Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za 5-ASA® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za 5-ASA® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
250 mg, gastrorezistentne tablete
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.- Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek 5-ASA i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek 5-ASA
Kako se uzima lek 5-ASA
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek 5-ASA
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek 5-ASA sadrži aktivnu supstancu mesalazin sa antiinflamatornim dejstvom koja se koristi za terapiju zapaljenjskih bolesti creva.
Lek 5-ASA se koristi kod lakših i umerenih oblika ulceroznog kolitisa zapaljenje debelog creva – u terapiji aktivne bolesti dovodi do sprečavanja ponovne pojave simptoma i za održavanje remisije, kao i za održavanje hirurškim putem postignute remisije Kronove bolesti hronično zapaljenjsko oboljenje creva.
Lek 5-ASA ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi na mesalazin, salicilate kao što je npr. acetilsalicilna kiselina ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6,- ako imate teško oštećenje funkcije jetre ili bubrega.
Upozorenja i mere oprezaRazgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek 5-ASA:
ako ste ranije imali problema sa plućima, posebno ako bolujete od
bronhijalne astme,
ako ste alergični na sulfasalazin, supstancu sličnu mesalazinu,- ako imate problema sa
jetrom,
ako imate problema sa
bubrezima
ako ste ikada razvili ozbiljan kožni osip ili ljuštenje kože, plikove i/ili ranice u ustima nakon upotrebe mesalazina.
Mesalazin može izazvati crveno-braon boju urina nakon kontakta sa izbeljivačem natrijum hipohlorita u vodiu toaletu. Radi se o hemijskoj reakciji između mesalazina i izbeljivača i bezopasna je.
Ostale mere opreza
Tokom lečenja, Vaš lekar će možda želeti da Vas drži pod strogim medicinskim nadzorom i možda ćete morati da redovno radite testove krvi i urina.Uz upotrebu mesalazina može se razviti kamen u bubregu. Simptomi mogu uključivati bol u bokovima stomaka i krv u urinu. Vodite računa da pijete dovoljnu količinu tečnosti tokom lečenja mesalazinom.Ozbiljne kožne reakcije uključujući reakciju na lekove sa eozinofilijom i sistemskim simptomima DRESS, Stevens-Johnsonov sindrom SJS i toksičnu epidermalnu nekrolizu TEN prijavljene su u vezi sa lečenjem mesalazinom. Prestanite da koristite mesalazin i odmah potražite medicinsku pomoć ako primetite bilo koji od simptoma povezanih sa ovim ozbiljnim kožnim reakcijama opisanim u odeljku 4.
Ako imate jaku ili ponavljajuću glavobolju, smetnje vida, zvonjavu ili zujanje u ušima odmah se obratite svom lekaru.
Drugi lekovi i 5-ASA
Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate neke od sledećih lekova, jer se dejstva tih lekova mogu promeniti interakcije:-
određene lekove koji sprečavaju koagulaciju krvi
lekovi protiv tromboze ili za razređivanje krvi kao što
je varfarin,-
lekove koji sadrže azatioprin, 6-merkaptopurin ili tiogvanin
lekovi koji se koriste za lečenje
poremećaja imunskog sistema.
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lek koji se može nabaviti bez lekarskog recepta. Može biti i dalje u redu dauzimate lek 5-ASA i Vaš lekar će proceniti šta je najprikladnije za Vas u tom slučaju.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ako ste trudni, lek 5-ASA uzimajte samo ako Vam je tako savetovao Vaš lekar.
Ako dojite, lek 5-ASA treba da uzimate samo ako Vam lekar preporuči, jer se ovaj lek i njegovi metaboliti izlučuju u majčino mleko.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Ovaj lek nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek 5-ASA sadrži natrijum-karbonat, bezvodni.
Jedna gastrorezistentna tableta leka 5-ASA sadrži 2,1 mmol 48 mg natrijuma. Savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata koji su na dijeti u kojoj se kontroliše unos natrijuma.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje
Odrasli i stariji pacijenti
Zapaljenje debelog creva
Aktivna bolest
Kada su prisutni simptomi akutnog zapaljenja, treba uzeti 2 tablete leka 5-ASA ujutru, popodne i uveče, osim ukoliko nije drugačije propisano. U težim slučajevima, doziranje se može udvostručiti. Uopšteno, akutna epizoda traje 8 - 12 nedelja. Terapija velikim dozama mesalazina ne treba da traje duže.
Doza održavanja
Uobičajna doza: 2 tablete leka 5-ASA treba uzeti ujutru, popodne i uveče.
Kronova bolest, održavanje hirurškim putem postignute remisijeZa održavanje hirurškim putem postignute remisije kako bi se sprečio recidiv, 4 tablete leka 5-ASA treba uzeti ujutru, popodne i uveče.
Pedijatrijska populacija
Postoje ograničeni podaci o dejstvu mesalazina kod dece uzrasta 6 - 18 godina.
Deca uzrasta 6 godina i starija
Zapaljenje debelog creva
Aktivna bolest
Doziranje se određuje individualno, uobičajena početna doza je 30-50 mg/kg/dan, u podeljenim dozama.Maksimalna doza je 75 mg/kg/dan, u podeljenim dozama.Ukupna doza ne sme biti veća od maksimalne doze za odrasle.
Doza održavanja
Doziranje se određuje individualno, uobičajna početna doza je 15-30 mg/kg/dan, u podeljenim dozama. Ukupna doza ne sme biti veća od preporučene doze za odrasle.
Kronova bolest: održavanje hirurškim putem postignute remisijePrema individualnim potrebama pacijenta, 15-30 mg/kg/dan, u podeljenim dozama. Ukupna doza ne sme biti veća od 2 g/dan.
Opšta preporuka je da se polovina doze za odrasle može dati deci do 40 kg telesne mase, a cela doza za odrasle deci težoj od 40 kg.
Način primene
Lek 5-ASA je namenjen za oralnu upotrebu.Lek 5-ASA treba uzimati cele, bez žvakanja, sa dovoljno tečnosti 1 sat pre obroka ujutro, popodne i uveče.
Dužina trajanja lečenja
Lečenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa obično traje 8 nedelja. Dužina trajanja lečenja zavisi od Vašeg stanja. Vaš lekar će odlučiti koliko dugo će trajati lečenje.Lečenje lekom 5-ASA treba da sprovodite redovno i dosledno jer je to jedini način da se postigne željeni terapijski efekat.Ako imate utisak da je dejstvo leka 5-ASA, previše jako ili previše slabo, obratite se svom lekaru.
Ako ste uzeli više leka 5-ASA nego što treba
Ukoliko imate neke nedoumice, obratite se svom lekaru koji će odlučiti kako da postupite.Ako ste, u nekoj prilici, uzeli previše leka 5-ASA, sledeću dozu uzmite baš kao što je propisano. Nemojte uzeti manju dozu.
Ako ste zaboravili da uzmete lek 5-ASA
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.Nastavite sa propisanim redosledom doziranja.
Ako naglo prestanete da uzimate lek 5-ASA
Nemojte prekidati lečenje ovim lekom pre nego što se posavetujete sa svojim lekarom.
Ukoliko imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Svi lekovi mogu izazvati alergijske reakcije, mada su ozbiljne alergijske reakcije veoma retke. Ukolikozapazite neki od sledećih simptoma nakon uzimanja ovog leka, odmah se javite svom lekaru:
-Opšte alergijske reakcije
kao što su osip na koži, povišena telesna temperatura, bol u zglobovima i/ili
poteškoće sa disanjem ili opšta upala debelog creva uzrokujući tešku dijareju i bol u stomaku. Ove reakcije su veoma retke.
Značajno smanjenje vašeg opšteg zdravlja, posebno ako je praćeno groznicom i/ili bolom u grlu i ustima.
Ovi simptomi mogu, vrlo retko, biti posledica pada broja belih krvnih zrnaca u vašoj krvi, što vas može učiniti sklonijim razvoju ozbiljne infekcije
agranulocitoze
Druge ćelije krvi takođe mogu biti pogođene
npr. trombociti ili crvene ćelije koje izazivaju
aplastičnu anemiju
trombocitopeniju
i izazivaju
simptome koji mogu uključivati neobjašnjivo krvarenje, ljubičaste mrlje ili mrlje ispod kože, anemiju osećaj umora, slabosti i izgleda bledo, posebno na usnama i noktima. Test krvi može potvrditi da li su vaši simptomi posledica dejstva ovog leka na vašu krv. Ove reakcije su veoma retke.
-Ozbiljni kožni osip,
crvenkaste mrlje u obliku mete ili kružne mrlje na trupu, često sa središnjim
plikovima, ljuštenjem kože, čirevima u ustima, grlu, nosu, genitalijama i očima, raširenim osipom,
groznicom i uvećanim limfnim čvorovima. Njima mogu prethoditi groznica i simptomi slični gripu. Ove reakcije se javljaju kod nepoznatog broja pacijenata nepoznata učestalost.
Kratak dah, bol u grudima ili nepravilan rad srca, ili otečeni udovi koji mogu ukazivati na
reakcije
preosetljivosti srca
Ove reakcije su retke.
-Problemi sa bubrežnom funkcijom
mogu se javiti veoma retko, na primer, promena boje ili količine
proizvedene mokraće i otečeni udovi ili iznenadni bol u bokovima uzrokovanog kamenom u bubregu javljaju se kod nepoznatog broja pacijenata nepoznata učestalost.
ako imate jaku ili
ponavljajuću glavobolju, smetnje vida, zvonjavu ili zujanje u ušima
Ovo mogu biti
simptomi povećanog pritiska unutar Vaše lubanje idiopatska intrakranijalna hipertenzija nepoznata učestalost.
Kod pacijenata koji uzimaju lekove koji sadrže mesalazin, prijavljena su i sledeća neželjena dejstva:
Česta neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
-osip, svrab.
Retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
glavobolja- vrtoglavica- bol u grudima, nedostatak daha ili otečeni udovi usled problema sa srcem- upalno stanje srčane maramice- bol u stomaku, proliv, gasovi flatulencija, mučnina, povraćanje i zatvor- povećana osetljivost kože na sunce i UV zračenje fotoosetljivost
Veoma retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
groznica, bol u grlu ili osećaj slabosti zbog promene broja krvnih zrnaca- reakcije preosetljivosti kao što su alergijski osip, groznica uzrokovana lekovima,
lupus erythematosus
sindrom bolest kože i vitalnih organa autoimunog porekla, pankolitis težak oblik ulceroznog kolitisa- utrnulost i peckanje u šakama i stopalima periferna neuropatija- Kratkoća daha, kašalj, piskanje, senka pluća na rendgenskom snimku zbog alergijskih i/ili upalnih stanja pluća- akutna upala pankreasa- gubitak kose i razvoj ćelavosti- bol u mišićima- oštećenje funkcije bubrega, ponekad praćena otokom udova ili bolom u slabinama uključujući akutni i hronični intersticijalni nefritis i bubrežnu slabost- smanjeno stvaranje spermatozoida koje se normalizuje po prestanku uzimanja leka.- žutica ili bol u stomaku zbog poremećaja funkcije jetre ili žuči- hepatitis- bol u zglobovima.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek 5-ASA posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važido:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek čuvati na temperaturi do 25 ºC, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti i vlage.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek 5-ASA
Aktivna supstanca je mesalazin. Jedna gastrorezistentna tableta sadrži 250 mg mesalazina.
Pomoćne supstance su: sastav jezgra tablete: natrijum-karbonat, bezvodni; glicin; povidon K 30;
silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; celuloza, mikrokristalna; kalcijum-stearat;obloga: hipromeloza; Eudragit L 100; Eudragit S 100; talk; titan-dioksid E 171, C.I.77891; gvožđeIII-oksid, žuti E 172, C.I.77492; makrogol 6000; trietilcitrat.
Kako izgleda lek 5-ASA i sadržaj pakovanja
Izgled: okrugle, bikonveksne, obložene tablete, smeđežute boje.
Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PE/PVDC-Aluminijumski blister sa 10 gastrorezistentnih tableta.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija koja sadrži 10 blistera sa po 10 gastrorezistentnih tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole
SLAVIAMED DOO BEOGRADBulevar oslobođenja 97, Beograd - Voždovac
Proizvođač
SLAVIAMED DOO BEOGRAD, Bulevar oslobođenja 97, Beograd - Voždovac, Republika Srbija;mesto proizvodnje: SLAVIAMED D.O.O., Rumska malta bb., Sremska Mitrovica, Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
002512492 2024 od 22.07.2025.