Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za ALERGOFEN® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za ALERGOFEN® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
ALERGOFEN
20 mg, tablete
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek ALERGOFEN i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek ALERGOFEN
Kako se uzima lek ALERGOFEN
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek ALERGOFEN
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek ALERGOFEN sadrži aktivnu supstancu bilastin, koji je antihistaminik.
Lek ALERGOFEN se koristi za ublažavanje simptoma alergijskog rinokonjunktivitisa kijanje, svrab u nosu, sekrecija iz nosa, začepljen nos, crvenilo i suzenje očiju i drugih oblika alergijskog rinitisa. Takođe se može koristiti za lečenje osipa na koži praćenih svrabom koprivnjača ili urtikarija.
Lek ALERGOFEN je namenjen za upotrebu kod odraslih osoba i adolescenata uzrasta 12 godina i stariji.
Lek ALERGOFEN ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na bilastin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene
odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek ALERGOFEN ukoliko imate umereno ili teško oštećenje funkcije bubrega i ako uzimate druge lekove vidite ,,Drugi lekovi i lek ALERGOFEN”.
DecaNemojte davati lek deci mlađoj od 12 godina.Nemojte
prekoračiti preporučenu dozu. Ukoliko simptomi ne prolaze, konsultujte se sa lekarom.
Drugi lekovi i lek ALERGOFEN
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo kojedruge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Posebno obavestite Vašeg lekara ako uzimate bilo koji od sledećih lekova:- ketokonazol za lečenje gljivičnih infekcija;- eritromicin antibiotik;- diltiazem blokator kalcijumskih kanala koji je namenjeni lečenju povišenog krvnog pritiska, angine pektoris bol u grudima ;- ciklosporin smanjuje aktivnost imunskog sistema u cilju prevencije odbacivanja presađenog organa; kao i
ublažavanja aktivnosti autoimunskih i alergijskih bolesti, poput psorijaze, atopijskog dermatitisa ili reumatoidnog artritisa;
ritonavir za lečenje HIV infekcije;- rifampicin antibiotik.
Uzimanje leka ALERGOFEN sa hranom, pićima i alkoholom
Ove tablete ne smete uzimati sa hranom, sokom od grejpfruta ili drugim voćnim sokovima, jer to može umanjiti dejstvo bilastina. Da bi ovo izbegli, postupite na sledeći način:- uzmite tabletu 1 sat pre obroka ili voćnog soka ili- ako ste uzeli hranu ili voćni sok, sačekajte 2 sata pre nego što uzmete tabletu.
Pri unosu preporučene doze 20 mg, bilastin ne pojačava pospanost izazvanu alkoholom.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Nema podataka ili su podaci o primeni bilastina kod trudnica i tokom dojenja, kao i o njegovom uticaju naplodnost ograničeni.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Pokazalo se da 20 mg bilastina ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima kod odraslih. Međutim, reakcijasvakog pacijenta na lek je individualna. Stoga, proverite kako ovaj lek deluje na Vas pre upravljanja vozilima ili rukovanja mašina.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza kod odraslih, uključujući starije pacijente i adolescente preko 12 godina je jedna tableta20 mg dnevno.- Tableta je namenjena za oralnu upotrebu.- Tabletu uzeti jedan sat pre ili dva sata posle obroka ili voćnog soka vidite odeljak 2 ,,Uzimanje leka
ALERGOFEN sa hranom, pićima i alkoholom.
Progutajte tabletu uz čašu vode.
pogledu trajanja terapije, Vaš lekar će utvrditi stanje Vaše bolesti i na osnovu toga odrediti koliko dugo treba da uzimate lek ALERGOFEN.
Primena kod dece
Lek ALERGOFEN nije pogodan za primenu kod dece mlađe od 12 godina. Međutim, drugi farmaceutski oblici su dostupni za decu između 6 i 11 godina.
Nemojte davati ovaj lek deci mlađoj od 6 godina sa telesnom masom manjom od 20 kg s obzirom na to da nema dovoljno dostupnih podataka.
Ako ste uzeli više leka ALERGOFEN nego što treba
Ako ste Vi ili osoba iz Vašeg okruženja uzeli previše leka ALERGOFEN,
se obratite Vašem lekaru
ili farmaceutu ili najbližoj službi hitne pomoći. Ponesite pakovanje ovog leka ili Uputstvo za lek sa sobom.
Ako ste zaboravili da uzmete lek ALERGOFENNe uzimajte
duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako zaboravite da uzmete Vašu dozu na vreme, uzmite je čim se setite, a zatim nastavite po utvrđenomrasporedu doziranja.Ukoliko imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite da uzimate lek i odmah potražite hitnu medicinsku pomoć, ukoliko se jave simptomi alergijske reakcije: znaci poput otežanog disanja, vrtoglavice, kolapsa ili gubitka svesti, oticanja lica, usana, jezika ili grla, i/ili oticanje ili crvenilo na koži. Ukoliko primetite bilo koje od ovih ozbiljnih neželjenih dejstava, prekinite da uzimate ovaj lek i odmah potražite hitnu medicinsku pomoć.
Neželjena dejstva koja se mogu javiti kod odraslih i adolescenata su:
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
glavobolja;- pospanost.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
nepravilnosti u EKG zapisu;
analize krvi koje ukazuju na promenu funkcije jetre;- vrtoglavica;- nelagodnost u želucu;- zamor;- pojačan apetit;- nepravilan rad srca;- povećanje telesne mase;- mučnina;- napetost anksioznost;- suva sluzokoža nosa ili osećaj nelagodnosti u nosu;- bol u stomaku;- proliv;- zapaljenje sluzokože želuca gastritis;- vertigo osećaj okretanja ili nestabilnosti;- osećaj slabosti;- žeđ;- nedostatak vazduha praćen subjektivnim osećajem otežanog disanja dispnea;- suva usta;- poremećaj varenja;- svrab;- groznica na usnama oralni herpes;- povišena telesna temperatura;- zujanje u ušima tinitus;- nesanica;- analize krvi koji pokazuju promenu funkcije bubrega;- povećane vrednosti masnoća u krvi.
Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
osećaj lupanja srca palpitacije;- ubrzan rad srca tahikardija;- povraćanje.
Neželjena dejstva koja se mogu javiti kod dece:
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
iritacija nosne sluzokože;- alergijsko zapaljenje vežnjače oka alergijski konjunktivitis;- glavobolja;- bol u želucu/bol u gornjem predelu stomaka.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
iritacija oka;- vrtoglavica;- gubitak svesti;- proliv;- mučnina;- oticanje usana;- ekcem;- koprivnjača;- zamor.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek ALERGOFEN posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek ALERGOFEN
Aktivna supstanca je bilastin.
Jedna tableta sadrži 20 mg bilastina u obliku bilastin, monohidrata.
Pomoćne supstance su:
celuloza, mikrokristalna; krospovidon tip A; magnezijum-stearat; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.
Kako izgleda lek ALERGOFEN i sadržaj pakovanja
Bele okrugle tablete, sa dimenzijama 7 mm prečnik i 4 mm debljina.
Unutrašnje pakovanje leka je Al-Al blister. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister sa 10 tableta i Uputstvo zalek.
Nosilac dozvole i proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac,Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-02901-21-001 od 02.06.2023.