorijskih testova krvi u redovnim vremenskim intervalima. Takođe, potrebno je pogledati informacije u odeljku " Lek Ampril HL ne smete koristiti".
Deca i adolescenti
Lek Ampril HLse ne preporučuju deci i adolescentima mlađim od 18 godina zbog nedovoljno dostupnih podataka o efikasnosti i bezbednosti u ovoj populacijiUkoliko se bilo šta od ovoga odnosi na Vas ili niste u to sigurni, razgovarajte sa Vašim lekarom pre uzimanja leka Ampril HL.
Drugi lekovi i Ampril HL
Molimo Vas obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste do nedavno uzimali ili ste možda uzeli bilo koji drugi lek, zbog toga što lek Ampril HL može da utiče na delovanje drugih lekova, odnosno drugi lekovi mogu da utiču na delovanje leka Ampril HL.
Obavezno recite Vašem lekaru ukoliko uzimate neki od sledećih lekova, jer oni mogu smanjiti dejstvo leka Ampril HL:
lekovi koji se koriste za smanjenje bola i zapaljenja npr. nesteroidni antinflamatorni lekovi NSAIL kao što su ibuprofen ili indometacin i acetilsalicilna kiselina
lekovi koji se koriste za lečenje niskog krvnog pritiska, šoka, srčane slabosti, astme ili alergija poput epinefrina, noradrenalina ili adrenalina. Ako koristite ove lekove, neophodno je da Vam lekar proveri krvni pritisak.
Obavezno recite Vašem lekaru ukoliko uzimate neke od sledećih lekova, jer oni mogu da povećaju rizik od pojave neželjenih dejstava ako se uzimaju sa lekom Ampril HL:
lekovi koji se koriste za smanjenje bola i zapaljenja npr. nesteroidni antinflamatorni lekovi
NSAIL kao što su ibuprofen ili indometacin i acetilsalicilna kiselina
lekovi koji mogu smanjiti koncentracije kalijuma u krvi npr. lekovi protiv zatvora, diuretici lekovi za izbacivanje viška tečnosti iz organizma, amfotericin B koristi se za lečenje gljivičnih infekcija i ACTH koristi se u ispitivanju funkcije nadbubrežne žlezde
lekovi za lečenje raka hemioterapija
lekovi za lečenje srčanih problema, uključujući i lekove za lečenje poremećaja srčanog ritma
lekovi za sprečavanje odbacivanja transplantiranog organa npr. ciklosporin
diuretici lekovi za izbacivanje viška tečnosti iz organizma kao furosemid
lekovi koji mogu povećati koncentracija kalijuma u krvi kao spironolakton, triamteren, amilorid, soli kalijuma, trimetoprim sam, ili u kombinaciji sa sulfametoksazolom za lečenje infekcija i heparin protiv zgrušavanja krvi
lekovi iz grupe kortikosteroida kao što je prednizolon
lekovi koji nadoknađuju kalcijum
alopurinol lek za smanjenje količine mokraćne kiseline u krvi
prokainamid lek za lečenje srčane aritmije
holestiramin lek za smanjenje količine masnoća u krvi
karbamazepin lek za lečenje epilepsije
heparin protiv zgrušavanja krvi
temsirolimus lek za lečenje raka
sirolimus, everolimus za prevenciju odbacivanja grafta
vildagliptin lek za lečenje dijabetesa tipa 2
racekadotril koristi se za zaustavljanje dijareje
Vaš lekar će možda morati da promeni dozu lekova i/ ili preduzme druge mere opreza: Ako uzmete blokatore receptora angiotenzina II ARB ili aliskiren vidi takođe delove "Lek Ampril HL ne smete koristiti" i " Kada uzimate lek Ampril HL , posebno vodite računa".
Obavezno recite Vašem lekaru ukoliko uzimate neke od sledećih lekova, jer lek Ampril HL može uticati na njihovo delovanje:
lekovi za lečenje šećerne bolesti kao što su oralni lekovi za smanjenje koncentracije glukoze i insulina. Lek Ampril HL može takođe da smanji koncentraciju šećera u krvi. Dok ste na terapiji lekom Ampril HL, morate redovno kontrolisati koncentraciju šećera u krvi
litijum za probleme sa mentalnim zdravljem. Lek Ampril HL može da poveća koncentracijulitijuma u krvi, zbog čega je potrebno da Vaš lekar redovno i pažljivo prati koncentraciju litijuma u krvi
lekovi za opuštanje mišića
hinin za lečenje malarije
lekovi koji sadrže jod, a koriste se kao kontrastno sredstvo pri različitim snimanjima u bolnicama
penicilin za lečenje infekcija
lekovi protiv zgrušavanja krvi, a uzimaju se oralno oralni antikoagulansi kao npr. varfarin
Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas ili niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom pre uzimanja leka Ampril HL .
Testovi
Proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek:
ukoliko ispitujete funkciju paratiroidne žlezde, lek Ampril HL može da utiče na rezultate ispitivanja
ukoliko ste sportista i imate antidoping test, lek Ampril HL može dati pozitivan rezultat.
Uzimanje leka Ampril HL sa hranom, pićima i alkoholom
Uzimanje alkohola sa lekom Ampril HL može izazvati vrtoglavicu ili ošamućenost. Ukoliko brinete koliko alkoholnih pića možete da uzimate dok ste na terapiji lekom Ampril HL, porazgovarajte sa Vašim lekarom, jer lekovi za smanjenje krvnog pritiska i alkohol mogu imati aditivno dejstvo dolazi do većeg nepoželjnog smanjenja krvnog pritiska
Lek Ampril HL se može uzimati sa ili bez hrane.
Trudnoća, dojenje
Morate reći Vašem lekaru ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću.Ne treba da uzimate lek Ampril HL u prvih 12 nedelja trudnoće i ne smete da ga uzimate posle 13. nedelje trudnoće jer njegova primena u trudnoći može oštetiti Vaš plod. Ukoliko zatrudnite dok ste na terapiji lekom Ampril HL, odmah se javite Vašem lekaru. U slučaju planiranja trudnoće potrebno je preći na neku drugu alternativnu terapiju.
Lek Ampril HL ne smete da uzimate ukoliko dojite bebu.
Posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo kog leka.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Možete da osetite vrtoglavicu nakon uzimanja leka Ampril HL. Postoji veća mogućnost da se ovo desi u početku lečenja ili kada počnete da uzimate veće doze leka. Ako osetite vrtoglavicu nemojte da vozite ili da rukujete bilo kojim alatom ili mašinom.
Lek Ampril HL sadrži laktozuU slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je lekar rekao.
Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom
Doziranje kod sledećih indikacija:
Snižavanje povišenog krvnog pritiska:
Vaš lekar će odrediti doziranje na osnovu Vašeg stanja dok Vaš krvni pritisak ne bude pod kontrolom.
Stariji pacijenti
Vaš lekar će smanjiti početnu dozu i postepeno prilagoditi terapiju.
Uzimanje leka Ampril HL
Uzimajte lek Ampril HL oralno, svakoga dana u isto vreme, uobičajeno je ujutro
Lek progutajte sa dovoljno tečnosti
Nemojte žvakati i drobiti tabletu
Ako ste uzeli više leka Ampril HL nego što treba
Recite Vašem lekaru ili idite što je pre moguće u najbližu bolnicu. Nemojte sami voziti do bolnice, zamolite nekoga da Vas odveze ili pozovite hitnu pomoć. Ponesite sa sobom pakovanje leka koji ste uzeli. Ovo je potrebno da bi lekar znao koji lek ste uzeli.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Ampril HL
Ukoliko ste propustili da uzmete dozu, uzmite sledeću dozu prema uobičajenom rasporedu.
Nikada ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili to što ste propustili da uzmete lek.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Ampril HL
Važno je da nastavite da uzimate lek Ampril HL, sve dok Vam lekar ne kaže da prekinete sa terapijom. Ukoliko imate bilo kakvih pitanja o tome kako da koristite ovaj lek, pitajte Vašeg lekaraili farmaceuta.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Odmah prekinite sa uzimanjem leka Ampril HL i obratite se Vašem lekaru ukoliko primetite bilo koje od navedenih neželjenih dejstava – možda će Vam biti potrebna medicinska pomoć:
Otok lica, usana ili grla, što stvara poteškoće pri gutanju i disanju,kao i pojavu svraba i osipa. To može biti znak ozbiljne alergijske reakcije na lek Ampril HL .
Ozbiljne reakcije na koži: osip, čirevi u ustima, pogoršanje postojećih oboljenja kože, crvenilo, plikovi ili ljušćenje kože npr.
Stevens-Johnson
-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza ili
erythema multiforme
Odmah se obratite svom lekaru ako primetite neku od navedenih ozbiljnih neželjenih reakcija:
Ubrzan rad srca, neujednačeno ili snažno lupanje srca palpitacije, bol u grudima, stezanje i teskoba u grudima ili ozbiljni problemi, uključujući srčani udar ili moždani udar šlog.
Nedostatak daha ili kašalj i groznica koji traju 2-3 dana, smanjenje apetita. Ovi simptomi mogu da
budu znaci problema sa plućima, uključujuću i zapaljenje pluća.
Ako Vam se pojavljuju modrice češće nego pre, krvarenje koje je duže od uobičajenog, bilo koji
znak krvarenja npr.krvarenje desni, crvene tačkice na koži ili crvene mrlje na koži, veća sklonost ka infekcijama nego što je to uobičajeno, bol u grlu i groznica, osećaj umora, nesvestice, vrtoglavice ili bledilo kože. Ovo mogu biti znaci oboljenja krvi ili koštane srži.
Ozbiljan bol u stomaku koji se može proširiti i na leđa. Ovo može biti znak pankreatitisa zapaljenja gušterače.
Groznica, jeza, umor, gubitak apetita, bol u stomaku, osećaj mučnine, žuta prebojenost kože ili beonjača žutica. Ovo mogu biti simptomi problema sa jetrom, npr. hepatitisa zapaljenje jetre ili oštećenja jetre.
Ostala neželjena dejstva uključuju:
Molimo Vas obavestite Vašeg lekara ako bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana.
Česta neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Glavobolja, slabost ili umor
Osećaj vrtoglavice. Češće se dešava nakon prve doze ili povećanja doze.
Suv, nadražajni kašalj ili bronhitis
Laboratorijski testovi pokazuju povećanu koncentraciju šećera u krvi. Ukoliko imate dijabetes, ovo može pogoršati stanje
Laboratorijski testovi krvi pokazuju povećanu koncentraciju mokraćne kiseline i masnoća u krvi
Bolni, crveni i otečeni zglobovi
Povremena
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
Osip na koži sa ili bez uzdignutih površina
Crvenilo, nesvestica, hipotenzija izuzetno nizak krvni pritisak, naročito pri naglom ustajanju ili sedanju
Problemi sa ravnotežom vrtoglavica
Svrab i neuobičajene reakcije na koži kao što su neosetljivost, žmarci, peckanje, osećaj toplote parestezija
Gubitak ili promene ukusa
Problemi sa spavanjem
Depresija, neraspoloženje, nervoza ili uznemirenost
Zapušen nos, zapaljenje sinusa sinuzitis, nedostatak daha
Zapaljenje desni gingivitis, otečena usta
Crvenilo, svrab, otok i suzenje očiju
Zujanje u ušima
Bolovi u grudima
Bolovi u mišićima
Zatvor, bolovi u stomaku ili crevima
Problemi sa varenjem ili mučnina
Pojačano mokrenje
Pojačano znojenje i žeđ
Gubitak ili smanjenje apetita anoreksija
Ubrzan ili nepravilan srčani rad
Otok ruku i nogu. Može biti znak da organizam zadržava više vode nego obično
Povišena temperatura
Seksualna nemoć kod muškaraca
Laboratorijski testovi krvi pokazuju smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, belih krvnih zrnaca ili trombocita ili količine hemoglobina
Laboratorijski testovi krvi pokazuju promene u radu jetre, pankreasa i bubrega
Laboratorijski testovi krvi pokazuju smanjenje koncentracije kalijuma
Veoma retka
mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek
Mučnina, proliv ili gorušica
Crven i otečen jezik ili suva usta
Laboratorijski testovi krvi pokazuju povećanje koncentracije kalijuma
Druga neželjena dejstva
Obratite se Vašem lekaru ako bilo šta od navedenog postane ozbiljno ili traje nekoliko dana
Otežana koncentracija, osećaj nesigurnosti ili zbunjenosti
Promene boje prstiju na rukama ili nogama kada je hladno i peckanje ili bol pri zagrevanju prstiju
Uvećanje grudi kod muškaraca
Stvaranje krvnih ugrušaka
Poremećaji sluha
Smanjena količina suzne tečnosti
Predmeti izgledaju žućkasto
Dehidratacija
Otok, bolovi i crvenilo obraza zapaljenje pljuvačnih žlezda
Bol u stomaku, proliv ili povraćanje. Može biti znak da imate bolest zvanu intestinalni angioedem.
Preosetljivost na sunčevu svetlost
Jako perutanje ili ljušćenje kože, osip praćen svrabom, druge kožne reakcije kao crveni osip na licu i čelu
Osip ili modrice na koži
Mrlje na koži i hladnoća ekstremiteta
Problemi sa noktima gubitak ili odvajanje nokatne ploče
Ukočenost mišića i nemogućnost pomeranja vilice tetanija
Slabost ili grčevi mišica
Smanjen libido kod muškaraca i žena
Krv u mokraći. Može biti znak oštećenja bubrega intersticijalni nefritis
Povećana koncentracija šećera u mokraći
Laboratorijski testovi krvi pokazuju povećan broj jedne vrste belih krvnih zrnaca eozinofilija
Laboratorijski testovi krvi pokazuju premalo krvnih ćelija u krvi pancitopenija
Laboratorijski testovi krvi pokazuju manju koncentraciju soli kao npr. natrijuma, kalcijuma, magnezijuma i hlorida u krvi
Ukoliko Vam je urin tamno prebojen, osećate se umorno, imate grčeve u mišićima, stanje konfuzije što može biti posledica nedostatka ADH anti-diuretskog hormona.Ako se kod Vas jave ovi simptomi, odmah se javite lekaru
Usporene ili neprimerene reakcije
Promene mirisa
Teškoće sa disanjem ili pogoršanje astme
Jak bol u oku, zamućen vid ili svetli krugovi oko izvora svetlosti, glavobolja, obilno suzenje ili
mučnina i povraćanje, koji mogu biti stanje koje se naziva glaukom
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van domašaja i vidokruga dece.
Ne smete koristiti lek Ampril HL posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju "Važi do". Rok upotrebe ističe poslednjeg dana navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30°C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Ampril HL
Aktivna supstanca leka Ampril HL
Jedna tableta sadrži 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidrohlortiazida
Pomoćne supstance: natrijum-hidrogenkarbonat, laktoza, monohidrat, kroskarmeloza-natrijum, skrob preželatinizovan i natrijum-stearilfumarat.
Kako izgleda lek Ampril HL i sadržaj pakovanja
TabletaNeobložene, pljosnate tablete oblika kapsule, bele do skoro bele boje koje sa jedne strane imaju podeonu liniju a sa druge strane oznaku „12.5‟.
Podeona linija služi da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze.
Unutrašnje pakovanje je blister Al/Al u kome se nalazi 7 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze četiri Al/Al blistera leka Ampril HL sa po 7 tableta ukupno 28 tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd
Proizvođač:
KRKA D.D., NOVO MESTOŠmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept
Broj i datum dozvole:
515-01-02106-17-001 od 16.07.2018.
NAPOMENA: Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci br: 515-14-00355-2018-8-003 od 17.09.2018.godine.