Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Abemot na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Abemot kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Abemot, 1 mg, film tablete Abemot, 2 mg, film tablete
prukaloprid
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Abemot i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Abemot
Kako se uzima lek Abemot
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Abemot
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Abemot sadrži aktivnu supstancu prukaloprid.
Lek Abemot pripada grupi lekova koji pojačavaju pokretljivost creva probavni prokinetici. On deluje na zid mišića creva pri čemu pomaže da se ponovo uspostavi normalno funkcionisanje creva. Lek Abemot se primenjuje u lečenju hroničnog otežanog pražnjenja creva konstipacije kod odraslih kod kojih laksativi ne deluju dovoljno dobro.
Lek nije namenjen za upotrebu kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Lek Abemot ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na prukaloprid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
navedene u odeljku 6
ukoliko ste na hemodijalizi;
ukoliko bolujete od perforacije pucanja ili opstrukcije blokada creva ili teške zapaljenske bolesti
creva, kao što su Kronova bolest, ulcerozni kolitis ili toksični megakolon/megarektum.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Abemot.
Budite posebno oprezni prilikom upotrebe leka Abemot i obratite se Vašem lekaru:
ako bolujete od teške bolesti bubrega,
ako bolujete od teške bolesti jetre,
ako ste trenutno pod nadzorom lekara zbog ozbiljnog zdravstvenog stanja, kao što su bolesti pluća ili srca,
problem sa nervnim sistemom ili mentalnim zdravljem, rak, infekcija virusom HIV AIDS ili hormonski poremećaj.
Ako imate jak proliv, tablete za kontracepciju možda neće biti dovoljno efikasne pa se preporučuje dodatna metoda kontracepcije. Pročitajte Uputstvo za lek za tablete za kontracepciju koje uzimate.
Drugi lekovi i lek Abemot
Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Uzimanje leka Abemot sa hranom i pićima
Lek Abemot se može uzimati sa hranom ili bez nje, u bilo koje doba dana.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzimate ovaj lek.
Ne preporučuje se upotreba leka Abemot tokom trudnoće.Koristite efikasnu metodu kontracepcije dok uzimate lek Abemot, kako biste sprečili trudnoću. Ako zatrudnite za vreme lečenja lekom Abemot, obavestite svog lekara.
Tokom dojenja, prukaloprid može preći u majčino mleko. Za vreme lečenja lekom Abemot, dojenje se ne preporučuje. Razgovarajte o tome sa svojim lekarom.
Obratite se svom lekaru za savet pre nego što uzmete bilo koji lek.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Abemot najverovatnije neće uticati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama. Međutim, lek Abemot može ponekad uzorkovati vrtoglavicu i zamor, naročito prvog dana lečenja, i to može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Abemot sadrži laktozu
Jedna film tableta leka Abemot 1 mg sadrži 78,02 mg laktoze, monohidrat.Jedna film tableta leka Abemot 2 mg sadrži 156,012 mg laktoze, monohidrat.
Ukoliko Vam je lekar rekao da ne podnosite pojedine šećere, obratite se svom lekaru pre što uzmete ovaj lek.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uzimajte lek Abemot svaki dan onoliko dugo koliko Vam je to propisao lekar.
Lekar će možda hteti da proveri Vaše zdrastveno stanje i korist od nastavka lečenja nakon prve 4 nedelje i u redovnim intervalima nakon toga.
Uobičajena doza leka Abemot za većinu pacijenata je jedna tableta od 2 mg jednom dnevno.
Ako ste stariji od 65 godina ili imate tešku bolest jetre, početna doza je jedna tableta od 1 mg jednom dnevno koju Vaš lekar može povećati po potrebi na 2 mg jednom dnevno.
Ako imate tešku bolest bubrega, lekar Vam može preporučiti i dozu koja je manja od jedne tablete od 1 mg na dan.
Uzimanje doze koja je veća od preporučene neće pojačati delovanje leka.
Primena kod dece i adolescenata
Lek Abemot je namenjen samo odraslima. Deca i adolescenti uzrasta do 18 godina ne smeju koristiti ovaj lek.
Ako ste uzeli više leka Abemot nego što treba
Važno je da se pridržavate doze koju Vam je propisao lekar. Ako ste uzeli više leka Abemot nego što je trebalo, postoji mogućnost da dobijete proliv, glavobolju i/ili mučninu. U slučaju proliva, obratite pažnju da pijete dovoljno tečnosti.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Abemot
Nemojte uzimati duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu tabletu. Jednostavno uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Abemot
Ako naglo prestanete da uzimate lek Abemot, mogu Vam se ponovo javiti simptomi otežanog pražnjenja
creva. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Sledeća neželjena dejstva su zabeležena
veoma često
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji
uzimaju lek: glavobolja, mučnina, proliv i bol u stomaku.
Sledeća neželjena dejstva su zabeležena
često
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju
lek: smanjen apetit, vrtoglavica, povraćanje, probavne tegobe dispepsija, gasovi, neuobičajeni probavni zvuci, zamor.
Uočena su i sledeća
povremena
neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji
uzimaju lek: nevoljno drhtanje tela tremor, migrena, osećaj lupanja srca, vertigo, krvarenje iz debelog creva, učestalo mokrenje polakiurija, povišena telesna temperatura groznica i malaksalost. U slučaju lupanja srca, molimo obratite se svom lekaru.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara il farmaceutu. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbijavebsajt:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Abemot posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon„Važi do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Abemot
Aktivna supstanca je prukaloprid.
Abemot, 1 mg, film tablete
Jedna film tableta leka Abemot sadrži 1 mg prukaloprida u obliku prukaloprid-sukcinata.
Pomoćne supstance su:Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; magnezijum-stearat.Film obloga tablete: hipromeloza; titan-dioksid; laktoza, monohidrat; triacetin.
Abemot, 2 mg, film tablete
Jedna film tableta leka Abemot sadrži 2 mg prukaloprida u obliku prukaloprid-sukcinata.
Pomoćne supstance su:
Jezgro tablete: laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; silicijum-dioksid, koloidni,
bezvodni; magnezijum-stearat.
Film obloga tablete: hipromeloza; titan-dioksid; laktoza, monohidrat; triacetin; gvožđe-oksid, crveni
Kako izgleda lek Abemot i sadržaj pakovanja
Abemot, 1 mg, film tablete
Bele, okrugle, bikonveksne film tablete sa utisnutom oznakom „10“ na jednoj strani, i ravne na drugoj strani, dijametra 6 mm.
Abemot, 2 mg, film tablete
Ružičaste, okrugle, bikonveksne film tablete sa utisnutom oznakom „20“ na jednoj strani i ravne na drugoj strani, dijametra 8 mm.
Unutrašnje pakovanje je Alu/Alu blister OPA/Al/PVC-aluminijumski blister koji sadrži 14 film tableta. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 14 film tableta ukupno 28film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
ABELA PHARM DOO BEOGRAD, Viline vode bb, Beograd
Proizvođač:
MEDOCHEMIE LIMITED,Agios Athanassios Industrial Area, Michail Irakleous 2,Agios Athanassios, Limassol, Kipar
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2025.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
Abemot, 1 mg, film tablete:
000765947 2024 od 17.09.2025.
Abemot, 2 mg, film tablete:
000766042 2024 od 17.09.2025.